Серу- и кислородсодержащие органические соединения

В табл. 106 приведены термодинамические данные дня реакций гидрогенолиза некоторых серо- и кислородсодержащих органических соединений. [c.233]

Разложение смеси олефина с сернистым газом, например пропилена и сернистого газа, температура 0° смесь бутена-2 и сернистого газа температура 80° умеренное расщеп ление из сернистого газа получа ются высокополимерные продукты насыщенные углеводороды расщепляются на низкомолекулярные серу-и кислородсодержащие органические соединения [c.109]

Предлагается ряд статей по синтезу азот-, серо- и кислородсодержащих органических соединений, которые являются мономерами и полупродуктами в синтезе биологически активных веществ. [c.3]

V. СЕРУ- И КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.111]

Количество спиртов, гликолей и эфиров в лигроино-керосино-вых фракциях может достигать 90—95 % от всех кислородных соединений. Кислородные соединения, извлеченные из лигроинокеросиновых фракций бакинских нефтей, имели следующую характеристику [46] гидроксильное число 107,6 мг КОН/г, эфирное число (сложные эфиры) 12,0 мг КОН/г, кислотное число 0,1 мг КОН/г, карбонильное число 23,1 кг Oj/r, содержание оенолов — следы. Спирты, выделенные из топлив ТС-1 и Т-1 46], имеют соответственно плотность 989,3 и 984,1 кг/м молекулярную массу 207 и 185 пределы кипения 128—144 и 93— 125 °С при 266 и 800 Па йодное число 168,5 и 167,6 г з/ЮО г гидроксильное число 238,2 и 262 мг КОН/г. В выделенных соединениях содержится 2,99 и 0,58 % серы. Таким образом, выделенные из ТС-1 соединения представляли фактически серу и кислородсодержащие органические соединения. [c.76]

Рассмотренные здесь экспериментальные данные о химичв ской природе высокомолекулярных углеводородов нефтей, как отечественных, так и зарубежных месторождений, были получены при исследовании не сырых нефтей, а нефтепродуктов, отобранных при атмосферно-вакуумной перегонке. В этих условиях исходная сырая нефть подвергается более или менее длительному воздействию высоких температур (350—500°), что сопровождается изменением строения некоторых высокомолекулярных соединений — серу- и кислородсодержащих органических соединений, а также некоторых групп углеводородов, прежде всего гибридных циклопарафино-ароматических структур. Выше уже отмечалось, что при длительном нагревании а-метилнафталина, а также высокомолекулярных моно- и бициклических ароматических углеводородов, выделенных из нефти, при температуре 300—350°, заметным становится процесс уплотнения, ведущий к образованию конденсированных полициклических ароматических структур. Этот процесс не может не оказывать значительного влияния на характер структуры полициклических конденсированных ароматических углеводородов высококипящих дистиллатных масляных фракций и остаточных нефтепродуктов, а также на количественное содер жание последних в этих фракциях. Этим влиянием высоких температур, несомненно, объясняется относительно высокое [c.309]

Известны также гетероциклические соединения нефти, содержащие в своей молекуле атомы серы и кислорода. Это вполне согласуется с представлениями о том, что в основе структуры молекул смол и асфальтенов лежат поликонденси- рованные циклические системы, построенные из карбо- и гетероциклических колец. Хотя и нелегко, но все же возможно отделить от смол близкие к ним по строению углеродного скелета высокомолекулярные полициклические углеводороды. Методы, пригодные для осуществления такого разделения, должны основываться на различии в свойствах этих двух классов высокомолекулярных соединений нефти, обусловленном появлением в молекулах смол большего или меньшего количества гетероциклических структур. Это различие быть может можно успешнее использовать на основе химических методов (гидрирование, окисление и др.). Во всяком случае нельзя согласиться с высказанным отдельными исследователями предположением, что смолы, выделенные из нефтяных остатков, представляют собою механическую смесь углезодородов с сера-и кислородсодержащими органическими соединениями. Если бы это было так, то тогда элементарный состав смол, выделенных различными методами, различался бы в очень широких пределах. Между тем как сопоставление многочисленных данных анализов показывает, что такие характеристики, как отношение С Н, удельный и молекулярный веса, содержание кислорода и серы, а также сумма всех гетероэлементов, сохраняют довольно устойчивое постоянство для нефтей близкой химической природы, а отношение С Н — для смол большинства исследованных нефтей. Конечно же, полнота отделения углеводородов от смол в сильной степени зависит как от их химической природы, так и от совершенства применяемых методов разделения, что не может не сказываться в большей или меньшей степени на результатах анализов смол. [c.368]

Поэтому нет ничего удивительного и неожиданного в том, что в связи с постановкой в порядок дня решения такой ваншой технико-экономической задачи, как разработка наиболее рациональных комплексных химико-технологических схем переработки тяжелых, высокосмолистых нефтей, обеспечивающих максимально полное использование сырья и производство широкого ассортимента товарных продуктов высокой технической ценности, практика поставила перед химией нефти много новых и весьма трудных вопросов. В связи с этим в исследовании химического состава и свойств нефти за последние годы стал все более и более повышаться удельный вес работ, посвященных изучению химического состава средней и высокомолекулярной частей нефти. Сложность состава этой части нефти, физическая и химическая пеодпородность ее, нестойкость азот-, серу- и кислородсодержащих органических соединений, входящих в значительных количествах в ее состав, обусловили основные трудности в выборе методов и экспериментальной техники при исследовании их. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология