Кратера диаметр

Аналитические характеристики. Механизм парообразования и разрущения образца под действием луча лазера изучен пока очень мало. Известно, однако, что количество испаривщегося материала при каждой вспышке лазера зависит от мощности импульса, плотности лазерной энергии, приходящейся на поверхность образца, так как именно от этого зависят площадь и глубина кратера. Диаметр кратера во много раз больше диаметра освещенной площадки (диаметра лазерного луча), так как значительная часть энергии распространяется на ближайшие участки поверхности образца и нагревает их. Чем больше теплопроводность образца, тем заметнее диаметр кратера отличается от диаметра луча. При уменьшении подводимой к поверхности образца энергии уменьшаются глубина и диаметр кратера. На поверхности легкоплавких веществ при равных условиях размеры кратера больше, чем у тугоплавких. При малой мощности лазера размеры кратеров, а следовательно, и количество испарившегося вещества растут с уменьшением отражательной способности поверхности. При гигантских импульсах размеры кратеров оказываются меньше, чем при той же энергии и режиме свободной генерации. [c.105]

Комплекты углей Режим горения Яркость центральной зоны кратера диаметром 1,2 мм. Мит Скорость сгорания угля, мм/ч [c.124]

Аналогичные результаты были получены В. Н. Иевлевым при исследовании процесса горения метано-воздушных смесей в лабораторной горелке, имевшей кратер диаметром 90 мм. Размещение тела плохо обтекаемой формы на выходе газовоздушной смеси в туннель дало возможность уменьшить длину пламени почти в 3 раза тепловое напряжение активного туннельного объема увеличилось при этом с 14 до 43 Гкал/(м -ч). [c.35]

МПа перхлорат аммония устойчиво е горит, а при давлениях >3 МПа он способен гореть самостоятельно и в процессе горения исчезает быстрее горючего, что и приводит к появлению кратеров. Исследование потушенных в процессе горения образцов показало, что в интервале 2—4 МПа на поверхности горения наблюда-лить многочисленные кратеры диаметром 150 мкм, окруженные прозрачными выступании, представляющими собой пузыри диаметром 70 мкм. При более высоких давлениях (>б МПа) поверхность горения кристалла перхлората аммония была довольно плоской, однако на ней наблюдались многочисленные пузыри, но более мелкие, чем при низких давлениях. [c.299]

Для определения фтора в геологических материалах смешивают пробу с карбонатом кальция в соотношении 1 1, заполняют кратер (диаметр 5 мм, глубина 6 мм) графитового электрода и анализируют в дуге постоянного тока силой 15 А в атмосфере воздуха. Экспозиция 20 с. Аналитическая полоса aF 529,1 нм, внутренний стандарт Са 526,0 нм или СаО 609,7-нм. Наибольшая интенсивность полосы aF 529,1 нм наблюдается вблизи катода. Зависимость результатов анализа от формы соединения фтора ПС установлена. Предел обнаружения фтора 0,002%, воспроизводимость 20% нри концентрации 0,04—0,4% [373]. [c.262]

Для анализа применяют спектральные угольные электроды диаметром 6 мм. Электроды нарезают длиной 65 1 мм и на станке СЗУ-2 высверливают кратер диаметром [c.228]

Спектральный анализ. Совместно анализируют пробу, подготовленную как в виде химического концентрата примесей, так и в необогащен-ном виде и соответствующие им пробы холостого опыта. Угольные электроды предварительно обжигают в дуге постоянного тока при 12 а в течение 15 сек. для очистки от случайных загрязнений. Анод имеет торцовый кратер диаметром 4,5 мм и глубиной 6 мм. Верхний электрод представляет собой угольный стержень, отточенный на конус. В электрод загружают пробы по 100 мг (навески берут на торзионных весах). Экспозиция 2,5 мин. (до полного испарения пробы). Спектрограф средней дисперсии, щель 0,01 жж, перед щелью устанавливают двухступенчатый ослабитель с относительным пропусканием примерно 1 10. Спектры фотографируют на пластинках спектральные типа II и диапозитивные , которые располагают в кассете таким образом, чтобы на диапозитивных фиксировалась область спектра длиннее 3800 А, а на спектральных — короче 3800 А. В длинноволновой части спектра используют ослабленную, а в коротковолновой части — неослабленную ступеньку спектрограммы. Градуировочные графики строят в координатах [c.317]

Примером тяжелых последствий детонации пропановоздушной смеси может служить авария, произошедшая на трубопроводе сжиженного пропана в порту Гудзон (США). Давление в трубопроводе составляло 6,5 МПа. Из поврежденного трубопровода в течение первых 24 мин было выброшено 119 м сжиженного пропана. Через 5 мин после начала выброса образовалось белое облако, поднявшееся на 15—25 м над уровнем земли. В месте утечки жидкости образовался кратер диаметром 3 м и глубиной 1,2 м. Про- [c.111]

Определение натрия и лития. Как правило, анализу подвергают часть пробы, оставшуюся после определения основных примесей. В случае необходимости для определения Ыа и Ы проба может быть подготовлена и отдельно. Угольные электроды (анод — стержень с торцовым кратером диаметром 4 мм и глубиною 4 мм, верхний электрод — стержень, отточенный на конус) предварительно обжигают в дуге постоянного тока в течение 15 сек. Навеска пробы, загруженная в один электрод,, составляет 50 мг. Спектрограф ИСП-51, щель 0,01 мм. Источник — дуга переменного тока 5 а. Экспозиция 1,5 мин. Фотопластинки инфра 760 . Дальнейшая обработка результатов производится так же, как и при определении других примесей. [c.318]

Нижним электродом является угольный стержень с кратером, диаметр которого 4 мм, глубина 10 мм. Верхний электрод — усеченный конус. Расстояние между электродами 2,5—3 мм. Фотографирование спектра осуществляется при помощи кварцевого спектрографа ИСП-28 (ИСП-22) с трехлинзовой системой освещения щели на пластинках [c.366]

Секундомер. 4. Спектропроектор ПС-18. 5. Микрофотометр МФ-2. 6. Угольные электроды, нижний электрод с кратером диаметром 3—4 мм и глубиной 5 мм. Верхний электрод, заточенный на усеченный конус. [c.65]

В целях ориентировочного локального микроанализа с успехом использовали короткие импульсы (0,2—0,5 с) напряжением 2—4 кВ [20]. Таким способом с использованием графитового игольчатого электрода на образце, покрытом прозрачной пластиковой лентой (скотч-лентой), удается получать кратеры диаметром 0,05 мм. [c.114]

Механическое перемещение, способствующее интенсивному введению порошковой пробы в источник излучения, в действительности относится к методам непрерывного введения материала (разд. 3.3.5). Здесь можно упомянуть также об использовании для стабилизации дуги электродов, канал которых заполнен ка-ким-либо веществом. Если электроды с глубоким аксиальным каналом (подобно углям с фитилем для световой дуги) заполнить анализируемой пробой, смешанной с буфером, и использовать в качестве верхнего и нижнего электродов дуги (с их периодической юстировкой вручную или механическим способом), то в результате получим стабилизированный в определенной степени источник излучения [6]. Стабильность возбуждения улучшается в атмосфере инертного газа. Дугу можно также буферировать , наполняя нижний электрод анализируемой пробой, а верхний — соответствующей добавкой [7]. Для определения фтора в горных породах алюминиевый противоэлектрод наполняют карбонатом кальция (разд. 3.3.1). Стабилизация дуги возрастает, если буферное вещество, контролирующее дугу, и анализируемую пробу помещать в кратер, состоящий из отделений различного размера. Например, смесью хлорида натрия и графита (1 1) заполняют нижнее отделение кратера диаметром 1,5 мм и глубиной 6—8 мм, а пробу с добавкой хлорида натрия (2,5%) утрамбовывают в верхнее отделение диаметром 4,5 мм и глубиной 3 мм [8]. [c.131]

По оси абсцисс отложены значения коэффициента избытка воздуха, а по оси ординат — скорость истечения газовоздушной смеси из кратера диаметром 18 мм в туннель диаметром 48 мм. Кривые [c.63]

Индекс горелки Диаметр кратера Диаметр форсунки /, мм Количество форсунок, шт. Расход газа горе.чки, м /час при QP 8500 ккал мР и давлении газа перед форсунками р, мм вод. ст. [c.167]

Угольные электроды спектрально-чистые, диаметром 6 мм. Верхние электроды заточены на конус, в нижних высверлен цилиндрический кратер диаметром 4,5 мм, глубиной 4 мм. [c.20]

Графитовые электроды, ВТУ 614—60, ос. ч., марки В-3, диаметром 6 мм. В нижнем электроде сверлят кратер диаметром 4,0. им и глубиной 6,0 мм. Проба — анод, катод затачивают на усеченный конус с закруглением. [c.19]

Исследование процесса горения подогретых смесей природного газа в воздухе было проведено В. И. Андреевым [Л. 27] под руководством Л. Н. Хитрина и В. А. Спейше-ра. Опыты проводились на крупнолабораторной горелке, имевшей кратер диаметром 18 мм. Диаметр туннеля был равен 54 мм. Температура газовоздушной смеси варьировалась в пределах от 20 до 600 °С, скорость ее истечения из кратера от 25 до 100 м/с, а коэффициент избытка воздуха от 1,1 до 1,4. [c.35]

Результаты указанных работ, посвященных определению пределов устойчивости горения (зажигания) смеси городского газа (московского) с возду.Х ом в туннельной горелке [Л, 15], показаны на рис, 2-7, На графике по оси абсцисс отложены значения коэффициента избытка воздуха, а по оси ординат — скорости истечения газовоздушной смеси из кратера диаметром 18 мм, в туннель диаметром 48 мм. Кривые / и 2 характеризуют режимы, при которых наблюдались нарушения устойчивости горения. Кривая / представляет собой нижний предел устойчивости и показывает, при каких избытках В оздуха и скоростях истечения смеси наблюдаются предсрывные пульсации, обусловленные чрезмерной подачей-воздуха в смеситель. Кривая 2 характеризует. верхний предел устойчивости, т. е. моменты выноса пламени из туннеля вследствие недостаточного содержания воздухг в смеси Между линиями 1 и 2 находится область устойчивых режимов. [c.49]

Через полгода на расстоянии 500 м от скважины стали появляться грифоны (выбросы газа с водой) с образованием кратеров диаметром до 10 м. Стало очевидным, что газ распространяется по проницаемым пластам и выходит на поверхность. Количество грифонов и загазованность местности резко возрастали. Чтобы ликвидировать грифоны, установленное оборудование устья скважины с помощью взрыва и артобстрела было разрушено. Газ получил выход, и через несколько дней свободного фонтанирования грифонообразование прекратилось. [c.80]

Еще один метод точечного анализа — лазерный микроспектральный анализ. Луч лазера испаряет вещество и в ряде случаев возбуждает спектр исследуемого микроучастка. Он пробивает небольшой кратер, размер которого зависит от резкости фокусировки. Можно получить, например, кратер диаметром 50 мкм. В Советском Союзе широко используют лазерный микроанализатор ЬМА-1 производства народного предприятия Карл Цайсс Йена [c.27]

В работе [207] кокс и антрацит измельчают в ступке из органического стекла до размеров частиц мельче 50 мкм и испаряют из кратера диаметром 4 мм и глубиной 2 мм нижнего электрода (анода). Верхний электрод заточен на конус под углом 60°. Ток дуги 16 А, экспозиция для полного выгорания пробы для антрацита 3 мин, для нефтекокса — 2,5 мин. Линия срав- [c.220]

Па. Спектрограф СТЭ-1. Параметры искрового источника емкость 10 000 мкФ, индуктивность около 10 мкГн. Помещают 15 мг пробы в кратер (диаметр 4 мм, глубина 1 мм) угольного электрода, который служит катодом. Для съемки спектров требуется 15—20 импульсов. Лучшие результаты получены в атмосфере воздуха при давлении 27 кПа. Определяют 0,04—3% хлора и 0,1—3% фтора с погрешностью 10—15%. При работе в атмосфере гелия, аргона и азота полученные результаты хуже. Использованы линии С1 П 479,45 нм и Р 1 685,10 нм. [c.247]

При анализе твердых образцов применение лазеров позволяет осуществить локальный микроспектральный анализ [10.13]. Испарение образцов происходит при фокусировке излучения импульсного лазера в нужную точку образца. В зависимости от энергии и мощности лазера испаряется 10 -н Ч- 2-10 г вещества из кратера диаметром 20- -200 мкм. Возбуждение происходит лазерным светом в процессе испарения, либо, что обычно удобнее, электрическим разрядом через образовавшуюся плазму. [c.376]

Новый источник излучения — лазер (разд. 2.11.3 в [20а]) особенно удобен для использования в локальном микроспектраль-ном анализе. Важное преимущество лазера заключается в том, что с его помошью можно испарить контролируемое количество материала (от 0,1 до 1,0 мкг) точно с того места исследуемого образца, которое выбрано под микроскопом. Лучшая локальность анализа достигается с помощью неконтролируемого лазера с энергией, не превьплающей 1 Вт-с (мощностью не более 1 кВт), в сочетании со вспомогательной искрой. При кратере диаметром и глубиной 0,03—0,05 мм на фотопластинках с чувствительной эмульсией можно получить спектры, дающие информацию о главных компонентах. Так, например, можно прямым путем определять включения такого размера в относительно больших дендритных кристаллах и областях обогащения или изучать диффузионные процессы. Если это возможно, то практически целесообразно работать с лазером большой энергии накачки и с кратерами порядка 0,1—0,2 мм. Параметры вспомогательной искры среднего напряжения, которая создает микроплазму из облака паров, должны выбираться в соответствии со свойствами исследуемой пробы. На интенсивность спектра оказывают значительное влияние форма и юстировка графитовых игольчатых электродов вспомогательной искры. Чтобы обеспечить благоприятные условия для образования микроплазмы, необходимо эмпирически подбирать межэлектродный промежуток и высоту вспомогательных электродов над пробой. Загрязнение материалом, осевшим на концах вспомогательных электродов, можно исключить только применением новых электродов при каждой регистрации спектра. Желательно до регистрации спектра пробы несколькими разрядами [c.114]

Лазерная спектроскопия, лазерный микроанализ, лазерный локальный микроспектральный анализ — лазерный луч служит источником энергии для испарения материала и для возбуждения оптического спектра (температура до 8 10 К). Под действием лазерного луча на поверхности образца получаются кратеры диаметром 10—200 мкм и глубиной 10—100 мкм. Вблизи поверхности анализируемого объекта над кратером образуется микроплазма, испаряется около 10 —10 г анализируемого материала. Микроплазма проектируется на щель спектрографа. Абсолютный предел обнаружения достигает 10 —10 г. Метод применяют для установления локального распределения составных частей в разных участках поверхности образцов [46, 53]. [c.16]

Изучение влияния различных добавок на скорость испарения германия в дуге постоянного тока показало, что в присутствии карбоната лития летучесть германия из неглубоких кратеров понижается и достигается хорошая воспроизводимость результатов без существенного изменения чувствительности определения. При полном выгорании пробы, смешанной с ЫгСОд (дуга постоянного гока, угольный электрод диаметром 6,5 мм, кратер диаметром 1,5 мм, глубиной 3,6 мм), удается довести чувствительность до 6-10" % [842]. [c.299]

Устройства, которые принято называть лазерами или оптическими квантовыми генераторами (ОКГ), испускают узкий, направленный мощный пучок монохроматического излучения. Его энергия столь велика, что под действием лазерного луча мгновенно и взры-Еоподобно испаряется любое вещество. На поверхности массивных тел лазерный луч образует небольшой кратер (диаметром порядка 50 мкм и менее), из которого вырывается струя горячего пара в виде факела. Светящаяся плазма этого факела отражает химический состав поверхностного слоя твердого вещества, на которое был направлен луч лазера. [c.101]

Важным приложением газового анализа металлов является оценка микронеоднородности. Робош и Уоллес (1963) поставили задачу обнаружения разности содержания азота в диффузионном слое и в объеме сплава молибдена. Анализ проводился методом микронавесок в исследуемой зоне образовался кратер диаметром 250 мкм и глубиной 125 мкм. Содержание азота вне этой зоны было в три раза выше, чем внутри зоны. Такое соотношение подтверждает предсказание металлургов, основанное на наблюдаемом различии свойств и теоретической оценке. Это типичный случай, когда только при помош,и масс-спектрометрического анализа удалось решить поставленную задачу. [c.393]

Уоллес и Робош [9] использовали. масс-спектрометрический зондовый метод для исследования распределения иримесей в бороздчатых зонах металлических образцов. Они пришли к выводу, что материал зонда и его гео.метрия имеют большое значение в локальном анализе.. -Авторы использовали противоэлектроды, изготовленные из материалов, идентичных исследуемым пробам, или из тугоплавких металлов. При обыскривании поверхностей различных веществ авторы получили полусферические кратеры диаметром от 100 до 500 мкм, что соответствовало расходу 0,001—0,1 мг материала и позволило достичь чувствительности п-10 ат.%. [c.154]

В работе [14] сообщается о локальном анализе образцов стали с помощью униполярного низковольтного ионного источника. Авторы установили, что если подвести к образцу высокое напрял ение, а противоэлектрод заземлить, то вклад в полный ионный ток вещества противоэлектрода (платиновая илп тан-таловая проволочка диаметром 200 мкм) снижается с 25—60 до 1,8—3,5%. При этом диаметр кратеров на поверхности пробы (140—200 мкм для экспозиции 0,1 нк) оказывается меньше, чем в случае искрового источника глубина кратеров составляет 15 мкм. Если довольствоваться чувствительностью 0,1 ат.%, можно получить кратеры диаметром 80. йог, что позволяет исследовать поведеине иримесей в областях с линейными размерами около 100 мкм на поверхности стали и других сплавов. Точность результатов анализа составляла примерно 10%. [c.156]

Для улучшения пространственного разрешения делались попытки использовать одиночные импульсы вакуумной искры. С помощью этого прие.ма на поверхности стали получены кратеры диаметром 25 мкм и глуб1Ш0Й 2—3. мкм [10], что приводит к снижению предела обнаруясения до 1-10 ат.%. [c.156]

Выполнение определения. Среднюю пробу тщательно измельчают, сначала в железной, а затем в агатовой ступке. Навеску образца 10 мг смешивают с угольным порошком SU-602 в соотношении 1 1, прибавляют 1 мг Na i и тщательно перемешивают. Переносят пробу в кратер электрода (анода) марки RW Spe tral 1, Form 2, представляющего собой графитовый стержень с кратером диаметром 4 мм и глубиной [c.48]

Титан повышенной чистоты предварительно переводят в двуокись прокаливанием в платиновом тигле при 1000—1100° С, или же растворяют металл в НС1 (уд. вес 1,19), выпаривают раствор с НКОз для переведения хлоридов в нитраты, остаток прокаливают при 600° С в течение 30 мин. Анализ проводят в дуге постоянного тока (10 а). 20мгТЮ2 тщательно перемешивают с 20 мг смеси угольного порошка с N10 (4 1). Смесь помещают в кратер угольного электрода (анода), размеры кратера — диаметр 4 мм, глубина 5 мм. Общая длина анода 16мм, на протяжении 10 лш электрод обтачивают до диаметра 4 мм. В качестве постоянного электрода применяют угольный стержень диаметром 6 мм, заточенный на конус. Используется кварцевый спектрограф средней дисперсии. Аналитическая пара линий А1 3082,16 — N1 3080,76 А [253а]. [c.157]

Анализ проводят в дуге постоянного тока. Электрод с пробой служит анодом. Расположение электродо1В вертикальное, нижний электрод с кратером диаметром 4,8 мм. Сила тока 13 а. Промежуточная диафрагма выбирается в зависи-мооти от светосилы прибора и свойств применяемых фотопластинок таким образо.м, чтобы почернения аналитических линий находились в области нормальных. Аналитический промежуток 2,5 мм. Спектры фотографируют через трехступенчатый ослабитель. Фотопластинки проявляют в метол-гид-poxHHOHOiBOM проявителе, фиксируют, промывают проточной водой и высушивают. Спектры анализируемых проб и эталонов фотометрируют. Затем строят градуировочный график [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология