Определение оксидов азота

Эффективность автоматизированных систем обработки эколого-ана-литической информации заметно повьппается при использовании автоматических станций контроля загрязнений воды и воздуха. Локальные автоматизированные системы контроля загрязнений воздуха созданы в Москве, Санкт-Петербурге, Челябинске, Нижнем Новгороде, Стерлита-макс, Уфе и других городах. Проводятся опытные испытания станций автоматизированного контроля качества воды в местах сброса сточных вод и водозаборах. Созданы приборы для непрерьшного определения оксидов азота, серы и углерода, озона, аммиака, хлора и летучих углеводородов. На автоматизированных станциях контроля загрязнений воды измеряют температуру, pH, электропроводность, содержание кислорода, ионов хлора, фтора, меди, нитратов и т.п. [c.27]

Таблица Ш.5. Реакционно-хроматографическое определение оксидов азота

Превращение диоксида азота в нитробензол в процессе хемосорбционного извлечения NO2 из воздуха было использовано при определении оксидов азота в воздухе рабочей зоны, отработавших газах дизельных двигателей и пороховых газах [52]. Надежная идентификация компонентов пороховых газов (СО, СО2, NO, NO2, SO2, нитриты, нитраты) позволила увеличить срок возможной оценки давности выстрела (эксперимент проводился с патронными гильзами) в криминалистике с недели до месяца. Хроматограмма, иллюстрирующая применение хемосорбционного улавливания и РГХ для определения диоксида азота в пороховых газах, приведена на рис. III.8. [c.111]

В одной из первых работ по РГХ-определению N02,прокомментированной в монографии [207], анализируют продукты взаимодействия диоксида азота со стиролом или ксилолами [238]. Идея авторов этой работы заключалась в том, чтобы пронитровать стирол по двойной связи, а одно из 8 полученных соединений (которые не идентифицировались) определялось на хроматографе с ЭЗД (рис. VII.39). Условия этого и других РГХ-определений оксидов азота приведены в табл. 111.5 (см. гл. III). Этот прием позволил достичь [c.362]

Для реакционно-хроматографического определения оксидов азота в выхлопных газах дизельных двигателей (см. также гл. IX) используют метод ГХ/ЭЗД после превращения целевых компонентов в этилнитрит по реакции с этанолом [307]. [c.367]

В другой работе этих же авторов [253] изучена целая серия аналогичных химических реагентов для определения оксида азота, представляющих собой замещенные производные анилина в сочетании с галогенидами меди (табл. УП.22). [c.369]

Естественно, что подобные превращения должны существенно влиять на точность определения примесей С12, СЮ2 и оксидов азота [50]. Проверка правильности анализа при прямом определении низких содержаний этих газов показала (табл. IX. 14), что полученные данные характеризуются значительным разбросом результатов при анализе модельных смесей, полученных весовым методом. При этом худшая воспроизводимость наблюдалась при определении оксидов азота и хлора, количество которых расходуется в результате реакции. [c.537]

Определение оксидов азота [c.538]

Другим примером, иллюстрирующим возможности РСК, является хроматографическое определение оксидов азота, не реагирующих между собой, но активно взаимодействующих со всеми сорбентами и конструкционными материалами хроматографа. [c.538]

Прямое определение этих газов проблематично ввиду их высокой реакционной способности, а метод реакционной газовой хроматографии (оксиды азота превращают в органические производные) требует предварительного окисления оксида азота до диоксида азота [54] с последующим измерением содержания N0 по разности двух определений (NO2 и суммы N0 и NO2). Естественно, что погрешность определения оксида азота в этом случае будет достаточно высока (см. гл. VII). [c.538]

Вопрос раздельного определения оксидов азота имеет принципиальное значение в индустриальной гигиене. [c.538]

Немаловажным является и то обстоятельство, что метод с использованием приема РСК сушественно проше, чем двухстадийное определение оксидов азота [54]. Аналогичный метод применяли для определения NO2 в атмосферном воздухе и пороховых газах (определение давности выстрела в криминалистике) [55]. [c.539]

Определению оксидов азота с помощью нитратного электрода [122] предшествует окисление оксидов озоном до ННОз [c.136]

Э. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКСИДОВ АЗОТА [c.99]

Электрод для определения оксидов азота. Чувствительный к оксидам азота электрод фирмы Орион (модель 95-46) представляет собой газочувствительный датчик для определения оксидов [c.162]

Электрод для определения оксидов азота (N0 и NO2) Нитритный (N0 -) [c.197]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКСИДОВ АЗОТА, ВОДЫ И АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ В НИТРООЛЕУМЕ И АВТОКЛАВНОЙ КИСЛОТЕ [c.163]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКСИДОВ АЗОТА В ГАЗЕ [c.167]

Метод предназначен для определения оксидов азота в хвостовых газах из линии после промывателя адсорбционной колонны, из линии общего коллектора, после отбелочной колонны, после водяного промывателя, в хвостовых газах на выходе из промывателя отдувочных газов, в газах на выходе из башни без давления, в неочищенных хвостовых газах на выходе в каталитическую очистку (производство концентрированной и неконцентрированной азотной кислоты) и других газах. Относительная погрешность определения 6,8% (п=10, Р=0,95), продолжительность 40 мин. [c.167]

Колбу оставляют на 20 мин для полного окисления оксида азота, при этом ее периодически встряхивают. За это время газ в колбе примет комнатную температуру. Вновь измеряют остаточное разрежение в колбе и осторожно выравнивают давление в колбе с атмосферным, постепенно выпуская воздух через кран. Отмечают температуру окружающего воздуха. Для определения оксида азота содержимое колбы титруют раствором щелочи в присутствии метилового красного, предварительно ополоснув пробку и кран дистиллированной водой. Титруют до перехода красной окраски в желтую. [c.170]

Обычно исследуют отдельно содержание полициклических ароматических и высокомолекулярных углеводородов и содержание низкокипящих углеводородов (см. также соответствующие разделы, посвященные родственным методам). Определение оксидов азота и азотсодержащих органических соединений, присутствующих в выхлопных газах, также описано в отдельных разде- [c.111]

Люминесцентные газоанализаторы. В хемилюминес-центных Г. измеряют интенсивность люминесценции, возбужденной благодаря хим. р-ции контролируемого компонента с реагентом в твердой, жидкой или газообразной фазе. Пример-взаимод. N0 с О3, используемое для определения оксидов азота [c.457]

Одним из наиболее распространенных неорганических полимерных носителей реагентов являются силикагели. Их модифицируют различными реагентами и часто наполняют ими тест-трубки для анализа воздуха. Например, для определения метанола и этанола в воздухе, химического потребления кислорода в воде используют оксид хрома(У1) в среде серной и фосфорной кислот для определения ЗОг в воздухе — бромкрезо-ловый зеленый для определения хлора — флуоресцеин и бромид калия для определения оксидов азота — иодид калия и крахмал для определения остаточного (5 10 %) х юра в воде — о-толидин. Силикагели с нековалентно иммобилизованным ксиленоловым оран- [c.215]

Этот метод был применен при определении оксидов азота в воздухе, отработавших газах дизельных двигателей и пороховых газах [245]. При анализе отработавших газов их отбирают в вакуумированный до остаточного давления 12 кПа (около 80 мм рт.ст.) стеклянный цилиндрический контейнер емкостью 300 мл, который затем герметизируют заглушками из силиконовой резины. В лаборатории в контейнер газовым шприцем медленно вводят 25 мл абсорбционного раствора, содержащего 2,8 мл концентрированной серной кислоты в 1 л дважды перегнанной дистиллированной воды. В течение 10 мин контейнер встряхивают на механическом вибраторе, отбирают пипеткой 1 мл абсорбционного раствора и переносят его в коническую колбу на 50 мл. В колбу добавляют 5 мл бензола и медленно приливают 5 мл концентрированной серной кислоты. После этого колбу закрывают притертой пробкой и встряхивают на вибраторе в течение 5 мин, чтобы раствор охладился до комнатной температуры. Бензольный слой, в котором растворен нитробензол, образовавшийся в результате реакции, быстро отбирают стеклянной пипеткой, отделяя его от кислотного слоя, и сушат в бюксе над прокаленным СаСЛг. Затем 1 мкл раствора нитробензола вводят в испаритель хроматографа Газохром 1106 с ЭЗД (никель-63). Анализ проводят на стеклянной колонке (1,5 м х 4 мм) с силани-зированным хроматоном N с 15% апиезона Г, тёрмостатируемой при 120°С [2451. [c.367]

Сведения о реакциооно-хроматографическом определении оксидов азота можно найти также в обзорах [207—209]. Анализ материала, изложенного в этой главе, позволяет считать реакционную газовую хроматографию наиболее предпочтительным методом для определения примесей оксидов азота. Высокая селективность, низкий предел обнаружения и высокая точность позволяют использовать методики подобного рода для определения оксидов азота в самых различных объектах (газах, воздухе, крови, слюне, моче, воде и др.). [c.370]

Индивидуальное определение оксида азота с высокой точностью можно осуществить с помошью РСК [55]. Загрязненный воздух пропускают через форколонку (16 см X 5 мм) с цеолитом 13Х, предварительно прокаленным в течение 4 ч в токе сухого азота при 300°С. Такой дохроматографический реактор на 95-—97% поглощает примеси всех оксидов азота, за исключением N0, потери которого (после кондиционирования форколонки смесью окси- [c.538]

Газоанализатор оксидов азота, работающий на электрохимическом принципе, позволяет определить N0 и НОг с Сн на уровне 1 мг/м в присутствии аммиака, диоксида углерода, паров воды и некоторых ЛОС (нитросоединений и аминов). Однако эта методика менее чувствительна, чем хемилюминесцен-тное определение оксидов азота (Сн равен 0,1 мг/м , см. главы I и III) [6]. [c.337]

Интересно использование нитратного электрода для анализа смеси нитратов и нитритов. Потенциал определяют дважды до и после окисления N02 раствором КМПО4 [120]. Метод применен для определения оксидов азота в сигаретном дыме. Нитратный электрод широко применяют для определения оксидов азота в воздухе, загрязненном выхлопными газами [121]. [c.136]

Фирма Бекман (США) выпускает кулонометрический анализатор для определения SO2, позволяющий определять О—12 мг/м SO2, с погрешностью 5% и для определения оксидов азота (О—Ippm), основная погрешность 5%. Широко известен кулонометрический анализатор Титриног американской фирмы Консолидейтидт для определения SO2, позволяющий определять О—10 мг/м SO2 с погрешностью 15%. Фирма МДС (США) выпускает кулонометрический анализатор NO2 (модель 724-П), интервал измерения О—500 ppm, с погрешностью 5%. [c.215]

Оксид азота может быть определен в присутствии диоксида. Дитц [46] описал метод обработки молекулярных сит 5А, позволяющий устранить образование хвостов при разделении на них оксидов азота. Колонку из нержавеющей стали длиной 1,8 м и наружным диаметром 6 м,м наполняли ситом 5А и нагревали до 300°С в вакууме в течение 20 ч для удаления воды, затем заполняли газообразным гелием и при 300°С медленно пропускали газообразный оксид азота в течение 1 ч. Затем колонку охлаждали, не прерывая ток оксида азота, продували газообразным гелием для удаления N0, после чего пропускали через колонку кислород для превращения сорбированного оксида азота в диоксид. Диоксид азота, не элюировавшийся из колонки, не мешал определению оксида азота.-"Возможно, что при применении более чувствительного детектора в сочетании с описанной обработкой колонки, а также при использовании колонки для предварительного концентрирования удастся определять оксид азота в воздухе в концентрациях порядка 10 %. Во всяком случае, описанный метод обработки колонки является перспективным. Применение более чувствительного детектора позволит определять еще меньшие концентрации оксида азота. [c.121]

Нитратные ИСЭ можно также использовать для определения оксидов азота после перевода в нитраты при окислении (например, под действием Н2О2) [39, 41, 101, 109, 150], а также 2,4- [c.227]