Другие методы производства концентрированной азотной кислоты

К обязательным условиям техники безопасности относятся предотвращение проскока аммиака с нитрозными газами при разогреве контактного аппарата, прорыва катализаторных сеток и отравления катализатора. В нитрозном газе при взаимодействии, аммиака и окислов азота могут образоваться аэрозоли нитритов и нитратов, осаждение которых на стенках компрессоров, газодувок и других аппаратов может привести к взрыву. Подобные явления недопустимы и в производстве концентрированной азотной кислоты методом прямого синтеза. Опасно также попадание в концентрированную азотную кислоту органических веществ (смазочных масел, растворителей и др.). [c.327]

В связи с освоением новых процессов производства сокращается применение натурального, дорогостоящего сырья в производстве аммиака, красителей и других химических продуктов. При производстве фенола путем взаимодействия бензола с пропиленом отпадает необходимость в применении каустической соды. Производство концентрированной азотной кислоты методом прямого синтеза осуществляется без применения серной кислоты. Резко сокращается использование каустической соды при новом методе производства бетанафтола. [c.189]

Другой, более старый метод производства тетранитрометана состоит в нитровании уксусного ангидрида концентрированной азотной кислотой [c.473]

В качестве примера комбинирования процесса концентрирования серной кислоты с другими производствами можно привести такой технологический комплекс концентрирование азотной кислоты — производство серной кислоты нитрозным методом — концентрирование серной кислоты. В башенных сернокислотных системах продукция выпускается в виде 76%-ной НзЗО . При этом на образование 1 т НдЗО и ее разбавление до 76% НаЗО затрачивается [c.697]

Нитраты целлюлозы являются одними из наиболее широко применяемых эфиров целлюлозы. Промышленное производство нитратов целлюлозы началось раньше, чем производство других эфиров целлюлозы. Еще в 1832 г. были получены азотнокислые эфиры целлюлозы путем обработки концентрированной азотной кислотой хлопка, древесины, бумаги. В 1845 г. была применена обработка целлюлозы нитрующими смесями, содержащими азотную и серную кислоты. С 1869 г. нитраты целлюлозы используются для производства пластических масс (целлулоида), а с 1886 г. — для получения бездымного пороха. Первый метод получения искусственного шелка был разработан в 1884—1890 гг. в качестве исходного материала применялись нитраты целлюлозы. [c.357]

В промышленности в концентрированном виде изотопы азота производятся путём разделения их природной изотопной смеси методами криогенной ректификации окиси азота (N0) [73, 74, 77-80] и химического изотопного обмена в двухфазных системах, составленных на основе либо азотной кислоты в жидкости и смеси окислов азота (преимущественно N0) в газе ( азотнокислый метод) [30, 77, 81-83], либо на основе водных растворов солей аммония в жидкости и аммиака в газе ( аммиачный метод) [30, 73, 84]. Азотнокислый метод в настоящее время является основным, однако перспективы масштабного с низкой себестоимостью производства изотопов азота рядом авторов связываются с развитием аммиачного метода [30]. При этом независимо от метода разделения изотопов азота основным средством снижения их себестоимости считается комбинирование процессов разделения изотопов с процессами производства традиционных химических продуктов по так называемой транзитной схеме в условиях действующих химических комбинатов [77, 83, 84]. Последняя схема предусматривает подачу в блоки разделения изотопов азота сырьевого потока с природным изотопным составом действующего химического производства и возврат из этих блоков отвальных (обеднённых целевым изотопом) потоков в то же или другое химическое производство, для которого изотопный состав этих изотопов безразличен. Такая организация производства изотопов азота позволяет решить ряд экологических проблем и снизить себестоимость изотопной продукции за счёт сокращения накладных, транспортных и складских расходов, а так- [c.204]

Метод предназначен для определения оксидов азота в хвостовых газах из линии после промывателя адсорбционной колонны, из линии общего коллектора, после отбелочной колонны, после водяного промывателя, в хвостовых газах на выходе из промывателя отдувочных газов, в газах на выходе из башни без давления, в неочищенных хвостовых газах на выходе в каталитическую очистку (производство концентрированной и неконцентрированной азотной кислоты) и других газах. Относительная погрешность определения 6,8% (п=10, Р=0,95), продолжительность 40 мин. [c.167]

Описанный способ производства концентрированной азотной кислоты не является единственным, но он был разработан раньше других и получил наибольшее распространение. По этому способу получение нитрозного газа и его подготовка для выделения NOa проводятся при атмосферном давлении. Однако установки, работающие под повышенным давлением или по комбинированному методу (стр. 387), можно дополнить соответствзгющей аппаратурой и организовать на них одновременное производство разбавленной и концентрированной азотной кислоты в различных соотношениях. Например, [c.429]

Получение нитратов калия и натрия взаимодействием хлоридов с NOj или с азотной кислотой является одним из экономичных путей производства этих продуктов при условии использования хлора, выделяющегося в газовую фазу в виде СЬ, НС1 и NO I. Особенно важно использование хлористого нитрозила, так как в противном случае потеря содержащегося в нем азота делает производство нерентабельным Хлористый нитрозил может быть окислен до NO2 и I2 кислородом воздуха в присутствии концентрированной азотной кислоты или в присутствии катализаторов МпОг, РегОз и др. Хлористый нитрозил может быть использован также для хлорирования окислов и других веществ освобождающаяся при этом N0 может быть переработана в азотную кислоту. Существуют и другие методы переработки хлористого нитрозила, В последнее время интерес к этому способу привлекает внимание еще и потому, что хлористый нитрозил, ранее не находивший применения, может быть использован для получения полупродуктов, применяемых в производстве полиамидных смол. [c.441]

При разработке экономичных способов получен1 я концентрированной азотной кпслоты или кислоты промежуточной концентрации (60—75%) может представить интерес применение азотнокислых солен в качестве добавки к раствору при абсорбции окислов азота. В некоторых случаях этот метод может быть использован взамен повышения давления в зоне абсорбции, применения холода и других приемов, связанных с энергетическими затратами. В этой главе приведены результаты исследований, необходимые для использования некоторых нитратов в производстве азотной кислоты их растворимость в водных растворах азотной кислоты, фазовые равновесия между окислами азота и растворами нитратов, физические свойства этих растворов и скорость абсорбции ими окислов азота. [c.229]

Возьмем в качестве примера сорную кислоту для изолирования с ее помощью с целью дальнейшего обнаружения и определения, например мышьяка в объектах биологического происхождения (внутренние органы трупа, моча, кровь, пищевые продукты и др.) при судебнохимическом анализе максимально может быть израсходовано до 100 мл концентрированной серной кислоты. Мышьяк в вещественных доказательствах обычно обнаруживается чувствительным способом Марша. Следовательно, для того, чтобы квалифицировать серную кислоту как судебнохимически чистую по отношению к мышьяку, необходимо исследовать не менее 100 мл ее по методу Марша. Хотя такая серная кислота в зависимости от способа производства и могла содержать какие-то минимальные количества мышьяка, но этот мышьяк не обнаруживается по ходу судебнохимического анализа, она может удовлетворить требованиям судебнохимического исследования, так как содержащийся в ней мышьяк не окажет влияния на его результат. Если эта же серная кислота будет в судебнохимическом анализе применяться для других целей, например для обнаружения азотной кислоты, то она должна быть подвергнута предварительному исследованию и на отсутствие в ней азотной кислоты в тех количествах, нри тех условиях и теми реакциями, которые в дальнейшем будут применены при судебнохимическом анализе. [c.35]