Метод испарения Описание метода испарения

Специальная подготовка сырья для установок каталитического крекинга является исключительно важной. Наиболее дешевым и распространенным способом такой подготовки является тщательная перегонка нефти при получении дистиллятов, предназначенных для переработки в процессе каталитического крекинга. Нельзя ограничиваться однократным испарением, а необходимо использовать методы современной ректификации. Однако даже квалифицированные методы ректификации не могут обеспечить получение качественного сырья, особенно из нефтей с повышенным содержанием азотистых соединений, смолистых веществ и металлов. Часто для повышения экономичности процесса каталитического крекинга приходится применять различные физические и химические методы облагораживания сырья. Из них наиболее универсальным способом является гидрогенизационная очистка она пригодна и для очистки сырья, и для облагораживания циркулирующего газойля. Этот метод позволяет глубоко очищать от вредных компонентов любые, даже наиболее неквалифицированные виды сырья. К сожалению, гидроочистка является относительно дорогостоящим методом, поскольку требуется значительное количество дефицитного водорода. Тем не менее его применение для очистки некачественных видов сырья каталитического крекинга экономически вполне приемлемо. При подготовке сырья, содержащего немного нежелательных компонентов, можно наряду с гидроочисткой применять описанные выше другие, более дешевые методы очистки. [c.211]

Чувствительность описанного метода испарения для анализа тория выше, чем при использовании метода фракционной дистилляции с носителем [608]. При содержании какого-либо элемента в пробе около 1% чувствительность определения других примесей заметно понижается. [c.222]

Другие генераторы теплообменного типа " " отличаются от описанного методами испарения жидкости, получения ядер конденсации и т. д. [c.285]

Проведя горизонтальную линию от найденного среднего значения проницаемости (см. пунктирную линию на рис. 74), по точкам ее пересечения с линиями различных давлений строят осредненную зависимость капиллярное давление-водонасыщенность (рис. 75), которая позволяет оценить среднюю остаточную водонасыщенность пород исследуемого пласта. Из рис. 75 следует, что средняя остаточная водонасыщенность исследованных пород составляет 26%. Считается, что описанный метод определения остаточной водонасыщенности пригоден только для пород, содержащих значительное количество погребенной воды (более 8-10 об.%), так как причины небольшого содержания остаточной воды или полного ее отсутствия в породах некоторых залежей пока недостаточно ясны. Иногда это можно объяснить растворением и частичным ее испарением в процессе формирования залежи в последующие геологические эпохи. Следовательно, условия формирования залежей в коллекторах, содержащих небольшое количество воды, в описанном методе определения остаточной водонасыщенности не моделируются даже приближенно. Метод полупроницаемых мембран тру- [c.148]

Экспериментальное определение доли отгона и состава образовавшихся фаз при однократном испарении нефтяных смесей является длительной и дорогой операцией. В то же время описанные выше аналитические методы расчета достаточно трудоемки и требуют обязательного применения ЭВМ. Кроме того, отсутствие во многих случаях полных данных по углеводородному составу нефтяных смесей и особенно нефтяных остатков, а также условность дискретизации сложных нефтяных смесей приводит к тому, что более надежным становится зачастую использование эмпирических методов расчета однократной перегонки по данным истиной или стандартной разгонки. Характерное положение кривых фракционного состава и кривых ОИ обеспечивает при этом достаточно высокую точность определения координат точек кривой ОИ на основе эмпирических методов расчета. [c.66]

Существование таких семейств изомеров, обладающих практически одинаковыми АЯ° (а также одинаковыми АЯ и АЯ°), как показали В. М. Татевский и С. С. Яровой облегчает расчет указанных величин для различных изомеров. Так, для декана имеется 75 изомеров, но число семейств, различающихся по набору разных видов С — С-связей, равно всего 50, а для додекана, имеющего 355 изомеров, число семейств равно 137. В табл. VI, 21 приведены для различных ундеканов рассчитанные таким путем значения АЯ , АЯс и AGf для 298,15 К, причем параметры реакций образования отнесены к газообразному состоянию алкана, а теплоты сгорания даны для жидкого и для газообразного состояний. Описанный метод был использован В. М. Татевским (частично совместно с С. С. Яровым) для построения аналогичных систем расчета и других свойств алканов теплоты испарения при разных температурах, мольного объема, рефракции, логарифма давления насыщенного пара, констант равновесия в реакциях образования из простых веществ, магнитной восприимчивости. Было описано также обобщение метода для соединений других классов и предложено квантово-механическое обоснование его [c.232]

Наиболее прост расчет по описанному методу, когда рабочая линия является прямой. Как уже указывалось, это имеет место, если скрытые теплоты испарения компонентов м-ало различаются. При большом различии скрытых теплот испарения для каждой тарелки проводится своя рабочая линия. [c.236]

Так как отсутствует универсальный математический метод для описания распределения объема пор по размерам, пригодный для адсорбентов различной природы, то обычно применяют метод ступенчатого анализа капиллярного испарения. Для каждой ступени, т. е. небольшого уменьшения равновесного относительного давления, объем испаряющегося вещества слагается из собственно капиллярного испарения, т. ё. опорожнения некоторого объема сорбционного пространства мезопор, заключающегося между адсорбционными слоями, и уменьшения толщин адсорбционных слоев в порах, опорожненных на предыдущих ступенях десорбции. [c.107]

Применение более летучей подвижной фазы требует изменения условий хроматографического разделения в 11-камере необходимы контроль температуры и определение скорости испарения. Такой метод описан ранее. Для достижения требуемой точности необходимо дальнейшее развитие работ в этом направлении. [c.30]

При определении легколетучих примесей для обогащения проб применяют метод прямого испарения. Рекомендуются следующие условия испарения испаритель системы ФИАН масса пробы (в виде окиси) 100 мг-, температура испарения 1500° С, длительность нагревания до температуры испарения 30 сек., длительность испарения 90 сек., приемник — угольный стержень диаметром 6 мм-, расстояние между стаканчиком и приемником 1—2 мм [222]. Для определения малолетучих примесей используют прямое фракционное испарение пробы в дуге постоянного тока, а для легколетучих — обогащение по методу испарения. С(1, 1, РЬ, Зп и ЗЬ испаряются в первые 5—20 сек. значительно быстрее, чем основа, а А1, Ре, З1, N5, Mg испаряются, аналогично хрому, в широком интервале времени горения дуги [248]. Для повышения чувствительности анализа в некоторых случаях рекомендуется многократно испарять пробу на один и тот же подставной электрод [317]. Описан спектральный метод определения РЬ, В1, ЗЬ, Зп, Аз в металлическом хроме путем фракционной дистилляции из камеры испарителя непосредственно в плазму дуги переменного тока [470]. [c.178]

Кристаллы, полученные по тому или другому из описанных способов, отделяют от раствора и высушивают на фильтровальной бумаге. Кристаллы, выросшие при высокой температуре, лучше отделять от раствора, не вынимая кристаллизатор из горячего шкафа. При использовании метода испарения наиболее интересны кристаллы, образовавшиеся в средней части часового стекла и лежащие свободно. [c.66]

Внешняя простота описанного метода не означает отсутствия трудностей при получении крупных однородных кристаллов. По мере испарения растворителя и высадки растворенного вещества возрастает концентрация в растворе всех примесей, коэффициент распределения которых меньше единицы. Так, при уменьшении объема растворителя вдвое почти вдвое увеличивается концентрация плохо входящих в кристалл примесей, и при сохранении коэффициента распределения соответственно почти вдвое увеличивается концентрация этих примесей в кристалле. Поэтому, в принципе, нужно использовать специально очищенные вещество и растворитель. Можно, кроме того, вести получение небольших кристаллов из больших объемов раствора, с тем чтобы в течение опыта несущественно изменялся объем раствора. [c.85]

Пересыщение в этом методе, как и в методе испарения растворителя, описанном в 3.3, создается за счет разности в скорости испарения растворенного вещества и растворителя. Стационарность процесса, т. е. постоянство пересыщения и температуры, а следовательно, и скорости роста, обеспечивается регулированием [c.94]

Проблем. Так, напрпмер, довольно часто ставится вопрос о том, каков будет состав паровой или жидкой фазы после испарения из данной системы определенной ее доли однократным способом при заданном давлении. Здесь неизвестной величиной является уже температура, которая и определяется описанным методом по одному из уравнений (IV. 23) или (IV. 26) путем подбора такого ее значения, чтобы найденные при этой температуре А , при подстановке в уравнения (IV. 23) или (IV. 26) превращали их в тождество. [c.168]

Описанный метод разделения жиде их смесей называется ректификацией, являющейся процессом многократного испарения и конденсации. [c.207]

Ниже 0°С описанный метод из-за медленности испарения был мало пригоден. Поэтому использовался другой метод, основанный на измерении электрической проводимости осадка ртути, конденсированной на сильно охлажденной стенке. [c.34]

В этом случае описанный метод совпадает со способом расчета, предложенным для вычисления теплот испарения углеводородов (и спиртов) по теплотам испарения гек-сана (Ял =л .0 н,4) Ясно, что в общем случае эти методы не тождественны, так как в равенстве содержится условия = Р . [c.151]

Такая большая разница в чувствительности объясняется различной эффективностью использования вещества. Благодаря тому что испаряется тонкий слой сухого остатка с поверхности проволочной петли, устраняется влияние состава. Описанный метод является разновидностью метода предварительного испарения. Для дальнейшего повышения чувствительности, по-вя-димому, можно на проволочной петле испарять несколько порций раствора. Кроме того, можно увеличить размеры петли, придав ей вытянутую форму вдоль луча, и использовать щелевую горелку. [c.66]

Низкотемпературное озоление в кислородной плазме с успехом применяют для разложения биологических матриц. Но для нефтепродуктов этот метод оказался не очень эффективным. Время, необходимое для разложения тяжелых нефтяных фракций, нередко исчисляется днями, вследствие чего возрастает опасность загрязнения и увеличиваются потери от испарения (для сохранения плазмы требуется пониженное давление). Поэтому необходимо пользоваться сверхчистым кислородом [100]. Кроме того, этот способ не гарантирует сохранность легколетучих элементов. Так, при озолении двух образцов углей описанным методом потери сурьмы достигли 50%, ртути — [c.87]

Выше были отмечены нестабильное испарение основы в первой стадии и трудность фиксирования окончания испарения. Описанный ниже метод лишен этих недостатков. Суть метода заключается в анализе разбавленной угольным порошком пробы консистентной смазки и отложения. К 50—60 мг пробы в тигле добавляют заранее приготовленную буферную смесь в соотношении 1 9, приливают 1 мл спиртобензольной смеси (1 1) и полученную массу тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Затем спиртобензольную смесь выпаривают при 80— 100 °С. Таким образом, проба разбавляется в 10 раз. Буферная смесь представляет собой угольный порошок, содержащий 20% фторида бария (буфер) и 0,1% оксида кобальта (внутренний стандарт). Смесь тщательно растирают. Эталоны готовят последовательным разбавлением концентрата оксидов свежей смазкой, принятой в качестве основы (при анализе смазок), или угольным порошком (при анализе отложений). Затем все эталоны дополнительно разбавляют так же, как пробы, в 10 раз буферной смесью. При этом с целью приближения состава эталонов к составу проб в эталоны для анализа отложений вводят 2% чистого средневязкого масла без присадки. После выпаривания спиртобензольной смеси эталоны хранят в эксикаторе. Кратеры угольных электродов (диаметр и глубина 4 мм) с шейкой заполняют пробами и эталонами вручную. Спектры возбуждают дутой переменного тока силой 16 А, экспозиция 2 мин. В остальном условия возбуждения и регистрации спектров такие же, как в методе двухстадийного испарения. [c.213]

В литературе имеются описания методов анализа порошков с испарением их из каналов двух и трех электродов. В последнем случае применяют дугу трехфазного тока [7П. При определении никеля и ванадия в нефтепродуктах кокс или полукокс, полученный после сушки пробы, истирают в порошок. Затем 100—150 мг порошка наносят на середину бумажной полоски, пропитанной 30%-ным раствором сернокислого алюминия, и заворачивают в жгутик, который вводят в межэлектродный промежуток [38, 40]. В работе [72] вещество наносят тонким слоем на плоский конец графитового электрода и закрепляют раствором бакелита. [c.22]

Метод Лэнгмюра (метод испарения с открытой поверхности). По этому методу [78—80] для расчета давления пара необходимо определить скорость испарения вещества с открытой поверхности в вакуум. Теоретическое рассмотрение процесса сублимации с точки зрения физики твердого тела и поверхностных явлений при отрыве молекулы от кристалла до настоящего времени не может дать строгих количественных соотношений для описания этого процесса. При получении количественных соотношений для процесса парообразования исходят из того, что условием равновесия фаз конденсат—пар является равенство количества испаряющихся и конденсирующихся молекул в единицу времени, т.е. равенство скоростей испарения и конденсации. Для процесса конденсации расчеты проводят на основе кинетической теории газов как для процесса соударения газа со стенкой. [c.67]

Сравнительная величина потерь топлива от испарения по описанному методу приведена в таблице. [c.474]

В нашей лаборатории широко применяется описанный метод [194], позволяющий достигнуть очень высокой чувствительности и исключающий необходимость отбора каждой фракции в отдельном приборе. Это устройство схематически изображено на рис. 89. Элюент, выходящий из колонки, проходит через и-образную трубку, которая поддерживается при температуре, достаточно низкой, чтобы сконденсировать любой образец, проходящий через нее. При обнаружении пика элюент собирается в охлаждаемой и-образной трубке затем поток газа прерывается игольчатым вентилем, показанным в левой части рисунка. Это исключает избыток газа-носителя, и когда второй вентиль закрыт, образец оказывается изолированным внутри системы напуска, и-образная трубка может быть нагрета до температуры, необходимой для испарения образца (например, погружением ее в масляную баню с соответствующей температурой). После этого осуществляется съемка масс-спектра первого образца и его откачка. В колонку снова начинает поступать поток газа-носителя, и операция по- [c.199]

Описан также метод, проверенный на 36 различных органических соединениях, содержащих галогены в этом методе анализируемое вещество разлагают испарением в струе горючего газа, который горит в форсунке. [c.807]

С помощью испарения на воздухе оказалось возможным понизить пределы обнаружения летучих примесей в окислах, диссоциирующих при нагревании в вакууме с образованием летучих продуктов УзОв [508], МпОг [542] РегОз [208], СггОз [476], З Ог [586]. Описан также метод испарения на воздухе для карбида кремния [908], фосфида бора [24], кальцита и флюорита [586]. [c.246]

В связи с этим автором было предложено использовать описанный выше метод испарения вещества в кювете для измерения коэффициентов диффузии и исследования зависимости диффузии от условий эксперимента [21]. Действительно, как указывалось в 36, вынос паров из кюветы при определенных условиях эксперимента обусловлен только диффузией. [c.370]

Отделение определяемых примесей от мешающих элементов (чаще всего от матрицы) можно провести либо физическим, либо химическим способом. Физический метод, основанный на испарении и сублимации, будет здесь обсужден подробно. Химическое отделение можно провести в растворе после приготовления последнего методом, описанным ранее (разд. 2.4.2). В соответствии с методом фракционной дистилляции (селективного испарения) следы элементов с низкой температурой кипения испаряют из анализируемого материала и конденсируют на охлаждаемом электроде-коллекторе. Можно также из пробы отогнать мешающий элемент с низкой температурой кипения (например, основной металл), а оставшуюся обогащенную часть пробы проанализировать. Используя соответствующие устройства, дистилляцию или сублимацию проводят на воздухе, в вакууме, в инертной или восстановительной (Иг) атмосфере. [c.31]

Описанный метод определения числа тарелок по Мак-Кэбу и Тиле прост и нагляден, но не дает точных результатов, так как не учитывает изменения отношения количества флегмы н пара в колонне, изменения количества передаваемой теплоты при испарении и конденсации компонентов, а также влияния аргона. Поэтому во ВНИИКИМАШ разработаны более точные (но более сложные) графические методы расчета, учитывающие действительные условия протекания процесса разделения воздуха в колонне. Этими методами проводятся расчеты при конструировании современных воздухоразделительных аппаратов. [c.146]

Н. И. Семенова и 3. М. Туровцевой а также в наших работах Разработанный метод получил название метода испарения его описанию, исследованию и применениям посвящено дальнейшее изложение. [c.348]

При определении 8Ь > 6 10 % в железе, сталях и жаропрочных сплавах рекомендованы спектральные методы, основанные на фракционной дистилляции [176, 1278]. Описан также ряд других простых вариантов спектрального определения 8Ь в железе, чугуне и сталях [274. 1250, 1441, 1593], феррохроме, феррониобии, феррованадии, ферромолибдене и в жаростойких сплавах на основе железа [54, 793]. Метод испарения примесей с конденсацией на угольной капсюле, служащей в дальнейшем электродом, позволяет снизить предел обнаружения 8Ь в железе, сталях, чугуне и трехокиси железа до п-10 % [198]. Химикоспектральные методы определения 8Ь в железе и сталях, включающие концентрирование 8Ь соосаждением с Сн8 [336, 1274] или отделение Ре экстракцией диэтиловым эфиром [546], характеризуются примерно такой же чувствительностью, как и метод испарения. [c.129]

Для того чтобы обезводить и обессолить извлеченные описанными методами ВВН или ПНБ, к ним до ЭЛОУ добавляют 10 - 15% легкого растворителя - керосина (см. рис. 7.11), который заметно снижает плотность и вязкость смеси и одновременно, являясь неэлекфолитным деэмульгатором, растворяет часть сольватных оболочек у глобул воды. В этом случае свойства эмульсии приближаются к свойствам обычной нефти и становится возможным отделение воды в 2 - 3 ступени по схеме обычной ЭЛОУ. Растворитель циркулирует в системе ЭЛОУ он подается в поток нефти до ЭЛОУ вместе с неионогенным деэмульгатором, а после ЭЛОУ отгоняется от нефти и возвращается на вход в ЭЛОУ. Зафаты на дополнительное испарение [c.353]

В работе [1129] описан метод, включающий предварительную экстракцию мьппьяка хлороформным раствором диэтилдитиокарбамината серебра при pH 4,5 экстракт по каплям наносят на ионообменную бумагу и после испарения хлороформа в полученном пятне определяют мышьяк. Чувствительность метода составляет 0,1 мкг As в пробе. Стандартное отклонение не превышает 6%. [c.101]

В другом методе, описанном Уркартом и Вильямсом [22], измеряют количество жидкого адсорбата до и после адсорбции, т. е. по существу определяют убыль жидкости из сосуда за счет испарения. Аналогичный метод был использован Киселевым и сотр. [23], они определяли убыль жидкости в калиброванных капиллярах различных диаметров. Положение мениска жидкости фиксировалось с помощью катетометра, точность определения величины адсорбции составляла 10 г. [c.364]

Микродилатометрический метод определения диспергированных газов может быть использован и в случае вязких жидкостей, содержащих легколетучие компоненты [339]. Для этого в приборе создают атмосферу паров летучего растворителя, что предотвращает его испарение из исследуемой пробы. В остальном метод аналогичен описанному выше, однако он дает не очень надежные результаты. [c.169]

Результаты экспериментальной проверки описанного метода концентрирования в ректификационной колонне дли случая концентрирования проб воды тритием описаны в работе [46]. Ректификацию проводили на насадочной колонне с верхним резервуаром и кубом полного испарения. Когда примеси отличаютси изотопным составом, условияТ о , = в олняются наиболее удовлетворительно, что видно из данных табл. IV- . [c.149]

Частным случаем исследований равновесий являются измерения давлений паров над твердыми и жидкими веществами. Важнейшими методами измерения давлений паров являются эффузионный метод Кнудсена, метод испарения с открытой поверхности Ленг-мюра и метод измерения в потоке (динамический метод). Описание этих методов имеется в справочнике Несмеянова [3086] и в монографии Введенского [119а]. [c.155]

Экспериментальных методов определения скрытой теплоты испарения yщeGTвyeт довольнр много. Мы не будем останавливаться на их описании и укажем лишь, что, в главнейшем, способы определения скрытой теплоты можно разбить на следующие категории [c.54]

Когда зола нефтепродуктов испаряется из канала электрода, применять описанный метод нецелесообразно, так как в золе обычно нет элемента, излучение которого было бы определяющим. Кроме того, при испарении пробы из канала электрода отношение интенсивностей линий примеси и основы существенно изменяется. Так что даже при наличии в пробе главного элемента использовать неразложенный свет в качестве внутреннего стандарта в этом случае нецелесообразно. Хороших результатов можно ожидать при работё [c.111]

Возбуждение спектра производят в дуге переменного тока напряжением 250 в, силой 7 а, емкостью 0,007 мкф, индуктивностью 410 мкгн. Величина аналитического промежутка 3 мм, длительность экспозиции 4—8 сек. Анализ проводят на квантометре АНЬ. Чтобы раствор не впитывался в глубь электрода, последний пропитывают раствором гидрофобного вещества в ацетоне. В качестве эталонов используют растворы меди, железа, никеля, ванадиевокислого аммония в кислотах. Средняя квадратичная ошибка менее 10%. Описанный метод позволяет получить исключительно высокую абсолютную чувствительность при умеренной относительной чувствительности. Это характерно и для других методов, основанных на испарении сухого остатка раствора с торца электрода. [c.161]

Аналогичныйэффектбыл получен Кенделлом [1093], использовавшим источник с одной нитью. Эффективный нагрев твердых образцов достигался их помещением на тот конец ионизирующей нити, где температура была достаточна для испарения, но слишком мала для обычной поверхностной ионизации. и,ент-ральная область нити была достаточно нагрета, чтобы вызвать ионизацию паров. Использование низкотемпературного участка нити может заменить источник с несколькими нитями для получения определенного тока положительных ионов. Понижение температуры приводит к меньшему выделению газа под влиянием радиации раскаленной нити и, следовательно, к меньшей интенсивности фоновых линий в масс-спектре. Был описан метод, в котором используется только одна нить и нагревание поверхности осуществляется путем радиации от ионизирующей нити [1561, 1607]. [c.125]

По методу, описанному Шингляром24, испарение пробы происходит в дозаторе на поверхности нагревателя, обернутого стекловолокном. [c.310]