Реакции отверждения эпоксидных смол

Сказанное выше относится к первичным и вторичным аминам. Для случая третичных аминов количество отвердителя подбирают опытным путем. Объясняется это тем, что реакции отверждения эпоксидной смолы первичными и вторичными аминами, содержащими активные атомы водорода, и третичными аминами имеют различный характер. [c.119]

Реакция отверждения эпоксидной смолы отвердителя-ми аминного типа происходит в две фазы по следующей схеме [c.12]

Наиболее приемлемым можно считать механизм реакции отверждения эпоксидных смол комплексами кислот Льюиса за счет сольватации указанных комплексов эпоксидными группами смолы с образованием водородной связи между кислородом эпоксидной группы и атомом водорода, связанным с азотом. [c.48]

Группы он играют важную роль в реакции отверждения эпоксидных смол. В сополимерах глицерина с фталевой или малеиновой кислотой образуется пространственная структура с непрореагировавшими группами ОН и СООН. Такие вещества широко используются в качестве носителей или связующих. [c.17]

Механизмы действия разных отвердителей на кинетику реакции отверждения эпоксидных смол могут существенно различаться. Это обстоятельство указывает на различную активность отвердителей. [c.80]

Третичные амины образуются путем замещения в молекуле аммиака трех атомов водорода углеводородными группами. В реакции отверждения эпоксидных смол третичные амины могут выступать в качестве [c.101]

С ангидридами кислот эпоксидные смолы реагируют как эпоксидными, так и гидроксильными группами. Отвержденная смола приобретает структуру высокомолекулярного полимера с густой сеткой, поэтому температура стеклования возрастает до 120—140°. Однако реакция отверждения эпоксидных смол ангидридами кислот требует длительного нагревания смеси (10—12 час.) выше 150° (смола и 30% ангидрида по весу) и приводит к образованию хрупких материалов. Вследствие снижения количества ангидрида необходимо проводить процесс отверждения при температуре 200—250°, однако отвержденный материал отличается более высокой упругостью [184]. Введение небольших добавок диэтиланилина заметно ускоряет процесс взаимодействия эпоксидной смолы с ангидридами кислот (малеиновой, фталевой), позволяет завершить его при 100—120 в течение 2 час. и получать при этом такую же прочность смолы и столь же высокую температуру стеклования ее [185]. Отверждение эпоксидной смолы дициандиами-дом можно осуществлять при 100—120° в течение 2 час. [186]. [c.737]

Сламор проявляет каталитическое воздействие на реакцию отверждения эпоксидных смол аминными отвердителями. Это свойство сламора тоже весьма желательно, так как появляется возможность на 15—25% снизить количество полиэтиленполиамина, необходимого для отверждения, что весьма существенно, поскольку последний является и более дефицитным, и значительно более дорогим веществом, чем сламор. [c.57]

Изучена возможность отверждения кшшозиций с помощью жидкой эвтектической смеси метафенилендиамина и диаминодифенилметаяа (1 1), стабилизированной 104-20 циклоалифатической эпоксидной смолой УП-632. Из-за слабой основности аминных групп и относительной жесткости молекул, что приводит к щ)вждевременному прекращению реакции, отверждение эпоксидной смолы ароматическими аминами возможно при 60+120 °С. Для использования эпоксидных составов при температуре отверждения 10+25 °С дополнительно в композиции вводили комплексный катализатор 30 % раствор трифто-рида бора в диэтиленгликоле в количестве 3,0- 5,0 мас.ч. на 100 мас.ч. эпоксидного олигомера. Установлено, что при оптимальном соотношении отвердителя и катализатора достигается максимальная полнота отверждения. Время жизнеспособности композиций 60-Й0 мин, а комплексы трифторида бора обеспечивают высокую КИСЛОТО-, водо- и щелочестойкость. [c.99]

Зубкова 3. А., Мошинский Л. Я- Механизм реакции отверждения эпоксидных смол комплексами трехфтористого бора и новый способ получения таких отвердителей // Эпоксидные смолы и материалы на их основе.— М. НПО Пластик , [c.186]

S е с h t е г, J. W у п s t г а, Реакции отверждения эпоксидных смол спиртами, фенолами и карбоновыми кислотами. Ind. Eng. hem., 19.56 (январь), 86—93. [c.664]

Из рис. 54 следует, что разбавители, содержащие группы ОН (изопро-шгловый спирт, вода), катализируют реакцию отверждения эпоксидной смолы под влиянием вторичных или первичных аминов. Растворители же, не содержащие гидроксильных групп, например ацетон и бензол, наоборот, замедляют процесс отверждения вследствие того, что в разбавленной среде понижается реакционная способность активных групп. [c.119]

Нагреванием инградиентов эпоксидного компаунда до некоторой темпер атуры мы хотим добиться снижения вязкости. Есть, однако, ряд нежелательных факторов, имеющих при этом место. Первый из них — это реакционная способность. Реакция отверждения эпоксидных смол подчиняется закону Аррениуса, который для стадии превышения реакции гласит повышение температуры на 10 °С увеличивает скорость реакции в 2 раза. Следствием этого является то, что повышение температуры на 10 °С уменьшает время жизни на 50%. Следовательно, если компаунд образует гель при температуре 25 °С через 30 мин, то при температуре 35 °С он образует гель приблизительно через 15 мин, при температуре 45 °С — через 7,5 мин. Это явление проиллюстрировано на рис. 15-5, где по одной оси отложено время образования геля, а по другой — температура. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология