Титровальный анализ

Решающий вклад в развитие методов объемного анализа внес в середине прошлого столетия К. Мор . Мору принадлежат и многие нововведения в аналитической химии в целом, некоторые известны химикам по имени их автора (зажим Мора, пипетка Мора, соль Мора, весы Мора и другие многочисленные приспособления, приборы и реактивы). Мору принадлежит заслуга систематизации разрозненных методов и приемов объемного анализа и создание титровального анализа. В своей книге Учебник по химико-анали-тическому методу титрования , вышедшей в двух томах (1855— 1856), Мор подробно описал в систематизированном виде методы и приемы титровального анализа. [c.335]

Для титровального анализа необходимы точно градуированные измерительные сосуды колбы, цилиндры, пипетки, бюретки. [c.197]

Очевидно, что описанный метод нельзя отнести к общепринятым в настоящее время чисто объемным методам. Это — своеобразный метод объемно-весового титрования. Но оригинальность метода Ловица состоит не только в том, что он применял при титровании отвешенные (а не отмеренные) количества испытуемого раствора и раствора соответствующего реактива. Ловиц, повидимому, впервые в истории химии применяет титровальный анализ, прибавляя раствор реактива по каплям. [c.474]

Таким образом, мы имеем все основания утверждать, что Ловицу принадлежит приоритет введения в практику титровального анализа и своеобразного метода определения кислотности растворов. [c.475]

Ход анализа сводится к следующему. Пробу (5— 10 мл) исследуемого раствора наливают в титровальный стакан и разбавляют дистиллированной водой. После этого в раствор опускают индикаторный электрод и включают мешалку. Затем ведут титрование. [c.169]

Лаборатории а) приемочные моечные б) весовые, титровальные в) комнаты анализов А А Г В-1а В-1б Норм. ПА-ТЗ ПА-ТЗ [c.387]

Ячейку, в которой осуществляется анализ, называют по-раз ному — титровальная ячейка , титровальный сосуд , просто ячейка и т. д. Мы выбрали название аналитическая ячейка как наиболее отвечающее ее действительному назначению. [c.8]

В отдельных случаях обстоятельства могут вынудить применить в качестве одного из электродов металлический сосуд аналитической ячейки. Такая необходимость может возникнуть, когда изготовление металлического титровального сосуда необходимо для надежности конструкции или по другим специальным требованиям. Сопротивление электролитической ячейки зависит тогда и от уровня раствора в сосуде и интенсивности перемешивания. Это можно допустить только при титровании со снятием кривой титрования, когда изменение абсолютной величины электрического сопротивления аналитической ячейки от анализа к анализу не имеет существенного значения. [c.137]

Комплектность рН-метр-милли-вольтметр рН-121 блок автоматического титрования БАТ-15 автоматическая бюретка Б-701 титровальный стенд. Пред. измер. 4—9 ед. pH, Д= 3% время анализа 3 мин 1 дозы= 2-4-3 мл 220 а В 100 Вт 45 кг (комплект) [c.285]

Для выполнения анализа точную навеску сульфита растворяют в мерной колбе, 25 мл этого раствора пипеткой отбирают в титровальную колбу и обрабатывают 50 мл раствора иода (взятого [c.158]

При анализе навеску соли меди, взятую для получения 0,1 н. раствора, растворяют в воде или кислоте и, переведя раствор в мерную колбу, доливают воду до метки. К взятому пипеткой в титровальную колбу объему этого раствора добавляют 3—4 мл [c.161]

Описанные титровальные установки непригодны для анализа веществ с очень низкой влажностью (на уровне 10 %). [c.57]

Анализируемые образцы в титровальную колбу вносят также пипетками, капельницами, шприцами и т. д. Применение того или иного способа зависит от содержания влаги в образце и удобства выполнения анализа. [c.57]

Если же число серийных анализов, особенно однотипных веществ, велико, очень удобны автоматические титровальные установки [ИЗ— [c.57]

Выполнение анализа. Для получения правильных результатов анализа по влаге необходимо учитывать не только конструктивные особенности титровальной установки, о которых говорилось выше, но и специфические условия титрования. [c.58]

Анализ пробы. Либо отмеряют пипеткой, либо взвешивают от 20 мл до 50 мл исходной или обработанной пробы в химический стакан емкостью 300 мл, содержащий 100 мл подходящего растворителя для титрования. Помещают химический стакан в титровальный стенд или на карусель пробоотборника автоматической титровальной системы. Регулируют [c.358]

Ход определения такой же, как в предыдущих анализах. В титровальную колбу берут пипеткой (об отборе пипеткой летучих и ядовитых жидкостей см. стр. 147) определенный объем анализируемой воды, содержащей небольшое количество НгЗ, и титруют 0,01 н. раствором иода. Если рабочий раствор иода 0,1 н., то его разбавляют в 10 раз, пользуясь пипеткой и мерной колбой. Например, пипеткой берут 25 мл раствора иода и переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, после чего доливают ее водой до метки. После перемешивания наполняют бюретку приготовленным раствором и титруют, как обычно. [c.229]

Для облегчения обслуживания отделения аппаратчику возле второго абсорбера на уровне нижней его части устанавливают стол для титрования, щит с контрольно-измерительными приборами, приборами автоматического регулирования процесса абсорбции и устройствами дистанционного управления потоками. В непосредственной близости от титровального стола устанавливают воронку для слива оттитрованной жидкости к воронке подводят по трубкам, снабженным краниками, жидкость из аппаратов отделения абсорбции, чтобы аппаратчик в этом месте мог отбирать пробы жидкости для анализа. [c.189]

Хотя при анализе кривых титрования (см. ниже) значение титровальной доли как задаваемой безразмерной величины, не зависящей от объемов и концентраций анализируемого и стандартного растворов, совершенно очевидно, пользуются ею еще относительно редко. Наш дальнейший анализ кривых титрования будет проводиться только на основе титровальной доли. [c.113]

Упрощается анализ кривых титрования с введением титровальной доли, выраженной уравнением (5.8), куда входят исходные концентрации как анализируемого раствора, так и стандартного раствора (титранта), вместо уравнения титровальной доли [9, с. 149], как отнощения числа молей добавленного реагента к числу молей того же реагента, добавленного в точке стехиометрии. Особенно это касается ОВ титрований со стехиометрическими коэффициентами в полуреакциях, отличающими- я от единицы (см. ниже). [c.114]

Для выполнения анализа точную навеску сульфита растворяют в мерной колбе, 25 мл этого раствора пипеткой отбирают в титровальную колбу и обрабатывают 50 мл раствора иода (взятого пипеткой емкостью 50 мл). Избыток иода оттитровывают раствором тиосульфата до появления светло-желтой окраски раствора и, прибавив раствор крахмала, дотитровывают до обесцвечивания. [c.156]

После выбора метода и установления его продолжительности должен быть построен график анализов на протяжении смены или операции, из которого выводится необходимый штат экспресс-лаборатории. Далее должно быть установлено место для экспресс-лаборатории как можно ближе к контролируемым аггрегатам. При проектировании оборудования экспресс-лаборатории следует исходить из необходимости полного исключения бесполезных затрат времени на хождение за пробой, посудой, реактивами, в весовую, к титровальному столу, к вытяжному шкафу, к муфелю и т. д. [c.25]

В комнатах для производства анализов устанавливают лабораторные столы, оборудованные водопроводом и канализацией, разводящими трубопроводами для подачи газа и сжатого воздуха, электрической проводкой столы титровальные с полками столы для установки весов [c.8]

В агрохимическом анализе широко применяются так называемые титровальные установки. Они представляют собой бюретку, соединенную трубками с большой склянкой, содержащей титрованный раствор. В этом случае бюретка наполняется очень быстро (путем открытия крана). При использовании титровальных установок устраняются ошибки, связанные с изменением концентрации титрованного раствора вследствие взаимодействия его с углекислым газом воздуха. [c.48]

Первые примеры объемных аналитических определений отно- сятся к концу XVIII в. Титровальный анализ с применением мереной посуды, титрованных растворов и индикаторов возник в. XIX в. Слово титр во Франции со времен средневековья обозна-чало пробу металлов и вошло в практику аналитической химии 5В первые десятилетия XIX в. Мерной посудой стали пользоватьс в начале XIX в. [c.113]

Основателем титровального анализа следует считать Ж. Гей-Люссака. Он дал описание метода, ввел некоторые понятия разработал приемы анализа отдельных элементов, например серебра. Крупный вклад в развитие рбъемного анализа внес Ф. Мор. В наши дни известны приборы, приспособления, введенные Ф. Мором (зажим, пипетка Мора, соль Мора, весы Мора В др.). В учебнике по химико-аналитическому методу титрования Ф. Мора (1855—1856) описаны в систематизированном виде методы и приемы титровального анализа . [c.113]

Однако титровальный анализ с применением титрованных растворов, индикаторов и соответствующей мерной посуды, возник лишь в XIX в. Французское слово титр (titre) обозначает точное содержание золота или серебра в сплаве, т. е. пробу металлов. Это название и было принято в объемном анализе для характеристики точной концентрации растворов. Что же касается индикаторов, то их введение в практику химического анализа относится еще к XVII в. Раствор лакмуса и другие растворы растительных вытяжек применялись еще Бойлем. В конце XVIII в. Гитон де Морво пользовался настойками лакмуса, куркумы и других [c.334]

Химико-аналитическое направление в исследованиях Ловица особенно ярко проявляется к концу 90-х годов. Еще в 1791 г. он описывает метод определения ирености кислот, представляющий собою один из вариантов объемного титровального анализа В дальнейщем он ввО Дит в аналитическую практику ряд новых, важных методов. В 1798 г. он описывает мокрый способ растворения кремнезема едкими щелочами, исследует свойства кислых и средних солей, реакции на титан, стронций, хром, разрабатывает приемы микрохимического аналаза, а также качественного химико-кристаллографического анализа солей по форме кристаллических узоров на стекле при выпаривании растворов этий солей, изучает х.пориды некоторых металлов и т. д. Он отдает дань и органической химии. С помощью дефлогистированной соляной кислоты (т. е. хлора) он пытается разложить уксусную кислоту и получает при этом хлоруксусные, повидимому монохлоруксусную и дихлоруксусную кислоты, выделяет впервые абсолютный спирт составляет первые полные спиртометрические таблицы и даже делает попытки синтеза щавелевой и винной кислоты действием фосфора на уксусную кислоту. [c.415]

В 1965 г. Де Лео и Штерн [21] применили термометрический метод к анализу фармацевтических продуктов и описали прибор, при помощи которого получили третью производную изменения напряжения в соответствующем мостике Уитстона и использовали ее для определения конечной точки титрования. Имея в виду, что первая производная кривой термометрического титрования похожа на первоначальную кривую потенциометрического титрования и, полагая, что третья производная термометрической кривой должна напоминать вторую производную потенциограммы, в которой конечная точка титрования совпадает с точкой, где кривая пересекает абсциссу после первоначального подъема, они включили контрольный агрегат автоматического потенциометрического титратора в термометрическую титровальную систему. Изменение напряжения в схеме мостика Уитстона усиливалось, фильтровалось, дифференцировалось и затем подавалось в контрольный агрегат потенциометрического титратора, подобно тому, как описано ранее. Усиление очень маленького изменения напряжения мостика Уитстона было сделано просто комбинированием рабочего механизма потенциометрического самописца с передатчиком скользящей волны, присоединенного к скользящей части баланса потенциометра достигалось усиление первоначального изменения напряжения мостика в 9X10 раз. [c.48]

На рис. 72 показана конструкция аналитической ячейки кулонометрического определителя бромных индексов типа БИ-1. Титровальный сосуд 5 представляет собой стеклянный стакан емкостью 150 мл, помешенный в термостат, который в случае необходимости наполняют холодной водой или колотым льдом. Электроды 2 (генераторные и индикаторные) укреплены на панели 4 в специальных гнездах при помощи накидных гаек и резиновых уплотнительных колец. Такое крепление электродов необходимо для строгого сохранения их положения в сосуде, что важно для получения воспроизводимЪ1х результатов анализа. На той же панели находится подшипник 5 мешалки, имеющей шестереночный привод от электродвигателя 1. [c.117]

Обширный материал был получен при определении количества воды, содержащейся в ионообменных смолах, с помощью реактива Фишера. Ранее применявпшеся для этой цели методы сушки или азеотронной отгонки длительны и не всегда надежны. Кроме того, они неприменимы для нестабильных и теплочувствительных продуктов. Поэтому из чисто практических соображений были предприняты попытки проверить возможность применения реактива Фишера на целом ряде катионитов и анионитов различных марок. Методика анализа, в принципе, одинакова почти во всех случаях [142] навеску продукта помещают в титровальную колбу, содержащую оттитрованный пиридин или метанол, и влагу титруют реактивом Фишера визуально или электрометрически. Как показывают результаты, полученные на образцах катионита Амберлит-15 в Н-форме, методы Фишера и азеотронной отгонки с ксилолом дают близкие результаты. [c.68]

Успехи химико-аналитических исследований в первой половине XIX в. были самым тесным образом связаны с постоянным совершенствованием методов и приемов самого химического анализа. Еще в XVIII в. в практику вошли методы качественного и количественного анализа мокрым путем, разработанные плеядой хи-мико-аналитиков различных стран — Т. Бергманом, К. Шееле, М. Клапротом, Л. Вокеленом и другими . Благодаря исследованиям в начале XIX в. возник и получил быстрое развитие титровальный (объемный) анализ. [c.10]

Первая титровальная установка Декруазиля (1795 г.). Рисунок из книги Э. Ранке-Мадсен Развитие титриметрического анализа до 1806 г. . [c.140]

Дзержинским филиалом ОКБА разработан полуавтоматический фотометрический титратор Титр , предпазначениый для проведения массовых анализов в заводских и цеховых лабораториях. Титратор, выполненный в виде одного прибора, имеет электронный блок, шприц-бюретку, вибрационную мешалку. Объем титровального стакана 20 мл. В момент изменения цвета раствора в конечной точке титрования электронная схема отключает подачу титрующего раствора. Приемником света в приборе служит фотосопротивление. Регистрация количества поданного титранта определяется с помощью электроимпульсного счетчика. Предусмотрено подключение регистрирующего прибора. На титраторе можно определять концент-трации кислот и щелочел в пределах 0,001 — 100%, органических соединений и солей металлов в пределах 0,01 — 100%. Воспроизводимость результатов 1,0%. [c.65]

Проведение анализа. В стеклянный стаканчик емкостью 100 мл наливают 50 мл смеси растворителей, охлажденной до 3—5°С затем в смесь растворителей вносят навеску 0,4—0,6 г испытуемой полиэфирной щпатлевки, которую берут из стеклянного стаканчика емкостью 50 мл с резиновой пробкой и стеклянной палочкой, проходящей через отверстие пробки взвешивая ее по разности с точностью до 0,0002 г. После внесения навески шпатлевки в смесь растворителей столик титровального стенда поднимают в верхнее положение, включают мешалку и перемешивают в течение 3—5 мин. Наполнители находятся в растворе во взвешенном состоянии. [c.102]

Массовость анализов воды на ХПК, относительная трудоемкость определения и результаты, зависящие в известной мере от профессиональной подготовки лаборанта, стимулировали проведение работ по инструментализации определения этого параметра. В настоящее время ряд зарубежных фирм выпускает различные автоматы и полуавтоматы на ХПК. Они представляют собой титровальные аппараты специального назначения, реализующие бихроматный или перманганатный метод определения ХПК. Наиболее известные ХПК-метры фирм Бекман и Техников (США),, Лк-сель Юнсон (Швеция), Янако и Органо (Япония) и т. п. [c.266]

При анализе навеску соли меди, взятую для получения 0,1 н. раствора, растворяют в воде или кислоте и, переведя раствор в мерную колбу, доливают воду до метки. К взятому пипеткой в титровальную колбу объему этого раствора добавляют 3—4 мл 2 н. раствора H2SO4, 2 г иодида калия и сразу же титруют раствором тиосульфата, не обращая внимания на выпадающий осадок. Под конец [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология