Определение катионов в почвах

Обменная адсорбция имеет большое значение в земледелии, биологии и технике. Почва способна поглощать и удерживать определенные ионы, например катионы К и NH4, содержащиеся в удобрениях и необходимые для питания растении. Взамен этих катионов почва выделяет эквивалентные количества других катионов, например Са + и Анионы, как, например, СГ, NO3, SOf, почти не поглощаются почвой. Согласно К. К- Гедройцу (1933 г.), детально исследовавшему явление обмена ионов в почве, поглощать основания способен так называемый поглощающий комплекс— высокодисперсная смесь нерастворимых алюмосиликатов и органоминеральных соединений. От природы поглощенных ионов в значительной мере зависят физические и агротехнические свойства почвы. [c.150]

Определение катионов в почвах [c.275]

Потенциометрические методы, особенно ионометрия, обладают высокой чувствительностью и селективностью по отношению к неорганическим соединениям, что делает их надежными при определении катионов, анионов и многих неорганических газов. Тем не менее существуют потенциометрические методики и для определения органических соединений. В частности, пленочные ионоселективные электроды были успешно использованы для определения в почве и воде остаточных количеств гербицидов на основе феноксиуксусных кислот (2,4-Д, 2М-4Х и др.). Предел обнаружения составлял 10 моль/л. [c.356]

ГОСТ 17.4.4 01—84. Охрана природы. Почвы. Методы определения катионного обмена [c.315]

Охрана природы. Почвы. Методы определения катионного обмена [c.543]

Таким образом, обнаружение и количественное определение катионов Э-й группы связано главньш образом с анализом почв, микроудобрений, растительного и животного материала. [c.139]

SOV и NO3) причем количественное определение катионов Са + и и анионов С1 и SOV имеет значение только при анализе засоленных почв, где их содержание значительно. В незасоленных почвах можно ограничиться качественными реакциями на Са +, Mg +, С1 , SOV- [c.82]

Гапон Е. Н. О методах определения относительной адсорбируемости катионов почвами. Там же, ч. II, 375, 1938 (е). [c.176]

Таким образом, обнаружение (и количественное определение) катионов 3-й группы связано для сельскохозяйственных специалистов, главным образом, с анализом почв, микроудобрений, растительного и животного материала. [c.119]

Структура торфа весьма чувствительна к различного рода физическим и физико-химическим воздействиям, что вызывает соответствующее изменение его гидрофильных и водных свойств. Наиболее существенно эти параметры изменяются при обезвоживании, когда в процессе дегидратации торфа усиливаются меж- и внутримолекулярные взаимодействия через поливалентные катионы, содержание которых в торфе достигает 2 мг-экв/г с. в. (грамм сухого вещества), или посредством водородных связей. В определенных условиях ковалентные или ионные взаимодействия переходят в комплексные гетерополярные, вследствие чего при обезвоживании и интенсивной усадке в надмолекулярных образованиях торфа протекают необратимые процессы. Изменение водных свойств торфа при высушивании до низкого влагосодержания наглядно проявляется в явлении гистерезиса на графиках сорбции — десорбции воды, изменяются также его диэлектрические свойства при высушивании — увлажнении [215] и водопоглощение при различной степени осушения пахотного горизонта торфяной почвы [216]. [c.66]

Почва и почвенные растворы также обладают определенной буферной характеристикой, которая обусловливается наличием коллоидов и поглощенных катионов. Большое значение имеют энергия поглощения водородных ионов коллоидами и степень диссоциации коллоидов. Органическое вещество почвы преимущественно состоит из слабых кислот, поэтому оно увеличивает буфер-ность почвы. [c.214]

Почвы, анализ (продолжение) суммы поглощенных катионов 4ПЗ титана 5872 углекислоты 47П, 4973 фосфора 2958, 3327. 3512, 3729, 3918, 3922, 5115, 5313, 5568, 5569, 6041, 7131 хлор-ионов 4078, 5871, 5889 цинка 3087, 4638, 4727 прибор для определения pH [c.381]

Органическое вещество — прекрасный инактиватор тяжелых металлов в почве. Оно повышает буферность почвы, способствует снижению токсического действия тяжелых металлов, концентрации солей в почвенном растворе, уменьшению фитотоксичности многовалентных тяжелых металлов и препятствует поступлению их в растения. Наглядно это проявляется на легких почвах с малой емкостью катионного обмена. Поэтому наиболее простой способ улучшения песчаных и легкосуглинистых почв — внесение высоких доз органических удобрений. Определенные трудности при их внесении [c.301]

Ниже перечислены основные области применения ИХ контроль пищевых продуктов и лекарств анализ биологических жидкостей в медицине, кислотности почв контроль в производстве полупроводников и в энергетических отраслях анализ детергентов в сточных водах анализ растворов гальванических ванн и проявляющих растворов определение серы, анионов и катионов в нефтепродуктах контроль выбросов в целлюлозно-бумажной, химической, металлургической промышленности. [c.336]

Следовательно, катион Fe сорбируется Н-катионитом КУ-1 (из 0,5 М раствора НС1) в 18 раз лучше, чем катион Си . На этом и основАно катионообменное разделение ионов Fe и Си , применяющееся, например, при определении меди в почве. [c.446]

В процессе образования гумуса в органических соединениях освобождается или образуется много карбоксильных групп. Поэтому для качества гумуса и быстроту его переработки микроорганизмами решающее значение имеет наличие или о сутствие оснований. В почвах, бедных минеральными компонентами, в частности щелочными катионами (подзолы, почвы пустошей и хвойных лесов), происходит накопление фульвокислот (кислый гумус). При достаточном количестве щелочных минеральных веществ образуются нейтрализованные щелочами коллоиды гумуса, которые в сочетании с коллоидами глины составляют так называемый сорбционный комплекс почвы. Органическую часть этого комплекса можно рассматривать как высокомолекулярный естественный ионообменник, обеспечивающий для обитателей почвы-растений и микроорганизмов-определенное ионное равновесие. Образование мягкого гумуса ведет к активизации жизни в почве грибные гифы и слизь связывают частицы почвы, в результате чего она приобретает благоприятную комковатую структуру. [c.419]

Другие свойства почвы (содержание подвижных соединений питательных веществ, реакция почвы, состав поглощенных катионов) меняются быстрее, поэтому они должны периодически определяться и данные этих определений необходимо использовать для совершенствования системы удобрения, в частности, для установления необходимости известкования, доз и форм удобрений, соотношения питательных веществ, вносимых в удобрениях под отдельные культуры на различных полях севооборота. [c.525]

Емкость поглощения принято выражать в миллимолях на один килограмм почвы (ммоль/кг). Для определения емкости поглощения все катионы почвы вытесняются одним (Ва +, КН4+) путем многократной обработки ее раствором соли этого катиона. Избыток соли затем отмывается, а катион-вытеснитель в свою очередь вытесняется другим катионом (например, ионом водорода из раствора соляной кислоты) и уже в растворе определяется количественно. Величина емкости поглощения любых почв зависит от целого ряда факторов содержания высоко-дисперсиых частиц в почве, химического и минералогического состава почвенных коллоидов, а также реакции почвы. [c.400]

В первых работах по изучению явлений ионного обмена в почвах термин <<цеолит использовали неправильно, обозначая им все неорганические ионообменники. В 1845 г. Томпсон [19] провел ряд экспериментов, показавших, что определенные виды почв обладают способностью разлагать и поглощать аммонийные соли. Он обнаружил, что при пропускании раствора сульфата аммония через колонку, набитую почвой, в фильтрате появлялся сульфат кальция, а аммонийные соли поглощались почвой. Впоследствии Уэй [20] показал, что этот эффект связан с присутствием в почвах водных силикатов и что способностью обменивать в почвах кальций обладают только ионы аммония и калия. Уэй приготовил искусственный катионообменник на основе алюмосиликата натрия. Несколько лет спустя Эйхорн [21] опубликовал работу, в которой оп рассмотрел действие разбавленных растворов солей на силикаты и показал обратимость катионного обмена, открытого Уэйем. Эйхорп получил количественные данные о поведении природных цеолитов — шабазита и натролита — при обработке разбавленными растворами солей и обнаружил, что натрий и кальций могут обратимо замещать друг друга. [c.19]

Уиклендер [24] использовал катиониты для определения катионов в почвах. Сульфокислотный ионит (5 г) в Н-форме встряхивают с суспензией (5 г почвы в 40 мл воды) в течение 2—4 ч. Затем ионит отделяют с помощью шелковой ткани, пропускающей частицы почвы. После промывки ионит переносят в стеклянную трубку, и поглощенные катионы элюируют, пропуская через слой ионита 2М НС1. В элюате, содержащем только хлор-ионы и свободном от кремнезема и гумуса, выделенные катионы могут быть легко определены. Сама почва переводится описанной процедурой в Н-форму, исследование которой (например, построение кривой титрования) может дать ценную информацию о свойствах почвы. Пратт [13] [c.275]

ЕМКОСТЬ ПОГЛОЩЕНИЯ (емкость обмена). Т. Содержание (сумма) всех поглощенных оснований (поглощенных катионов) почвы. Выражается в мэкв на 100 г почвы. Вычисляется сложением суммы поглощенных оснований (5) и гидролитической кислотности Г = 5 -Ь Яги др. Этот показатель используется для определения степени насыщенности почв основаниями и установления доз извести при известковании кислых почв. Величина Е. п. для почв СССР обычно колеблется в пределах 5—70 мэкв на 100 г почвы, причем для подзолистых почв она равна 10—20, а для чернозвлМов 40—60 мэкв. На величину Е. п. влияют механический состав, содержание гумуса я количество коллоидной фракции почвы. Так, Т песчаных ночв составляет 1—5, супесчаных 8—10, суглинистых 10—20, глинистых до 50—60 и торфяных 100—150 мэкв на 100 г почвы. [c.97]

Н. И. Г о р б у н о в и Е, Д. Зайцева, Об ошибках, допускаемых при определении емкости поглощения катионов почвами, осадками вoдoe [oв п минералами. Почвоведеппе , 1968, № 3, стр. 117—120. [c.280]

Возвращаясь к почвенным условиям, от которых зависит действие фосфорита, необходимо отметить, что более детальное и углубленное изучение тех свойств почвы, от которых зависит ее реакция на фосфорит, начато только за самые последние годы окончательные результаты здесь еще не получены. Среди почвенных факторов, определяющих растворение фосфоритов в почве, особенное внимание привлекало то свойство почв, которое называется обменной кислотностью , или ненасыщенностью основаниями . Почвы, ненасыщенные основаниями, жадно поглощают основания (катионы) из растворов солей, которые приходят с ними в соприкосновение. Взамен поглощенных оснований (катионов) почвы при этом выделяют в раствор равное, по химическим эквивалентам, количество ионов водорода. Почва, способная связывать кальций, будет отнимать кальций от фосфорита, в состав которого входят фосфаты кальция, и таким путем разлагать или растворять этот фосфорит. Соколовский определенно выдвигал жадность поглощения кальция почвой как главный фактор растворяющей силы почв по отношению к фосфориту. В то же время Гедройц доказал, что кальций действительно может энергично поглощаться почвой более энергично, чем калий или натрий (при прочих равных условиях). В последние годы процессы поглощения и взаимного вытеснения различных оснований и ионов водорода в почве были изучены довольно детально, о чем ниже будет сказано более подробно, и в связи с этим стали различать различные формы скрытой , или пассивной , кислотнести. Опыты, про.веденные нашими сотрудниками Б. А. Голубевым, Д. Л. Аскинази и другими, в значительной части еще не опубликованные, показали, что на фосфорит реагируют не только почвы, в которых отмечается ненасыщенность основаниями по Гедройцу, но также и почвы, обл а--только скрмтоит формой кислотности, [c.65]

Ион Н+ не занимает определенного места в ряду. Для почв, грунтов и многих других объектов он стоит перед А1 +, тогда как для других ионитов он располагается в конце ряда. Эти особые свойства Н+ связаны со степенью диссоциации кислот, образующих фиксированные анионы. В почвах, грунтах (а также в белковых и многих других объектах) обменный комплекс образуется в результате диссоциации слабых кислот (поликремниевых, гуми-новых), характеризующихся прочной связью кислотного остатка с Н+ (водородпсч связью). В то же время соли этих кислот обычна хорощо диссоциированы. Поэтому Н+ вытесняет легко все остальные катионы из внешней обкладки и в почвах (при pH = 6,5) занимает около половины мест в обменном комплексе. Такая же прочная связь присуща и слабокислотным (карбоксильным) высокомолекулярным ионитам, тогда как для ионитов сильнокислотного типа (с фиксированными ионами, образованными сильными кислотами, например, RSO3H) Н+ не обладает высокой энергией связи и расположен в конце ряда среди одновалентных катионов. [c.187]

Описан метод электрохроматографии на бумаге для разделения натрия и калия [1056]. На фоне (КН аСОз при напряжении 220— 360 В и силе тока 35—55 мА эа 40—100 мин отделено 0,11—250 мкг калия от 0,03—236 мкг натрия. Погрешность при определении калия <[16,7% (0,12 мкг), при определении натрия <7,9% (38 мкг). После высушивания полоски бумаги (Ватман № 4) катионы обнаруживали бромтимоловым синим. Метод применим при определении щелочных металлов в почве. [c.51]

В кислых средах для отделения вольфраматов и молибдатов от других ионов удобно пользоваться лимонной кислотой, образующей с молибдат- и вольфрамат-ионами прочные комплексы. Клемент [53] изучал отделение молибдат-ионов от таких металлов, как медь, свинец, никель, железо, хром и ванадий (IV), которые в лимоннокислой среде при pH 1 могут быть поглощены катионитами в Н-форме. Как показали И. П. Алимарин и А. М. Медведева [3], при более высоких значениях pH поглощение катионов затрудняется вследствие образования цитратных комплексов. Методика Клемента была тщательно проверена и слегка видоизменена Уоткинсопом [118 ], который установил, что она пригодна также для удаления элементов (железа, меди, олова и ванадия), мешающих спектрофотометрическому определению вольфрама (вольфрам и молибден оказываются в вытекающем растворе). Метод применялся для определения этих элементов, а также ванадия, в почвах и растениях. Аналогичный метод использовался для удаления иопов, мешающих полярографическому и снектрофотометрическому определению молибдена в сталях [17. 84] и минералах [51]. Если в растворе присутствует ванадий в виде ванадата, то перед катионообменным отделением от молибдата он должен быть восстановлен двуокисью серы [56]. [c.352]

Подобная фиксация наблюдается даже при обычных температурах для некоторых катионов (K Rb Сз+), сорбированных на таких слабонабухаюш,их минералах, как иллит, мусковит и вермикулит [2]. В этих минералах после начальной сорбции в межплоскост-ных пространствах катион может постепенно проникнуть в тетраэдрический слой, где он уже не будет способен замещаться. Это свойство фиксации калия , присущее определенным почвам и имеющее важное агрономическое значение, по крайней мере частично обусловлено присутствием в почве указанных минералов [3]. Вопрос о данном типе фиксации на слабонабухающих глинистых минералах далее рассматривается более подробно (см. стр. 48). [c.34]

Качество почвы. Экстракция следов элементов, растворимых в воде Качество почвы. Определение потенциальной катионообменной емкости и способных к обмену катионов с применением буферного раствора хлорида бария при pH = 8,1 Качество почвы. Биологические методы. Определение азотной минерализации и нитрофикации в почвах и влияние химикатов на эти процессы [c.543]

При определении этим методом кобальта и цинка в обедненных микроэлементами почвах также неизбежно концентрирование вытяжек путем многокра г-ного выпаривания или катионного обмена. [c.357]

Пламенная спектрофотометрия — быстрый и удобный метод определения щелочных и щелочноземельных металлов. Этот метод широко применяется в серийных анализах. Определениям мешают фосфаты, сульфаты и некоторые неэлектролиты. Для уменьшения ошибок, обусловленных присутствием этих веществ, можно вводить поправки в результаты анализа или добавлять некоторые вещества в раствор (ср. [216]). Лучше, однако, удалять мешающие вещества с помощью ионитов этот метод получил широкое распространение. Если помехи обусловлены только анионами с низким молекулярньш весом, то наиболее быстрое их удаление достигается с помощью анионитов. Для быстрого определения калия в удобрениях Герке с сотрудниками [67, 68] применили статический метод, причем со слабоосновным анионитом в N0 з-форме (Амберлит Ш-4В) они получили лучшие результаты, чем с сильноосновными анионитами. Анализируемая проба раствора должна иметь pH около 5 (кислая реакция по метиловому красному). Раствор встряхивают с избытком анионита в течение 5—15 мин. Для более точных оиределених применяют динамический метод. Описан также метод определения натрия, калия, магния и кальция в пищевых продуктах после мокрого сжигания [184]. Другие применения анионообменного метода связаны с определением натрия в минеральных водах [92], кальция в растительных веществах [3, 45, 159], стронция в моче после осаждения родизонатом [83] и способных к обмену катионов в почвах ]163]. [c.263]

Плазмолемма обусловливает некоторый потенциал на поверхности корня. По определениям агрохимиков этот потенциал для злаков составляет в питательном растворе 50—60 милливольт в сильно разбавленных растворах (0,0001 н.) он повышается и достигает 150 милливольт. В почвах, где растворы сильно разбавлены, потенциал может быть выше, чем в физиологических опытах. Адсорбция катионов, вытесняющих эквивалентное количество водородных ионов, понижает потенциал корней. Напротив, обмея ОН на анионы увеличивает значение потенциала, поскольку это относительно усиливает концентрацию Н в пограничном слое. [c.60]

Каждая почва в естественном состоянии содержит определенное количество обменнопоглощенных катионов Са", М ", Н , ]Ма, К , NH , АГ и др. [c.113]

Однако в определенных условиях катион NH может поглощаться почвами в необменной или труднообменной форме. В этом состоянии он слабо усваивается растениями. Фиксация аммония зависит от механического и минералогического состава почв. Почвы более тяжелые обладают большей емкостью необменной фиксации аммония, чем почвы легкие. [c.201]

В пос.педние годы привлек внимание ионитный метод определения подвижных фосфатов в почве. Иониты — синтетические полимерные адсорбенты, способные в зависимости от состава обменно пбглощать либо катионы, либо анионы. При взаимодействии суспензии почвы с анионитом он в обмен на анионы гидроксила или хлора извлекает из почвы адсорбированные ею анионы, в том числе фосфатные. Фосфатные ионы вытесняют из анионита и Определяют. При сравнении количества фосфора, усвоенного растением из почвы в веге- [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология