Фазовое равновесие и селективное разделение веществ

ФАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ И СЕЛЕКТИВНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ [c.6]

Селективное разделение веществ при использовании фазового равновесия зависит прежде всего от межмолекулярных взаимодействий компонентов. Поэтому эффект разделения может характеризоваться при помощи коэффициентов активности, которые экспериментально определяются, например, через данные равновесия жидкость-пар в изотермических условиях по соотношению [c.13]

В описанных выше селективных методах разделения воздействие на фазовое равновесие достигается в результате добавок веществ в виде пара (перегонка с паром) или добавок жидких веществ (азеотропная или экстрактивная ректификация). Однако имеется также возможность путем растворения какой-либо соли [c.350]

Однако во многих случаях многократное повторение одинаковых элементарных актов разделения нерационально. Более целесообразным является комбинирование различных разделяющих эффектов. Например, при экстрактивной дистилляции высокая эффективность разделения при дистилляции, обусловленная многократностью состояний фазового равновесия, сочетается с селективностью экстракции. Подходящие примеси позволяют изменять давление пара разделяемых веществ, так что становится возможным хорошее разделение путем дистилляции. Применение этого комбинированного метода все же ограничено, так как с увеличением числа компонентов в разделяемой смеси труднее подобрать соответствующие условия и, кроме того, вещества-примеси изменяют в желательном нанравлении и дистилля-цпонное поведение не всех, а только отдельных компонентов. [c.11]

Модельные расчеты фазового равновесия для систем углеводород-растворитель необходимы для решения следующих задач а) получение данных о возможности разделения веществ в многокомпонентных системах и влиянии на него селективного растворителя в широкой области температур и давлений б) критический отбор экспериментальных данных для моделирования процесса, обоснования выбора аппаратуры и оптимальных условий проведения процесса в) установление корреляционных зависимостей и оценка межмолекулярных взаимодействий г) усовершенствование методов моделирования. [c.101]

Следует также отметить, что смолы в случаях переработки малосмолистого сырья могут выполнять роль второго (селективного) растворителя, увеличивающего отбор масляных компонентов и, следовательио, эффективность процесса. При анализе работы промышленных колонн деасфальтизации [33] обнаружено, что с понижением твМ Пературы низа колонны в результате смещения фазового равновесия происходит разделение асфальтовой фазы на раствор -ньгсоковязких масляных кампонентов в пропане и раствор пропана в смолисто-асфальтеновых веществах, причем смещение фазового равновесия системы усиливается при введении в зону разделения фаз небольшого количества пропана. На основе этого разработан [34] способ вывода промежуточного раствора высоковязких масляных компонентов в качестве бокового погона из деасфальтизационной колонны и предложен вариант реконструкции одноступенчатой установки деасфальтизации с получением в одной колонне двух деасфальтизатов, различаю- [c.85]

Единственной поэтому представляется мысль превратить газ-носитель в более активного участника хроматографического процесса, с тем чтобы природа элюента и параметры его работы наряду с природой и параметрами работы неподвижной фазы стали факторами, воздействующими на удерживание, селективность, эффективность разделения, симметрию зон сорбатов и, в определенной степени, на чувствительность определения. Это достигается путем использования в качестве элюентов разнообразных полярных и неполярных газов и паров, повышенных давлений и высоких скоростей, отвечающих турбулентному режиму. Неидеаль-ность элюента, определяемая его природой и давлением, вызывает повышенную растворимость сорбата, сдвиг фазового равновесия в сторону увеличения концентраций вещества в газовой фазе (увеличение Сг и, следовательно, уменьшение Г и Г ), что приводит к уменьшению удерживания и изменению селективности (так как растворяющая способность неидеальной газовой фазы по-разному проявляется в отношении сорбатов различной химической природы). Если условия работы элюента превышают критические, то он становится сверхкритическим флюидом и, сохраняя подвижность, близкую к подвижности газа, становится прекрасной растворяющей средой как для летучих, так и для нелетучих веществ, позволяя тем самым расширить круг анализируемых объектов и включить в него, например, полициклические ароматические углеводороды и полимерные соединения [1]. Сдвиг фазового равновесия происходит также вследствие взаимодействия элюента с неподвижной фазой в результате адсорбции элюента адсорбентом или растворения в неподвижной жидкости. Удерживание сорбатов и селективность такой многокомпонентной сорбирующей среды может регулироваться путем изменения давления и изменения состава элюента (если он состоит из нескольких веществ). Взаимодействие молекул элюента с активными центрами твердого носителя дает возможность устранить влияние [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология