Метилвинилдихлорсилан

V фракция (метилвинилдихлорсилан) отбирается в интервале 50—93,5 °С. [c.86]

Метилвинилдихлорсилан представляет собой бесцветную прозрачную жидкость (т. кип. 93 °С) со специфическим запахом хлор-ангидридов. Легко гидролизуется водой, дымит на воздухе, хорошо растворяется в органических растворителях. [c.86]

Технический метилвинилдихлорсилан должен удовлетворять следующим требованиям не менее 95 объемн. % фракции 90—93,5 °С 50,20—51,55 объемн.% хлора = 1,078—1,090. [c.86]

Этилдихлорсилан, этилтрихлорсилан и диэтилдихлорсилан (ректификованные), винилтрихлорсилан, метилвинилдихлорсилан, фенилхлорсилан и метилфенилдихлорсилан [c.459]

Метилвинилдихлорсилан применяют для получения каучуков специальных марок [46, 82I, поэтому к чистоте продукта предъявляют достаточно высокие требования, она должна составлять [c.163]

Винилтрихлорсилан и метилвинилдихлорсилан синтезируют методом высокотемпературной конденсации при 550—570 °С и времени контакта 28—30 сек. [c.60]

ПРИМЕНЕНИЕ СТУПЕНЧАТОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕИ В ДИМЕТИЛ- И МЕТИЛВИНИЛДИХЛОРСИЛАНЕ [c.125]

Для анализа малых концентраций часто применяют метод предварительного обогащения образца путем низкотемпературной конденсации или адсорбции на активированном угле с последующей термической десорбцией или хроматографии. Первые два метода можно успешно использовать при наличии большой разницы в свойствах основного компонента и примесей. В случае определения примесей в диметил- и метилвинилдихлорсилане, когда свойства примесей и основных компонентов близки, эти методы применять затруднительно. [c.126]

В настоящей статье рассмотрены некоторые вопросы применения ступенчатой хроматографии и описаны новые методики анализа примесей в диметил- и метилвинилдихлорсилане. Исследование и анализ проводили на хроматографической установке, схема которой показана на рис. 1. В качестве де- [c.127]

Метилвинилдихлорсилан СНз(СН2=СН)3 С12, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с резким запахом, гидролизуется влагой воздуха. Мол. вес 141,085 плотн. 1086 т. кип. 93° С. Т. всп. —12° С т. само- [c.159]

Метилвинилдихлорсилан применяется для синтеза полидиме-тилвинилсилоксановых эластомеров, а также в синтезе различных кремнийорганических полимеров для лаков. [c.87]

Метилвинилдихлорсилан СНз(СН2=СН)5ЮЬ, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с резким запахом, гидролизуется влагой воздуха. Мол. вес 141,085 плотн. 1086 кг/м т. кип. 93° С. Т. всп. —12° С т. самовоспл. 300° С область воспл. 0,7—87% объемн. темп, пределы воспл. нижн. —35, верхн. 87° С (в сухом воз- [c.159]

Бензин Б-95/130, бутан, бутилацетат, дивинил, диметиламин, диметил-дихлорсилан, изопентан, кислота акриловая, метилакрилат, метиламин, метилвинилдихлорсилан, метилфуран, нитрил акриловой кислоты, ни-троциклогексан, пентан, пропилен. [c.217]

При использовании комплексообразователей, например фосфорной кислоты, привитая полимеризация может протекать по механизму живых цепей. Такая возможность реализована в процессе зюсТ ПОлимеризации метилметакрилата на силикагеле, предварительно модифицированном метилвинилдихлорсиланом [413]. Молекулярная масса привитого полимера достигает 10 . Наличие живых цепей на поверхности наполнителя позволяет осуществлять оривитую блоксополимеризацию при введении второго мономера. [c.228]

Метилвинилдихлорсилан технический — прозрачная бесцветная или от слабожелтого до темно-коричневого цвета, легкогидролизующаяся кремнийорганическая жидкость. Содержит незначительный осадок, обладает резким запахом, горюча. Получают ректификацией смеси метилвинилхлорсиланов. [c.364]

Эти недостатки устранены в другом способе очистки [307], сущность которого состоит в том, что исходный ДМДХС с примесями водородсодержащих хлорсиланов обрабатывают газообразным хлором при пониженной температуре (О °С) и выдерживают при комнатной температуре. Для удаления избытка хлора полученную смесь подвергают взаимодействию (при комнатной температуре) с непредельными органохлорсиланами, например с метилвинилдихлорсиланом или кубовым остатком ректификации метилвинилдихлорсилана, содержащими винильные группы в мольном соотношении 2 МВДХС = 1 т (где т = 2, 3, 4). Затем проводят выделение диоргаподихлорсилана из реакционной смеси путем ректификации. [c.104]

РС-2 ТУ МХП 1763—52, Р-40 Бутан, пентан, пропилен, нйтроцикло-гексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопен-тан, нитрилакриловая кислота, диме-тилдихлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинилдихлорсилан, этилацетат Окись этилена, окись пропилена [c.230]

В реакцию (3-47) вступают также метилвинилдиэтоксисилан и метилвинилдихлорсилан. При этом однако образуется более сложная смесь продуктов, чем в случае алкенилсиланов, не содержащих функциональных групп у атома кремния. [c.202]

Интересным является метод ступенчатой хроматографии для анализа легкогидролизуемых примесей в диметил- и метилвинилдихлорсилане [93]. В ряде случаев, когда колонка обладает достаточной эфс ктивностью, возможно увеличение размера пробы и переход к режиму ступенчатой хроматографии, когда на хроматограмме каждому из разделенных компонентов отвечают не пики, а ступени. Этот вариант, по сравнению с обычным, при анализе легкогидролизуемых веществ имеет следующие преимущества исключаются ошибки, вызванные частичным гидролизом определяемого вещества на слое сорбента, расчет проводят по калибровочной кривой, выражающей зависимость высоты ступеньки от концентрации веществ в процентах, что устраняет ошибки, связанные с погрешностью взвешивания, угол наклона калибровочной кривой зависит только от чувствительности детектора и температуры термостатирования ловушки. Небольшие колебания скорости газа-носителя, температуры обогрева колонки, а также замена одной колонки на другую практически не влияют на точность опреде- [c.121]

Схемы получения модифицированных каучуков — винилсилок-сановых и фенилсилоксановых отличаются от описанной выше схемы получения СКТ главным образом потому, что в процессе участвуют вторые мономеры — метилвинилдихлорсилан и метил-фенилдихлорсилан. [c.440]

Диметил- и метилвинилдихлорсилан применяются в производстве синтетического каучука с повышенной термостойкостью. Первый из них может содержать примеси триметил- и метилтрихлорсилана, второй — диметилви-нил- и винилтрихлорсилана. [c.125]

На основании выщеизложенного разработаны методики определения примесей метилгри- и триметилхлорсилана в диметилдихлорсилане, а также диметилвинил- и винилтрихлорсилана в метилвинилдихлорсилане. Условия проведения анализов представлены в табл. 2. [c.129]

Присоединение хлорсиланов к ацетилену в присутствии гетерогенных катализаторов (платиновая чернь, палладий, платинированные асбест, уголь или кремнезем, эфират трехфтористого бора и никель) ряд авторов осуществляли под давлением 30—50 ат и температурах 100—200° С. При этом были получены винил- и этилвинилтрихлорсилан [333, 334] и метилвинилдихлорсилан [335, 336] с выходом 25—70%. Перечисленные работы представляют интерес, так как позволяют получить алкенилхлорсиланы, в частности винилтрихлорсилан, с выходом до 70%, однако использование стационарной системы (автоклав), а также применение гетерогенных катализаторов затрудняют осуществление непрерывного технологического процесса. [c.143]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.282 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.308 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.58 , c.133 , c.136 , c.137 , c.143 , c.167 , c.171 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.320 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология