Поверхность катализаторов неоднородность

Для объяснения гетерогенного катализа чаще всего пользуются адсорбционной теорией катализа. Согласно этой теории при гетерогенном катализе происходит адсорбция реагирующих веществ поверхностью катализатора (за счет того, что поверхность катализатора неоднородна и на ней имеются так называемые активные центры). Под действием активных центров катализатора у адсорбированных молекул ослабляется связь между атомами, увеличиваются расстояния между атомами в реагирующих молекулах, реагирующие молекулы деформируются, а иногда даже диссоциируют йа отдельные атомы. [c.133]

Поверхность катализатора неоднородна. На ней имеются так называемые активные центры, на которых главным образом и протекают каталитические реакции. Реагирующие вещества адсорбируются на этих центрах, в результате чего увеличивается концентрация их на поверхности катализатора. А это отчасти приводит к ускорению реакции. Но главной причиной возрастания скорости реакции является сильное повышение химической активности адсорбированных молекул. Под действием катализатора у адсорбированных молекул ослабляются связи между атомами и они становятся более реакционноспособными. И в этом случае реакция ускоряется благодаря снижению энергии активации (в том числе за счет образования поверхностных промежуточных соединений). [c.95]

Предложен ряд теорий, объясняющих, или вернее предполагающих, схемы дейстеия катализаторов. С нашей точки зрения наибольшего внимания заслуживает мультинлетная теория катализа, разработанная акад. Баландиным. Согласно этой теории поверхность катализатора неоднородна, на ней имеются отдельные активные точки. Несколько активных точек образует каталитический центр — мультиплет. На таком каталитическом центре и происходит химическая реакция. Молекулы реагирующих веществ притягиваются к активным центрам, сгущаются вокруг них или, как говорят, адсорбируются на катализаторе. В результате одновременного притяжения 1 нескольким активным точкам внутри молекулы возникают напряжения, приводящие к разрыву реагирующей молекулы с образованием новых молекул и протеканию ряда последующих реакций. [c.45]

Г.К. Боресковым установлено исключительно важное для теории и практики гетерогенного катализа явление изменения энергии активации реакции, а также энергии связи кислорода окисла в зависимости от степени окисления катализатора. Было обнаружено, что по мере удаления кислорода из окислов металлов энергия активации реакций их восстановления непрерывно возрастает. Это указывает на то, чт) поверхность катализатора неоднородна в отношении хемосорбции окислителя, [c.160]

В случае, когда активная поверхность катализатора неоднородна и состоит из двух или нескольких различного рода участков, избирательно активирующих те или иные компоненты, уравнение (1.1.7) соответственно усложняется (см., например, [31]). [c.10]

Ход изменений энергии активации при последовательном отравлении позволяет утверждать, что поверхность катализаторов неоднородна, и сделать следующий вывод о течении каталитического процесса. До отравления катализатора реакция протекает почти исключительно на наиболее активных участках (центрах) поверхности вследствие того, что обусловливаемая ими энергия активации значительно ниже, чем на всех остальных активных участках, и, соответственно, скорость реакции во много [c.134]

Эти явления объясняет теория активных центров, разработанная Тейлором . Согласно этой теории поверхность катализатора неоднородна, некоторые атомы, находящиеся на поверхности катализатора и расположенные на ребрах и вершинах микрокристаллов, имеют ненасыщенную валентность и образуют активные центры. Каталитические реакции протекают исключительно в этих активных центрах, тогда как молекулы, адсорбированные остальной пО верхностью катализатора, не принимают участия в реакции. Яды также реагируют прежде всего с активными центрами, вследствие чего обволакивание ими даже небольшой части поверхности катализатора почти полностью лишает его активности. Действие активаторов может быть объяснено тем, что в их присутствии значительно увеличивается количество активных центров. [c.497]

Все перечисленные факты указывают на то, что поверхность катализатора неоднородна по своей активности и что действие ядов заключается в первую очередь в том, что они занимают наиболее активные места, мешая им принимать участие в катализе. Это подтверждается и тем, что при частичном отравлении энергия активации обычно остается той же свободные от яда места действуют как и до отравления. [c.472]

Таким образом, изучение действия яда приводит к заключению, что поверхность катализатора неоднородна, она состоит из совокупности адсорбционных центров различной активности и только некоторые из них являются одновременно и каталитически активными центрами. [c.429]

Поскольку по форме изотерм адсорбции, повидимому, весьма трудно судить о том, являются ли поверхности катализаторов неоднородными или однородными, но с взаимным отталкиванием адсорбированных частиц, то статистическую механику следует [c.331]

Многочисленные работы по хемосорбции кислорода на металлах и полупроводниках показали, что поверхность катализатора неоднородна по тепло-там адсорбции и на этой поверхности сосуществуют отрицательно заряженные атомы и молекулы, обладающие различной подвижностью [9]. [c.226]

Поверхность катализатора неоднородна и в процессе реакции в значительной мере восстановлена. [c.384]

На основании изотопных данных и измерений работы выхода электрона при адсорбции на поверхности металлов и полупроводников существуют отрицательно заряженный атомарный и молекулярный кислород. Поверхность катализатора неоднородна по теплотам и энергиям активации сорбции кислорода. [c.120]

Поскольку поверхность катализатора неоднородна, то разные участки его должны обладать разной каталитической л адсорбционной активностью. Это следствие вытекает из мультиплетной теории, согласно которой места с максимальной каталитической активностью не должны совпадать с местами максимальной адсорбционной активности (более подробно см. [57], вулканообразные кривые). [c.23]

Необходимо отметить, что подавляющее большинство про-мьппленных каталитических процессов описывается кинетическими уравнениями, выведенными в предположении однородности поверхности катализатора. В некоторых случаях это можно объяснить тем, что, хотя в целом поверхность катализатора неоднородна, каталитическая реакция преимущественно протекает на некоторой доле участков, мало различающихся между собой по хемосорбционным свойствам. Замечено также, что при повышенных температурах стационарное состояние катализатора не зависит от исходной функции распределения теплот адсорбции. В подавляющем большинстве случаев работающая поверхность неоднородна и принятие ее однородной является приближением, допустимым лишь в ограниченном интервале изменения концентраций, в котором степень покрытия поверхности изменяется незначительно. Необходимо также учитывать, что на состояние поверхности, а следовательно, и на функции распределения может влиять реакционная среда. [c.750]

Эти опыты показали, что поверхность катализатора неоднородна. На одних активных центрах катализатора происходит деструктивное гидрированиедо метана, а на других — гидрирование до этилена и этана. [c.199]

Значительное воздействие, которое оказывают яды, присутствуя в количествах, недостаточных для образования даже 1% от мопомолекуляр-ного слоя на поверхности катализатора, и чрезвычайно быстрое падение каталитической активности при спекании заставили Тэйлора предположить, что поверхность катализатора неоднородна, и каталитически активна лишь ничтожная часть ее — активные точки. Числом таких активных точек на новерхности катализатора определяется его каталитическая активность, которая в значительной мере зависит от метода его приготовлэния. [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология