Гей-Люссака до Ф. Мора

Наиболее распространенные титриметрические методы определения серебра основаны на реакциях осаждения, комплексообра-зования и реакциях окисления-восстановления. В методах титрования по реакциям осаждения в качестве титрантов используют растворы галогенидов, роданидов или цианидов щелочных металлов. Титрование можно вести как без индикатора (метод Гей-Люссака) [16671, так и в присутствии индикаторов — хромата калия (метод Мора) или железоаммонийных квасцов (метод Фоль-гарда). Последний метод получил наибольшее распространение. [c.77]

Бурный рост различных производств в начале XIX в. потребовал создания аналитических служб при фабриках. Открытие новых химических элементов, поиск источников сырья значительно стимулировали развитие аналитической химии. К этому времени относится открытие законов кратных отношений (Дж. Дальтон), объемных отношений (Ж- Гей-Люссак), разработка теории электрохимического дуализма (Й. Я. Берцелиус), на основе которой была создана затем теория электролитической диссоциации. В середине XIX в. накопились сведения о частных реакциях веществ и появились первые учебники с разработанной системой качественного и количественного анализов (Г. Розе, К. Фрезениус, Ф. Мор, [c.5]

Т. возникла в сер. 18 в. Многие ученые внесли вклад в ее развитие. Так, У. Льюис (1767) дал определеме понятия точки насьнцения , т.е. точки эквивалентности. Благодаря работам Ж. Гей-Люссака Т. превратилась из метода пром. анализа в самостоят. раздел науки. Э. Мор разработал много методик по титриметрич. анализу,, написал Учебник по химико-аналитическому методу титрования (1856) В. Оствальд и А. Ганч развили теорию индикаторов (1894) Д. Форлендер впервые провел титрование в неводных средах (1904). [c.599]

Методы титрования (объемный анализ) применялись давно в техническом и в фармацевтическом анализе. В практику научного исследования объемный анализ впервые (1824—1832 гг.) ввел Гей-Люссак, использовав этот метод для определения хлоридов, серебра и кислот. Однако объемный анализ входил в круг научных методов значительно медленнее, чем весовой или газовый. Титрование железа перманганатом было введено лигиь в 1846 г. (Маргерит) первое небольшое систематическое руководство для работы этим методом составлено в 1853 г. (Ф. Мор). [c.12]

Один из первых аргентометрических методов определения га" логенид-ионов — безындикаторный метод Ж. Гей-Люссака [24]. Титрование проводят маленькими порциями до прекращения помутнения после прибавления раствора азотнокислого серебра. Метод дает точные результаты, но кропотлив и требует определенного навыка. Поэтому на практике обычно пользуются методами с применением индикаторов. Основные варианты аргенто-метрического титрования сводятся к трем методам Мора, Фоль-гарда. Фаянса. [c.35]

Сама идея этого метода очень стара — она принадлежит Гей-Люссаку. Но до настоящего времени метод этот применялся лишь в лабораторных условиях, не имеющих ничего общего с морскими, и встречал там часто очень холодные отзывы, ибо в лабораторных условиях могут быть применены методы более точные. Однако в море он окажется едва ли не единственным и притом достаточно точным для целей геофизических. Это — метод отрывания пластин от поверхности жидкости, который применительно к работе в экспедиционных условиях или со шлюпки пришлось несколько видоизменить по сравнению со старым оригиналом [21]. [c.866]

Основателем титровального анализа следует считать Ж. Гей-Люссака. Он дал описание метода, ввел некоторые понятия разработал приемы анализа отдельных элементов, например серебра. Крупный вклад в развитие рбъемного анализа внес Ф. Мор. В наши дни известны приборы, приспособления, введенные Ф. Мором (зажим, пипетка Мора, соль Мора, весы Мора В др.). В учебнике по химико-аналитическому методу титрования Ф. Мора (1855—1856) описаны в систематизированном виде методы и приемы титровального анализа . [c.113]

В 1846 г. Э. Анри описал первую бюретку с краном. Сама бюретка была стеклянной, а кран — медным [32.3]. В современном ее виде бюретка появилась достаточно поздно, по-виднмому, из-за сложности изготовления стеклянных кранов. Бюретка Анри была, вероятно, не слиил ом удобной, так как вплоть до появления бюретки Ф. Мора хпыикп продолжали пользоваться бюреткой Гей-Люссака. [c.155]

В 1804 г. Гей-Люссак и Гумбольдт, применяя эвдио-метрическую взрывную методику Вольта с измеренными объемами водорода, получили более точное соотношение между кислородом и азотом в воздухе [2]. В 1846 г. Бунзен пришел к выводу, что содержание кислорода изменяется от 20,840 до 20,970 части на 100 частей воздуха по объему [3]. После 1850 г. стали доступными анализы воздуха из различных частей света [4, 5]. К 1890 г. стало общепризнанным, что соотношение кислорода и азота в воздухе на уровне моря почти постоянно и составляет по объему примерно 79 21. Кроме того, в воздухе имеются небольшие переменные количества углекислого газа и паров воды, а также следы аммиака, перекиси водорода и озона. [c.15]

Наступление момента эквивалентности можно установить как с помощью индикаторов, так и без них. Определение конца реакции разными способами дает соответственно несколько видов метода осаждения 1) метод безннднкаторного определения наступления момента эквивалентности Гей-Люссака 2) метод Мора, где применяемый индикатор в момент эквивалентности образует с титрованным раствором окращенный осадок 3) метод Фольгарда, основанный на изменении раствора по окончании реакции. [c.78]

Жозеф Луи Гей-Люссак (1778—1850) — один из самых выдающихся химиков XIX в.— родился в Сен-Леонаре во Франции. Он был учеником Бертолле. При открытии закона объемных отнощений сотрудничал с выдающимся ученым и исследователем Александром фон Гумбольдтом (1769—1859). Гей-Люссак был профессором химии в Политехнической щколе и физики в Сорбонне занимался фундаментальными исследованиями в области физической, неорганической и органической химии. В целях научных исследований в 1804 г. он поднялся на аэростате, достигнув очень большой для того времени высоты над уровнем моря — 7016 м. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология