Кинетика контактных реакций

Кинетика реакции на поверхности катализатора. Однородная поверхность. В адсорбционной теории кинетики контактных реакций, предложенной Лангмюром и развитой затем Хиншельвудом и другими учеными, предполагается, что реакция проходит на однородной (или периодически неоднородной) поверхности катализатора между молекулами, адсорбированными в мономолекулярном слое, причем взаимное влияние молекул отсутствует. [c.278]

Следует еще раз подчеркнуть, что все рассуждений о механизме адсорбции и кинетике контактных реакций на неоднородной поверхности базируются на гипотетических предположениях, касающихся 1) числа активных участков с различной адсорбционной способностью 2) зависимостей между характеризующими эти активные места величинами, такими как теплота адсорбции, энергия активации адсорбции и энергия активации десорбции. [c.281]

При изучении кинетики контактных реакций положение осложняется тем, что, наряду с весьма характерными для широко неоднородных [c.94]

НЕОДНОРОДНОСТЬ ПОВЕРХНОСТИ, ОБНАРУЖИВАЕМАЯ ПРИ ИЗУЧЕНИИ КИНЕТИКИ КОНТАКТНЫХ РЕАКЦИИ [c.121]

Во избежание недооценки других методов отметим, что в изучении кинетики контактных реакций скрыты интересные возможности обнару- [c.121]

Центральное место в теоретической части раздела III занимает группа работ, посвященных точным методам нахождения функций распределения из изотерм и кинетики адсорбции и, частично, также из кинетики контактных реакций. [c.5]

Далее выяснилось, что опытные данные по кинетике адсорбции и гетерогенных каталитических реакций часто следуют закономерностям, необъяснимым с точки зрения указанной теории ю. Плохо согласуются с последней также результаты измерений дифференциальных теплот адсорбции, которые для большинства систем изменяются с изменением величины заполнения поверхности Обычно наибольшие количества тепла выделяются при адсорбции самых первых порций адсорбтива. Энергия активации процесса активированной адсорбции также оказалась зависящей от величины заполнения поверхности. В большинстве случаев энергия активации быстро растет с ростом заполнения Подобные же явления были обнаружены в кинетике контактных реакций. Энергия активации последних во многих случаях изменяется с изменением удельного заполнения поверхности реагирующими веществами. Особенно характерными оказались данные по отравлению катализаторов. Характер изменения активности последних при поглощении ядов часто совершенно необъясним при помощи элементарной теории. [c.206]

В 1955 г. кафедра технологии неорганических веществ при Харьковском политехническом институте приступила к исследованию этого процесса. Был использован ряд общих закономерностей, свойственных вообще кинетике контактных реакций. Полученные результаты и некоторые общие закономерности могут быть перенесены на другие реакции. [c.177]

КИНЕТИКА КОНТАКТНЫХ РЕАКЦИЙ [c.47]

Рассмотрим сначала закономерности, определяющие кинетику контактных реакций, не осложненных явлениями переноса, т. е. осуществляемых в условиях, когда скорости процессов переноса значительно превышают скорость химического превращения и поэтому отсутствуют заметные разности концентраций и температуры на поверхности катализатора и в газовом объеме. Начнем с более простого случая—практически необратимых реакций. [c.48]

ДИ значительные трудности, причем обнаружилось, что положенные в его основу упрощения противоречат опытным данным. Об этом свидетельствовали не только экспериментальные данные по кинетике контактных реакций, но и наблюдения по отравлению катализаторов, данные о скорости адсорбционных процессов и даже форма изотерм адсорбции в широком интервале изменения концентраций. Эти экспериментальные данные не удалось объяснить с помощью уравнения адсорбции на однородной поверхности. Пришлось предположить, что либо поверхность катализаторов энергетически неоднородна, либо между адсорбированными частицами действуют значительные силы отталкивания. Для некоторых катализаторов неоднородность поверхности установлена экспериментально с помощью метода меченых атомов . Представление об энергетической неоднородности поверхности катализатора получило широкое распространение в форме теории активных центров и широко и, пожалуй, чересчур свободно использовалось для качественного объяснения наблюдаемых аномалий в поведении катализаторов. [c.59]

В прежних теориях кинетики контактных реакций замедляющее влияние продуктов реакции на скорость прямой реакции объяснялось адсорбцией их катализатором, приводящей к уменьшению доли свободной поверхности для адсорбции исходных веществ. В настоящее время показано , что, например, в случае синтеза аммиака уменьшение скорости прямой реакции можно объяснить не адсорбцией аммиака, а влиянием его на равновесную концентрацию азота на поверхности катализатора. Этот вывод был подтвержден прямыми экспериментами . [c.64]

Изыскание катализатора, изучение на нем кинетики контактной реакции, выяснение роли процессов переноса реагирующих веществ к поверхности катализатора, определение оптимальной внутренней структуры и размеров зерен катализатора, вычисление оптимальных температур и оптимального состава газовой смеси, расчет перепада температур внутри зерен и между их поверхностью и газовым потоком, вычисление необходимого теплоотвода на разных стадиях контактирования, создание конструкции, обеспечивающей осуществление найденного распределения теплоотвода, и, наконец, проверка с помощью моделей равномерности распределения газа по сечению выбранной конструкции—Таков неполный перечень различных, но тесно связанных между собой задач, возникающих перед исследователем каждого контактного процесса. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология