Меди дибромид

Холестенон был получен окислением дибромида холестерина хромовой кислотой или перманганатом калия с последующим отщеплением брома дегидрогенизацией холестерина над окисью меди , а также описанным выше методом . [c.488]

Можно осуществить переход от соединений ряда холестана к соединениям ряда копростана. Если дегидрировать холестерин нагреванием с окисью меди (Дильс, 1904 г.) или методом Оппенауера (том I), то образуется холестенон (Л -холестенон). То же соединение получается, если превращать холестерин в результате присоединения брома в дибромид, окислять СгОз и отщеплять бром от полученного дибромкетона цинком в уксусной кислоте (Виндаус, 1905 г.). Во всех этих реакциях происходит также смещение двойной связи из положения 5—6 в положение 4—5, сопряженное с С=0 [c.893]

Оригинальный способ детектирования низких содержаний N0 предложили японские аналитики [252, 253], В одной из их работ [252] детектировали п-хлорбромбензол — продукт реакции оксида азота с ацетонитрилом, дибромидом меди и п-хлоранилином, причем другие газы (СО, СО2, ЗОг, N20 и пары Н2О) не мешали определению N0 с ПИД или ЭЗД на уровне 10- % об. [c.369]

Аналогичный результат можно получить, растворяя дибромид меди и постепенно разбавляя раствор. [c.280]

Мо1 0галиды меди находятся обычно в димерном состоянии. Дн-хлорид и дибромид меди отличаются легкоплавкостью и значительной летучестью. С водой галиды образуют аквасоединения, которые по окраске отличаются от безводных галидов. Все дигалиды хорошо растворимы в воде и подвергаются в растворе гидролизу. Дигалиды меди обладают слабыми окислительными свойствами. [c.321]

Wheeler и Wood исследовали пиролиз метана при температурах до 1050° в трубчатых реакционных камерах из кварца, фарфора, меди и железа. При этих условиях наилучшие выходы сырого масла получаются при применении горизонтальной кварцевой трубки. Выход бензола достигал 26,5 л на 1000 метана. Оказалось, что кварцевые и медные поверхности не катализируют разложения на уголь и водород, но что в случае применения железной трубки метан разлагался нацело на элементы. Разбавление метана азотом мало влияет на выход ароматических углеводородов что же касается разбавления водородом, то в противоположность опытам Fis her оказалось, что оно заметно понижает выход. Газообразные продукты реакции были обработаны бромом,, причем были выделены дибромид этилена и тетрабромид бутадиена. [c.187]

Простейщий двухвалентный радикал—метилен—в 1859 г. пытался получить Бутлеров, действуя различными металлами (Na, К, Си) на иодистый метилен [5]. Однако во всех случаях им был получен этилен, т. е. также проходило соединение метиленовых радикалов друг с другом. А. П. Эльтеков сделал попытку получить в свободном состоянии этилиден (СНзСН<) при действии на тиоуксусный альдегид медью (1877 г.) но в результате реакции был получен непредельный углеводород, который при взаимодействии с бромом давал дибромид, идентифицированный как 2,3-дибромбутан [6]. [c.693]

Когда дибромид диметилаллена был подвергнут действию спиртовой щелочи, образовался продукт, выкипавший при 33—34 °С. По температуре кипения он значительно отличался от диметилаллена и двузамещенного ацетилена, и не мог быть однозамещенным ацетиленом, так как не давал осадка с аммиачными растворами полухлористой меди и азотнокислого серебра. Учитывая, что спиртовая щелочь исключает образование замкнутой структуры, Ипатьев стал рассматривать возможные варианты отщепления элементов бромистого водорода от исходного дибромида. [c.136]

Оборудование и материалы. 1. Прибор для наблюдения электропроводности (см. рис. 141). 2. Три стакана на 250 мл с палочками. 3. Стакан на 250 мл с дистиллированной водой (для промывания электродов). 4. Ложечка для соли. 5. Безводный дихлорид меди. 6. Дибромид меди СиВгг. 7. Дистиллированная вода. [c.280]

Дихлориды бутадиена являются значительно более стабильными веществами, чем соответствующие дибромиды, и подвергаются ал-лильной перегруппировке лишь при наличии катализаторов, например хлоридов меди , сульфата и ацетата меди , хлоридов алюминия, галлия, индия и таллия , хлоридов сурьмы, олова, цинка, свинца, германия, мышьяка , железа . Изомеризация ускоряется при добавлении к соли меди органического нитрила (например, адиподинитрила ), оксимов , аминов , фосфитов, фосфатов, фосфона-тов или окисей фосфипов . Активными катализаторами изомеризации являются палладий, нанесенный на уголь, окись алюминия или карбонат кальция . [c.102]

Синтез макрогетероцикла 3906 уже обсуждался в разделах 9.4.2 и 9.8. Для получения гантелеподобного соединения 593 пирокатехиндиол 433 (см. раздел 9.5) кетализовалн диэтилкетоном до соединения 581, ацетилировали до 582 и нитровали в положение 5 под действием нитрата меди(П) в уксусном ангидриде [109] до производного 583. Гидролиз последнего дает диол 584, который каталитическим гидрированием превращали в амин 585. Алкилирование бромистым бутилом проводили в кипящем изоамиловом спирте в присутствии карбоната калия и иодистого натрия. Даже при использовании избытка алкилбромида получается только смесь продуктов моно- и диалкилирования соединений 586 и 587, в которой первый преобладает. После ацетилирования третичный амин 588 удается отделить от амида 589. Омылением амида 588 получали диол 587, который под действием трифенилфосфиндибромида [193] превращали в дибромид 590 с выходом 25%. Введение объемных заместителей по концевым группам дает соединение 591, последующее расщепление кеталя приводит к производному пирокатехина 592, которое по аналогии с ротаксаном превращали в пентаацетат 593. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология