Электропроводность, прибор для наблюдения

Помимо индикаторного способа определения точки эквивалентности, который применяют при титровании в методах нейтрализации, иодометрии, осаждения и т. п., существуют и другие способы определения, основанные на наблюдении свойств раствора, резко изменяющихся в момент эквивалентности. Большое значение имеют так называемые физико-химические методы определения точки эквивалентности, основанные на измерении при помощи специальных приборов некоторых физико-химических свойств растворов (например, электропроводности), которые меняются в процессе титрования постепенно, а в момент эквивалентности— резко. К этим методам относятся кондуктометр ический, высокочастотный, потенциометрический, амперометрический и некоторые другие методы титрования. [c.267]

Помимо методов титрования в присутствии индикаторов, нашли применение и электрохимические методы определения точки эквивалентности. В процессе электрохимического титрования наблюдение ведут не за изменением окраски раствора (так как в этом случае индикаторы не применяют), а за изменением электрохимических показателей титруемого раствора электропроводности (кондуктометрическое титрование), окислительно-восстановительного потенциала (потенциометрическое титрование), диффузионного тока (амперометрическое титрование) и т. п. При этом титрование выполняют обычным способом, но вместо визуального наблюдения за изменением окраски индикаторов пользуются приборами, показания которых не зависят от субъективных наблюдений экспериментатора. [c.327]

Рис. 30. Прибор для наблюдения электропроводности растворов

Оборудование и материалы. 1) Прибор для наблюдения электропроводности.— 2) Три демонстрационных бокала (или стакана). — 3) Три стеклянные палочки. — 4) Стеклянный стакан емк. 260—500 мл. — 5) Ацетон (СНз)2СО.—6) Хлорид меди СиСЬ безводный. — 7) Дестиллированная вода. [c.65]

При этом титрование выполняют обычным способом при помощи бюретки. Для определения точки эквивалентности, вместо наблюдения за изменением окраски индикаторов, измеряют при помощи визуальных, полуавтоматических или автоматических приборов электрохимические показатели данной системы (электропроводность, окислительно-восстановительный потенциал и т. д.). [c.257]

Рис. 72. Прибор для наблюдения изменения электропроводности раствора при об

Опыт 6. Прибор для наблюдения за изменением электропроводности раствора при образовании соли (см. рис. 72). Цилиндры мерные. Аммиак, 1 н. раствор. Уксусная кислота, 1 н. Едкий барит. 1 н. Серная кислота, 1 н. Фенолфталеин. [c.172]

Нанося по оси абсцисс величины ЦТ, а по оси ординат 1п о, мы должны получить прямую линию. Действительно, диаграмма (рис. 3), построенная таким образом, вполне согласуется с приведенной формулой. На диаграмме кружками обозначены наблюдения, относящиеся ко 2-му кристаллу 3-й кристаллизации, а крестиками — числа, относящиеся к 10-му кристаллу той же порции. Умышленно были взяты наиболее расходящиеся экземпляры для того, чтобы выяснить имеет ли это расхождение реальные причины или же оно вызывается случайными ошибками наблюдения, неизбежными при малых размерах кристаллов (около 0.5 см сечения) и ничтожной их электропроводности (20-10 1 1/ом). С повышением температуры электропроводность так сильно возрастает, что ошибки измерения тока становятся ничтожными (не более 1—2%) и на первый план выступает ошибка в определении температуры (око.ло1% на 0.1° С). Однако благодаря одновременному исследованию обеих пластинок в приборе, изображенном на рис. 2, ошибка в определении температуры одинакова для обеих пластинок, нагреваемых в идентичных условиях можно утверждать, что разность температур обеих пластинок не превышала 0.2° С. [c.141]

Приборы и посуда. I) Прибор для наблюдения электропроводности растворов по рисунку 73. 2) Прибор для наблюдения скорости движения ионов (рис. 75). 3) Аккумулятор на 2 в. 4) Амперметр на 3—5 а. 5) Штатив с зажимом и кольцом. 6) Термометр до 100° С. 7) Угольные электроды (2 шт.). 8) -Мерные цилиндры емкостью 10 мл (2 шт.). 9) Стаканы емкостью 200 мл (6 шт.). 10) Банка стеклянная. 11) Пробка корковая большая. 12) Штатив с пробирками. 13) Резиновые трубки. 14) Кружок из фанеры. [c.123]

Для работы требуется Прибор для определения электропроводности (см. рис. 49). — Прибор для определения электропроводности расплавленных солей (см. рис. 50). — Прибор для наблюдения за передвижением ионов (см. рис. 51). — Прибор для криоскопии (рис. 48). — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 10 мл. — Пипетки емк. 1 мл и 10 мл. — Ацетат натрия кристаллический.— Нитрат калия кристаллический. — Уксусная кислота безводная. — Хлорид аммония кристаллический. — Хлорид калия перекристаллизовакный (готовые навески). — Хлорид натрия технический. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Спирт, 5%-ный раствор. — Сахар, 5%-ный раствор. — Соляная кислота, 10%-ный раствор. — Нитрат калия, 5%-ный раствор. — Едкий натр, 5%-ный раствор.—Аммиак, 25%-ный и 1%-ный растворы. — Раствор фенолфталеина. — Раствор метилового оранжевого. — Раствор лакмуса. — Раствор крахмала. — Вода дистиллированная. — Вода дистиллированная прокипяченная.— Снег или лед. — Навески хлорида калия около 0,050 г следует брать на аналитических весах с точностью до 0,001 г. [c.120]

Рис. 5. Прибор для наблюдения электропроводности.

Приборы и посуда. 1) Прибор для наблюдения электропроводности по рис. 58.-2) Аккумулятор на 2—4 V.—3) Амперметр на 3—5 А.— 4) Угольные электроды — 2 шт.—5) Мерные цилиндры емк. ЮО мл.— [c.125]

Для выполнения большей части опытов этого раздела требуется прибор для наблюдения электропроводности. [c.63]

Оборудование а материалы, i) Прибор для наблюдения электропроводности. — 2) Два демонстрационных бокала или стакана. — 3) Стеклянный стакан емк. 250—600 мл. — 4) Соляная кислота НС1, 2 н. раствор. — [c.66]

Оборудование и материалы. 1) Прибор для наблюдения электропроводности.— 2) Два демонстрационных бокала или стакана.— 3) Стеклянный стакан емк. 250—300 мл. — 4) Стеклянная палочка. — 5) Аммиак водный МН<ОН концентрированный . — 6) Аммиак водный К Н ОН, 2 н. раствор . [c.69]

Выполнение. В четыре стакана налить по 100 мл дистиллированной воды. В один стакан не добавлять ничего, во второй насыпать немного измельченного в порошок сахара, в третий прилить этиловый спирт, в четвертый — глицерин. Каждого вещества взять 1—2 г. Содержимое стаканов перемешать палочками. Присоединив к источнику тока прибор для наблюдения электропроводности, указатели тока опустить во все четыре стакана. Лампочки не за- [c.274]

Оборудование и материалы. 1. Прибор для наблюдения электропроводности (см. рис. 141). 2. Четыре стакана на 250 мл с палочками. 3. Соляная кислота (2 н.). 4. Гидроксид натрия (2 и. раствор). 5. Хлорид натрия (2 н. раствор). 6. Дистиллированная вода. [c.275]

Для наблюдения электрофореза используют прибор, который представляет собой U-образную стеклянную градуированную трубку 1 с двумя кранами 4 (рис. 101). Снизу эта трубка соединена краном 5 с трубкой Я, которая переходит вверху в воронку. Прибор заполняется через воронку коллоидным (обычно окрашенным) раствором при открытььх кранах, после чего все краны закрывают и избыток раствора из обоих колен сливают. Затем в оба колена наливают прозрачный, неокрашенный раствор электролита, электропроводность которого должна быть равной электропроводности исследуемого коллоидного раствора. Затем осторожно открывают краны 4 и кран 5. [c.409]

Иногда прибор регистрировал температуры элемента, находящиеся между 180 и 345° С. Можно показать, что отложение кислых сульфатов, особенно таких, как натриевый и калиевый, часто соответствует про1водимости при температурах этого порядка. Данные отложения кислых сульфатов могут обладать свойствами большой электропроводности в расплавленном или пластическом состоянии. Изменения проводимости, соответствующие солям в этом виде, можно отличить от таковых, возникающих при образовании кислотной пленки, путем наблюдений при нагреве и охлаждении элемента как в газовом потоке, так и вне его. Например, проводимость, вызываемая солевой пленкой, совершенно исчезает при выставлении элемента на воздух и никакого повышения проводимости [c.137]

Электрометрические методы определения конечной точки титрования основаны на наблюдении за резким изменением концентращ и определяемого вещества в титруемом растворе вблизи точки эквивалентности по измерению той или иной физической характеристики системы (потенциала электрода, электропроводности, силы диффузионного тока и т. д.) с помощью точных измерительных приборов. [c.23]

Продолжительность индукционного периода, по-видимому, не зависит от метода наблюдения. При непосредственном визуальном наблюдении получены те же результаты, что и при применении чувствительных оптических приборов или при измерении электропроводности. По данным Джонсона и О Рурка электропроводность в течение индукционного периода почти не изменяется, следовательно, в это время лишь небольшая часть растворенного вещества находится в виде ионных пар или более крупных ионных агрегатов. [c.147]

В некоторых случаях систематическая ошибка может вноситься не прибором, а методом анализа. Например, ошибка вследствие электропроводности или окраски фона, на котором кондуктометрическим или колориметрическим путем определяют вещество. В этом случае систематическая ошибка наблюдения может быть найдена путем проведения анализа со всеми реагентами, применяемыми в анализе, но без самого определяемого вещества— гак называемый холостой опыт. Соответствующие показания прибора характеризуют ошибки—отклонения, вносимые в показания приборов в отсутствие онределяехмого вещества. [c.19]

Для наблюдения электропроводности раствора металлического натрия в жидком аммиаке собрать прибор по рис. 71, где А — угольные электроды диаметром 6—8 мм. Б — лепосеребренный сосуд Дьюйра, В — миллиамперметр. [c.110]

Хотя результаты, полученные Лоджем по этому способу, были правильны по порядку величины, они были обычно в 2—3 раза меньше значений, вычисленных из электропроводностей ионов с помощью метода, описанного выше. Уэзем показал, что это расхождение обусловлено неравномерностью градиента потенциала, а также несоблюдением условий, необходимых для получения резкой границы. С учетом этих обстоятельств Уэзем сконструировал прибор для наблюдения за движением границы между бесцветным и окрашенным ионами или между двумя окрашенными ионами без применения геля. Полученные этим способом величины скоростей ионов находились В хорошем соответствии с вычисленными значениями, особенно если учесть, что последние относятся к растворам при бесконечном разбавлении. Принцип метода Уэзема очень похож на принцип современного метода движущейся границы, применяемого для определения чисел переноса, который описан в гл. IV. [c.100]

Оборудование и материалы. 1) Прибор для наблюдения электропроводности. — 2) Пять демонстрационных бокалов (или стаканов), — 3) Стеклянный стакан емк. 250—500 мл. — 4) Четыре стеклянные палочки.—5) Сахар С12Н22О11.—6) Этиловый спирт С5Н5ОН.—7) Глицерин СзНб(ОН)з.— 8) Мочевина O(NH2)o. [c.64]

Присоединив к источнику тока прибор для наблюдения электропроводности (указатель тока) и вставив вилку от шнура с электродами в штепсель указателя, последовательно опускают трубку с электродами в бокалы с приготовленными растворами, после каждого раза тщательно ополаскивая электроды в стакане с дестиллированной водой. [c.64]

Оборудование и материалы. 1) Прибор для наблюдения электропроводности.— 2) Три демонстрационных бокала (или стакана).— 3) Стеклянный стакан емк. 250—500 мл.—4) Соляная кислота НС1, 2 н. раствор.— 5) Едкий натр NaOH, 2 и. раствор. — 6) Хлорид натрия NaQ, 2 н. раствор. [c.64]

Оборудование и материалы. 1) Прибор для наблюдения электропроводности. — 2) Четыре демонстрационных бокала (или стакана).—3) Четыре стеклянные палочки. — 4) Стеклянный стакан емк. 250—500 мл.— 5) Соляная кислота НС1 уд. в. 1,19. — 6) Диэтиловый эфир (С2Нб)20.— [c.65]

В четыре демонстрационных бокала (или стакана) наливают отдельно по 50 мл диэтилового эфира, этилового спирта, метилового спирта и дестиллированной воды. Присоединив к источнику тока прибор для наблюдения электропроводности, последовательно погружают электроды в бокалы, после каждого раза тщательно ополаскивая их в дестиллированной воде. Во всех четырех случаях свечения лампочки не наблюдается. Затем в каждый из четырех бокалов прибавляют по 0,5—1 мл концентрированной соляной кислоты, перемешивают стеклянными палочками и снова последовательно опускают электроды. В первом случае (эфир) свечения лампочки не наблюдается в трех остальных — лампочки загораются и интенсивность свечения постепенно нарастает при переходе от этилового спирта к метиловому спирту и далее к воде. [c.65]

Оборудование и материалы. 1) Прибор для наблюдения электропроводности.— 2) Два демонстрационных бокала или стакана. — 3) Стеклянный стакан емк. 250—500 мл. —4) Едкий натр NaOH, 2 н. раствор,— [c.68]

Оборудование а мапШриалы.1) Шесть демо-гстрационных бокалов (или стаканов). — 2) Конденсационный приемник с четырехокисью азота (см. опыт 224). — 3) Прибор для наблюдения электропроводности (см. стр. 63). — [c.227]

Оборудование и материалы. 1. Прибор для наблюдения электропроводности (рис. 141). 2. Пять стаканов на 250 мл с палочками. 3. Соляная кислота (2 н.). 4. Уксусная кислота (2 н. раствор). 5. Гидроксид аммония ЫН40Н (2 н.). 6. Дистиллированная вода. 7. Гидроксид натрия. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология