Токсичность мономеров

При санитарно-химическом исследовании вытяжек из лавсановой ткани, полученных при контакте с 0,3- и 3%-ной молочной кислотой при 37 °С в течение 2 сут, токсичные мономеры — этилен-гликоль и диметилтерефталат, а также метиловый спирт не были обнаружены [66, с. 196]. В работе [135] исследовалась миграция остатков катализаторов из полиэтилентерефталатных гранул и пленки в модельные растворы. Обнаружена миграция кальция и марганца, свинец не найден. Полиэтилентерефталат, не содержащий соединений свинца, рекомендован для упаковки пищевых продуктов. [c.140]

Полиэфиракрилаты способны к гомополимеризации, и поэтому отпадает необходимость при отверждении вводить в них активные ненасыщенные летучие токсичные мономеры, как, например, стирол — в полиэфирмалеинаты Кислород воздуха не оказывает ингибирующего действия на полимеризацию при отверждении, что позволяет полностью отказаться от введения парафина в лаки [c.74]

Вредность полимерных материалов в первую очередь зависит от количества мигрировавшего мономера. Мономеры, как правило, обладают активными функциональными группами, реактивны и биологически агрессивны. В некоторых случаях токсичность мономеров зависит от загрязняющих их примесей. Иногда токсичность мономеров (например фторолефинов) может быть обусловлена продуктами взаимодействия этих мономеров с кислородом воздуха. [c.6]

За последнее десятилетие гигиенические свойства ряда полистирольных пластиков улучшились и некоторые из них сейчас соответствуют гигиеническим требованиям, предъявляемым органами здравоохранения. Для определения токсичных мономеров и примесей в соответствии с возрастающими требованиями разрабатывались все более чувствительные и специфичные методы анализа. Однако, чтобы полностью исключить опасность отрицательного влияния полистирольных пластиков на здоровье ныне живущих людей и будущих поколений, необходима еще длительная работа по улучшению качества этих полимеров. При этом наиболее актуальной задачей производства и переработки полистирольных пластиков по-прежнему остается снижение содержания остаточных мономеров до такой степени, чтобы выделение их в окружающую среду не превышало гигиенических норм, а также более тщательная очистка мономеров от примесей. [c.68]

Токсичность мономеров может усиливаться из-за загрязняющих примесей, которые в некоторых случаях более ядовиты, чем сами мономеры. Мономеры способны поражать кожные покровы и слизистые оболочки, некоторые из них обладают аллергенным действием, оказывают влияние на печень, могут вызывать явления паренхиматозной дистрофии [2, с. 7]. Миграция мономеров в пищевые продукты обусловливает в ряде случаев изменение их органолептических свойств. [c.15]

Премиксы перерабатывают в изделия компрессионным прессованием при 130—150°С, давлении 2—10 МПа и выдержке 30— 60 с на 1 мм толщины изделия. По сравнению с обычной технологией получения изделий из стеклопластиков применение премиксов дает следующие преимущества 1) переработка премикса в изделия отделена от производства связующего, которое часто (например, для полиэфирных смол, растворенных в стироле) связано с применением летучих токсичных мономеров 2) усадка премиксов значительно меньше в связи с применением порошкового минерального наполнителя 3) при прессовании премиксов не происходит отжима связующего от стекловолокна. [c.212]

Изготовление крупногабаритных изделий из стеклопластиков контактным и другими способами связано с возможностью выделения в воздух производственных помещений токсичных мономеров, а также загрязнения рук связующим. Поэтому такие работы необходимо проводить в резиновых или биологических перчатках, обязательно надевать халаты или другую спецодежду, пользоваться предохранительными очками. Рабочее место должно быть оборудовано местной вытяжной вентиляцией, а помещение цеха, кроме того, общеобменной вентиляцией. [c.303]

Таблица 4.4. Пожароопасность и токсичность мономеров, отвердителей и удлинителей цепи [c.190]

Приведено максимально возможное количество данных об опасности применения добавок в пластмассах различного назначения и даны рекомендации об их использовании. Сведения о токсичности мономеров и других низкомолекулярных соединений, не приведенные в настоящем разделе, могут быть найдены в справочнике Вредные вещества в промышленности [5, ч. I, ч. П 6]. [c.513]

Поскольку к концу процесса скорость полимеризации становится очень низкой, в некоторых случаях процесс обрывают на степени превращения 80—95% и остаточный мономер отгоняют из латекса под вакуумом. Содержание остаточного мономера является важной технической характеристикой водных дисперсий, используемых в качестве пленкообразующих систем оно находится в пределах 0,05—1% в зависимости от токсичности мономера. [c.88]

Однако получение изделий путем прямой полимеризации мономеров связано со значительными трудностями, обусловленными летучестью и токсичностью мономеров, проявлением сильных изотермических эффектов, приводящих к перегреву материалов, повышенной усадкой и резким нарастанием внутренних [c.197]

Лабораторией токсикологии НИИПП проведены исследования по токсичности мономера и продуктов, получаемых при термоокислительной деструкции пентапласта. [c.4]

В литературе крайне недостаточно сведений о токсикологических исследованиях ионообменных смол, внедряемых в пищевую промышлепность, водоподготовку и медицинскую практику [1—5]. В то же время имеется относительно большое число работ, посвященных изучению токсичности мономеров, из которых синтезируются иониты. [c.294]

Гл. I, II ( Политетрафторэтилен ), VI, VIII (материал токсичности мономеров) написаны Ю. А. Паншиным гл. ( Поливинилфторид , Поливинилиденфторид ), III — С. Г. М кевич гл. II ( Политрифторхлорэтилен ), IV, V, VIII — Ц.С. наевской гл. VII написана авторами совместно. [c.4]

Поливинилпирролидон применяют главным образом в медицине в качестве заменителя крови [1070, 1071], причем ввиду токсичности мономера необходима тщательная очистка от него полимера. Наи )лее эффективными в качестве кровезаменителей являются поливинилпирролидоны с [т]] = 2,4—3 (для 3— 3,5%-ных растворов), осмотическим давлением 250—400 мм вод. ст., мол. в. — 40 000 и степенью подидисперсности MJMn = 1,12 [1048]. [c.597]

Из приведенных результатов следует, что скорость полимеризации, конверсия мономеров, а также степень дисперсности и устойчивость латексов возрастают с увеличением концентрации ОП-10. Интересно отметить быстрое увеличение конверсии ТБОМ с увеличением концентрации ОП-10, что весьма важно в практическом отношении, при получении латексов с минимальным содержанием этого довольно токсичного мономера. [c.34]

Число углеводородных мономеров, которые можно использовать в качестве клеев, весьма ограничено. Это обусловлено двумя обстоятельствами. Во-первых, большинство олефинов и диенов, предназначенных для производства наиболее крупнотоннажных полимеров, не является жидкостями или твердыми продуктами. Во-вторых, незамеш,енные углеводороды, как правило, характеризуются весьма низким уровнем адгезионных свойств. В качестве примера назовем один из немногих жидких мономеров — стирол. Он способен соединять изделия только из полистирола. Но даже в этом случае из-за высокой токсичности мономера предпочитают использовать растворы полимера типа клея ПС, представляющего собой 20%-ый то-луольный раствор полистирола (ТУ ЭССР 76-92—69) он обеспечивает сопротивление равномерному отрыву 0,5—0,6 МПа за счет, однако, не собственных адгезионных характеристик, а способности, диффундируя в поверхностные слои субстрата, увеличивать площадь межфазного контакта до максимального ее значения. Благодаря этому, стирол используют только в случае необходимости соединения полимерных изделий с сильно шероховатой поверхностью [67]. Вместе с тем ценным его качеством является возможность в широких пределах регулировать скорость полимеризации, определяющую продолжительность процесса склеивания. Так, инициирование полимеризации галогенидами олова или титана позволяет сократить это время до нескольких минут. Однако в этом случае стирол используют только в составе композиций на основе полиакрилатов [68] или карбоксилированного бутадиен-нитрильного эластомера [69]. [c.22]

Рассмотрим технологию получения пресс-материала марки ППМ-1. Связующее ЗСП-4к, применяемое для изготовления этого материала, представляет собой парафинообразную пасту с температурой плавления 60— 70 °С. В его состав входит полиэфир, порош кообразный наполнитель (каолин), стеарат цинка и перекисный инициатор отверждения. В этом связующем нет токсичного мономера стирола. Стеклянным наполнителем является жесткий конструкционный холст марки ХЖК-1,0-Г. [c.55]

Иногда токсичность мономеров (наиример, фторолефинов) определяется не только собственной ядовитостью, но и загрязняющими их примесями, а также возможностью взаимодействия этих мономеров с кислородом воздуха и последующим образованием других продуктов, еще более токсичных . Поэтому при гигиенической оценке воздушной среды в производствах некоторых полимеров необходимо ориентироваться не только иа токсичность мономера, но и других образующихся в проиессе этих синтезов веществ, обладающих иногда значительно большей ядовитостью, чем основное химическое сырье. [c.9]

Гл. I, Н ( Политетрафторэтилен ), УI, VHI (материал по токсичности мономеров) написаны Ю. А. Паншиным гл. Н ( Поливинилфторид , Поливинилиденфторид ), HI — С. Г. Малкевич гл. И ( Политрифторхлорэтилен ), IV, V, VIII —Ц. С. Дунаевской гл. VII написана авторами совместно. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология