Другие эфиры целлюлозы

Ацетат целлюлозы — аморфный порошок белого или желтоватого цвета. Реже, в зависимости от режима процесса, ацетат целлюлозы имеет волокнистое строение. Средний молекулярный вес технического ацетата целлюлозы 37 ООО—39 ООО, при степени полимеризации 130—135. Как и для других эфиров целлюлозы, его молекулярный вес зависит от условий процесса. [c.362]

Для производства нитрата целлюлозы и других эфиров целлюлозы требуется более чистое сырье. Древесная целлюлоза может применяться для этих целей лишь после дополнительной очистки, которая производится холодным или горячим способами. По первому способу отбеленную целлюлозу обрабатывают 4—10% раствором едкого натра при 20° С, по второму—обработку ве- [c.356]

В первой трети XX в.— хотя по-прежнему вокруг природы полимеров (макромолекулы или коллоиды ) велись ожесточенные дискуссии — ассортимент материалов для синтетических волокон пополняется другими эфирами целлюлозы, а также полиамидами, возникает уже реальная промышленность синтетических волокон и синтетических каучуков. В последнем случае решающая роль принадлежит отечественным химикам— Ипатьеву и Лебедеву, который не только впервые синтезировал полибутадиеновый каучук, но и впервые предложил" для укрепления каучука при превращении его в резину использовать в качестве наполнителя сажу. Некоторые подробности о значимости этого фундаментального физического открытия читатель найдет в третьей части. [c.10]

Покрытия на основе бензилцеллюлозы характеризуются наибольшей по сравнению с другими эфирами целлюлозы адгезией, высокой водостойкостью и щелочестойкостью К недостаткам следует отнести высокую пластичность, сравнительно низкую температуру размягчения и достаточно высокую стоимость Все это ограничивает области применения бензилцеллюлозы Преимущественно ее используют в производстве электроизоляционных лаков и лаков для пропитки бумаги [c.211]

В работе [70] показана возможность получения водо- и щелочерастворимых метиловых и других эфиров целлюлозы при помощи диазоалканов. [c.67]

Предлагается также [215] добавлением Na-СЦ стабилизировать эмульсии других эфиров целлюлозы в воде. [c.155]

Теплота взаимодействия между частицами в растворе и в набухшем геле, порядок которой может быть оценен на основании изложенных выше расчетов в десятки малых калорий на моль, очень мала. Этот факт находится, как нам кажется, в противоречии с наличием высокого температурного коэффициента вязкости у органозолей нитроцеллюлозы (и других эфиров целлюлозы). [c.222]

Для производства нитрата целлюлозы и других эфиров целлюлозы требуется более чистое сырье. Древесная целлюлоза может применяться для этих целей лишь после дополнительной очистки холодным или горячим способом. По первому способу отбеленную целлюлозу обрабатывают 4—10%-ным раствором едкого натра при 20°С, по второму обработку ведут 1%-ным раствором при 95—100°С. Содержание гемицеллюлозы при очистке снижается до 2—8% и состав целлюлозы тогда следующий (в %) [c.311]

Взаимодействие антибиотиков и энзимов с производными целлюлозы описано в [140]. Были использованы карбонат целлюлозы, хлорангидрид карбоксиметилцеллюлозы и другие эфиры целлюлозы и карбоксиметилцеллюлозы. Синтез протекает в соответствии со следующей схемой [c.102]

Техническая этилцеллюлоза представляет собой белый или слегка желтоватый порошок с содержанием этоксильных групп 44—50 % (СЗ 2,2—2,6). Свойства этилцеллюлозы определяются степенью замещения и степенью полимеризации. Это термопластичный полимер, хорошо совмещающийся с различными смолами, пластификаторами, другими эфирами целлюлозы. Этилцеллюлоза устойчива к действию воды, щелочей, низких температур. [c.136]

Известны клеящие составы для бумаги, тканей и т. д. на основе продуктов совмещения поливинилметилового или поли-винилэтилового эфиров с нитроцеллюлозой и другими эфирами целлюлозы . [c.202]

Установлено, что эффективность пластификатора по отношению к коллоксилину и другим эфирам целлюлозы тем выше, чем ниже критическая температура смешения. При применении смеси пласти( икаторов подбирают такое их соотношение, которое обеспечивает минимальную критическую температуру смешения и наиболее эффективное пластифицирующее действие. [c.477]

Нитрат целлюлозы является одним из наиболее широко применяемых эфиров целлюлозы, производство которого в крупных промышленных масштабах началось гораздо раньше, чем других эфиров целлюлозы. Азотнокислые эфиры целлюлозы были получены еще в 1832 i . путем обработки концентрированной азотной кислотой хлопка, древесины, бумаги, а в 1845 г. была применена обработка целлюлозы нитрующими смесями, содержащими [c.259]

Как и другие эфиры целлюлозы, триацетат целлюлозы может быть получен в нескольких структурных модификациях. Так, например, триацетат целлюлозы I, полученный ацетилированием целлюлозы в гетерогенной среде смесью уксусного ангидрида и бензола при 55 °С, при переосаждении из смеси хлороформа и эфира переходит в иную структурную модификацию — триацетат целлюлозы IP . Переход модификации I в модификацию П обратим, обе модификации находятся в равновесии, зависящем от температуры и характера растворителя. При температурах ацетилирования ниже 30 °С образуется преимущественно ацетат целлюлозы I, независимо от того, применялась в качестве исходного вещества природная целлюлоза или гидратцеллюлоза. При более высоких температурах этерификации природная целлюлоза дает ацетат целлюлозы I, а гидратцеллюлоза — ацетат целлюлозы И. Продукт, полученный после омыления в мягких условиях (раствором едкого натра в метиловом спирте) ацетата целлюлозы I, имеет рентгенограмму природной целлюлозы, полученный при омылении ацетата целлюлозы II — рентгенограмму гидратцеллюлозы. Следовательно, ацетилированием гидратцеллюлозы при низких температурах и последующим омылением в мягких условиях можно перевести гидратцеллюлозу в структурную модификацию природной целлюлозы, т. е. получить тот же результат, который достигается нагреванием препаратов гидратцеллюлозы в полярных жидкостях при высокой температуре (см. гл. 1, стр. 74). [c.332]

Приведенные факты отчетливо показывают, что по данным о средней степени ацетилирования не полностью ацетилированной целлюлозы (так же как и других эфиров целлюлозы), не зная условий получения, нельзя предугадать, какие физико-химические и физические свойства будет иметь продукт. Для этого необходимы дополнительные сведения о распределении свободных первичных и вторичных ОН-групп в этих препаратах и месте локализации заместителей (в аморфных или кристаллических областях). [c.336]

Свойства вторичных ацетатов целлюлозы. Так же, как и другие эфиры целлюлозы, ацетаты целлюлозы полидис-персны и химически неоднородны При тщательном фракционировании препарат вторичного ацетата целлюлозы был разделен на 15 фракций 252 путем дробного осаждения этиловым спиртом из растворов в ацетоне- Различия в химическом составе отдельных фракций вторичного ацетата целлюлозы зависят от условий проведения процесса омыления. [c.337]

Пентахлорэтан используется главным образом для получения перхлорэтилена за счет отщепления хлористого водорода известковым молоком или термическим путем. Используют пентахлорэтан как растворитель для ацетата целлюлозы или других эфиров целлюлозы, а также как осушающий агент прн сушке древесины. [c.187]

Как и другие эфиры целлюлозы, ксантогенаты целлюлозы химически неоднородны. Зависимость числа замещенных ОН-групп у шестого углеродного атома от общей степени замещения в ксантогенатах целлюлозы иллюстрируется рис. 6.5. [c.316]

В практике химической обработки буровых растворов большое значение имеет обширная и все увеличивающаяся группа реагентов на основе полисахаридов. В эту группу входят КМЦ и другие эфиры целлюлозы, крахмал, реагенты из природных растительных камедей и морских водорослей, продукты микробиологического синтеза и др. У этих реагентов есть много общего в составе, строении и свойствах. Схематически они представляют собой совокупности макромолекулярных цепей, образованных ангидроглюкознымп циклами различных углеводных остатков, скрепленных непрочными гликозидными связями, а между цепями — ван-дер-ваальсовыми силами, водородными связями или. поперечными мостиками. Обилие функциональных групп обусловливает реакционную активность цепей и придает им характер полиэлектролитов. Природа углеводных мономеров и их функциональных групп, степени замещения, полимеризации и ветвления, однородность полимера, а также характер связей, конформация цепей и структур определяют коллоидно-химические свойства этих реагентов. Все они различаются по стабилизирующей способности и обладают сравнительно невысокой термической, ферментативной и гидролитической устойчивостью. Из исходных полисахаридов их получают путем деполимеризации и введения достаточного количества функциональных групп, с тем, чтобы обеспечить водорастворимость и необходимый уровень физикохимической активности. Таким образом, свойства будущего реагента непосредственно связаны с природой и строением исходного полисахарида. [c.156]

Этих вопросов, в определенной мере, мы уже касались ранее (самоудлинение диацетата и некоторых других эфиров целлюлозы). [c.387]

К серьезным недостаткам нитроцеллюлозы относятся ее легкая воспламеняемость и горючесть, а также нестойкость к действию тепла и света. Под действием солнечнсго освещения (особенно длительного) нитроцеллюлозная нленка окрашивается в желтый и коричневый цвета. Она также довольно легко омыляется щелочами и кислотами. В то же время нитроцеллюлозная пленка обладает высокими механическими свойствами она прочнее пленок из всех других эфиров целлюлозы и обладает небольшой гигроскопичностью (склонностью поглощать влагу) гигроскопичность зависит от степени замещения НЦ она тем меньше, чем выше содержание в НЦ азота. [c.31]

Изучение низкозамещенной метилцеллюлозы показывает, что она характеризуется более упорядоченной структурой, чем другие эфиры целлюлозы, например карбоксиметилцеллюлоза, очевидно потому, что группа ОСНз, замещающая гидроксильные группы, имеет сравнительно небольшой объем и кристаллическая решетка целлюлозы мало изменяется при небольшой степени замещения. Исследование дейтерообмена низкозамещенных метилцеллюлоз показывает, что значительное количество ОН-групп ее не участвует в реакции обмена с тяжелой водой, т. е. эти группы включены в прочные водородные связи. По мере увеличения степени замещения при увеличении меж-плоскостного расстояния 101 (где действуют наиболее прочные водородные связи) эти связи ослабляются, и при определенном количественном изменении их прочности гидроксильные группы в решетке метилцеллюлозы становятся способными к взаимодействию с водой. [c.72]

В приложении описана технология приготовления очень тонких пленок из ацетата целлюлозы, которые используются в качестве атзотропных мембран. Эта технология применялась с переменным успехом к другим эфирам целлюлозы /32,33 / и к этилцеллюлозе /3 2/. Однако возможности этого метода ограничены, а понимание условий, необходимых для приготовления мембранных структур типа, предложенного в работе /5/, пока не достигло нужного уровня. [c.145]

Попиэтилепгликоли и их простые эфиры, так же как и эфиры самого этиленгликоля, являются прекрасными растворителями для азотнокислых и других эфиров целлюлозы и широко применяются для изготовления нитролаков. [c.345]

Материалы на основе других эфиров целлюлозы. Используемая в лакокрасочной пром-сти этилцеллюлоза содержит 45,3—49,0% этоксильных групп вязкость ее 5%-ных р-ров в смеси спирта с бензолом (в соотношении 1 4 по массе) при 20°С изменяется в широких пределах (5—3000 мн сек1м , или спз). Для увеличения содержания пленкообразуюш его и улучшения свойств покрытий (блеска, адгезии к подложке) в состав этилцеллюлозных материалов вводят обычно феноло-или циклогексанон-формальдегидные смолы. Композиции этилцеллюлозы с природными смолами, растительными или минеральными маслами, содержащие 0,5— [c.517]

МЦ, в противоположность другим эфирам целлюлозы, не растворимым в воде, в зависимости от степени замепдсния, растворима в воде или в слабой щелочи. [c.79]

Получаемую высококачественную целлюлозу в виде хлопьев 50%-нсй влажности можно непосредственно применять как заменитель линтера в производстве л едноаммиачного нскусственногг, шелка или перерабатывать в ацетилцеллюлсзу (целлит) и другие эфиры целлюлозы. Из отходящего щелока регенерируют соду [c.335]

Этролы на основе всех других эфиров целлюлозы перерабатывают литьем под давлением. Перед литьем этролы подсушивают до содержания летучих не более 2%. Материал нагревают в цилиндре литьевор машины до температуры 150—200°. Нагнетание в пресс-форму производится при давлении в цилиндре машины до 800—1500 кг/ см . Выдержка (охлаждение) в пресс-форме для мелких изделий— 10—18 сек., для крупных изделий — 1—2 мин. [c.167]

Оксиэтилцеллюлоза (ОЭЦ). Практическое значение имеет высоко-замещенная ОЭЦ (степень замещения 0,85—1,20), содержащая 28— 40 % связанного этиленоксида, и низкозамещенная (степень замещения 0,2 —0,3), содержащая 7—9 % связанного этиленоксида. В воде растворяется высокозамещенная ОЭЦ поверхностное натяжение 0,001-1 %-ных растворов ОЭЦ при 25 °С составляет 60—70 МДж/м . Растворимость ОЭЦ в воде можно повысить небольшими добавками (0,01 %) поверхностно-активных веществ, при этом поверхностное натяжение достигает 23—25 МДж/м . Низкозамещенная ОЭЦ растворима в 2—10 %-ных растворах едкого натра. Повышение температуры не снижает, а повышает растворимость ОЭЦ в воде (в отличие от МЦ). Пенообразование при растворении в воде очень мало. Оксиэтилцеллюлоза больше подвержена микробиологическим воздействиям, чем другие эфиры целлюлозы. Свойства пленок из ОЭЦ следующие [c.24]

По сравнению с другими эфирами целлюлозы этилцеллюлоза обладает цаиболее низкой температурой размягчения, составляющей для низковязких и высоковязких марок соответственно 134—138°С и 146—165°С и температурой плавления 163—193°С и 173—268 °С. [c.274]

Полимерные пленочные материалы являются незаменимыми в качестве основы магнитных лент. Ацетилцеллюлоза, частично омы-.-ленный триацетат и другие эфиры целлюлозы, поливинилхлорид, гполистирол — далеко не полный перечень полимеров, используе- иых для изготовления пленок для магнитных лент. Одним из луч-1ШИХ материалов для этой цели является полиэтилентерефталат. [c.100]

Пронионовая кислота и пропионовый ангидрид в промышленности искусственных веществ играют важную роль для получения пропионата целлюлозы, который в отличие от других эфиров целлюлозы, обладая хорошей текучестью, может формоваться инжекцией или выдавливанием и имеет относительно короткий формовочный цикл [10, 11]. Из него изготовляются различные изделия с хорошим внешним видом — оптические приборы, детали машин и изоляционные материалы. Наряду с трипропионатом целлюлозы получают также смешанные эфиры, например, пропионат-ацетат целлюлозы, а пропионат-бутират дает пленки лзгчшего качества, чем ацетат целлюлозы [12]. [c.169]

Эффективным и в ряде случаев практически приемлемым методом повышения скорости химической реакции, равномерности распределения заместителей в получаемом продукте и увеличения его растворимости является частичное оксиэтилирование целлюлозы. При обработке целлюлозы окисью этилена в присутствии щелочных катализаторов образуется простой эфир целлюлозы — окси-этилцеллюлоза, характер и число функциональных групп в котором не отличаются от целлюлозы. Однако увеличение среднего расстояния между макромолекулами приводит к ослаблению межмолекулярного взаимодействия и соответствующему повышению скорости диффузии реагентов внутрь волокна. Низкозамещенная окси-этилцеллюлоза (у = 5—15) используется на некоторых предприятиях для получения ксантогенатов целлюлозы, образующих хорошо фильтрующиеся концентрированные растворы, при производстве ацетатов и некоторых других эфиров целлюлозы. Сравнительная реакционная способность ОН-групп в макромолекуле целлюлозы (в тех случаях, когда структурная неоднородность препарата целлюлозы не является решающим фактором, определяющим суммарную скорость реакции) в значительной степени зависит от двух основных факторов — кислотности и стерической доступности гидроксильных групп, расположенных у различных углеродных атомов элементарного звена. [c.251]

Свойства ксантогенатов целлюлозы. Ксантогенаты целлюлозы, так же как и другие эфиры целлюлозы, являются продуктами, полидисперсными как по молекулярному весу, так и по стёпени замещения. Это было экспериментально доказано работами по фракционному осаждению ксантогената целлюлозы и его стабильных производных из растворов ° . [c.284]

В отличие от растворов других эфиров целлюлозы в неполярных растворителях, а также от медноаммиачных растворов целлюлозы, растворы ксантогената целлюлозы в разбавленных растворах щелочи неустойчивы. При их выдерживании происходит постепенное омыление ксантогената целлюлозы, что приводит к непрерывному понижению степени его этерификации. Соответственно изменяются и физико-химические свойства раствора, в частности вязкость и устойчивость к действию электролитов. Комплекс химических и [c.294]

В зависимости от степени этилироваиия (46—49,5%) и вязкости исходной целлюлозы этилцеллюлоза получается с разными свойствами. Она хорошо пластифицируется, образуя эластичные массы перерабатывается в присутствии наполнителей литьем под давлением и экструзией. По диэлектрическим свойствам этилцеллюлоза превосходит все другие эфиры целлюлозы, что в сочетании с механической прочностью и водостойкостью делает ее ценным электротехническим материалом. [c.200]