Внутренний стандарт пример применения

Таблица 2.18. Примеры применения метода внутренних стандартов [c.66]

Решение аналитических задач, связанных с кинетикой поли-меризационных процессов, сильно упрощается применением хроматографических методов. В качестве примера на рис. 3 показаны кривые, выражающие относительные скорости исчезновения мономеров метил- и бутилметакрилата в ходе их сополимеризации, проводимой в растворе. Растворителем является толуол, и он же использовался в качестве внутреннего стандарта. Пробы отбирались каждые 5 мин, замораживались для прекращения реакции и затем подвергались хроматографическому анализу. При наибольших степенях превращения пробы разбавляли другим растворителем, чтобы уменьшить удерживание оставшихся мономеров и толуола полимером. [c.520]

Метод фотометрии пламени был применен для анализа сплавов, кобальтовых штейнов и концентратов зоо, золота высокой чистоты 2 , минерализованных кормов и др. Опишем для примера ход анализа сплавов с использованием серебра в качестве внутреннего стандарта. Линией сравнения служит линия серебра 328,1 ммк. В стандартные растворы добавляют по 50 мкг/мл серебра при концентрации меди 10—100 мкг/мл и 100 мкг/мл серебра при концентрации меди 75—400 мкг/мл. Для построения градуировочной кривой по оси ординат откладывают логарифм отношения интенсивностей линий меди и серебра, а по оси абсцисс — логарифм концентрации меди. К растворам проб добавляют такие же количества серебра, как и к стандартным растворам. [c.223]

В качестве примера в табл. 8.7 приведены сопоставления пяти вариантов определения натрия в растительных материалах с применением олова в качестве внутреннего стандарта. Графически результаты определений представлены на рис. 42. В варианте а источником э.д.с. служит батарея, в варианте б—агрегат для дуги постоянного тока. Варианты виг отличаются от вариантов а и б только применением воздушного потока, окружающего электроды. Вариант д относится к вращающемуся электроду. [c.312]

Химические методы дали содержание меди 73,00%. Этот пример прекрасно иллюстрирует ценность иопользования внутреннего стандарта и вместе с тем является превосходной иллюстрацией удобства и простоты применений рентгеновских спектров. [c.191]

Пример применения метода внутреннего стандарта [16]. При анализе препаратов водных растворов хлороформа в качестве внутреннего стандарта используют н-пропанол, поскольку его, пики расположены между пиками хлороформа и воды. Приготовляют стандарты, содержащие 0,1, [c.113]

Прежде всего в том, как регулирует государство потребление на внутреннем рынке промышленных товаров, насколько оно может стимулировать спрос на них и поддержать национальные стандарты потребления. Существует в России закон, в соответствии с которым все социальные и экологически опасные объекты должны быть обеспечены автономными резервными источниками энергоснабжения. Фактически, он не выполняется, как и многие другие, от исполнения которых зависит благосостояние отечественной промышленности. Есть проблема и в принципе государственных стандартов. Ведь многие научно-исследовательские институты прекратили свое существование. Кто должен разрабатывать продукцию и стандарты ее применения Даже проекты социальной инфраструктуры теперь разрабатывают западные инжиниринговые фирмы, нашпиговывая его оборудованием, сделанным в стране, на которую они работают. Для примера [c.34]

В качестве примера применения физической адсорбции для очистки газов было бы поучительно рассмотреть частный случай удаление азота из водорода перед ожижением последнего. В качестве еще более конкретного примера рассмотрим адсорбционную очистку водорода в ожижителе криогенной лаборатории Национального бюро стандартов. Адсорбер состоит из нержавеющей трубы внутренним диаметром 85,5 мм и толщиной стенки 8,5 мм. Эта труба общей длиной 15,2 м свита в змеевик наружным диаметром 710 мм (см. фиг. 2.11). Труба содержит 63,5 кг (ПО дм ) адсорбента, в качестве которого был выбран силикагель, так как, по имеющимся в настоящее время данным, адсорбционная способность на единицу объема силикагеля с сильно развитой поверхностью выше, чем у активированного угля, хотя адсорбционная способность на единицу массы у активированного угля выше, чем у силикагеля. Адсорбер погружен в жидкий азот с температурой —65° К. О выгодности применения возможно более низкой температуры легко судить по изотермам адсорбции (см. фиг. 2.13). [c.114]

Рассмотрим для примера, как осуществляется окраска внутренних помещений с помощью матовых или глянцевых красок в Англии. Матовые краски используются при окраске больших поверхностей стен и потолков в этих случаях важнейшими требованиями являются легкость нанесения, быстрое высыхание и отсутствие запаха. С точки зрения этих требований водоэмульсионные краски имеют несомненные преимущества. Недостаточно хороший розлив и неисчезающие следы от кисти не очень заметны на матовых покрытиях и не являются серьезными недостатками этих красок. На глянцевых покрытиях последствия плохого розлива более заметны, но в соответствии с существующим стандартом такие покрытия можно применять для стен. Для наклонных поверхностей, например плинтусов и дверей, существует более жесткий стандарт, требования которого могут быть обеспечены при применении красок на растворителях. То [c.248]

Внутренние стандарты с применением радиоактивных изотопов чрезвычайно редко применяются в исследованиях ЛП и их метаболитов, в качестве примера можно привести тритиевые производные этофина, которые служили внутренним стандар том при ГХ—МС анализе этофина в моче [212] [c.174]

В качестве примера рассматривается анализ следов магния, содержащегося в растворе, с применением молибдена в качестве внутреннего стандарта. Пример взят из серии аналогичных способов, разработанных для многих элементов в спектрографических лабораториях Округа Манхаттан и описанных Нахтрибом . [c.155]

Ниже будет описан довольно подробно типичный способ анализа, основанный на использовании внутреннего стандарта он является превосходной иллюстрацией современной техники. В качестве примера рассматривается анализ следов магния, содержащегося в растворе, с применением молибдена в качестве внутреннего стандарта. Пример взят из серии аналогичных способов, разработанных для многих элементов в спектрографических лабораториях Округа Манхаттан и описанных Нахтрибом . [c.155]

Приведенные в табл. 2.17 коэффициенты дисперсии могут служить мерой воспроизводимости, приемлемой для указанных концентраций. Результаты применения метода внутренних стандартов позволяют оценить потери определяемого соединения. Иногда для повышения специфичности или для более точного определения меченого соединения используют вещества, меченные двумя изотопами (см. также разд. 5.13). Примером может служить клоназепам [144]. Сообщалось о разнообразных других применениях стабильных изотопов [145]. Известны простые методы получения высокообогащенных дейтерием соединений (например, стероидов) [146]. [c.63]

Применение ГХ для идентификации в настоящее время весьма ограничено. ГХ применяется для этой цели обычно тогда, когда она используется одновременно и для количественного определения. При этом проводится сравнение относительных времен удерживания (по отношению к внутреннему стандарту) исследуемых веществ в испьггуемой пробе и стандарте. В качестве примера можно привести идентификацию фторотана, циклогексана, бутилацетата (внутренний стандарт-толуол) и ментола (внутренний стандарт—додеканол) в препарате Фицилин (ВФС 42-1044-88). В принципе, учитывая достаточно хорошую воспроизводимость времен удерживания на повторных хроматограммах, можно вполне использовать и абсолютные времена удерживания — при работе в варианте метода стандарта (см. ниже). [c.489]

Примером второго метода могут служить работы [188, 189], таклсе посвященные анализу кислот. В [188] пробу выпаривали с серной кислотой и сульфатом меди в качестве внутреннего стандарта. Сухой остаток растворяли в минимальном количестве воды (0,1 мл), количественно переносили на графитовый электрод, подсушивали и подвергали спектральному анализу. Аналогичная процедура применена и в [189], отличие заключается в том, что кислоту выпаривали до малого объема и помещали на предварительно специально обработанный электрод. Чувствительность метода при применении искрового разряда в атмосфере кислорода и аргона (в мг/мл) следующая А1—0,008 31—0,02 Си—0,008 Ре— 0,008 М -0,008 Мп —0,008 Мо —0,02 2г —0,008. Ошнбкь не более 25%. На выпаривании основаны методы определения примесей в четыреххлористом кремнии [190—192], три-хлорсилане 457, 458, 469] и других легколетучих жидкостях, например в четыреххлористом углероде [458] и в этиловом эфире кремневой кислоты [470]. [c.36]

Пример 5. Сравнивали воспроизводимость вариантов анализа с применением внутреннего стандарта, В первом варианте пробу и стандарт отмеряли весовым методом, причем навески брали с точностью до 0,1% SxB составило 0,97о при fa=6. Во втором варианте пробу и стандарт отмеряли микропипеткой (с учетом плотности) с точностью до 1% Sxo составило 1,0% при /о=5. [c.163]

Нитрофенилендиамины — единственный пример исходных материалов, в которых наличие изомеров заранее известно. Описано применение газовой хроматографии для обнаружения изомерных диаминотолуолов в виде их трифторацетильных производных [3]. Изомерные фенилендиамины могут быть разделены на колоннах с тритоном Х-305 [4] и апиезоном Ь со щелочью [5]. Описано разделение аминовых компонентов красителей для волос на колонне с 10% иСОМ50НВ-5100 и 5% гидроокиси натрия с использованием в качестве внутреннего стандарта Л ,Л -диэтил-1-нафтиламина [6]. Согласно сведениям автора настоящей статьи, фенилендиамины, толуилендиамины и аминофенолы, используемые в качестве компонентов красителей для волос, свободны от изомеров в пределах ошибки измерений менее 0,1%. [c.494]

Показано, что применение метода внутреннего стандарта для кол-венного определения состава сложных смесей приводит к наиболее точным результатам. В качестве примера проведен анализ трех 5-компонеитных смесей углеводородов. [c.61]

Для учета изменения условий в процессе хроматографического разделения в качестве внутреннего стандарта был использован альдрин [17, 23, 42, 82]. Описана система, включающая пять разных колонок [40]. Идентификация по временам удерживания, измеренным на двух колонках (одной полярной и другой неполярной), обычно дает удовлетворительные результаты, поскольку в случае неполярной колонки порядок выхода компонентов зависит преимущественно от давления их паров, а на полярной колонке — от их полярности [23, 26, 28, 42, 84, 86—88]. В качестве примера получения производных инсектицидов можно привести работы [83, 85], в которых л,п -ДДД, о,л -ДДТ, ,л -ДДТ и метоксихло р дегидрогалогенировали спиртовым раствором гидроксида калия. При этом образуются производные, которые можно легко обнаружить методом газовой хроматографии с применением ДЗЭ. Методы, включающие получение производных, несложны, не требуют больших затрат времени, и их целесообразно включить в число обычных методов определения инсектицидов. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология