Распределение вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами

В аналитике под экстракцией обычно понимают процесс распределения вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами, а также метод выделения и разделения веществ, основанный на таком распределении. [c.240]

Изотерма распределения веществ между двумя несмешивающимися жидкими фазами, как правило, линейна. Однако в ряде случаев в распределительной хроматографии наблюдается искривление линейной изотермы распределения, что связано с процессами диссоциации и ассоциации хроматографируемых веществ в растворителях. Например, электролиты могут в той или иной мере диссоциировать в неподвижном, более полярном растворителе, а если же хроматографируемое вещество способно к ассоциации, то оно может ассоциировать в подвижном растворителе. В обоих случаях наблюдается искривление изотермы распределения, вследствие чего происходит образование хвостов (см. 2) и разделение веществ оказывается неполным. [c.282]

Распределительная, или абсорбционная, хроматография заключается в многократном повторении процессов распределения веществ между двумя несмешивающимися жидкими фазами различной полярности (подвижной и неподвижной). Однако, поскольку одна из жидких фаз нанесена на твердый носитель (сорбент), здесь процессы адсорбции и десорбции играют значительную роль, [c.37]

К прямым методам относится определение коэффициентов активности 1) по давлению пара растворенного вещества 2) по распределению вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами 3) по распределению вещества между жидкой и поверхностными фазами (адсорбция) [c.53]

Если предположить, что хроматография на бумаге представляет собой процесс непрерывной противоточной экстракции, а распределение вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами близко к состоянию равновесия, то зависимость скорости перемещения зоны вещества а и фронта растворителя Ь представится формулой, применяемой в теории противоточной экстракции [c.454]

Процессе позволяет сократить время хроматографического аминокислотного анализа по сравнению с временем наиболее распространенного ионообменного хроматографического процесса. Распределение веществ между паром и жидкостью при испарении и ректификации является областью, пригодной для разделения стабильных органических соединений. Эти методы не находят применения в химии белков, нуклеиновых кислот и их фрагментов. Несколько большие возможности для фракционирования веществ этих классов открывает экстракция. Однако область применения этой методики в виде ее наиболее эффективного варианта — противоточной экстракции — ограничивается лишь разделением сравнительно низкомолекулярных веществ — полипептидов. И только распределительная хроматография, основанная также на использовании принципа распределения веществ между двумя несмешивающимися жидкими фазами, дала ряд примеров успешного разделения смесей высокомолекулярных биологически активных веществ. [c.7]

Изотерма распределения веществ между двумя несмешивающимися жидкими фазами, как правило, линейна (см. рис. 7). Однако в ряде случаев наблюдается искривление изотермы распределения, что связано с процессами диссоциации и ассоциации хроматографируемых веществ в растворителях. В случае электролитов происходит диссоциация их в неподвижном, более полярном растворителе. Если же хроматографируемое вещество способно к ассоциации, то оно будет ассоциироваться в подвижном растворителе. [c.75]

Изотерма распределения вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами, как правило, линейна, т. е. [c.77]

Экстракция представляет собою процесс распределения вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами, чаще всего между органическим растворителем и водой. (Экстракция из смеси твердых или газообразных веществ здесь не рассматривается.) Для экстракции к водному раствору добавляют второй (органический) растворитель (экстрагент), практически нерастворимый или мало растворимый в воде, и смесь взбалтывают для ускорения распределения растворенных веществ между двумя жидкостями. [c.4]

Экстракция представляет собою процесс распределения вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами, чаще всего между органическим растворителем и водой. Органические растворители, применяемые для этой цели, называются экстрагентами. Для экстракции из водных растворов пользуются самыми разнообразными растворителями. Наиболее часто применяемых растворителей насчитывается несколько десятков. Это различные органические вещества, которые при комнатной и более высоких температурах представляют собою л идкости, мало растворимые в воде. [c.5]

Как уже отмечалось вьппе, методы разделения и кощентрирования играют особую роль в анализе суперэкотоксикантов. Среди распространенных на сегодняшний день методов разделения и концентрирования, видимо, одним из важнейших является жидкостная экстракция - распределение вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами 11,2,4,29-31[, Наиболее часто встречаются системы, в которых одной фазой является вода, а второй - органический растворитель Многочисленный ассортимент известных к настоящему времени экстрагентов позволяет найти удовлетворительное решение практически для любой задачи. Кроме того, жидкостная экстракция не требует сложного оборудования и выполняется достаточно быстро в делительной воронке или автоматически при использовании экстракторов непрерьгвного действия. Высокая степень извлечения огфеделяемых компонентов достигается тагсже в перегонно-экстракционных устройствах (аппаратах Сокслета) при одновременной конденсации водяного пара и не смешивающегося с водой растворителя, Такие устройства применяют для концентрирования ПХБ и ХОП [321, ПАУ [331, фенолов и других соединений. [c.207]

Распределительная хроматография основала, на распределении веществ между двумя несмешивающимися жидкими фазами. При разделении биополимеров используют водно-органические фазы. Неподвижная жидкая фаза формируется в результате ее закрепления на пористом нерастворимом носителе силами полимо-лекулярной адсорбции. Если носитель по своей природе гидрофилен (целлюлоза, силикагель, стекло), то неподвижной является более гидрофильная жидкая фаза. Если же полимер, например силикагель, модифицирован объемистыми гидрофобными радикалами, то неподвижной является более гидрофобная фаза. В этом случае разделение называют хроматографией с обращенной фазой. [c.238]

При рассмотрении процессов распределения вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами и наадкой и твердой фазами с еди-н()1[ точки зрения мы получаем ценные критерии как для изыскания новых экстрагентов — жидких ионитов, так и для изыскания новых типов сорбентов. [c.48]

Получение а-моноглицеридов, не содержащих изомеров и диглицеридов, является довольно сложной задачей вместе с тем качество сульфоэфиров моноглицеридов в значительной степени зависит от чистоты и однородности исходных продуктов. Очистка технических моноглицеридов (предназначаемых не только для сульфоэтерификации) описана Фьюджем и Гросом [185]. Они установили, что технические моноглицериды, свободные от кислоты, содержат лишь около 50% моноглицерида, остальное— диглицерид с некоторым количеством глицерина, который легко вымывается водой. Этим авторам удалось получить из технического продукта моноглицериды 80—92%-ной чистоты тремя различными методами. Первый метод заключается в перекристаллизации из водного раствора этилового спирта последний может быть заменен метиловым или изопропиловым спиртом, а также ацетоном. Второй метод предполагает перекристаллизацию из гексана, растворяющего диглицериды, но не растворяющего моноглицериды. В третьем методе используется распределение веществ межд двумя несмешивающимися жидкими фазами—гексаном и водным раствором этилового спирта. Те же авторы [186] изучали влияние моноглицеридов кислот, содержащих 8—18 атомов углерода, на межфазное поверхностное натяжение на границе раздела систем масло—вода, в том числе минерального и растительных масел и ряда обычных несмешивающихся с водой растворителей. [c.40]