Последовательности гомополимерные

Ограниченность аналогии макромолекулярной цепи со стохастической марковской цепью во времени проявляется и в самих основах статистики макромолекул. Ее принципиальные особенности были рассмотрены Лифшицем [49]. Макромолекула характеризуется наличием линейной памяти — звенья связаны г, единую цепь и расположены в ней последовательно. Поэтому звенья (частицы статистического ансамбля) принципиально различимы, каждое из них имеет свой номер в цепи и перестановка звеньев требует разрыва химических связей. Линейная память наличествует как в однородной, гомополимерной, цепи, так и в информационной цепи биополимера. Во втором случае память выражается наличием первичной структуры (см. стр. 73). [c.143]

За счет этого вектор можно использовать для встраивания полученного фрагмента ДНК с гомополимерными последовательностями dLI [c.187]

В блок-сополимерах, напротив, длинные последовательности одинаковых структурных звеньев могут кристаллизоваться независимо, так же, как и в случае гомополимеров. Можно получить иногда такие блок-сополимеры, в которых сочетаются высокая температура плавления кристаллической части, соответствующая температуре плавления одного гомополимерного компонента, с низкой температурой перехода в стеклообразное состояние, соответствующей температуре стеклования другого гомополимера . Все это приводит к низкому значению отношения Т 1Тщ (рис. VII.7). [c.131]

Как правило, замена в макромолекуле звеньев типа А на звенья типа В приводит к резкому изменению свойств сополимера. В соответствии с приведенными выше определениями сополимеры с длинными последовательностями звеньев одной структуры подразделяются на две основные группы— линейные и привитые, но в сополимерах каждой группы отдельные последовательности могут быть или гомополимерны-ми, или сополимерными. Так, блок-сополимер может состоять только из гомополимерных или только из сополимерных участков, или иметь один участок гомополимер ный, другой сополимерный. Аналогично этому привитой, сополимер состоит или из гомополимерной, или сополимерной основной цепи и боковых цепей любого типа. Далее, участки одного или обоих типов могут быть связаны поперечными свя зями такие сополимеры нерастворимы и в последую щем не рассматриваются. Очевидно, что введение в сополи мер трех или более мономеров значительно усложнит карти ну, но методы разделения и идентификации блок-сополиме ров, которые описываются ниже, в принципе применимы и к этим сложным системам. [c.306]

Многие ферменты атакуют концевые участки полимера, последовательно (в случае гомополимерного субстрата) отщепляя фрагменты с низкой степенью полимеризации (мономеры, димеры, реже тримеры и т. д.). Возможно, активный центр таких ферментов устроен в виде кармана , направленного в глубь белковой молекулы, и позволяет вместить не более определенного числа мономерных звеньев субстрата. Такие ферменты обобщенно называют экзоферментами или ферментами экзотипа . [c.77]

Как видно из рис 65,терминальная трансфераза катализирует реакцию присоединения гомополимерных последовательностей дезоксицитидина Таким образом создаются предпосылки для последующего клонирования, в частности, используя плазмидный вектор (см) PBR322, несущий гены устойчивости к ампициллину и тетрациклину После расщепления рестриктазой (см) Pst 1 (из Providen ia stuartii) эта плазмида имеет гомополимерные последовательности dr [c.187]

АШгС 150]. Для синтеза блок-сополимеров сначала по-лимеризуют, например, этилен, образующий гомополимерный блок, затем, после удаления этилена, в сферу реакции вводят другой мономер, например пропилен или а-бутилен, или смесь мономеров. Продолжая подобные операции, можно получить макромолекулярные цепи, состоящие из чередующихся разных гомополимерных блоков или гомополимерных и со-полимерных блоков. Возможен также синтез цепей, состоящих из сополимерных блоков разного состава. Характер продукта последовательной полимеризации в значительной мере зависит от продолжительности жизни растущих макроцепей. Если эта величина достаточно большая, получаются блок-сополимеры, если малая, образуется смесь гомополимеров, в промежуточном случае — смесь блок-сополимера и гомополимеров [52]. [c.56]

В гл. УП 2 мы видели, что при определенных температурах в полимерах возможны переходы между состояниями клубок глобула, зависяш ими от величины взаимодействия звеньев цепи. Исследование моделей полипептидных цепей показало, что гомополимерная последовательность может переходить в глобулярное компактное состояние с большей по сравнению с клубком плотностью звеньев. Однако только гетерогенные цепи, включаюш ие разные по своей природе звенья, способны не только переходить в более плотное глобулярное состояние, но и принимать в нем определенную свернутую конформацию, соответствуюшую нативному состоянию белка. [c.247]

Тройные спирали типа ро1у(А 2U) — это довольно обычные структурные формы для гомополимерных комплексов. Комплексы с отношением спаренных оснований 2 1 часто встречаются в кристаллах мономеров или в их неводных растворах. На рис. 22.14 показаны схемы образования водородных связей для нескольких таких структур. Долгое время считалось, что подобные трехцепочечные комплексы почти не образуются из природных полимеров. Из-за постоянной геометрии связи между сахаром и парами А—Т или G—С регулярная двойная спираль может быть построена для любой произвольной последовательности ДНК, но трехцепочечные спиральные структуры смогут формироваться лишь для определенных троек оснований. Поэтому образование протяженных тройных спира- [c.266]

Терминальная трансфераза из тимуса теленка (терминальная дезоксирибонуклеотидилтрансфераза), осуществляющая последовательное присоединение дезоксирибонуклеозидмонофосфа-тов из пула дезоксирибонуклеозидтрифосфатов к З -ОН-группам молекул ДНК, используется для введения радиоактивной метки в составе меченых нуклеотидов в 3 -концы ДНК, а также присоединения к 3 -концам фрагментов ДНК (особенно кДНК) протяженных гомополимерных последовательностей нуклеотидов коннекторов) для последующего их клонирования. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология