Смолы реакции

Эпоксидные грудным, б. определены путем проведения количественной реакции с различными нуклеофильными реагентами. Напр., при реакции с НС1 или НВг определяют разность между массами добавленной и непрореагировавшей к-ты эта величина является мерой содержания эпоксидных групп. Указанная реакция эффективно протекает в абсолютном диэтиловом эфире, диоксане или пиридине, особенно легко в случае неотвержденных эпоксидных смол. Реакцию можно проводить методом непосредственного титрования полимера р-ром хлористого или бромистого водорода в ледяной уксусной к-те, т. к. в этом растворителе реакция эпоксидной группы идет особенно активно. Для анализа отвержденных смол требуется специальное приготовление образца, в первую очередь тонкое измельчение (в мо- [c.65]

Эпоксидные смолы реакцией бутадиена с кротоновым альдегидом [c.32]

II. Проба на образование альдегидных смол. Реакция основана на общей для альдегидов склонности к образованию в щелочной среде продуктов конденсации (альдегидные смолы). [c.76]

Лишь это последнее соединение представляет некоторую техническую ценность, поскольку оно может применяться как многоатомный спирт для получения искусственных смол. Реакция ацетона с ацетальдегидом не приводит к ценным продуктам, однако в случае высших альдегидов продукты конденсации представляют интерес и уже были использованы в промышленном масштабе как источник высших вторичных спиртов изостроения. [c.321]

Реакции групповых углеводородных компонентов реакции мальтенов и смол, реакции асфальтенов, реакции карбенов [c.83]

Гомогенные мембраны получают так же, как и ионообменные смолы, реакциями полимеризации и поликонденсации. После смешения компонентов реакционную массу выливают на листы или в формы, где и происходит окончательный процесс смолообразования. К гомогенным мембранам можно также отнести мембраны, получаемые активированием первоначально инертных пленок. [c.468]

Двуокись азота оказалась хорошим инициатором жидкофазного окисления бензола в фенол [31]. Бензол в газовой фазе заметно окисляется при 600— 700° С. В жидкой фазе вблизи критической температуры (288° С) бензол окисляется медленно, образуя фенол и смолы, реакция быстро затормаживается (при 250° С максимальный выход фенола на исходный [c.200]

Превращения I и И протекают в различных температурных условиях, в зависимости от молекулярного веса и строения кислот. Для низших членов рядов кислот необходимы довольно жесткие условия (400—600°), тогда как высшие представители претерпевают превращения при сравнительно низких температурах (200° и выше). Во всяком случае оба типа превращений должны быть обычными для условий образования и переработки сланцевой смолы. Реакция П имеет для судьбы составляющих сланцевой смолы огромное значение, так как она открывает широкие перспективы для всевозможных превращений, поскольку карбоксильные соединения характеризуются, как известно, исключительно высокой реакционной способностью. Отметим, что реакция И протекает для высокомолекулярных кислот, таких как стеариновая, пальмитиновая, миристиновая, лауриновая, с почти количественным выходом соответствующих кетонов при температурах 270—300° [18]. Следовательно, условия полукоксования и дальнейшей переработки смолы обеспечивают течение подобных превращений. Это важно еще и потому, что, вне зависимости от наличия кетонов в первичной смоле, возможность их дальнейшего присутствия обеспечивается при наличии кислот в исходном материале. [c.37]

СМОЛ. Реакция поликонденсации идет постепенно. В первой стадии образуются кислые эфиры [c.477]

Для получения маслорастворимых смол реакцию следует вести в присутствии кислых катализаторов при значительном избытке формальдегида. С щелочными конденсирующими средствами образуются продукты, трудно растворимые в высыхающих маслах. I., [c.184]

Уретановые пены, подобно уретановым эластомерам, обычно получают нз диизоцианатов и гидроксил содержащих полимеров, таких, как простые и сложные полиэфиры, причем для получения эластичных пенопластов используют смолы линейного строения или слегка разветвленные, а жестких — с более высокой степенью разветвления. Для улучшения пенообразования к системе обычно добавляют воду, за счет реакции которой с изоцианатом выделяется углекислый газ, нужный для вспенивания. В работах, опубликованных в последнее время, в качестве вспенивателей, особенно в производстве жестких пенопластов, рекомендуются некоторые низкокипящие жидкости, в частности трихлорфторметан. С целью обеспечения надежного регулирования процесса пенообразования и отверждения пеноматериалов используют катализаторы и стабилизаторы. Химия процесса пенообразования, подробно рассмотренная в гл. IV, иллюстрируется на примере бифункциональной смолы по-видимому, тл в случае применения разветвленных смол реакции будут аналогичными, но будет образовываться полимер с большей степенью сшивания. [c.387]

Реакцию ведут продолжительное время при высоких температурах (240—300°), не опасаясь желатинизации смолы и перехода в неплавкое состояние при этом достигается высокая степень эфиризации н получаются продукты с весьма низким кислотным числом (до 20—15). Для устранения окисления и потемнения смолы реакцию ведут в атмосфере азота или углекислого газа. [c.578]

Продукты поликонденсации мономеров, имеющих по нескольку одинаковых или различных функциональных групп, называются конденсационными смолами. Реакции их образования протекают с выделением побочных продуктов (воды, аммиака и т. д.). К этой же группе смол относят продукты ступенчатой полимеризации, протекающей с перемещением атомов водорода от одной молекулы мономера к другой, без выделения побочных продуктов (продукты полимеризации капролактама, полиуретановые смолы). [c.397]

Существует два типа реакций, которые используются для получения смол реакция поликонденсации и реакция полимеризации. [c.126]

Молекула третичного амина может реагировать только с одной хлорметильной группой, поэтому дополнительных поперечных связей при синтезе сильноосновных анионообменных смол реакцией между хлорметилированной смолой и третичным амином не возникает. Кроме того, предполагают, что сильноосновные смолы монофункциональны, за исключением незначительных отклонений, которые будут обсуждаться в следующем разделе. Во многих сильноосновных смолах найдено относительно небольшое количество слабоосновных групп. Краус и Мур [33] доказали присутствие в дауэксе-1 слабоосновных групп в количествах, меньших 0,3% общего числа анионообменных групп, что, возможно, является результатом незначительного разложения смолы согласно реакции (26). [c.21]

В наших работах при окислении пеков из полукоксовых угольных и торфяных смол реакция была направлена главным образом на образование не кислот, а смолистых продуктов и продуктов уплотнения. [c.266]

Изучался процесс сульфирования асфальтенов, выделенных осаждением петролейным эфиром, выкипающим до 50° С, из битума БН-1У и характеризующихся следующими показателями уд, вес di ° 1,138 мол. вес. 1984 элементный состав, % С 83,28 Н 8,28 8 3,50 N 1,5 О 3,52. Методика проведения процесса сульфирования и анализа продуктов реакции была та же, что и приведенная выше для сульфирования смол [8]. Сульфирование проводилось 20%-ным олеумом нри температуре 50° С в течение 2 час. Олеум реагировал с асфальтенами в тех же основных направлениях, что и со смолой реакции окисления, сульфирования и сульфонообразования. Характер влияния на глубину протекания этих реакций таких факторов, как удельный расход олеума, температура и концентрация 80з в олеуме, виден из кривых, приведенных на рис. 17. Они по существу имеют такую же количественную зависимость, как и в случае сульфирования смол. [c.119]

При поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином получают глифталевые полимеры (алкидные смолы). Реакция протекает в несколько стадий. Сначала при взаимодействии равномолекулярных количеств фталевого ангидрида и глицерина образуется линейный по-лиглицерофталат, в котором сложноэфирными связями соединены карбоксильные группы фталевой кислоты с первичными гидроксильными группами глицерина. При дальнейшем нагревании с избытком фталевого ангидрида происходит сшивание линейных макромолекул, в результате чего образуются полиэфиры пространственного (трехмерного) строения. Напишите уравнения реакций получения глифталевого полимера. [c.190]

Пластические массы на основе иолимеризационных смол. Реакция полимеризации представляет собой уплотнение нескольких однородных молекул в одну сложную молекулу. [c.62]

Прибор для синтеза М, х, (Na l, СН ,ОН, H.SOj) оиисан [1 [ в ме-з С1Дике получения дурола цз ксилола, выделенного нз каменноугольной смолы. Реакцию проводят в колбе емкостью л, снабженной трубкой для ввода газа и обратным холодильником с трубкой для отвода газа в иробулькиватель, содержащий слой ртути высотой [c.298]

Прибор для синтезам, х. (Na l, H jOH, HoSOj) описан [1 в i te-тодике получения дурола из ксилола, выделенного из каменноугольной смолы. Реакцию проводят в колбе емкостью 5 л, снабженной трубкой для ввода газа и обратным холодильником с трубкой для отвода газа в пробулькиватсль, содержащий слой ртути высотой [c.298]

Схема производства метил-грег-бутилового эфира МТБЭ представлена на рис. 29. Метанол и фракция С4 (содержание изобутилена 35-50 %) поступает в трубчатый реактор Р-7 со стационарным слоем катализатора (катализатором служит ионообменная смола). Реакция проходит с небольшим вьщелением тепла, и температуру в реакторе регулируют циркуляцией охлаждающей воды. Непрореагировавшие компоненты после разделения в колоннах К-1 и К-2 возвращаются в реактор, а метил-трет-бутиловый эфир (содержание целевого вещества 98-99 %) вьтодится с установки. [c.84]

Основная часть вырабатываемого фосгена расходуется на получение изоцианатов (из аминов), поликарбонатных смол (реакцией с диоксисоедииениями) и изоциануровой кислоты (реакцией с аммиаком). Муравьиную кислоту получают путем абсорбции окиси- углерода раствором едкого натра или метанолом при высоком давлении [c.88]

Пространственная структура присуща термореактивным пластмассам (смолам). Реакции образования поперечных связей протекаютч очень медленно при обычной температуре, быстрее при нагревании или в присутствии катализаторов. В этих условиях полимеры из относительно низкомодекулярных вязкотекучих соединений превращаются в высокомолекулярные и переходят в твердое неплавкое состояние, приобретая соответствующие свойства. Для лакокрасочных пленкообразующих подобные реакции структурирования (отверждения) протекают при их сушке на воздухе или при нагревании. [c.142]

В производстве алкидных смол реакция конденсации в первой стадии, т. е. образования сложных эфиров, осуществляется при высокой температуре без д оба Тки каталиййто-ров. В этой стадии образования смолы можно, однако, в качестве ускорителей использовать кислоты, кйслые соли или сульфокислоты. Для ускорения отверждения алкиДных смол предлагалось пользоваться окисями и гидратами окисей металлов, нерастворимыми в воде. Несмотря на ряд рШот, посвященных изучению влияния катализаторов при образовании алкидных смол, этот вопрос остается не вполне ясным. [c.23]

В последнее время приобретают значение термореактивные маслорастворимые смолы. Основы строения их являются фенолоспирты, т. е. те же соединения, которые служат основой обычных резольных смол. Для получения такого рода смол реакцию конденсации фенола с формальдегидом в присутствии щелочи ведут лишь до образования феноло-спиртов. В этой стадии реакцию обрывают первичные продукты реакции — феноло-спирты — частично эфири- .уют спиртами (бутиловым или амиловым) [c.409]

Полимеризацией алкоголятов с различными соединениями получены синтетические смолы, содержащие алюминий. Смесь алкоголята или фенолята алюминия, ангидрида дикарбоновой кислоты и мономера может быть заполимеризована в присутствии перекиси бензоила с образованием твердого гидроксиалюминийацилата. Полимеризацией с мономерами типа стирола, винилацетата или метилметакрилата получены неклейкие, вязкие смолы Реакция между органическими кислотами или амидами кислот и алкоголятами алюминия с последующим кипячением в каком-либо инертном растворителе приводит к образованию цепочечных полимеров, у которых к атомам алюминия присоединены алкоксильные н [c.213]

Постная реакция с бромом. С кумароновой смолой реакция дает красное окрашивание, а с резиноловокислыми смолами, например манилла-копалами, образуется красно-желтая окраска, пере ходящая через 24 часа в чисто желтую. [c.231]

BMe THoii конденсацией анилина ц бутиламина с СН-Ю, растворенным в этаноле, сначала в присутствии небольшого количества фталевого ангидрида, а затем со значительной добавкой НС1 получают лаковые смолы. Реакцию между гексаметилентетрамином и алкил-галогенидами можно рассматривать как конденсацию, так как весьма вероятно, что первоначально образуются вторичные и третичные аминовые основания, которые затем реагируют с СН2О i. [c.464]

Фенольн о-с е р н ы е смолы. Реакция между фенолом и 5 вызывает конденсацию бензольных ядер с образованием серного мостика. Применяя фенолы соответствующей активности (стр. 337), можно получ1 ть отверл дающиеся смолы, так что, очевидно, образуется сетчатая структура, аналогичная резолу или резиту. При этом нет существенной разницы в том, будет ли этот мостик осуществлен атомарной серой — 8 — или хотя бы частично ее полимером —За.—- Отверждающиеся смолы образуются уже при очень небольшом количестве 5, а поэтому считают, что большинство мостиков состоит из одного атома 8 К [c.567]

К более сложным реакциям полимеризации, инициируемым излучением, относится сополимеризация [В15, С6, С101, L46, S41] и образование блок-сополимеров при эмульсионной полимеризации [А28, А29]. Отверждение смесей с полиэфирными смолами — реакция, которая обычно осуществляется путем нагревания в присутствии сво боднорадикальных катализаторов, — может проводиться также путем облучения. В типичной системе ненасыщенный полиэфир, содержащий этиленовые ненасыщенные связи, [c.112]

Однако этот факт не может служить доказательством монофункциональности данного образца иминодипропионовой смолы. Реакция объясняется избытком групп карбоновой кислоты по отношению к амино-группам. Хотя аминогруппы обладают меньшей кислотностью, чем свободная кислота, но они вытесняют последнюю. Подобные наблюдения были сделаны также на смоле дауэкс А-1 (ср. гл. 4) и на этилендиамин-N,N -дипропионовой смоле (ср. 6.12). [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология