Определение других примесей

Чувствительность описанного метода испарения для анализа тория выше, чем при использовании метода фракционной дистилляции с носителем [608]. При содержании какого-либо элемента в пробе около 1% чувствительность определения других примесей заметно понижается. [c.222]

Лазерная радарная установка применялась также для определения других примесей в атмосфере по их спектрам комбинационного рассеяния. Источником света служил мощный импульсный рубиновый лазер. На высотах до 1 км можно было определять содержание паров воды, 0 , N2, На, ЗОа, СО3, N0, СО, НаЗ, СН4 и других молекулярных газов с чувствительностью до 10 " мол. % [10.31]. [c.377]

Определение других примесей см. О. Ф. Дегтярева, Т. А, Пермякова, ЖПС, 7, 594 (1967). [c.373]

Загрязнения, внесенные в пробу при измельчении, нельзя учесть при анализе холостым опытом. При выборе способа измельчения необходимо, прежде всего, правильно подобрать материал для ступки этот материал должен быть значительно тверже измельчаемой пробы и не должен содержать определяемых в пробе примесей. Кроме того, нужно учитывать, что некоторые извлекаемые из ступки примеси могут косвенно мешать определению других примесей. Например, при измельчении кремния в молибденовой ступке молибден, попавший в пробу в количестве 1%, не мешает химико-спектральному определению бора в кремнии 13], но затрудняет спектральное определение других примесей (А1, N1, Са, Т , Си, 1п и т. д.). [c.20]

Определение натрия и лития. Как правило, анализу подвергают часть пробы, оставшуюся после определения основных примесей. В случае необходимости для определения Ыа и Ы проба может быть подготовлена и отдельно. Угольные электроды (анод — стержень с торцовым кратером диаметром 4 мм и глубиною 4 мм, верхний электрод — стержень, отточенный на конус) предварительно обжигают в дуге постоянного тока в течение 15 сек. Навеска пробы, загруженная в один электрод,, составляет 50 мг. Спектрограф ИСП-51, щель 0,01 мм. Источник — дуга переменного тока 5 а. Экспозиция 1,5 мин. Фотопластинки инфра 760 . Дальнейшая обработка результатов производится так же, как и при определении других примесей. [c.318]

Определить содержание азота и метана можно и без конденсации, с использованием пробы в 25 см . Но для определения других примесей необходима система конденсации. Для определения всех компонентов нужно провести три различных анализа (табл. 2). [c.195]

Определение других примесей [c.238]

По.мимо указанных выше методик, газохроматографический анализ также успешно используется для количественного определения влаги [16] однако этот метод предпочитают для селективного определения других примесей. Бумажная, тонкослойная, а в последнее время и высокоэффективная жидкостная хроматография тоже применяется для анализа растворителей на содержание загрязнений. Но все же, как правило, эти методы используют только для определения (качественного или количественного) каких-то особых загрязнений. Чаще всего, однако, достаточно определить какие-либо характерные и чувствительные к данной примеси физические свойства предварительно тщательно очищенной системы растворителей. [c.238]

Авторы считают пределом чувствительности при определении бора 0,0001 р. р. т. (10- %). В интервале концентраций 10 —10 % анализ может проводиться с удовлетворительной точностью. Воспроизводимость измерений характеризовалась средней ошибкой 25%. По мнению авторов, метод может быть применен для определения других примесей в элементарном кремнии, а также при определении бора в других материалах. [c.470]

Фотоэлектрический метод позволяет легко организовать непрерывный контроль состава газа, необходимый, например, при производстве чистых газов. На рис. 181 показана типичная схема, а на рис. 182 — внешний вид установки для такого контроля. Установка предназначена для определения содержания азота в аргоне, гелии и неоне. Чувствительность определений достигает 10 %, относительная погрешность в зависимости от условий анализа 5—-25%. Для выделения аналитической полосы азота нет необходимости применять монохроматор, вместо пего с успехом используется фильтр с максимумом пропускания у 3700 А. Естественно, что этот прием может быть распространен и на определение других примесей в инертных газах, а также для анализа смесей инертных газов. [c.253]

Во всех случаях, когда необходимо определять микропримеси во влажных воздушных средах, наилучшие результаты достигаются, если для улавливания используются неспецифические адсорбенты при комнатной температуре [8]. Обычно в неосушенной атмосфере основной примесью является влага, содержание которой может составлять более десятков миллиграммов в 1 л воздуха. При улавливании на специфических адсорбентах при низких (часто отрицательных) температурах адсорбция влаги будет затруднять определение других примесей, содержащихся в значительно меньших концентрациях [чаще всего на уровне 1-10 % (об.)] [8]. В колоннах с неспецифическими адсорбентами (чистые углеродные и полимерные адсорбенты) при комнатных температурах влага адсорбируется слабо и практически не удерживается, тогда как органические примеси адсорбируются сильно и концентрируются в колонне. [c.186]

Имеющийся опыт позволяет утверждать, что предельная чувствительность описанного метода соответствует концентрации порядка 1 10 /6. В тех же условиях возможно определение других примесей, в частности, Си, Зп, 2п, Мп, А1, Ва, Со, РЬ и Вь [c.146]

Определение бора и таллия. Анализ производят с эталонами, приготовленными на основе порошка металлического висмута. Пробу висмута дробят до порошкообразного состояния в специальной металлической ступке из нержавеющей стали (IX 18Н9Т) с танталовой прокладкой. Металлический порошок смешивают с угольным порошком в весовом соотношении 30 1. Смесь тщательно растирают, добавляют в два приема 5%-ный этанольный раствор бакелита из расчета 0,8 мл раствора бакелита на 10 г порошка, вновь растирают и сушат при 100° С. Условия съемки и обработка результатов — те же, что и при определении других примесей, за следующим исключением электроды изготовляют из без-борных угольных стержней, загрузка в электрод — 300 мг порошка. [c.334]

Хроматографическое определение микроирнмесей окиси углерода в воздухе при концентрации 10 об. % и ниже имеет ряд особенностей по сравнению с определением других примесей. [c.69]

Интересно отметить, что выбор аналитическпх линий, по которым ведется анализ, совершенно неправильный с точки зрения условий гомологичности, описанных ранее (гл. IV). Действительно, для линий V — Fe А составляет 1,4 эв. Дуговая линия кремния 2881,6 Л сравнивается с дуговой линией Fe I 2880,88 А, которая при применяемой дисперсии накладывается на искровую линию Fe II 2880,76 А. Точно так же искровая линия Мп II 2939,3 А сравнивается с линией Fe I 2953,94 А, на которую накладывается линия Fe II 2953,78 А. Возможно, что именно этим объясняется то, что точность определения ванадия, где обе аналитические линии искровые, оказалась выше, чем точность определения других примесей. Однако главным результатом этого примера, па наш взгляд, является то, что даже линии, плохо подчиняющиеся правилам гомологичности, могут при хорошей стандартизации условий возбуждения давать достаточно точные результаты. Из этого, разумеется, не следует, что при выборе аналитической пары не нужно заботиться об одинаковой принадлежности (атому или попу) аналитическпх линий, близости их энергий возбуждения и отсутствии наложений. [c.189]

Определить содер/каиие азота и метана можно и без копдеисации, с использованием иробы в 25 (ш . По для определения других примесей необходима система кондеисацпи. Для определения всех компонентов нужно провести три различных ана.ииза (табл. 2). [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология