Статические потенциалы

Статические потенциалы ОПО процессов (3.23) имеют структуру, аналогичную структуре потенциалов (3.21) [c.61]

Рассмотрим рассеяние бесспиновой частицы на центральном статическом потенциале. Уравнение Шредингера имеет вид [c.475]

Ниже приводятся результаты некоторых экспериментальных работ по определению статических потенциалов бинарных сплавов, а также обобщения по вопросу зависимости потенциалов сплавов от их природы и состава. [c.28]

Из фиг. 16 (кривая 1) видно, что для сплавов, образующих непрерывные твердые растворы, величины статических потенциалов не являются линейной функцией содержания компонентов. Для сплава Си—Аи величины потенциалов сплавов лежат выше прямой, соединяющей точки, относящиеся к потенциалам чистых компонентов. Наоборот, для сплава Си—Ag [4] экспериментально измеренные величины потенциалов соответствуют более электроотрицательным значениям, чем значения потенциалов, соответствующие указанной прямой. [c.31]

Статические потенциалы некоторых сплавов не остаются постоянными во времени. Так, потенциал сплава Сс1—Ag постепенно приобретает все более положительные значения по сравнению с первоначально получаемыми в растворе С(1504 [4]. [c.31]

Несмотря на то что уравнение (VII.11) было предложено относительно давно, его стали использовать в полной мере лишь с конца 60-х годов благодаря возможностям быстродействующих ЭВМ. В настоящее время имеются таблицы величин /(0) и ii(0) почти для всех элементов периодической системы. Расчеты /(0) и ti(0) выполнены на основе аналитических выражений статических потенциалов Хартри — Фока для нейтральных атомов с порядковыми номерами Z от 2 до 18. Для более тяжелых элементов использованы численные таблицы релятивистских хартри-фок-слейтеровских потенциалов. [c.126]

Способность сополимеров изменять знак заряда при электризации трением повышается с увеличением полярности сомономеров. Из рис. 26 видно, что нет прямолинейной зависимости между статическим потенциалом и составом сополимера. До какого-то определенного состава преимущественно проявляются свойства только одного компонента. Состав, при котором " = О, изменяется в зависимости от вида сомономеров. Из рис. 26 следует, что соотношение мономеров, при котором изменяется знак зарядов у систем стирол — метилметакрилат, стирол — акриламид, метилметакрилат — малеиновый ангидрид, соответственно равно 50 50, 80 20, 85 15. По способности образовывать электрические заряды сомономеры располагаются в ряд [c.63]

Отсутствие пропорциональности между составом сополимеров и статическим потенциалом трения пытались объяснить [158, 159] ориентацией полярных групп на поверхности и особенностью распределения мономерных звеньев в макромолекулах. Предполагают, что сополимер состоит из звеньев А ж В, расположенных в строго статистическом порядке. Связанные звенья А ж В в результате электронного взаимодействия образуют новые энергетические уровни, т. е. приобретают новую способность образовывать заряды статического электричества. Тогда, в свою очередь, предполагают, что число соединенных звеньев связано с распределением одинаковых мономерных единиц в полимерной цепи и отклоняется от величины насыщения, рассчитанной по А ж В [162]. Обозначают долю единиц А ж В в цепи сополимера соответственно а общее число одинаковых [c.63]

Рис. 41. Зависимость энергии активации утечки зарядов и константы скорости утечки зарядов (в мин"1) (а) и статическим потенциалом трения (б) при различных температурах [160]

В заключение необходимо отметить, что между составом сополимеров и статическим потенциалом нет пропорциональной зависимости. [c.73]

Несмотря на некоторый разброс экспериментальных данных, имеется линейная зависимость между удельным поверхностным сопротивлением и статическим потенциалом трения (рис. 47). [c.126]

Таблица 64. Статические потенциалы этилена

Способность сополимеров изменять знак заряда при электризации трением повышается с увеличением полярности сомономеров. Из рис. 22 видно, что нет прямолинейной зависимости между статическим потенциалом и составом сополимера. До какого-то определенного соотношения преимущественно проявляются свойства только одного компонента. Состав, при котором Е = [c.39]

Отсутствие пропорциональности между составом сополимеров и статическим потенциалом трения пытались объяснить [39 40, с. 1460—1462] ориентацией полярных групп на поверхности и особенностью распределения мономерных звеньев в макромолекулах. Предполагалось, что сополимер состоит из звеньев А и В, расположенных в строго статистическом порядке. Связанные звенья А и В в результате электронного взаимодействия образуют новые энергетические уровни, т. е. приобретают новую способность образовывать заряды статического электричества. Это в свою очередь, дает основание предположить, что число соединенных звеньев связано с распределением одинаковых мономерных единиц в полимерной цепи и отклоняется от величины насыщения, рассчитанной по А и В [42]. Если долю единиц А и В в цепи сополимера обозначить соответственно /а и /в, а общее число одинаковых звеньев (критерий распределения) — R, то одинаковых звеньев, состоящих из А и В, будет поровну. Число связей АВ и ВА (обозначим их /ав и ва) будет равно Я/2. Вероятность присоединения к звену В следующей единицы А, т. е. Рва, выражается соотношением [c.40]

В заключение необходимо отметить, что между составом сополимеров и статическим потенциалом нет пропорциональной зависимости. При электризации сополимеров преимущественно проявляются свойства одного из компонентов, что связано с особенностями распределения мономерных звеньев в макромо- [c.51]

В табл. 64 приведены величины статических потенциалов этилена для электродов типа теплового элемента, изготовленных из различных металлов, нанесенных на уголь, в 35%-ном растворе [c.154]

Рассмотрим сначала рассеяние на нерелятивистском статическом потенциале У(г). Для простоты пренебрегаем спином и предполагаем, что в системе не существует связанных состояний. Дисперсионное соотношение для амплитуды рассеяния вперед / (7 лаб, 0-0) при кинетической энергии Тлаб связывает вещественную и мнимую части амплитуды соотношением (П12.16) [c.94]

Статические потенциалы сплавов, полученных металлургическим способом, исследованы Н. А. Пущиным [1]. Им было установлено, что величины потенциалов сплавов, компоненты которых образуют [c.25]

Рис.рЗ. Зависимость между константой скорости утечКи зарядов (в с ), концентрацией карбоксильных групп и статическим потенциалом трения для смесей сополимера III (см. табл. 8) и ПС [157] 1 — после С7ШКИ в течение 3 сут при 60 С под вакуумом, (измерение при1 24—27 С и 2,66 10 Па) 2 — после выдержки в атмосферных условиях в течение 5 сут (измерение в нормальных условиях). [c.59]

Опубликована серия работ [260—2691, посвященных исследованию антистатического действия амфотерных ПАВ в полимерах. В работе [2601 исследована антистатическая эффективность солей металлов гидроокисей производных имидазолина в зависимости от строения при введении в полиэтилен низкой плотности. Поверхностные свойства по.лимера оценивались по Ра, статическому потенциалу трения (найлоновая ткань, 30 об/мин, 30 мин), углу слшчивания дистиллированной водой и коэффициенту трения (табл. 35). Авторы [2601 отмечают, что у всех образцов наблюдается хорошая способность к переработке и отсутствует липкость и окрашивание. Из табл. 33 видно, что особенно эффективны соль кальция (ра [c.126]

Ряс. 19. Зависимость между коастантоА скорости утечки зарядов, концентрацией карбоксильных групп и статическим потенциалом трения для смесей сополимера III (см. табл. 8) и ПС 1381 [c.36]

Изучение статических потенциалов прп 20° и в растворе H2SO4 100 г л показало, что как для отдельных сульфидов, так и для сплавов сульфидов, потенциалы устанавливаются через несколько мипут после погружения образца в раствор H0SO4 и в дальнейшем мало меняются. [c.715]

В табл. 5 приведены статические потенциалы и значения анодной поляризации для электролитического и отолшенного железа в 1 н. растворе сульфата железа. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология