Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Транквилизаторы

    В последующие годы Вудворд продолжал заниматься синтезом и получил ряд соединений все более и более сложной структуры. Так, в 1951 г. он синтезировал холестерин (наиболее известный из стероидов) и кортизон (стероидный гормон), в 1956 г.— резерпин (первый из транквилизаторов) а в 1960 г.— хлорофилл. В 1962 г. Вудворд синтезировал сложное соединение — производное хорошо известного антибиотика тетрациклина .  [c.125]


    Одна из самых опасных комбинаций - спирт и транквилизаторы или снотворное. Эти лекарства тормозят деятельность мозга. Они прерывают связи между нервными клетками так же, как и спирт. [c.485]

    К этой категории веществ, границы которой не могут быть строго очерчены, относятся психофармакологические средства, т. е. вещества, влияющие на психические функции больного. Они делятся на транквилизаторы и антифобические средства, снимающие тревожное состояние, напряжение, болезненный страх антидепрессанты, используемые в психиатрии для подавления необоснованной тоски успокаивающие препараты, сдерживающие болезненное веселье психостимуляторы, обла- [c.310]

    Данные, полученные в 9 западноевропейских странах свидетельствуют о том, что процент лиц, употребляющих транквилизаторы, составляет 17% — в Бельгии и Франции, 15% — в Великобритании и 10% — в Испании. При этом жизни употребляют их в 2 раза чаще, чем мужчины. Их прием увеличивается и с возрастом. [c.102]

    Адреноблокатор, антигипертензивное средство, транквилизатор. [c.154]

    Анальгетики и транквилизаторы пиперидинового ряда [c.132]

    Циклосерин используют также в психиатрии как транквилизатор. [c.728]

    Будьте осторожны при употреблении лекарств. Сейчас потребление лекарств - как разрешенных, так и запрещенных — один из основ1гых источников опасности для здоровья. Даже некоторые прописанные вам врачом лекарства могут быть опасны при употреблении в сочетании с алкоголем или перед вождением автомобиля. Избыточное или продолжительное употребление транквилизаторов может вызвать психические и физиологические изменения. А эксперименты с наркотиками типа марихуаны, героина, кокаина, ЛСД могут вызвать многочислени1.1е опасные эффекты или даже привести к гибели. [c.438]

    Среди прочих удалось синтезировать антранилы, содержащие разнообразные галогены в различных положениях молекул, которые служат исходными соединениями в производстве бензодиазепиновых транквилизаторов. Получены данные по влиянию структуры субстрата и реагента на протекание реакции нуклеофильного замещения водорода, что позволило разработать количественный критерий, дающий возможность оценить границы применимости данного процесса для целей органического синтеза. Этот критерий имеет характер индекса реакционной способности, устанавливающий связь структуры субстрата и реагента со скоростью образования целевого продукта. Получаемые антранилы являются также полупродуктами при получении полихинолинов - полимеров, обладающих уникальным комплексом свойств, связанных с термостойкостью и механической прочность. [c.156]

    Транквилизаторы группы 1,4-бензодиазепина 174 [c.4]

    При создании новых лекарственных веществ, имеющих хи-ральные центры, следует иметь в виду, что различные энантиоме-ры могут обладать различным, и даже противоположным, биодействием. Выше уже приводился пример талидомида, (-1-)-Я-изомер которого является хорошим транквилизатором и снотворным, а (-)-8-энантиомер оказался тератогеном (см. разд. 1.2). [c.20]


    В нейрофармакологической фуппе различают лекарственные вещества, действующие на центральную нервную систему (наркотические обезболивающие средства, снотворные и другие психотропные препараты), и вещества, действующие на периферийную нервную систему (например, местные анестетики). Отметим, что всемирная организация здравоохранения классифицировала психотропные лекарственные вещества центрального действия по специфичности их воздействия на различные психозы следующим образом нейролептики (или больщие транквилизаторы) - вещества, которые успокаивают, уменьшая реакции на внешнее возбуждение, снимают напряженность, чувство страха, афессивность, бред, галлюцинации седативные средства (или малые транквилизаторы) - препараты, которые также уменьшают напряженность, страх и тревогу, но в отличие от нейролептиков не проявляют антипсихотического эффекта антидепрессанты - вещества, которые снимают угнетенные состояния (депрессии) психостимуляторы - вещества, которые стимулируют функции головного мозга, психическую и физическую деятельность. [c.24]

    Следует отметить, однако, что в данном случае наличие двойной связи в 6-членном азацикле не является решающим структурным фактором для проявления нейролептической активности, так как гидрированный аналог дроперидола (82) -бенперидол (83) - также обладает свойствами транквилизатора. [c.130]

    В некоторых случаях антигистаминное действие в Ы-алкиламиноалкилфенотиазинах становится главным лечебным фактором, а свойства транквилизатора ослабевают до уровня малозначительного побочного эффекта. Так, дипрозин (или рацемический прометазин, 271) назначается для лечения аллергических заболеваний. Он обладает слабым седативным действием. Схема его синтеза аналогична рассмотренной выше  [c.160]

    Транквилизаторы группы 1,4-бензодиазепина [c.174]

    Препараты, содержащие 1,4-бензодиазепиновое ядро, введены в клинику психотерапии в начале 1960-х годов. Они формируют фармакологическую фуппу транквилизаторов [например, нитразепам (11), феназепам (12), диазепам (13) и др. - веществ, устраняющих чувство страха, напряженности, тревоги, и являются одной из самых распространенных в мире лекарственных Фупп  [c.174]

    Альпразолам (27) - один из самых популярных транквилизаторов (анксиолитиков). Он имеет сгроение бензо(Г -1,4-диазепино[1,2-а1-1,3,4-триазола. Разработаны два метода его синтеза. [c.176]

    Барбитураты, к которым относится ряд важных лекарственных препаратов, применяемых в качестве успокаивающих средств (транквилизаторы), а также как снотворные, очень близки к пиримидинам. Структурные формулы барбитуровой кислоты и двух ее производных приведены ниже указанное в формулах распределение атомов водорода между атомами кислорода и азота нельзя считать вполне определенным здесь приведено лищь по одной из целого ряда возможных валентных структур. Механизм физиологического действия такого рода лекарств в деталях не известен. Однако почти нет сомнений в том, что они действуют путем включения в рецепторные части молекул нервных окончаний и образования при этом водородных связей [c.377]

    ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА, оказывают влияние на психич. функции, эмоциональное состояние и поведЕШи человека. Примен. для лечения психич. и нервных заболеваний. По характеру действия делятся на 1) нейролептические средства] 2) транквилизаторы] 3) антиденрессаиты. 4) психостимуляторы (напр., кофеин). К П. с. отиосяки также галлюциногены (психодислептики) эти в-ва в качестве лек. ср-в не применяются. [c.486]

    ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ, психотропные препараты оказывают успокаивающее действие на центр, нервную сист., устраняют эмоциональную напряженность, чувство тревоги п страха. Обладают также седативным, мышечно-расслабляю-щим и противосудорожным действием. По хим. строению относятся гл. обр. к производным бензодиазепина (напр,, хлордиазепоксид, диазепам), дифенилметана (напр., ами-зил, метамизил) и пропандиола (напр,, мепротан). ТРАНСАНУЛЯРНЫЕ РЕАКЦИИ, осуществляются между атомами средних циклов (Се — Си), находящимися на противоположных сторонах кольца, по сближенными в пространстве. Обусловлены характерными для средних циклов конформациями, в к-рых часть связей углеродных атомов направлена внутрь кольца (интранулярные связи), в результате чего возникает возможность для внутримолекулярных гидридных переходов. Наиб, отчетливо такие переходы проявляются при сольволизе н дегидратации меченого С-циклонооктилтозилата, когда меченый атом оказывается в положениях 5, 6 илн 7  [c.586]

    В виде натриевой соли (IV) [12] оказывает отчетливое успокаивающее действие при неврастенических, неврозоподобных и некоторых психических расстройствах [109], Исследования по поиску психотропных средств среди синтетических аналогов II привели к открытию оригинального транквилизатора р-фенил-у-аминомасляной кислоты (фенибут, фенигам ) (V) [193, 219], сочетающей в своей структуре фрагменты,двух биогенных веществ 7"Змино-масляной кислоты и р-фенилэтиламина — и в отличие от [c.8]

    Ниже представлен синтез талидомида — транквилизатора и снотворпого, употребление которого в 60-х годах было причиной рождения уродов и калек. Напишите механизм реакций синтеза. [c.156]

    Декарбоксилирование глутаминовой кислоты играет важную роль, так как возникающую в результате реакции 7-аминомасляную кислоту можно рассматривать как природный транквилизатор . [c.398]


    Для лечения больных алкоголизмом, у к-рых злоупотребление алкоголем вызывает психич. нарушения, применяют нейролептические средства, антидепрессанты, транквилизаторы. [c.171]

    К этому же типу А. относятся нек-рые противосудо-рожные средства и транквилизаторы, действующие на тормозные синапсы, в к-рых медиатором является у-аминомас-ляная к-та,- барбитураты (фенобарбитал и др.) и бенздиазе-пины, напр, диазепам (II). [c.176]

    Б. синтезируют восстановлением о-нитробензальдегида и применяют для получения замещенных 2-аминобензофе-нонов-промежут. продуктов в сннтезе транквилизаторов бенздиазепинового ряда. [c.258]

    Нек-рые И а. широко используются в медицине в качестве транквилизаторов (напр., резерпин), стимуляторов центр, нервной системы (стрихнин), маточных (бревиколлнн, [c.234]


Библиография для Транквилизаторы: [c.70]   
Смотреть страницы где упоминается термин Транквилизаторы: [c.485]    [c.339]    [c.311]    [c.311]    [c.4]    [c.7]    [c.137]    [c.137]    [c.159]    [c.172]    [c.175]    [c.176]    [c.70]    [c.199]    [c.243]    [c.239]    [c.254]    [c.171]    [c.264]    [c.203]    [c.124]   
Смотреть главы в:

Промышленная органическая химия -> Транквилизаторы

Тонкослойная хроматография Том 2 -> Транквилизаторы


Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.301 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.610 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.301 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.586 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.537 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.275 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.266 ]

Общая химия (1974) -- [ c.666 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.6 , c.37 , c.38 , c.116 , c.117 , c.203 , c.211 , c.221 , c.228 , c.255 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте