Конверсия хлорида калия сульфатом магния

Образующийся на второй стадии сульфатный раствор подают на первую стадию, а шенитовый раствор с первой стадии направляют в сброс для выведения из процесса второго продукта — хлорида магния. Степень извлечения калия в таком процессе не превышает 50%. Выпаривание шенитового раствора и возвращение в цикл конверсии всех кристаллизующихся при этом калийных солей значительно усложняет технологическую схему, но позволяет увеличить степень перехода калия из хлорида в сульфат до 90—95 %. [c.86]

Конверсия хлорида калия сульфатом магния [c.86]

Нагревание до 800 °С в присутствии кислорода воздуха и особенно водяного пара ускоряет конверсию солей. При взаимодействии с кислородом хлорид магния разлагается с выделением хлора и образованием оксида магния, а в результате гидролиза водяным паром он также превращается в оксид магния с выделением хлороводорода. При нагревании каинита или смеси хлорида калия и сульфата магния реакция [c.291]

Разработаны, кроме того, варианты переработки полигалита на сульфат калия с введением в процесс хлорида калия для конверсии содержащегося в полигалите сульфата магния, а также переработки полигалита на калимагнезию [31J [c.70]

При полной конверсии шенита, когда хлорид калия подают в расчете на весь сульфат магния, содержащийся в шените, фигуративная точка состава сульфатного раствора находится на линии совместной кристаллизации сульфата калия и [c.86]

Теоретические основы процесса. В зависимости от СООТ1ГО шения хлорида калия и сульфата магния в руде можно получить сульфат калия и калимагнезию. В процессе псрсработк1 руды происходит конверсия лангбейнита по урёпнению [c.294]

Если содержание сильвина в руде больше эквимолекулярного по отношению к каиниту, то сульфата магния недостаточно для конверсии всего хлорида калия, присутствующего в руде, в сульфат калия. При этом избыток хлорида калия выделяется отдельно] 2КС1 + КС1.Мк504-ЗН,0 КС + КяЗО + МйС1а ЗН О [c.299]

В перспективе в СССР предполагается вовлечь в производство бесхлорных калийных удобрений полигалитовые руды Жилянского месторождения (в Казахской ССР). Их переработка может быть осуществлена с получением как сульфата калия, так и калимагнезии. Полигалит весьма медленно растворяется в воде его растворение еще более замедляется в растворах, насыщенных Na l. Поэтому полигалитовую руду предварительно отмывают от хлорида натрия и прокаливают при 500 °С. Последующая переработка руды включает 1) выщелачивание сульфатов калия и магния водой и ггромыв-ными растворами при 100 °С, отделение щелоков от гипса и его про-мывку 2) упарку щелоков и конверсию сульфата магния в сульфат калия при 55 °С с добавкой КС (при выпуске калимагнезии добавлять КС1 не требуется — упаренный щелок охлаждают до 20— 25 °С, отделяют и сушат шенит, а маточный щелок возвращают на упарку) 3) отделение и сушку сульфата калия 4) упарку щелоков, отделение и возврат на конверсию леонита и шенита 5) переработку хлормагниевых щелоков. [c.276]

Если в сильвино-каинитовой руде содержание сильвина больше, чем эквимолекулярное по отношению к каиниту (например, на каждый моль каинита приходится 1,5 моля КС1), то > 0,3 (например, 0,409) и содержание сульфата магния недостаточно для конверсии всего хлорида калия руды в сульфат. При этом неизбежно выделение избыточной части хлорида калия в отдельный продукт [c.62]

Регенерация калийных солей из избыточных шенитовых щелоков. При переработке каинито-лангбейнитовой руды на калимагнезию или сульфат калия происходит конверсия содержащихся в сырье хлорида калия и сульфата магния с образованием хлорида магния, который целиком остается в шенитовом маточном растворе [см. уравнения (III. 31) — (III. 36)]. [c.66]

С целью повышения содержания калия в растворимой части спека, в шихту, состоящую из сульфата железа и карналлита, добавляли хлорид калия (с.м. при-.меры 4, 5, 6). По данным рентгенофазового анализа в спеке были определены лангбейнит, сульфат калия и оксид железа(П1). Содержание хлора в газовой, фазе увеличилось при 500 °С до 28,22 %. Приведенные в таблице результаты исследования взаимодействия сульфата железа с хлоридом магния (примеры 7, 8, 9) и со смесью хлорида магния с хлоридом калия (примеры 10, 11, 12) показывают, что конверсия сульфата железа в сульфат калия проходит е достаточной П01Н0Т0Й в течение 1 ч уже при 500 С. Растворы сульфатов калия и магния, полученные после выщелачивания спека и содержащие незначительные количества хлора и железа, могут быть подвергнуты выпариванию и сушке с получением бесхлорных калийно-магниевых удобрений. Нерастворимый остаток, состоящий на 98—99 % из оксида железа(1П), после обезвоживания и сушки может быть использован в производстве железоокисных пигментов. [c.103]

Образующийся при конверсии сульфатный щелок подвергается двухстадийной переработке. На первой стадии при 50—80 °С и активном перемешивании осуществляется его взаимодействие с кизеритом в течение 2—3 ч. Полученный шенит подают в главный цикл на стадию получения сульфата калия, а маточный щелок репульпируют при 40—60 °С с эпсомитом и промежуточной смешанной солью. При этом в твердую фазу также выделяется шенит. После разделения суспензии оставшийся щелок объединяют с шенитовым щелоком с первой стадии основного процесса конверсии и направляют на выпаривание при 145 °С. Кристаллизующиеся при последующем охлаждении смешанные соли типа каинита поступают в цикл переработки сульфатного щелока, а конечный раствор хлорида магния сбрасывается. [c.77]