Каталитический крекинг н. гептана

Составьте уравнения превращений, которые могут происходить с нормальным гептаном при каталитическом крекинге нефти. [c.195]

Гептан в приведенных условиях платформинга не дегидро-циклизуется в толуол, а лишь изомеризуется в метилгексаны и распадается с образованием пропана и изобутана. В условиях платформинга, в отличие от каталитического крекинга над алюмосиликатным катализатором, повидимому, насыщаются водородом и олефины с первично-вторичной кратной связью. [c.150]

Парафины. Низшие парафины (до 5) почти не изменяются над алюмосиликатами до 500—600°. Однако уже н. гептан дает в этих условиях до 16% газообразных углеводородов, богатых олефинами, особенно изобутиленом. С увеличением молекулы парафина скорость каталитического крекинга возрастает. Так, скорость крекинга изооктана уже в 3 раза больше скорости крекинга н. гептана. [c.497]

Сопоставительное изучение каталитического крекинга нефти, мазута и гудрона позволяет показать возможность достижения глубоких форм превращения при различных вариантах процесса. При этом на процесс влияют низкокипящие компоненты, присутствующие в сырье (бензин, фракция 200—350° и добавляемый специально к-гептан). [c.201]

Следует подчеркнуть, что наблюденное торможение термического крекинга высоким давлением не может быть отнесено за счет смещения химического равновесия. Равновесие в наших опытах не достигалось. Это следует, в частности, из сопоставления результатов термического и каталитического крекинга при одинаковых давлениях и температурах. Так, при 420°С и давлении 1000—1300 атм при термическом крекинге доля неизмененного и-гептана составила 39,8% (опыт 13), а при каталитическом — всего 20,9% (опыт 49) в этих же опытах выход газообразных и низкокипящих жидких продуктов распада составил, соответственно, 20,5 и 64,5% к исходному и-гептану. Необходимо учесть, что при высоких давлениях [c.667]

При этой температуре катализа наблюдалось образование значительного количества газообразных продуктов реакции. Таким образом, -гептан, являющийся алкилирующим агентом, в данном исследовании, в условиях парафазного катализа, претерпевает процессы изомеризации и крекинга. Как указывает Фаркаш (3), изомерные гептаны легче подвергаются каталитическому крекингу, чем соответствующие нормальные углеводО [c.101]

В числе многих промышленных процессов органической химии, которые проводятся каталитически в паровой фазе, следует назвать крекинг высших погонов нефти в олефины и низкомолекулярные парафины с разветвленной цепью и крекинг природного газа в олефины Сг—С4 при 400° над силикагелем — окисью алюминия полимеризацию олефинов в высокооктановый бензин при 200° и 14 атм над фосфорной кислотой на носителе дегидрирование парафинов Сб и высших в ароматические углеводороды (например, гептан- толуол) при 400° над хромитом меди или окисью цинка и окисью алюминия получение метилового спирта из водяного газа при 200—450° и 50—350 атм над хромитом цинка окисление этилового спирта в уксусный альдегид воздухом при 300° над медной сеткой получение ацетона из этилового спирта и водяного пара при 450° над восстановленной окисью железа — окисью кальция. [c.121]

В нредыдуш их разделах были рассмотрены способы получения олефинов дегидрированием парафиновых углеводородов без уменьшения числа углеродных атомов в молекуле. Этаи дегидрируется в этилен простым нагреванием до высокой температуры, более высокомолекулярные углеводороды, как пропан, бутан, пентан, дегидрируются каталитическим способом. Высокомолекулярные парафиновые углеводороды — гексан, гептан и т. д. — не могут быть превращены экономически приемлемым способом в олефины с раттм числом атомов С, так как в этом случае преобладают процессы крекинга. [c.49]

З.В условиях каталитического крекинга углеводороды до Сд практически не изменяются. При 500°С н.гептан рас11адввТ1М1 п 16%, образуя главным образом изобутилен и пропан. С аовшшшвщ щощ кулярисй массы парафинов скорость крекинга . [c.25]

Ароматические углеводороды, полученные при каталитическом крекинге, как правило, содержат 8 и больше атомов углерода в молекуле. Появление разветвленных алканов в продуктах каталитического крекинга можно объяснить реакцией изомеризации алкенов с последуюш им гидрированием. Непосредственная изомеризация алканов над алюмосиликат-ным катализатором при атмосферном давлении практически не идет. Сравнение каталитического крекинга нормальных и разветвленных алканов по результатам, полученным с н. гептаном и изооктешом, а также [c.118]

В парафино-нафтеновых углеводородах фракции выше 450°, полученной при крекинге нефтп, замечается повышенное содержание непредельных углеводородов по сравнению с этими же фракциями крекинга мазута и гудрона. Можно предположить, что разбавление тяже.пых остаточных фракций легким растворителем (в данном случае н-гептаном) создает более благоприятные условия для каталитического крекинга и способствует протеканию вторичных реакций. [c.188]