Определение хлордана

При скармливании хлордана в дозе 10 частей на миллион частей пищи у телят и овец через 4—8 недель устанавливается определенный уровень содержания препарата в тканях и в дальнейшем (12—16 недели) он не изменяется [56]. [c.177]

Реагент, предложенный для определения остаточных количеств хлордана , взаимодействует также и с гептахлором с образованием окрашенного соединения, которое можно определить колориметрически. Эта реакция положена в основу метода определения гептахлора на фруктах, овощах и в молоке . [c.282]

Содержание хлордана, определенное методом, описанным в разделе 2.1, не должно отличаться от номинального содержания хлордана более чем на следующие величины [c.105]

Для изучения синтеза и термической изомеризации хлордена е(ХД), а также для контроля его производства была проведена работа по разработке газохроматографической методики анализа для количественного определения хлордена и сопутствующих ему примесей и дициклопентадиена. Последний может появляться в смеси 1В связи с частичной димеризацией циклопентандиена. Четы-реххлористый углерод, используемый при синтезе хлордена в качестве депрессирующей добавни, рассматривался как растворитель. При разработке хроматографического метода принимались во внимание основные физико-химические свойства вышеперечис- ленных продуктов и их возможное влияние на хроматографическое разделение. Температура кипения самого легкого продукта, входящего в анализируемую смесь, равна 42,5°, в то время как температура кипения самого тяжелого компонента 270° [1. [c.106]

Хартцелл и др. (Hartzell et al., 1954) произвели сравнение химического и биологического (на личинках москитов) методов определения хлордана и гептахлора. Обнаружено совпадение результатов определения и указано на возможность помех при анализе биометодом образцов с высоким содержанием жира. [c.15]

Метод определения хлордана в различных тканях растительного и животного происхождения разработан Давидовым (Вау1-dow, 1950в). Предусмотрены экстракция и хроматографическая очистка, различные для образцов разных тканей. Выделенный хлордан кипятят в щелочном растворе диэтаноламина. В резуль- [c.101]

Биологический метод определения хлордана итоксафена показал [25], что 86% абсорбированного хлордана и 74% абсорбированного токсафеяа метаболизировались до нетоксичных продуктов в течение 24 час. после нанесения этих веществ на покровы. [c.56]

Для определения гептахлора на фруктах (клубника, вишня, цитрусовые) и овощах можно применять метод, разработанный первоначально для определения хлордана . Гептахлор извлекается из растительной массы пентаном. Раствор очиш ается экстракцией метанолом и хроматографией на колонке с целитом 545, смешанным с дымяш,ей и концентрированной HjSO . Окраска развивалась с помощью модифицированного реактива Давыдова (метанольный раствор КОН, смешанный с диэтаноламином) и определялась спектрофотометрически при длине волны 560 Оба метода равноценны и могут быть рекомендованы для определения остатков гептахлора. [c.102]

Обзор методов определения ДДТ, гексахлорана, альдрина, дильдрина, эндрина, нзодрина, хлордана и пентахлорфенола в разных образцах, в том числе и биологических, с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле представлен Петровичем (Petrowitz, 1961). [c.87]

Метод приспособлен к определению 50—700 мкг хлордана, но не позволяет различить разные изомеры хлордана, содержащиеся в техническом продзгкте с его помощью определяется их суммарная величина. [c.150]

Бурфельд с соавторами Ов описывает методику определения малых количеств -у-изомера и других инсектицидов путем определения концентраций яда, добавленного в воду, подавляющих у 50% личинок комаров способность мигрировать к свету. При этом оказалось, что по этой методике можно определить 0,2—0,01 мг1кг линдана и хлордана, 0,1—0,005 мг кг ДДТ, 0,1—0,005 мг/кг гептахлора, 1- ,05 мг кг токсафена. [c.278]

Ковач [36] сравнивал эффективность определения следов хлорсодержащих пестицидов в пробах пищевых продуктов методами ГХ и ТСХ. В качестве тонких слоев он использовал и оксид алюминия G, и силикагель (адсорбосил-1), элюирующим растворителем служил н-гептан, обнаруживающим реактивом— реактив Т-231. Чувствительность этого метода обнаружения очень высокая 0,05 мкг пертана и ВИС, 0,1 мкг ток-сафена и хлордана и 0,01 мкг остальных соединений. Чтобы чувствительность была максимальной, пластинки до нанесения пробы следует промывать. С этой целью проводят двукратное элюирование дистиллированной водой с нижнего края пластинки соскабливают полоску адсорбента шириной примерно 12,7 мм и с помощью фитильков из фильтровальной бумаги наносят воду на оставшийся слой. По окончании промывки пластинки сушат 30 мин при 75°С. [c.153]

Доказано, что в животном организме гептахлор превращается в эпоксид гептахлора . Позднее установлено, что эпоксид гептахлора образуется также в листве и почве после их обработки гептахлором Полученные данные по использованию реагента Полена Сильвермана для гептахлора и реагента Давидова для хлордана в дальнейшем были подробно изучены Реагенты были применены для определения эпоксида гептахлора в присутствии гептахлора на сельскохозяйственных культурах, в жире и молоке. [c.282]

Определение брома в рассолах с низким содержанием хлордов /59/ [c.31]

Для фотометрачесЕОГО определевия хлора существует методы, ос-нованвые ва прш1внввии неорганических реактивов. Эти методы являются косвенными и больного звачения для аналитической химии не имеют. К ним относятся /108/ методы определения хлоридов при помощи хромата и ортофосфата серебра. При действии хло яд-иоиов на твердый хромат серебра образуется трудно растворимый хлорд серебра. [c.16]

Фильтрат, содержащий избыток 4-амино-4 -хлорди-фенила, который также используется для осаждения сульфат-ионов, после отделения осадка можно непосредственно фотометрировать в УФ-области [342, 343]. Мешающие фосфат-ионы предварительно удаляют осаждением их в виде MgNH4P04. Реагент используется для определения количеств сульфат-ионов порядка микрограммов. [c.33]

Предложен [37] метод определения хлорированных углеводородов, например хлордана, основанный на анализе равновесной паровой фазы. В пробу добавляли безводный N32804, помещали в сосуд с силиконовой мембраной и нагревали на водяной бане до 72 °С. Затем отбирали определенный объем паровой фазы над про-бой и анализировали на газовом хроматографе с пламенно-иониза-ционным детектором. Опубликовано [30] подробное описание методики газохроматографического определения инсектицида абата, обычно применяемого для уничтожения личинок москитов. При экстракции хлороформом водных проб с известным содержанием абата выход в среднем составлял 70%. Порог чувствительности достигал 0,05 мг/л. [c.537]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология