Интенсивность спектров флуоресценции

Если освещение и наблюдение ведутся под прямым углом, то может иметь место ослабление возбуждающего излучения в области, которая не наблюдается регистрирующей системой, или ослабление интенсивности спектра флуоресценции при наличии необлучаемой зоны между облучаемым объемом и детектором. Могут быть использованы и другие системы освещения и наблюдения (пе только под прямым углом). В каждом конкретном случае следует подробно рассматривать эту проблему. [c.137]

Приложение I охватывает соединения жирного ряда и некоторые циклические для этой группы веществ характерно или полное отсутствие флуоресценции, или свечение очень малой интенсивности спектры флуоресценции этих веществ почти не изучены (см. вводное замечание к приложению I), и авторы ограничиваются указанием цвета свечения. [c.57]

В работах Лея указаны относительные интенсивности спектров флуоресценции н интервалы длин волн, в которых они лежат. Эти данные нанесены в виде прямоугольников высота прямоугольника характеризует интенсивность флуоресценции. Поскольку оценка интенсивностей носит в этих работах относительный характер, приходится довольствоваться сопоставлением интенсивностей (высот прямоугольников) только в наблюдениях одного и того же автора. В виде общего правила полосы флуоресценции нанесены безотносительно к нх интенсивностям. [c.358]

Интенсивность спектра флуоресценции быстро возрастает, если увеличивается минимальное напряжение на трубке, поставляющей возбуждающий поток, так что на практике применяемое напряжение значительно превышает необходимое для возбуждения всех [c.221]

Следовательно, для получения наиболее интенсивных спектров флуоресценции весьма выгодно возбуждать ту или другую конкретную линию наиболее яркой линией характеристического спектра (выбор анода рентгеновской трубки). Такая линия должна быть расположена с коротковолновой стороны от границы поглощения анализируемой линии и возможно ближе к ней. [c.225]

ИНТЕНСИВНОСТЬ СПЕКТРОВ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ [c.234]

В процессе охлаждения отмечалось общее увеличение интенсивности спектра флуоресценции. При низких температурах становились видимыми две и более полосы, невидимые при комнатной температуре. Пики полос постепенно смещались в пределах 1 нм. Обычно смещение происходило в сторону более коротких волн. Иногда пики сначала сдвигались в сторону более коротких волн, а затем перемещались в сторону более длинных волн. [c.83]

Для учета зависимости чувствительности фотопластинки с длиной волны нужно интенсивность каждой линии, полученную по своей характеристической-кривой, помножить на величину, пропорциональную относительной интенсивности спектра флуоресценции при данной длине волны. [c.336]

Пользуясь кривой почернения, находят логарифмы интенсивности линии комбинационного рассеяния, лежащей на фоне —Л и интенсивности фона в окрестности линии — Ф, а затем и самые интенсивности. Разность, этих последних величин дает число к, характеризующее интенсивность измеряемой линии комбинационного рассеяния по отношению к интенсивности спектра флуоресценции для той частоты, что и линия. Проделав ту же операцию для линий стандартного вещества, находим аналогично числа о, характеризующие интенсивности линий стандартного вещества. [c.165]

В последние 20 лет бурно развивается и все чаще используется в практике нефтехимических аналитических лабораторий рентген-флуоресцентный метод анализа. РФА основан на зависимости наблюдаемой интенсивности спектра флуоресценции, соответствующего данному элементу, от его содержания в пробе [9]. РФА, благодаря своей универсальности, избирательности, экс-прессности и отсутствию многих недостатков, присущих НАА и РРМ, успешно используется в различных областях науки, техники и промышленности. Он может быть применен для анализа 1<ак твердых образцов (порошки, металлы, силавы), так и жидкостей (масла, нефти, растворы). Метод позволяет проводить, [c.45]

Бензцирен относительно легко идентифицируется по его характерному чрезвычайно интенсивному спектру флуоресценции. Это возможно даже в присутствии других флуоресцирующих веществ. Интенсивность спектра флуоресценции 3,4-бензнирена в 15—30 раз [c.139]

Все эти результаты легко объяснить. Как показано на рис. 1.6,6, отдельные полосы поглощения соответствуют переходу уранил-иона в возбужденное электронное состояние с различным колебательным квантовым числом Пколеб- Но период молекулярных колебаний (порядка 10 —10- сек) мал по сравнению с естественным временем жизни возбужденного электронного состояния (около 10 з сек для уранил-ионов). В конденсированном состоянии во время каждого колебания может происходить обмен кинетической энергией с окружающей средой. Поэтому задолго до того, как основная доля фотонов вновь испустится в виде флуоресценции, наступит равновв сие между колебательной энергией электронно-возбужденной молекулы и энергией теплового движения среды. Вследствие этого распределение интенсивности спектра флуоресценции определяется исключительно температурой среды и совершенно не зависит от длины волны возбуждающего света. [c.26]

Монохроматор для регистрации спектра флуоресценции устанавливают на длину волны, соответствующую максимальной интенсивности спектра флуоресценции. Монохроматором, выделяющим излучение для возбуждения флуоресценции, сканируют возбуждающий спектр. На спектре возбуждения (кривая а, рис. 5) видны участки поглощения света пробой. Теоретически они должны совпадать со спектром поглощения флуоресцирующего материала. Монохроматор, выделяющий излучение, возбуждающее флуоресценцию, устанавливается на длину волны, соответствующую максимуму интенсивности флуоресценции, а монохроматор, выделяющий спектр флуоресценции, сканируется для записи спектра флуоресценции (кривая б, рис. 5). На этом рисунке видны максимумы флуоресценции, соответствующие определенным длинам волн. В связи с тем что характеристики пробы измеряются на спектро-флуорометрах без применения внутреннего стандарта, спектрофлуорометры обладают всеми недостатками регистрации спектров поглощения однолучевыми приборами [8]. [c.129]

Эффект увеличения интенсивности спектра флуоресценции, возбужденного характеристическими линиями, нрименилХенке [6] для создания новой разборной трубки, излучающей ультрамягкие лучи. Трубка непрерывно откачивается, и при ее применении аналитическая область рентгеноспект- [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология