Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Методы определения загрязняющих веществ в воде

    Определение величины поверхности адсорбционным методом возможно лишь в том случае, когда все ионы, находящиеся на ней, участвуют в обмене, т. е. когда поверхность не загрязнена поверхностно-активными веществами и число катионов и анионов на ней соответствует стехиометрическому соотношению. Кроме того, при определении поверхности необходимым условием является постоянство ее в течение всего опыта. Этому условию лучше всего удовлетворяют не сухие осадки, а суспензии. Для получения образцов с постоянной поверхностью свежеприготовленная суспензия подвергается длительному (1—2 месяца) выстаиванию с многократным промыванием до достижения постоянного значения электропроводности промывных вод. [c.193]


    Для определения в почве и донных отложениях загрязняющих веществ методом ИХ используют те же методы (после экстракции из почвы целевых компонентов), что и при анализе вод (см. раздел 9.6). Одна из хроматограмм водного экстракта почвы представлена на рис. П.40. Как видно из этого рисунка, почва загрязнена различными анионами, в том числе нитритами и нитратами. [c.182]

    Определение окисляемости воды имеет большое санитарное значение. Этим Методом определяют содержание растворенных в воде органических веществ и таким образом судят о ее загрязненности. Обычно чем больше в воде органических веществ, тем больше она загрязнена. Непосредственно определить органические примеси в воде очень трудно, поэтому и прибегают к косвенному методу, т. е. о количестве органических соединений в воде судят по количеству кислорода, затраченного на их окисление. [c.180]

    На практике встречается также и случай другого рода. Иногда необходимо выделить летучий компонент из смеси, содержащей в основном малолетучие вещества, причем для удобства при массовых серийных анализах желательно не загрязнять колонку нелетучей фракцией. Для этого была предложена следующая методика [10]. Отдельную небольшую защитную секцию с носителем, пропитанным неподвижной жидкой фазой, помещают в верхней части колонки, чтобы ее можно было легко удалить. Пробу подают в верхнюю часть защитной секции. После того как летучий компонент поступил в основную часть колонки, защитную секцию удаляют и проводят анализ обычным путем. Этот метод применяют для определения небольших количеств изопропилнитрата в дизельном топливе. Его используют также для анализа проб, содержащих воду в этом случае защитная секция содержит носитель, пропитанный глицерином, селективно поглощающим воду. [c.119]

    При опреснении поверхностных вод с солесодержанием до 3 г/л особое внимание уделяется их предварительному осветлению перед подачей на обратноосмотические аппараты. Для уменьшения количества взвешенных и коллоидных веществ (обеспечение требуемых значений критериев очистки поступающей в аппараты воды) применяются традиционные методы обработки поверхностных вод, которые, однако, не всегда обеспечивают достаточную очистку воды перед обратноосмотическими установками. Например, на станции опреснения производительностью 1400 м /сут обработке подвергалась хлорированная речная вода, предварительно осветленная коагулированием и фильтрованием . Несмотря на эту обработку, вода все же содержала мелкие глинистые частицы, а также органические вещества и соединения железа. Фактор закупоривания, определенный при 5-минутном интервале фильтрования, для этой воды составлял 80...90%. Ни окисление органических соединений, ни фильтрование через активный уголь, ни удаление марганца на ионите не обеспечили снижение РР до требуемого уровня. Применение патронных и намывных фильтров со слоями целлюлозных волокон и диатомита различных фракций дало значение РР 45%, но все исследованные фильтры быстро загрязнялись и не годились для практического применения. [c.153]


    Содержание фенола и индивидуальных крезолов, определенное методом тонкослойной хроматографии, составляет фенола от 1,3 до 2,6 г]л, о-крезола от 2,8 до 4,0 г л, суммы м- и и-крезолов от 3,0 до 5,0 г/л. Показано, что вода значительно загрязнена окисляющимися веществами (ХПКбихр колеблется от 39 до 54 г/л О2). [c.164]


Смотреть страницы где упоминается термин Методы определения загрязняющих веществ в воде: [c.331]    [c.26]    [c.341]    [c.341]   
Смотреть главы в:

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде -> Методы определения загрязняющих веществ в воде




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Загрязняющие вещества

Метод веществам



© 2024 chem21.info Реклама на сайте