Хлорная кислота опасности применения

Этот метод используют для отделения микроколичеств А1, В, Са, М , Ti, V, XV и РЗЭ при анализе железа, сталей, никеля и других металлов и сплавов. Например, менее 10 г/г РЗЭ в нержавеющей стали отделяли от элементов основы и определяли атомно-эмиссионным методом [451]. Выделение матричных элементов электролизом на ртутном катоде использовано при атомно-абсорбционном определении алюминия в железе и его сплавах [452]. При выделении менее 10 г/г бора из никеля электролизом на ртутном катоде в качестве анода используют саму пробу [453]. Охлаждаемый водой платиновый тигель с небольшим количеством донной ртути служит электролитической ячейкой. Растворение пробы в 0,01 М серной кислоте и осаждение матричного элемента происходит одновременно. При этом не возникает опасности загрязнения материалом анода. Кроме того, загрязнения, обусловленные примесями в самой серной кислоте, меньше, чем в обычном методе, где требуются большие ее количества для растворения металла. После завершения электролиза бор определяют спектрофотометрически. Этот же метод был применен при полярографическом определении до 0,3 10 г/г алюминия в железе [454]. В этом случае в качестве электролита использовали 0,5 М раствор хлорной кислоты. [c.81]

Как правило, хлорную кислоту и перхлораты следует считать опасными веществами поэтому нужно учитывать вред, который они могут причинить людям н оборудованию при неправильной работе или при неосторожном обращении с ними Однако рост применения укачанных химикатов, обладающих очень ценными свойствами, показывает, что несчастные случаи происходят только при несоблюдении соответствующих мер предосторожности. Сведения и рекомендации, приведенные в этой главе, не имеют целью дать рецепт будущему потребителю хлорной кислоты пли перхлоратов, которому он должен строго следовать, а скорее послужить основой для тщательной оценки возможных опасностей, применяемых процессов. [c.185]

Опасности применения хлорной кислоты. Быстрое окисление некоторых веществ, например смазок, растворителей и других органических веществ, таких восстановителей, как сурьма (HI), металлический висмут и его сплавы, гипофосфит, гидразин и т. п., может привести к взрыву. Поэтому часто оказывается необходимым проведение предварительного окисления этих веществ азотной кислотой. [c.59]

Хлорная кислота находит огромное применение, и поэтому просто незаменима в аналитической химии, однако это весьма опасное соединение. Но хлорную кислоту, как и многие другие опасные вещества, можно употреблять в ряде случаев и в количествах от нескольких миллиграммов до сотен килограммов при условии, что свойства ее известны и опасность выявлена. [c.186]

При мокром озолении образец окисляют жидкими реагентами. Обычно используют азотную, хлорную и серную кислоты. Поскольку применение одной кислоты не дает эффективного разложения, рекомендуется использовать смесь кислот. Несмотря на то что мокрое озоление проводят при более низких температурах, чем сухое, все же существует опасность улетучивания следующих элементов 8Ь, Аз, В, Сг, Ое, Hg, 8е, 8п, Р, Ов, Ке, Кп, Ап и многих неметаллов. Загрязнения, обусловленные применяемыми реактивами, и необходимость тщательно следить за проведением операции являются недостатками этого метода по сравнению с сухим озолением. Этот способ, однако, часто предпочитают сухому озолению, поскольку потери в этом случае меньше. Горзах [58] сравнивал оба метода, используя радиоактивные индикаторы. Три способа мокрого озоления, четыре способа сухого и один комбинированный были испытаны для следующих элементов РЬ, Hg, 2п, 8е, Аз, Сп, Со, А , С(1, 8Ь, Сг, Мо, 8г и Ре. Показано, что мокрое озоление с азотной и хлорной кислотами дает наиболее удовлетворительные результаты в растворе количественно остаются следы всех элементов, кроме ртути. Однако для сухого озоления такая общая рекомендация невозможна. Некоторые рекомендуемые способы указаны в работе [54]. Вопросы озоления нефти описаны в обзорах [59—63]. [c.94]

Смит отметил, что опасность, связанная с применением хлорной кислоты, является результатом недостаточного знакомства с различными ее свойствами . [c.187]

Здесь не предполагается давать полностью характеристику взрывчатых свойств каждого из многих известных перхлоратов, однако краткий обзор послужит основой для рекомендаций по технике безопасности, которые будут приведены ниже. Как и для хлорной кислоты, важно отметить, что будущий потребитель перхлоратов должен четко представлять себе потенциальную опасность, связанную с их применением. [c.205]

Из органических соединений хлорной кислоты особо опасными являются ее эфиры. По своему бризантному действию они значительно превышают бризантное действие нитроглицерина. Все работы с применением хлорной кислоты в органической химии относятся к категории опасных и требуют принятия особых мер предосторожности. [c.75]

Присутствие органических веществ в анализируемой пробе исключает применение хлорной кислоты вследствие опасности взрыва. Органические вещества разрушают умеренным прокаливанием в щелочной среде. [c.1099]

Применение в качестве растворителей хлорированных углеводородов более целесообразно. Эти реагенты почти не содержат воды, благодаря чему уменьшается расход уксусного ангидрида регенерация хлорированных углеводородов из отработанной ацетилирующей смеси проще (отгонка нагреванием или с водяным паром). При полной или частичной замене уксусной кислоты хлорированными углеводородами отпадает опасность желатинизации растворов триацетата целлюлозы при ацетилировании с хлорной кислотой. [c.322]

Важно применение платины в качестве анодов при получении солей надсерной кислоты и самой надсерной кислоты, а также солей хлорной кислоты путем окисления солей хлорноватой кислоты. В подобных процессах применение платины имеет еще и то преимущество, что полностью устраняются даже следы углеродистых соединений, загрязняющих продукты производства и создающих опасность взрывов. [c.365]

В некоторых работах сообщается о применении хлорной кислоты, вследствие ее внутренней силы, а ее солей — ввиду растворимости с органических растворителях. Следует отметить, что такие смеси опасны и обращаться с ними необходимо очень осторожно. [c.138]

Хотя смесь серебряной соли трифторуксусной кислоты и галогена не является таким сильным галогенирующим агентом, как смесь перхлората серебра и галогена, она обладает некоторыми специфическими преимуществами [19]. Трифторуксусная кислота, образующаяся в этой реакции, летуча легко может быть удалена перегонкой. Это позволяет избежать опасности, связанной с применением перхлората серебра. Серебряная соль трифторуксусной кислоты лучше растворима в органических растворителях, чем соответствующие соли трихлоруксусной, уксусной, хлорной или серной кислот [19]. [c.468]

Образование в промышленных газах опасных концентраций галогенов и их производных наблюдается при производстве алюминия, изготовлении отливок из магниевых сплавов и выполнении процессов, связанных с применением хлорной извести. Пары кислот появляются главным образом в гальванических цехах, травильных отделениях термических цехов, в помещениях для зарядки аккумуляторов и т. п. [c.208]

Жаке с сотр.8 подробно изучили опасные свойства различных смесей хлорной кислоты, уксусного ангидрида и уксусной кислоты которые широко применяются в ваннах для электрополировки. Обзор химических свойств этих смесей и применения их для ацетилирования был составлен Батоном и Прейлем . [c.191]

Согласно Нойесу и Брэю, единственным возражением против применения хлор- ной кислоты (для разрушения органических веществ) является тот факт, что при неправильном ее применении может произойти опасный взрыв, но опыт показывает, что взрыв никогда де происходит, если органические вещества нагревать сначала со смесью концентрированных азотной и хлорной кислот при температуре паровой бани . Смеси хлорной и азотной кислот так же стойки, как и каждая из этих кислот в отдельности. Поэтому, если такая смесь применяется часто, лучше заготовить ее заране в больших количествах. Таким образом будет сэкономлено время на добавление каждой кислоты отдельно, а главное, будет гарантия, что как-нибудь по рассеянности не прибавят, только одну хлорную кислоту, забыв о необходимости прилить еще и азотную кислоту. Следует заметить, что в лабораториях, где выпаривание с хлорной кислотой проводится часто и в больших количествах, имеется опасность конденсации хлорной кислоты на деревянных частях вытяжного шкафа и органических веществ в трубах тяги. Это может привести к воспламенению вытяжного шкафа или к взрывам в дымоходах. В таких случаях надо все деревянные части и дымоходы промывать еженедельно. Применяющиеся для этого щетки и т. п. должны быть сделаны из невоспламеняющегося материала, и каждый раз перед згнотреблением их надо хорошо вымыть. Если вытяжной шкаф будет использоваться для работы с хлорной кислотой, то при его изготовлении не следует цементировать керамические части с помощью содержащих органические вещества цементов, например смесью глета с глицерином. [c.65]

Электрод сравнения и вспомогательный электрод. Использование потенциостата расширило применение в полярографии разнообразных электродов сравнения. В сочетании с двухэлектродной системой выбор был ограничен такими электродами,, которые имеют небольшое сопротивление и потенциалы которых не зависят от прохождения тока. Теперь же можно использовать любой электрод с приемлемым импедансом, потенциал которого воспроизводим в потенциометрических условиях (ток равен нулю). Для неводных растворов также доступно большое-число электродов сравнения, так что конструирование и выбор электрода сравнения не составляют почти никаких проблем [83]. Более того, многие электроды можно купить [84]. Конечно, обычные соображения совместимости химии электрода сравнения и исследуемого раствора остаются. Так, из-за нерастворимости K IO4 избегают непосредственного контакта насыщенного каломельного электрода (нас.КЭ) с исследуемым раствором при регистрации полярограммы кадмия в хлорной кислоте.. В этом случае нужно отделить исследуемый раствор инертным солевым мостиком или использовать, скажем, электрод, сравнения AgjAg l (Na l). Кроме того, все еще часто используют водный нас. КЭ при регистрации полярограмм в неводных растворителях, а это потенциально опасно. КС1 часто нерастворим в неводных растворителях, и могут возникнуть нежелательные явления (а именно, изменяющиеся во времени потенциалы жидкостного соединения) на границе раздела водный — неводный растворы. Кроме того, может быть нежелательным попадание воды в неводный растворитель. Трехэлектродный потенциостат открыл возможность использования в полярографическом анализе большинства растворителей, но это не значит, что традиционно используемый водный нас. КЭ сохраняется как непременная часть полярографического эксперимента. [c.285]

Большая часть электролитов, применяемых в промышленности, состоит из смесей концентрированных кислст (например, фосфорной и серной), к которым иногда добавляют хромовую кислоту или различные органические вещества (глицерин, ароматические амины и др.). Применяют также смеси из фосфорной кислоты и различных алкоголей, а также растворы хромового ангидрида в фосфорной кислоте. Было предложено много других составов, применявшихся с большим или меньшим успехом. Необходимо указать а возможные опасности, которые при некоторых обстоятельствах могут иметь место при применении уксусно-хлорно кислого электролита. Можно привести следующий пример тяжелая авария случилась в 1947 г. в Лос-Анжелосе от взрыва 800-л ванны с уксуснохлорнокислым электролитом. Ее последствиями было 15 убитых, 150 раненых и материальный ущерб в 2 миллиона долл. Подобные аварии привели к тому, что этот тин электролита был признан очень опасным и во многих лабораториях, особенно в Англии, его применение было запрещено. [c.254]

Для защиты органов дыхания используют противопылевые респираторы различных типов, например универсальный респиратор РУ-60М. Органы дыхания при работе с вредными веществами (хлоридами титана и рутения, соляной кислотой и др.) защищают применением промышлен-ныг фильтрующих противогазов с фильтрующими коробками марок В или БКФ. Для защиты ррганов зрения используют защитные очки, выпускаемые в соответствии с требованиями ГОСТ 12.4.003-74. Для работающих на сварочных станках применяют наголовные щитки с защитными светофильтрами. Кожные покровы рук защищают рукавицами, изготовленными из различных материалов, и перчатками из резины или полимерных материалов. Помимо рукавиц и перчаток используют защитные пасты и мази, рекомендованные медсанчастью предприятия. Для защиты от различных опасных и вредных факторов тела и ног работающих служат спецодежда и спецобувь, которые вьщают работающим по установленным нормам бесплатно. Согласно ГОСТ 12.4.015-76 Одежда специальная в настоящее время существует 14 групп и 36 подгрупп спецодежды. Перечень средств индивидуальной защиты, подлежащих бесплатной выдаче всем работающим в хлорной промышленности, приведен в нормах, разработанных ВНИИТБХП (гор. Северодонецк) и в 1982 г. утвержденных в установленном порядке [107]. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология