Методы исследования фильтрующих материалов

Для режима нормального функционирования процесса при-годны статистические или промышленные методы исследования. Эти методы позволяют исследовать процесс при малых возмущениях (потенциально опасные процессы критичны к большим возмущениям) и, кроме того, набрать статистический материал, характеризующий естественные возмущения процесса, сопутствующие его ведению. Для потенциально опасных процессов потребовались специальные приемы обработки статистических данных, особые фильтры, укорочение длительности реализации и т. д. [c.8]

Термографический анализ, предложенный академиком Н. С. Курнаковым, является одним из важных физико-химических методов исследования и широко используется при изучении различного рода процессов, Однако до настоящего времени термография не применялась для исследования систем твердое тело — газ, фильтрующихся через слой материала. [c.209]

Исследования показали, что процесс разделения суспензий с использованием вибрирующего фильтрующего элемента, в отличие от обычных методов фильтрации, протекает всегда без закупорки ячеек фильтрующего материала. Это обусловлено тем, что в процессе работы вибрирующего фильтрующего элемента происходит непрерывная очистка ячеек благодаря инерции частиц, не успевающих следовать за его колебаниями, а также благодаря возникновению при этом гидродинамических потоков в ячейках фильтрующего материала. Кроме того, твердые частицы, задержи-114 [c.114]

Растворители можно очистить медленной перегонкой. Следует обрабатывать сразу большое количество растворителя исследование каждого образца полимера рекомендуется проводить с одной и той же партией растворителя и контролировать светорассеяние для каждой партии. Приготовленные в обычных условиях полимеры и в особенности технические образцы содержат ощутимые количества нерастворимых веществ. Этот гель может создавать заметную на глаз мутность раствора его присутствие обнаруживается также при пропускании раствора через очень мелкопористый стеклянный фильтр, который забивается при наличии такого нерастворимого материала. Иногда его можно удалить многократным фильтрованием через стеклянные фильтры с уменьшающимся размером пор, но такой способ весьма трудоемок и в ряде случаев приводит к удалению из раствора заметного количества растворенного полимера. Наиболее удобным методом является центрифугирование раствора при ускорении, превышающем 20 ООО иногда уплотненный гель легко заметить на дне пробирки для центрифугирования [35]. Шульц применил очень остроумное устройство [30] в результате центрифугирования раствора в специальной ячейке для измерения светорассеяния нераство-ренные частички собираются у ее основания в особой камере. Создана центрифуга, работающая при высоких температурах [37]. [c.202]

Даже теперь многие мембраны изготавливаются из нитроцеллюлозы, но наряду с нею используются и другие эфиры целлюлозы а также множество синтетических полимеров. Сейчас уже крайне маловероятно, чтобы кто-либо из нуждающихся в мембранах захотел сделать их кустарным способом мембраны производятся большим числом фирм и продаются по вполне доступным ценам. Однако промышленная технология производства мембранных фильтров является собственностью фирмы (иными словами, она засекречена), поэтому потребитель, имеющий серьезные намерения, не в состоянии реально узнать ни точного состава материала, ни метода изготовления мембраны, необходимой для исследований или для проведения какого-либо процесса. Когда в научной работе имеешь дело с тем или иным предметом, важно составить себе некоторое представление о его природе, поэтому целью настоящей главы является изложение главных принципов, на которых основано производство мембранных фильтров. Наряду с этим мы опишем несколько конкретных способов их приготовления в лабораторных условиях в надежде на то, что все это поможет более четко представить реальный процесс производства мембран. Поскольку мембраны из нитрата и ацетата целлю- [c.46]

Биологическое исследование. Заражение морских свинок дает возможность выделить возбудителя Ку-лихорадки. Материал для исследования — кровь, мочу или мокроту больных в количестве 0,3 — 0,5 мл вводят морской свинке внутрибрюшинно или интратести-кулярно (в толщу яичек). Материалом от инфицированной свинки заражают куриные эмбрионы (по Коксу). При повторных пассажах риккетсии из фильтрующихся форм переходят в видимые и обнаруживаются при окраске по Романовскому—Гимзе или Здро-довскому. В настоящее время методы заражения лабораторных животных и куриных эмбрионов вытесняются методами исследования с использованием культур тканей. [c.239]

Все до сих пор описанные методы определения сульфатов основаны на осаждении их в виде сульфата бария. Само объемное определение можно проводить либо титруя барий в выделенном сульфате бария, либо определяя неизрасходованный хлорид бария после осаждения сульфатов. Большинство исследований направлено на определение сульфатов известными методами (Гроте—Кре-келер) после сжигания органически связанной серы. В некоторых методах сочетается определение серы с определением некоторых катионов (например, жесткость воды + сульфаты и т. п.). Анализом выделенного сульфата бария подробно занимались Белчер, Гиббонс и Уэст [64]. Для микроопределения сульфатов они рекомендуют следующий метод. Из слабокислого раствора осаждают в конической колбе сульфат бария и оставляют на ночь. Фильтруют через тигель с бумажным фильтрующим материалом и после умеренного отсасывания хорошо промывают осадок горячей водой. Фильтрующий материал с сульфатом бария вносят в колбу, где производилось осаждение, прибавляют в 100 %-ном избытке раствор комплексона известной нормальности, 5 мл 9 н. раствора аммиака и кипятят 5—10 мин. После прибавления эриохрома черного Т титруют избыточное количество комплексона раствором хлорида магния. Если присутствуют другие катионы, авторы рекомендуют сначала проводить переосаждение сульфата бария из аммиачного раствора комплексона по Пршибилу и Маричовой [65] (стр. 134). [c.321]

В связи с важным значением, которое приобретает снятие спектров комбинационного рассеяния при исследовании струк туры расплавленного электролита, возникает потребность в разработке лучшего метода, нежели метод отражения, использованный Буесом [23]. Изучение расплавленных электролитов можно проводить с помощью обычного устройства для возбуждения спектров комбинационного рассеяния, после его соответствующей модификации. Можно поместить стандартную кювету из прозрачного кварца для снятия раман-спек ров в центре, а вокруг нее по окружности расположить коаксиально шесть или восемь горячих ртутных ламп, мощностью около 400 ег каждая. Если при этом коаксиально расположенный рефлектор из нержавеющей стали (с внутренней поверхностью, покрытой MgO) отражает и тепло, и свет, то количество генерируемого тепла должно быть, по-видимому, достаточным для того, чтобы расплавить электролит и поддерживать его в расплавленном состоянии. Преимущества, которые дает сочетание в одном месте источников света и тепла, очевидны. Контроль за температурой электролита осуществляется путем пропускания через аппаратуру холодного воздуха. Рамановскую кювету можно окружить фильтром, заполненным расплавленным нитритом натрия в качестве фильтрующего материала. С другой стороны, удобно пользоваться цилиндром из подходящего оптического фильтрующего стекла. Исследование можно проводить с помощью любого спектрографа, обладающего достаточно высокой разрешающей способностью и дисперсией, однако выгоднее пользоваться раман-спектрографом с большой щелью, для которого время экспозиции меньше. [c.236]

Сперва рассмотрим метод определения растворимости, в котором отделение исследуемого раствора от осадка производилось путем фильтрования после предварительного иасьпцения фильтрующего материала раствором сульфата радия. Согласно вышеописанному ходу исследования, при повторных отборах проб и фильтровании вместе с фильтрующим материалом одновременно происходило насыщение раствором сульфата радия всех других приходящих в соприкосновение с этим раствором стеклянных поверхностей, а именно пробирки, применявшейся для отбора проб, пипетки на 5 мл, которая служила для отбора отдельных порций для фильтрования, фарфорового прибора для фильтрования и стакана, в который собирался фильтрат. Адсорбция радия могла иметь место единственно в пипетке, которой отбирали 2 мл уже отфильтрованного раствора и переносили в раствор хлорида бария только она соприкасалась с раствором сульфата радия, что и могло привести к уменьшению его количества в растворе. [c.247]

В качестве объекта исследования бьш выбран титановый тонкодисперсный фильтрующий материал,изготовленный методом порошковой металлургии. Испытания проводили при комнатной температуре. йши гфоделаны три серии опытов. В первой серии навески прессованного титана по 0,05 г ввдерживали в азотной кислоте,содержащей 0,15% воды и 20% четырехокиси азота. Такой состав может образоваться в кубе колонны при дистилляционной очистке четырехокиси азота от примесей. После двухчасового контакта раствор кислоты сливали,образцы в течение 16 ч ввдерживали в эксикаторе, а затем определяли чувствительность к удару.Материал 76 [c.76]

Исследования показали, что если для очистки веществ от взвешенных частиц относительно больших размеров (>0,1 мкм) часто достаточно простой перегонки, то в отношении взвешенных частиц субмикронных размеров малоэффективной оказывается даже ректификация. Применение для удаления таких частиц кристаллизационных методов также показало их низкую эффективность. Это объясняется существенно меньшей диффузионной подвижностью взвешенных частиц по сравнению с подвижностью молекул. Хорошие результаты по очистке от взвешенных частиц достигаются при использовании метода фильтрации. Однако его применение ограничено вследствие имеющего при этом место заметного загрязнения очищаемого вещества материалом фильтра, в частности по причине химической или термической нестойкости последнего. В методе же термодистилляции загрязняющее действие материала разделительной аппаратуры если и проявляется, то в значительно меньшей степени. [c.183]

Сахар-сырец и сахарные сиропы являлись предметом интенсивных исследований. Райс [244] отметил, что такие методы анализа низкосортных сиропов, как высушивание в воздушном сушильном шкафу или в эксикаторе, недостаточно надежны. Отгонка воды с толуолом в аппарате Бидуэлла—Стерлинга также приводит к ошибочным результатам вследствие разложения сахара. Эти затруднения могут быть преодолены диспергированием пробы путем ее смешивания с материалом фильтр-Цель и использованием масляной бани вместо песчаной для предотвращения местных перегревов. Перед началом анализа Райс помещал 5 г сухого материала фильтр-Цель в пустую перегонную колбу, после чего добавлял 15 г сиропа и затем еще 5 г материала фильтр-Цель. [c.283]

Весьма обширное исследование различных методов определения воды в продуктах, содержащих сахар, выполнено Фетцером и сотр. Установлено, что метод дистилляции надежен только в том случае, если проба распределена на большой поверхности инертного материала. Метод Райса с использованием материала фильтр-Цель удобен при анализе высоковязких веществ, например кукурузного сиропа высокой плотности [111 ]. В большинстве случаев полученные этим методом результаты анализа кукурузной патоки и кукурузного сахара в пределах 0,1% совпадают с данными методов высушивания в вакуумном сушильном шкафу при 100 °С [c.283]

Наличие оптимальных доз полимера при флокуляции было установлено различными методами по изменению мутности коллоидного раствора или суспензии после добавления флокулянта (уменьшение мутности в грубодисперсных системах и увеличение в высокодисперсных), по скорости седиментации, по мутности или прозрачности суспензии после. оседания сфлокулированного взвешенного вещества, по объему осевшего осадка, по скорости фильтрования 4epee пористую перегородку с образованием слоя кека (максимальная скорость соответствует образованию наиболее крупных хлопьев), по качеству фильтрата и по времени защитного действия фильтрующей загрузки из зернистого материала. Результаты некоторых из-этих исследований представлены на рис. 11.10, а также на рис. 11.17,11.21,11.33, III.14, П1.16. [c.85]

Из пылей, уже уловленных в промышленных фильтрах,, также практически невозможно получить аэродисперсные системы, аналогичные по свойствам первоначально полученным в технологическом агрегате. Поведение фильтровального материала изменяется при использовании для исследования вместо промышленной аэро-дисперсной системы искусственно приготовленной (рис. 83). Специальные устройства для диспергации скоагулировануых пылей относительно сложны, а получаемые в них аэрозоли также не представительны, так как в них не учитывается степень коагуляции частиц в промышленных газоходах (на пути к фильтру), которая пока неизвестна. Поэтому описываемый метод основан на использовании уже имеющихся промышленных аэрозолей. Гидравлическое сопротивление и эффективность пылеулавливания фильтровальных материалов определяют при прохождении через них запыленного газа, отбираемого непосредственно из промышленного газохода в месте установки рукавного фильтра (рис. 84) [G1 ]. Запыленный газовый поток отбирается из газохода и пропускается через фильтровальный материал, установленный в камере. Оттуда очищенный газ поступает в фильтровальный патрон с бумажным фильтром здесь улавливается пыль, проскочившая ранее через филь- [c.124]

Материал этой части главы разбит по разделам возбуждение, приготовление образцов, измерения и разнообразные методические приемы. Вначале рассмотрены главным образом вопросы выбора источников света, интенсивности света и выделения выбранных спектральных интервалов при помощи фильтров и монохроматоров. Кроме возбуждения действием света, существует множество других методов возбуждения, включая возбуждение рентгеновскими лучами, гамма-лучами, электронами и другими быстрыми частицами. Однако в большинстве исследований по люминесценции для возбуждения используют видимый и ультрафиолетовый свет. Поглощение света значительно более селективно, чем другие методы, а так как последние с большей полнотой рассмотрены в ряде уже опубликованных работ, то мы ограничимся здесь только первым методом. Приготовление образцов включает очистку веществ, приготовление твердых стекол, низкотемпературную методику и выращивание монокристаллов. В следующем разделе описана аппаратура для регистрации флуоресценции и фосфоресценции, для измерения времени жизни и квантового выхода. Прингсгейм [17] в своей монографии Флуоресценция и фосфоресценция дает хорошее представление о методах эксперимента, применявшихся примерно до 1949 г. Исчерпывающий обзор по спектроскопии и спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой области дан Вестом [33]. Более специфичные вопросы, связанные с определением флуоресценции и фосфоресценции, источниками света, приемниками, флуориметрами, приборами для регистрации спектров флуоресценции и фосфоресценции и для измерения времени жизни и квантового выхода рассмотрены Вотерспуном и Остером [35]. Исчерпывающая библиография, собранная Липсетом [36], содержит ссылки на работы, в которых рассматриваются вопросы методики исследования переноса энергии и сходных явлений. [c.81]

Важной особенностью метода является использование специальной жидкости для заключения препаратов (этап подготовки препаратов для микроскопических исследований). Она состоит из смеси равных количеств диметилфталата и диэтилоксалата, к 1 мл которой добавлено 0,05 г материала неиспользованной мембраны. Целью здесь является получение раствора для заключения препаратов такой вязкости, чтобы мембрана в нем растворялась, но миграция частиц в процессе растворения была минимальной. После растворения мембраны ь жидкости для заключения препаратов частицы дожны распределиться по поверхности предметного стекла примерно так же, как они были распределены на поверхности мембранного фильтра. [c.229]

Выбор метода разделшия неоднородной системы, ввда, типа, конструкции и производительности оборудования, вида конструкционного материала для изготовления оборудования и фильтрующей перегородки — процесс сложный, требующий дифференцированного подхода, проведшия ряда исследований и расчетов. [c.163]

Для эффективного сбора и исследования осадков на фильтре промышленность выпускает разнообразную аппаратуру, фильтры, разрабатываются новые методы [31]. Для любого случая можно выбрать фильтр с точно определенной структурой пор, а для изучения собранного материала может быть использован один или несколько методов микроскопическая идентификация (методика с использованием видимого света микроскопия в падрющем под углом свете, в проходящем свете и фазоконтрастная микроскопия) электронная микроскопия и электронная микрозондовая спектроскопия химический капельный анализ (включая Овенов-ское кольцо Вейша [32]) инфракрасная спектроскопия УФ-види-мая спектрофотометрия аналитическая пламенная спектроскопия (ПЭС, ААС и АФС) эмиссионная спектроскопия рентгенофлуоресцентная спектроскопия, рентгеноструктурный анализ и радиохимия (включая активационный анализ). [c.591]