Гербициды механизм действия

Многие исследователи не удовлетворяются только селекцией высокоактивных микробных культур-деструкторов и определением основных промежуточных продуктов метаболизма, они выделяют и изучают ферменты, ответственные за осуществление тех или иных трансформаций резистентных соединений. При этом существует перспектива не только изучения механизма действия и возникновения специфических, новых ферментных систем, но и использования этих ферментов при очистке биосферы. И если предложения Райта [530] о применении ферментных препаратов путем внесения их в почву для ускорения биологической детоксикации гербицидов вряд ли осуществимы и несколько преждевременны, то энзиматическая очистка сточных вод уже сейчас имеет под собой надежную основу — принцип иммобилизации ферментов и ферментных систем. [c.174]

При изучении механизмов реакций в химии широко применяется кинетический метод. Попытки использования этого метода для исследования процессов, катализируемых ферментами, предпринимались еще в начале нашего века. Однако лишь в последние десятилетия кинетика ферментативного катализа развилась в самостоятельное научное направление со своими задачами и методами. Разумеется, здесь пока еще больше нерешенных проблем, чем законченных теорий. Однако уже теперь вырисовываются интересные перспективы применения методов ферментативной кинетики как в области теории механизма действия ферментов, так и при изучении взаимодействия с ферментами биологически активных веществ,-имеющих практическое значение (лекарственные препараты, гербициды, инсектициды и т. п.). В соответствии с этим настоящая книга имеет две задачи — осветить в сравнительно сжатой форме теоретические основы кинетики ферментативного катализа и проанализировать возможности и пути практического использования кинетического метода в изучении механизма действия ферментов. [c.3]

Материал расположен аналогично тому, как это было в книге Остатки пестицидов (инсектициды) . За вводной главой, в которой, в частности, кратко рассматривается экономическое значение сорняков и борьбы с ними, официальные предписания по вопросу регулирования и контроля за применением гербицидов, механизм действия, токсикология и побочное действие гербицидов, следует специальный раздел, посвященный отдельным действующим началам. Рассматриваются их химические, физические и токсикологические свойства, их применение, поведение в окружающей среде, их нежелательное побочное действие и, наконец, уровень остатков в продуктах урожая. Особое значение при рассмотрении действующих начал придается вопросу химических превращений гербицидов в растении, почве и воде, в организме животного и человека. [c.8]

По механизму действия гербициды можно разделить на препараты регуляторного типа, аналогичные фитогормонам, и токсиканты — ингибиторы фотосинтеза. [c.783]

Научными учреждениями СССР проводятся исследования по изучению механизма действия и природы избирательности гербицидов, их взаимодействия с почвой и почвенной микрофлорой. Однако природа действия некоторых гербицидов изучена еще далеко не достаточно. [c.10]

Изучение БЭП действия дает возможность вскрывать важные стороны механизма действия гербицидов. Н-1, очевидно, является системно-контактным гербицидом. [c.65]

Наконец, расшифровав механизм действия и структуру основных ингибиторов роста, можно попытаться создать искусственные аналоги ингибиторов, отличающиеся от известных в настоящее время синтетических ядовитых продуктов и гербицидов мягким характером действия, быстрым и специфическим внедрением в цепь процессов, обслуживающих рост растений и способных легко инактивироваться без резкого токсического последействия. Как и всякая новая проблема, вопрос о механизме действия природных ингибиторов роста нуждается во всестороннем детальном исследовании. При этом следует иметь в виду, что одну из групп вопросов можно решить на уровне целого растения, а другие проблемы нуждаются в использовании более упрощенных и частных систем. [c.219]

Чтобы наиболее эффективно применять гербициды, а также научно обосновать синтез новых химических препаратов, нужно изучать механизм действия гербицидов. [c.10]

Феназон — гербицид избирательного действия, уничтожает большинство видов двудольных однолетних сорных растений. Феназон является почвенным гербицидом и действует наиболее эффективно при поступлении в растения через корни. Механизм гербицидного действия феназона связан с подавлением процесса фотосинтеза. Поэтому его токсический эффект проявляется при развитии фотосинтезирующих органов — листьев [3, 4]. [c.160]

В ВИУА ведутся исследования по изучению особенностей механизма действия отдельных гербицидов на ме- [c.88]

Важное значение нуклеинового обмена и связанного с ним синтеза белка продолжает вызывать интерес исследователей многих специальностей. Например, при оценке фитотоксичности гербицидов для культурных и сорных растений нельзя не учитывать степень их воздействия на нуклеиновый обмен. Если говорить кратко, то гербициды, как химические агенты, выступая в качестве специфических эффекторов и изменяя синтез нуклеиновых кислот, могут, по-видимому, нарушать течение обмена веществ и функционирование клеток у растений. Это привлекает внимание исследователей к изучению обмена нуклеиновых кислот, особенно при выяснении биохимической основы механизма действия гербицидов. [c.227]

Механизм действия на растения гербицидов, относящихся к различным классам органических и неорганических соединений, далеко не одинаков. [c.19]

По особенностям и механизму действия, так же как и по общему характеру избирательности, этот гербицид сходен с 2,4-Д, но несколько отличается по чувствительности к нему отдельных видов растений. [c.464]

Учебник предназначен для студентов агрономических специальностей сельскохозяйственных вузов. В общей части изложены требования, предъявляемые к химическим средствам защиты растений, принципы их классификации, сведения о механизмах действия ядов на вредителей и защищаемые растения. Здесь же описаны основные способы применения химических средств. В специальную часть включены сведения о важнейших химических средствах защиты растений (инсектицидах, акарицидах, фунгицидах, гербицидах и др.), их свойствах, сроках применения и нормах расхода. Приведены основные правила техники безопасности при работе с ядами. [c.2]

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ [c.231]

В основе механизма действия соединений данной группы лежит именно последнее свойство. В отличие от ингибиторов фотосинтетического транспорта электронов (атразина, монурона) эти гербициды, во-первых, не прерывают транспорт электронов, который продолжается до тех пор, пока структура гран хлоропластов сохраняет целостность, и, во-вторых, конкурируют с природными акцепторами электронов ФС I [c.82]

Паракват относится к дипиридиниевым гербицидам, механизм действия которых еще не выяснен полностью и которые даже в дозе 40 мг/кг уже смертельны для человека. Саммерс (Summers) описывает 12 смертельных случаев и приводит 5 других случаев, в которых пораженных еще удалось спасти (у них вызывали рвоту, давали нм суспензию бентонита или фул-леровой земли с сернокислой магнезией, проводили гемодиализ и спускали мочу с помощью катетера). [c.99]

Механизм действия антидотов заключается в следующем. В растениях кукурузы эптам превращается в фитотоксичный сульфоксид, который нарушает биосинтез липидов. Сульфоксид дезактивируется системой глутатион-глутатионтрансфераза. Антидоты повышают содержание глутатиона и повышают уровень активности глутатионтрансферазы в растениях кукурузы, что и обеспечивает устойчивость последних к тиолкарбаматным гербицидам [126—129]. [c.165]

Фирма I I разработала в 1956 г. два важных гербицида, обладающих своеобразными свойствами и соверщенно новым механизмом действия, — дипиридилиевые соли паракват и ди-кват. Оба эти препарата очень эффективно уничтожают зеленую растительность. Попадая в почву, они теряют свою активность. [c.502]

Практическое применение нашел хлортиамид — аддукт сероводорода с дихлобенилом, который в почве медленно выделяет последний. Нитрофен тоже используется как предвсходовый гербицид для уничтожения сорняков в растениях семейства крестоцветных (рапсе, капусте листовой, капусте кочанной и т. д.) и других культур. Недавно было запатентовано несколько химически родственных препаратов, в том числе пиразон, входящий в группу N-фенилпиридазинонов. Его применяют главным образом в посевах сахарной свеклы, так как это растение способно детоксифицировать пиразон. Пиразон действует на сорняки, ингибируя процесс фотосинтеза возможно, что он близок по механизму действия к рассмотренным выше гербицидам, блокирующим фотохимическое выделение кислорода из воды. Синтез этого соединения осуществляют путем взаимодействия фенилгидразина с мукохлорной кислотой с последующим аммонолизом продукта. [c.504]

Иоксинил используется для уничтожения сорняков в злаках (обычно в виде смеси с гербицидами группы феноксиуксусных кислот). Механизм биохимического действия иоксинила послужил предметом широкой дискуссии. Было установлено, что он разобщает окислительное фосфорилирование и поэтому может быть близок по механизму действия к нитрофенолам. Трифлу-ралин применяется для предвсходовой обработки сорняков в культуре хлопчатника. [c.504]

Некоторые препараты из группы хлорорганических соединений, триазинов, производных пиколиновой кислоты (тордон), мочевины отличаются повышенной стойкостью в биологических средах, медленно в них разрушаются, что создает опасность их накопления в природных условиях. Частое применение одних и тех же препаратов приводит к появлению устойчивости к ним вредных насекомых, создаются резистентные расы, которые уже не поражаются этими ядохимикатами. Кроме того, в силу своей универсальности химические средства поражают как вредных, так и полезных насекомых, что приводит к нарушению биоценозов и поражению птиц, хищных и паразитических насекомых, пчел и т. д. Поэтому предстоит дальнейшее совершенствование химических средств защиты растений с учетом их недостатков и возможных неблагоприятных последствий в отношении внешней среды. Химические средства защиты растений должны отвечать следующим требованиям малая острая и хроническая токсичность для человека и животных умеренная персистентность и способность разлагаться в течение одного вегетационного периода во внешней среде высокая техническая и экономическая эффективность, удобство применения, хранения и транспортировки, селективность по отношению к полезным организмам. Необходимо разработать систему чередования инсектицидов, относящихся к различным классам химических соединений с разным механизмом действия на вредных организмов. Необходимы новые, более эффективные инсектициды для борьбы с почвообитающими вредителями, новые фунгициды системного действия, а также гербициды для борьбы с сорняками, устойчивыми к 2,4-Д. Требует своего разрешения проблема совместного применения инсектицидов с аттрактантами для уничтожения вредных насекомых на приманочных участках, что исключит сплошные обработки и уменьшит опасность использования химических средств защиты. [c.7]

Ковада В. A., в сб. Механизм действия гербицидов и синтетических регуляторов роста растений и их судьба в биосфере (X Международный симпозиум стран — членов СЭВ), Пущи-но, 1975. ч. II, стр. 5—10. [c.216]

Механизм действия гербицида диурона. Если обработать хлоропласты таким мощным гербицидом, как диурон [3-(3,4-ди-хлорфенил)-1,1-днметилмочевнна], то выделение кислорода и фотофосфорилирование прекращаются. Вьщеление кислорода (но не фотофосфорилирование) можно восстановить, добавив какой-нибудь внешний акцептор электронов, например реагент Хилла. Как действует этот гербицид, когда он убивает сорняки В какой точке схемы, изображенной на рис. 23-12, может сказываться, по вашему мнению, его ингибирующее действие Дайте аргументированный ответ. [c.715]

Опыты по изучению механизма действия симазина на разные растения показали, что если в свежий сок проростков кукурузы внести симазин, то через 15 часов он разрушается на 55%, а через 100 часов на 97%. При внесении же. симазина в свежий сок проростков пшеницы количество симазина в соке и через 100 часов почти не изменяется. По-в11димому, в тканях пшеницы нет ферментов, способных разрушать эти гербициды, поэтому на пшеницу симазин оказывает токсическое действие. [c.12]

А. Алифатические кислоты. Рассматривалось использование в качестве гербицидов галогенсодержащих аце-тиловой, пропионовой, масляной и изобутиловой кислот. Однако нашли применение только трихлоруксусная кислота (ТХК) и даланон (2,2-дихлорпропионовая кислота) [5]. Механизм действия, обусловливающий фитотоксическое действие алифатических кислот, состоит в угнетении фермента, ответственного за образование пантотеновой кислоты из р-аланина и пантоиковой кислоты [6]. Отмечено влияние структуры гербицида на этот механизм хлорзамещенные гербициды конкурируют с пантотеновой [c.152]

Поиски мягких, т. е. нестойких, пестицидов только начались. Сейчас имеется еще очень мало данных, касающихся деградабельностн или общего экологического влияния б>ольшинства инсектицидов. Мало данных также относительно места и механизма действия гербицидов, хотя несколько шире информация о влиянии их на экологию, сохраняемость и деградабельность. Зависимости между структурой, активностью и деградабельностью этих соединений еще почти пе изучены. [c.170]

Выясняя механизм действия монурона, мы применили приводимую ниже методику определения этого гербицида в тканях растений. В основу ее были положены те приемы анализа растительного материала, которые использовали в своих работах Ловен и Бекер, Янг и Гортнер. Для нас это оказалось наиболее простым и доступным. Обязательным условием является анализ контрольного растения наряду с опытным, ввиду того что естественные амины, присущие растению, особенно о-аминоацетофенон, в ходе реакций образуют окрашенные соединения, которые могут определяться колориметрически в результате этого получаются завышенные количества и-хлоранилина. [c.147]

Полагают [153], что механизм действия этих гербицидов связан именно с их способностью быстро восстанавливаться в водной среде до стабильных катион-радикалов. В пользу этого говорит тот факт, что если между пиридиновыми ядрами поставить непроводящий или слабопроводящий мостик (СНг, О, 5, ЫН), стабильность катион-радикалов и легкость восстановления солей резко уменьшается. Так же резко падает и гербицидная активность. Дикатионы, в которых гетероароматические ядра разделены непроводящей группировкой, восстанавливаются в одну двухэлектронную волну и дают незаряженные бирадикалы [122]. Промежуточно образующийся катион-радикал в этом случае неустойчив. [c.102]

РОСТОВЫЕ ВЕЩЕСТВА (регуляторы роста). Органические соединения самого различного химического состава, вызывающие в минимальных концентрациях усиление или угнетение роста растений. Механизм действия Р. в. изучается. Наиболее вероятно действие их на рост через изменение физико-химических свойств про-топ-чазмы и обмена веществ клетки. Классификация Р. в. сложна и не унифицирована. По способу получения и месту образования их делят на эндогенные, т. е. образующиеся в самом растении, и синтетические, по.чучаемые лабораторным или промышленным способом. К эндогенным Р. в. относятся фитогормоны. По характеру действия на рост растений Р. в. делят на ауксины, оказывающие положительное действие, и антиауксины, оказывающие отрицательное действие на рост. В практике растениеводства этой классификации фактически соответствует деление Р. в. на стимуляторы роста и ингибиторы роста. Однако противопоставление стимуляторов и ингибиторов роста условно, поскольку большинство Р. в. в низких концентрациях стимулируют, а в высоких — угнетают рост, в связи с чем многие из них применяются в качестве гербицидов. Кроме того, характер действия их зависит от чувствительности органа растения (например, корни более чувствительны к их действию, чем стебли данного растения, двудольные растения значительно более чувствительны 15 ростовым веществам — гербицидам, чем однодольные). Р. в. применяются в растениеводстве для стимуляции укоренения черенков, регулирования плодоношения, чеканки растений, доваривания плодов, воздействия на прорастание клубней, усиления роста и плодоношения растений. См. Стимуляторы роста. [c.254]

Рассматриваемые в дальнейшем соединения сгруппированы по механизму действия. Такой подход требует рассмотрения и тех веществ, которые по своему действию не относятся к типичным гербицидам. В будущем специалистам в области защиты растений все чаще придется встречаться с синтетическими соединениями, с помощью которых можно проводить прореживание культур, акти визировать образование завязей, индуцировать партенокарпию, сдерживать рост стеблей, повышать содержание сахара, задерживать цветение, улучшать окраску плодов, изменять окраску декоративных растений (листьев, цветков), снижать потери при хранении (картофель, лук) и т. д. В настоящее время эти соединения проходят экспериментальные испытания. [c.9]

По механизму действия ароматические карбоновые кислоты сходны с алифатическими карбоновыми, а в некоторых случаях — с феноксиуксусными кислотами. Вызывая очень сильные повреждения клеточных мембран и проводящих сосудов, они препятствуют транспорту природных фитогормонов и различных метаболитов. Такая направленность действия сказывается на синтезе белков, нуклеиновых кислот, липидов, на метаболизме уксусной и малоновой кислот. Повреждается тиокиназная система и косвенно — система окислительного фосфорилирования. Некоторые из гербицидов данной группы оказывают противоположное действие. Например, динобен блокирует процесс биосинтеза липидов, а амибен делает его чрезмерно интенсивным, хотя между собой гербициды отличаются только амино- и нитрогруппами. [c.22]

Избирательность действия и степень фитотоксичности ге рбици-дов данной пруппы обусловлены различиям в полярности и адсорбционной способности заместителей, от которых зависят проницаемость соединений через клеточную мембрану и их метаболическая активность. Механизм действия фенольных производных одинаков в одном отношении все они (гербициды, фунгициды, акарициды) являются разобщающими агентами, действующими на дыхательную цепь. Более детально механизм действия будет рассмотрен на примере ДНОК (4,6-динит1ро-крезола). [c.60]

В основе механизма действия этих соединений лежит способность подавлять процессы фотосинтеза. Все они ингибируют перенос электронов, в результате чего прек1ращаются процессы восстановления НАДФ и фосфорилирования с превращением АДФ - АТФ. Поскольку для непрерывной ассимиляции СО2 необходимы НАДФ-Н и АТФ, первое проявление гербицидного эффекта связано с прекращением потребления углекислоты и фотосинтетического продуцирования кислррода. Гербициды рассматриваемой группы, нарушающие еще и П роцесс переноса электронов в митохондриях, являются ингибиторами окислительного фосфорилирования. [c.69]

Бензазин [2-фенил-1,3-бензоксазон-(4 ] по механизму действия также сходен с производными мочевины. Растворимость в воде при 20 С — 5 мг/л, щригоден для послевсходовой обработки сорняков на кукурузе, сорго, рисе, картофеле. Эффективность этого гербицида значительно увеличивается под действием солнечного света и темпе(ратуры. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология