Гептан крекинг

Продукты крекинга 2—2-метилгексан 3-метнлгексан -гептан 5—гептены 6 —метилциклогексан 7—бензол 5—толуол 9 / —ксилолы, [c.111]

Составьте уравнения превращений, которые могут происходить с нормальным гептаном при каталитическом крекинге нефти. [c.195]

Следует отметить, что в цитированной ранее работе [3871 были получены интересные данные о влиянии давления водорода на скорость термического крекинга парафиновых углеводородов. Оказалось, что при невысоком давлении водорода крекинг замедляется значительное же повышение давления водорода приводит к некоторому ускорению процесса. Так, например, при опытах с н. гептаном были получены следуюш ие результаты (за 3 часа при 415" ) [c.220]

Изомеризация. Парафиновые углеводороды изомеризуются легко. Например, к-гептан дает фракцию С,, которая приближается к равновесной смеси изомеров [132]. Метилциклопентан претерпевает аналогичное превращение [150]. Такой изомеризации благоприятствуют высокие объемные скорости скорость ее больше, чем скорость дегидроциклизации или гидрокрекинга и до 65 %-ной конверсии гептана на нее мало влияют изменения давления и тем-" пературы [151]. Температуры, используемые в промышленности (450—510° С), не вызывают значительного расщепления образующихся изопарафинов, возможно, вследствие того, что ароматические соединения действуют как ингибиторы крекинга [132]. [c.347]

Если скорость крекинга пентана нри 425° С принять условно равной единице, то скорости крекинга остальных ближайших парафиновых углеводородов выразятся следующими цифрами гексан 4, гептан 9, октан 16, нонан 24, декан 32 и ундекан 39. [c.103]

В ы с ш и е а л к а н ы. Изомеризация гептанов и высших алканов не нашла практического применения [24, 72, 118]. Хотя изомеризация частично и протекает, преобладающей реакцией является крекинг. Ингибиторы, успешно подавляющие -крекинг при изомеризации пентана и гексана, по-видимому, обладают лишь низкой активностью при высших алканах. Например, при попытках провести изомеризацию гептана один или несколько гептильных ионов подвергаются р-расщеплению быстрее, чем изо-меризуются. В то время как для крекинга изопентана и гексанов требуется предварительная конденсация алкена с карбоний-ионом, при высших алканах подобная реакция не нужна. Если такая конденсация не требуется, то кинетически протекание крекинга и изомеризации в одинаковой степени зависит от концентрации карбоний-ионов и ингибиторы, снижающие скорость крекинга, будут пропорционально уменьшать и скорость изомеризации. [c.93]

Пропан. При реакции пропана с этиленом (суммарное мольное отношение 6,5) при 510° и давлении 316 ат было получено 126% вес. (на этилен ) жидкого продукта, состоящего из 55,5% изопентана, 16,4% н-пентана, 7,3% гексанов и 10,1% гептанов 7,4% составляли пентены, гексены, гептены и более высокомолекулярные олефины. Выходы изопентана и и-пентана составляли соответственно 27 и 8% от теоретического. Гептан (выход 7%), вероятно, образовался в результате реакции пентанов с этиленом. Образование других побочных продуктов, по-видимому, является следствием крекинга (сопровождаемого алкилированием части продуктов разложения) и полимеризации. [c.305]

Гептан в приведенных условиях платформинга не дегидро-циклизуется в толуол, а лишь изомеризуется в метилгексаны и распадается с образованием пропана и изобутана. В условиях платформинга, в отличие от каталитического крекинга над алюмосиликатным катализатором, повидимому, насыщаются водородом и олефины с первично-вторичной кратной связью. [c.150]

В нредыдуш их разделах были рассмотрены способы получения олефинов дегидрированием парафиновых углеводородов без уменьшения числа углеродных атомов в молекуле. Этаи дегидрируется в этилен простым нагреванием до высокой температуры, более высокомолекулярные углеводороды, как пропан, бутан, пентан, дегидрируются каталитическим способом. Высокомолекулярные парафиновые углеводороды — гексан, гептан и т. д. — не могут быть превращены экономически приемлемым способом в олефины с раттм числом атомов С, так как в этом случае преобладают процессы крекинга. [c.49]

Полученные результаты дают серьезные основания для того, чтобы рассматривать радиационный крекинг как ускоренный радикальных процесс. Анализ продуктов, образующихся при термическом и радиационном крекинге, обнаруживает их весьма большое сходство. В опытах, проведенных в Мичиганском университете [22] как с одним к-гептаном, так и со смесями к-гептан — водород, были получены практически близкие выходы продуктов. Исследования радиационного крекинга, проведенные в лаборатории фирмы Эссо , показали, например, что индивидуальные углеводороды, как к-бутан и метилциклогексан, вступали в реакцию радиационного крекинга с длинной цепью уже при 460° С, но как при облучении, так и без него образовались весьма сходные продукты. [c.142]

Чтобы исключить влияние на процесс крекинга других групп углеводородов, для опытов был взят жидкий индивидуальный углеводород гептан. Его физические свойства таковы плотность й Т [c.150]

При применении катализаторов типа Фридель—Крафтса изомеризация парафинов, за исключением бутана, обычно сопровождается побочными реакциями, включающими и разрыв связи С—С. В процессе реакции синтезируются соединения, кипящие либо выше, либо ниже первоначального углеводорода. Реакции перераспределения, проходящие особенно с пентанами или более высокими парафинами, вызываются, очевидно, крекингом изо-парафиновых молекул, которые галоидом алюминия пе активируются [409]. По аналогии с реакциями, происходящими в авто-деструктивном алкилировапии, описываемый процесс является все-таки соединением деалкилирования (крекинг) и алкилирования [410], которые дают изопарафины более высокого либо более низкого молекулярного веса, чем первоначальный алкан. Возможно, проведением изомеризации под давлением водорода [411 — 413], в присутствии изобутана [412, 414], ароматики [412], нафтеновых углеводородов [412, 415—418] или гетероциклических углеводородов, таких как тиофен [419], можно свести к минимуму боковые реакции для нентанов и гексанов, но не для гептанов и более высоких парафинов. Устранение побочных реакций обычно сопровождается замедлением изомеризации, однако, прибавление олефинов уменьшает предохраняющее действие вышеприведенных агентов. Реакции изомеризации проходят через индукционный период в течение этого времени проходят незначительные реакции перераспределения [420, 421]. [c.117]

Фракции продукта (1) парофазного крекинга нефти (т. кип.> > 100 С), Нз Нефтяная смола (II) Никелевый в автоклаве, в гептане, = = 560 бар, 250° С. 6 ч, I содержит, в основном, димерные циклодиены. Выход П —98%, 11 обладает высокой температурой размягчения [1571] [c.692]

Водород под давлением практически не оказывает влияние на процесс крекинга гептана. С чистым хлористым алюминием и в отсутствие хлористого водорода гептан подвергается автодеструктивному алкили-рованию вне зависимости от того, проводят процесс под давлением водорода или азота. В присутствии хлористого водорода и под давлением водорода протекает деструктивное гидрирование с предпочтительным образованием низкомолекулярных углеводородов. [c.521]

Появление детонации приводит к повышению расхода топлива, снижению мощности двигателя, к преждевременному его износу. Склонность бензинов к детонации характеризуется октановым числом. Принято считать, что изооктан, который мало склонен к детонации, имеет октановое число 100, а н-гептан, чрезвычайно склонный к детонации,— 0. Октановое число будет равно содержанию изооктана в стандартной смеси, состоящей из изооктана и -гептана, которая детонирует при той же степени сжатия, что и испытуемый бензин. Октановое число зависит от состава топлива его увеличивают изопарафины и ароматические соединения. Средствами повышения детонационной стойкости бензинов, т. е. получения высокооктановых топлив, являются изомеризация и ароматизация содержащихся в них углеводородов, составление смесей из так называемого базового бензина — бензина прямой гонки или крекинга с высокооктановыми компонентами — изооктаном, изопентаном, этилбензолом, изопропилбензолом и др., а также добавка к бензинам антидетонаторов, из которых получил распространение тетраэтилсвинец РЬ(С2Н5)4, входящий в состав так называемой этиловой жидкости. [c.56]

Общий выход гексанов (включая незначительные количества 2,3-диметилбутана) составлял 34% от теоретического. Присутствие изопентана (10,7% вес. на пропилен), и-пентана (14,1%), гептанов (12,6%) и олефинов (около 23%) показывает, что алкилирование сопровождается крекингом и полимеризацией. [c.307]

Среди индивидуальных парафиновых углеводородов в бензинах термического крекинга [431 характерно преобладание нормальных (--74% от суммы парафинов) и 2-метилзамещенных ( 20%). В наибольшей концентрации присутствуют н-гептан ( 22%), н-гексан (—15%), н-октан и н-нонан (в количествах более 12% каждый). На долю парафиновых углеводородов с четвертичным углеродным атомом приходится всего около 1,2% от суммы парафиновых углеводородов. Тетразамещенные алканы обнаружены только в виде следов [43]. [c.14]

Проведены опыты термического крекинга в присутствии тетралина. Выход кокса понижается с 17 до 2%. Другие разбавители (декалин, гептан, бензол, нафталин) дают худшие результаты. Предполагают, что таким путем можно будет комбинировать крекинг и гидрогенизацию, проводя ИХ при давлениях менее 34 кгс/см. Преимуществом метода является гидрирование дистиллятов (в том числе нафталина, образовавшегося из тетралина), а не суммарного остатка, требующего применения высокого давления [c.59]

Значительный интерес представляют гидрогенизационные методы очистки, сочетающие гидрогенолиз сернистых и крекинг насыщенных углеводородов. Гидрокрекинг в широком диапазоне температур и давлений имеет более высокую энергию активации, чем гидрирование ароматических углеводородов (73,2 и 60,7 кДж/моль соответственно [60]), поэтому в таких условиях невозможна достаточно полная конверсия примесей без одновременного гидрирования ароматических углеводородов. Кинетика совместных превращений тиофена и насыщенных углеводородов изучалась на алю-момолибденовом катализаторе при давлениях 0,5—1,5 МПа [61]. Установлено, что гидрокрекинг насыщенных углеводородов протекает в более жестких условиях по сравнению с гидрогенолизом тиофена. При малом содержании нафтенов и парафинов в бензоле их заметная конверсия (пе менее 50% от первоначального содержания) начинается при 480—510°С и развивается с повышением температуры и снижением объемной скорости. В соответствии с более высокой энергией активации наиболее стоек к разложению н-гептан. [c.229]

При добавлении метана к этану Динцес и соавторы (35) не замечали изменения константы скорости крекинга этана. Верледж н соавтор (8) нашли, что скорость крекинга смесей октана с гептаном является более высокой, чем это следует из скоростей крекинга октана и гептана по закону аддитивности, причем превышение достигает в максимальном случае 33%. [c.215]

З.В условиях каталитического крекинга углеводороды до Сд практически не изменяются. При 500°С н.гептан рас11адввТ1М1 п 16%, образуя главным образом изобутилен и пропан. С аовшшшвщ щощ кулярисй массы парафинов скорость крекинга . [c.25]

Циклизация алифатических углеводородов например, н-гептан полностью ароматизируется в особых условиях при 468° в других условиях образуются олефины, а также значительное количество насыщенных углеводородов, составляющих около 25% жидких продуктов реакции при применении окиси тория как катализатора при 468° получаются только насыщенные углеводороды то же самое имеет место при применении геля окиси алюминия, но при 540° чрезмерно активная окись алюминия при такой же температуре вызывает образование 16% олефинов и 2% ароматики, кроме насыщенных углеводородов с. повышением температуры реакция крекинга становится более резко выраженной [c.513]

При термическом крекинге изомеризации парафиновых угле-во дородов не наблюдается. Однако в присутствии МоЗг под высоким давлением водорода ири 400" С н-гексан и н-гептан в значительной степени изомеризовались. Наибольшее число работ по изомеризации парафинов было проведено с А1С1з. [c.129]

Для конденсации ТМГХ с изофитолом нами предложен новый алюмосиликатный катализатор - Цеокар-10 (шариковый катализатор крекинга нефтяных фракций, в состав которого в качестве активного компонента (10% мае.) входит высокомодульный цеолит V, выпускается ОАО Салаватнефтеоргсинтез ). С использованием этого катализатора при кипячении в углеводородных растворителях (м-гептан, н-нонан) получен а-токофе-рол с выходом, близким к количественному (> 98%). [c.480]

Таким образом можно предсказать первичные продукты крекинга парафинов. Влияние длины цепи нормальных парафиновых углеводородов на скорость крекинга и состав его продуктов рассмотрено в работе [8, с. Г02]. Для нормальных парафиновых углеводородов (Сб и выше) скорость зарождения цепей определяется скоростью распада олефинов, образующихся при крекинге, поэтому различие в скорости крекинга для углеводородов разной молекулярной массы может быть вызвано только различием в скорости реакции R + H2iг+2 (где К —Н, СНз, СаНб). Слабейшая связь С—Н-в я-гексане имеет энергию разрыва 366 кДж/моль (87,4 ккал/моль), а в н-гептане 362,6 кДж/моль (86,6 ккал/моль). Разница в 3,4 кДж/моль (0,8 ккал/моль) соответствует разнице в энергии активации 0,25-0,8=0,2 ккал/моль, что при 530°С соответствует коэффициенту 1,13 [8, с. 103]. При переходе к Сз и Сд разница еще меньше, а начиная с Сю разницы уже практически нет. Пренебрегая вследствие этого различием в значениях энергий разрыва вторичных связей С—Н, находим, что вероятность реакции должна быть пропорциональна числу [c.160]

Углеводороды могут быть разложены в присзггствии таких соединений, как алкилметаллы, окись этилена и др., в гораздо большей степени, чем когда они разлагаются одни в тех же температурных условиях [17а]. Например, н-гептан и декан разлагаются в присутствии тетраэтилсвинца при 200 — 265° С. Это объясняется, главным образом, тем, что свободные радикалы, образованные при разложении добавляемых соединений, индуцируют расщепление углеводородов. Эта теория кажется правдоподобной, но не единственно возможной для объяснения механизма индуцированного крекинга. Индуцированные реакции—обычное явление при окислении неорганических и органических соединений в растворах, в которых механизм индуцирования реакций не может использовать теорию свободных радикалов. Ингибирующее действие таких соединений, как окислы азота, при разложении парафинов также объясняется с точки зрения теории свободных радикалов и цепных реакций [124Ь]. [c.26]

Димер антрацена Антрацен Алюмосиликатный катализатор крекинга (22% А1зОз) в гептане [1583] [c.277]

Гептан (I) Изомеры [продукты крекинга] Цеолит типа Y (SiO, AI2O3 = 3,4), содержащий Pd 30 бар, 360° С, 1 ч в присутствии Нз, Н I = = 3,2. Выход 47% [ 108] [c.475]

Неогексан 0 дегидрировании из( -Гептан (I) Неогексен )меров гексана см. также f 3 Гептен-1 (П), геп-тен-2 (HI), гептен-3 (IV) Окисный алюмо-хром-натриевый 500 С, 2,5 Селективность 60%, выход 8% 1378] 79. 380J. ZnO—Zn rA (57,7% Zn, 14,9% Сг) 500 С, 1,5 ч 1 в катализа 10% олефинов, из них II — 25%, (III - - IV) — 5% с примерно равным содержанием цис- и транс-форш. Крекинг незначителен, ароматизация отсутствует [381]. См. также [382, 383] [c.803]

Метиловый эфир гистидина, Н2О к-Гептан (I) Смесь гексанола-2 и гексанола-3 Продукты стерео-селективного гидролиза Раз Продукты крекинга Дегидр Кетон С12 (I), Н2О, Н2 Комплекс с D- или L-гистидином (а-ами-Ho- -5-имидазолилпропионовой кислотой) в водных растворах, 25° С [1951] ложение Ni-фталоцианин 700—740° С, скорость подачи I — 1,3—2,5 мл/мин [1952] )ирование Ni(H OO)2—Саз(Р04)г—ZnO (Ni—4,5%, Zn— 11,4%) 400° С, скорость подачи спиртов — 1,3 25 ч. Конверсия 17%, выход I — 59,5% [1953] [c.720]

Следует отметить, что не всегда повыщение анилиновой точки предельных углеводородов гидрогенизата свидетельствует об изомеризации. Так,, при пропускании над хромоалюмосиликатом (под давлением водорода 40 атм., при температуре 350°, объемной скорости 1) фракции 96—101°, вы деленной из гидрированного крекинг-бензина, состоявщей из 63% метилциклогексана, 15% метилгексанов и 22% гептана и имевшей анилиновую точку 51.4°, нами получен катализат, содержавший 13% ароматических углеводородов, 52% метилциклогексана и 35% гептанов, при этом анилиновая точка предельного остатка оказалась равной 52.4°. В этом опыте мы имеем случай довольно глубоко и чисто идущей ароматизации нафтенового углеводорода в присутствии парафиновых углеводородов, не сопровождающейся заметной изомеризацией последних. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология