Хлорные методы синтеза

Первый способ получения синтетического глицерина из пропилена через аллилхлорид, дихлоргидрин глицерина и эпихлоргидрин, упомянутый выше, был реализован в промышленности в 1948 г. Этот хлорный метод синтеза глицерина несмотря на его недостатки (затраты хлора и щелочи, образование сточных вод), сохранил свое значение до настоящего времени. [c.171]

Технология совместного синтеза пропиленоксида и стирола (или пропиленоксида и изобутена). Главное применение Халкон-процесс нашел для получения пропиленоксида, о свойствах, применении и хлорном методе синтеза которого уже говорилось (глава 3). Ввиду большого расхода хлора и щелочи и образования отходов солей при хлорном методе давно велись поиски окислительного процесса, который позволил бы осуществить прямое эпоксидирование пропилена. [c.429]

ХЛОРНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ГЛИЦЕРИНА [c.412]

Хлорный метод синтеза глицерина был впервые осуществлен в США в 1948 г. и получил развитие в ряде стран, в том числе и в СССР. Он состоит из нескольких стадий, основой которых являются рассмотренные ранее реакции хлорирования пропилена и хлоргидринирования ненасыщенных соединений (стр. 173 и 185). Прежде всего хлорированием пропилена получают хлористый аллил [c.413]

На этой же цепи превращений основан один из вариантов хлорного метода синтеза глицерина, который получают также реакцией аллилового спирта с перекисью водорода [c.249]

Эпихлоргидрин является также промежуточным продуктом при хлорном методе синтеза глицерина, глицидилового спирта и его эфиров [c.214]

При ранее описанном хлорном методе синтеза глицерина из пропилена (стр. 412) расходуются значительные количества хлора и щелочи. Новый метод его производства, реализованный в промышленности ряда стран, тоже основан на пропилене, но пропилен превращают в глицерин при помощи реакций окисления, в которых применяются более дешевые вспомогательные агенты и вообще не затрачивается щелочь. Вначале пропилен окисляют в акролеин и восстанавливают его затем в аллиловый спирт изопропиловым спиртом в паровой фазе над катализатором MgO- ZпO (стр. 550) [c.561]

Для достижения достаточно высокого выхода глицерина необходим большой избыток воды по отношению к глицидолу (или к исходной перекиси водорода, с участием которой он образуется). Однако при этом получаются разбавленные растворы глицерина и приходится выпаривать большое количество воды, т. е. создается та же ситуация, что и при хлорном методе синтеза глицерина. Оптимальные условия, определяемые экономическими расчетами, достигаются при получении 10—15%-ных растворов глицерина. [c.562]

Хлорные методы синтеза [c.405]

Основным недостатком хлорного метода является значительное количество хлорорганических отходов, имеющих ограниченное использование, а также большое количество загрязненных сточных вод, содержащих хлористый кальций. Преимуществом метода является возможность одновременного получения эпихлоргидрина — весьма ценного продукта, используемого,для синтеза эпоксидных полимеров и ряда других продуктов. В настоящее время в СССР и ряде зарубежных стран разрабатывается метод получения эпихлоргидрина окислением хлористого аллила. В качестве окисляющего агента используют различные органические гидроперекиси. Этот метод дает возможность исключить из хлорного метода синтеза глицерина стадию получения дихлоргидрина глицерина и связанные с ней загрязненные сточные воды. [c.7]

Указанные способы получения окиси пропилена внедряются в промыщленность и вместе с ними получают распространение бес-хлорные методы синтеза глицерина. Большой интерес представляет использование надуксусной кислоты в качестве окисляющего агента. На этом принципе разрабатывается еще один бесхлорный метод получения глицерина. [c.9]

Переработка пропилена в глицерин с применением хлора (хлорные методы синтеза) идет через образование хлористого аллила и затем — аллилового спирта или эпихлоргидрина [44] [c.82]

Хлорные методы синтеза. Из хлористого аллила, как видно по схемам, глицерин может быть получен через эпихлоргид-рин или аллиловый спирт, но преимущество первого способа состоит в том, что при образовании эпихлоргидрина для омыления частично может быть использована известь. Оба промежуточных продукта при хлорном синтезе — эпихлоргидрин и аллиловый спирт — являются одновременно целевыми веществами для производства пластических масс, т. е. имеют самостоятельное значение. [c.83]

Технология совместного синтеза оксида пропилена и стирола (или оксида пропилена и изобутилена). Главное свое применение Халкои-процесс нашел для получения оксида пропилена о свойствах, применении и хлорном методе синтеза этого оксида уже го- срилось (стр. 176). Ввиду большого расхода хлора и щелочи и [c.442]

Переход на неводные среды и возврат соли Na l на электролиз с целью получения хлора и каустика открывает новые возможности для хлорного метода синтеза хлоргидринов и окисей на их основе в хлорной подотрасли химической промышленности. [c.142]

Есть указания, что при использовании хлорного метода синтеза алкилбензолсульфоната натрия игепаля NA исходным сырьем являлась гидрированная фракция парафиновых углеводородов, содержащих от 12 до 14 атомов углерода, получаемая методом Фишера-Тропша [9, 41 ]. [c.418]

Известно, что МАЭГ можно получать из хлорсодержащих реагентов, например, из аллилхлорида и глицерина или моно-хлоргидрина глицерина и аллилового спирта. Однако несмотря на хорошую обеспеченность сырьем хлорные методы синтеза таких соединений в настоящее время не могут быть признаны приемлемыми для крупного промышленного производства, так как в этом случае весьма сложно соблюдать экологические нормы, т. е. создать безотходное производство и квалифицированно использовать побочные продукты. Примером может служить производство синтетического глицерина из пропилена через аллилхлорид и дихлоргидрин глицерина, в котором эти проблемы пока не решены. Поэтому для получения МАЭГ и АГЭ целесообразнее использовать более перспективное, хотя в настоящее время и более дорогостоящее и дефицитное бесхлорное сырье, а именно, глицидол и аллиловый спирт. [c.268]

Получение а-оксидов. Здесь конкуренцию хлорному методу синтеза составили окислительные процессы. В результате щелочное дегидрохлорирование хлоргидринов уже не применяется для производства этиленоксида, но еще дает основную массу пропиленоксида [c.166]

Хлорный метод синтеза эпихлоргидрина рассмотрен на стр. 213, причем окислительный способ имеет перед ним такие же преимущества, как и в случае окиси пропилена (исключение излищнего расхода хлора и щелочей, снижение количества неутилизируемых отходов). [c.530]