Инозин фосфат

Гуаниловая кислота синтезируется в реакции взаимодействия инозин-5 -фосфата [c.603]

Гуанозин-5 -ди (три) фосфат Уридин-5 -ди (три) фосфат Цитидин-5 -ди (три) фосфат Инозин-5 -ди (три) фосфат [c.13]

Интересный пример регуляции, основанной на соотношении концентраций метаболитов, представляют собой завершающие стадии биосинтеза пуриновых нуклеотидов. В результате формирования пуринового гетероцикла первоначально образуется инозин-5 -фосфат ( 9.6), который может превращаться двумя путями (см. рис. 122) — с образованием аденозин-5 -монофосфата или гуанозин-5 -монофосфата. Как видно из приведенной схемы, на обоих путях необходимо участие в качестве макроэрга нуклеозид-5 -трифосфата. При этом на пути к образованию АМФ в роли макроэрга выступает ГТФ, а на пути к образованию ГМФ — АТФ. При оптимальном соотношении АТФ и ГТФ будут реализовываться оба процесса. Однако если их соотношение резко отличается от оптимального в пользу ГТФ, то процесс преимущественно пойдет в сторону образования адениловых нуклеотидов. Если же соотношение будет резко преимущественным в пользу АТФ, то в основном будут синтезироваться гуаниловые нуклеотиды. Таким образом, схема в этом узле организована так, что стимулируется преимущественное превращение инозин-5 -монофосфата в тот из двух пуриновых нуклеотидов, который Оказывается в недостатке. [c.422]

Метаболит может регулировать не только собственный биосинтез по принципу отрицательной обратной связи, но и синтез какого-либо другого соединения, к образованию которого ведет совершенно иной путь [66]. Поразительным примером такого рода является синтез АТР и GTP из общего предшественника — инозин-5 -фосфата (IMP рис. 6-17). Как АТР, так и GTP необходимы клеткам в основном для синтеза РНК и ДНК, поэтому неудивительно, что их синтез сбалансирован при помощи специальных регуляторных механизмов. Из рис. 6-17 видно, что синтез АМР из IMP требует непосредственного участия <ЗТР, а в синтезе GMP принимает участие АТР. Биосинтез как АМР, так и GMP ингибируется по принципу отрицательной обратной связи. Кроме того, существуют специальные механизмы для гидролиза избыточных количеств АТР и GTP (внешние петли на рис. 6-17). Однако гидролиз АМР ингибируется GTP, а восстановительное дезаминирование GMP ингибируется АТР. [c.74]

Структура АТР (и ADP) была установлена главным образом на основании данных гидролиза [87]. Так, гидролиз разбавленной щелочью давал аденозин-5 -фосфат и неорганический пирофосфат. Кислотный гидролиз, с другой стороны, приводил к быстрому высвобождению двух из трех фосфатных остатков в виде неорганического фосфата, а также аденина и рибозо-5-фосфата. Место присоединения трифосфатной группы к аденозину установлено посредством а) дезаминирования азотистой кислотой, в результате которого получен инозин-5 -фосфат, что доказывало отсутствие замещения по 6-аминогруппе и б) затраты 1 моль-экв перйодата, что [c.622]

Гуанозин-фосфат (ГМФ) Гиппуровая кислота Гипоксантин Инозин-фосфат (ИМФ) [c.523]

Ниже указано строение аденозин-5 -фосфата, подтвержденное его синтезом [24]. При дезаминировании он образует инозин-5 -фосфат (инозиновая кислота) — нуклеотид, содержащий гипоксантин. [c.24]

При биосинтезе пуриновых нуклеотидов фосфорибозилпирофос-фат LXXXI аминируется под действием глутамина до 5-фосфорибозилами-на LXXXIII, который конденсируется далее с глицином и через ряд промежуточных продуктов превращается в инозин-5 -фосфат , являющийся исходным веществом для синтеза аденозин-5 -фосфата и гуанозин-5 -фос-фата. [c.394]

Адениловая кислота сшггезируется в реакции взаимодействия инозин-5-фосфата [c.603]

Пурином называют конденсированную гетероциклическую систему, построенную сочленением пиримидинового и имидазольного колец. Пурины играют важную роль в живой природе, так как, наряду с уже упоминавшимися пиримидиновыми нуклеотидами, участвуют в биосинтезе нуклеиновых кислот. Сушествуют всего два нуклеиновых основания пуринового ряда аденин 6.737 и гуанин 6.738. Их рибозиды и дезоксирибозиды называются соответственно аденозин 6.739 и дезоксиаденозин 6.740, гуанозин 6.741 и дезокси гуанозин 6.742. Они объединяются под общим названием пуриновых нуклеози юв. Фосфаты их именуются нуклеотидами. Во всей живой природе распространены метаболически связанные с ними инозин 6.743 и ксантин 6.744. Кроме того, в состав РНК входят так называемые минорные нуклеиновые основания, как пуриновые, так и пиримидиновые. Их количественное содержание в РНК незначительное, но структурное разнообразие велико. В качестве примера можно назвать деазапурин квеуин 6.745, найденный как минорный компонент РНК многих организмов, в том числе у млекопитающих. [c.590]

Аденозин -нортофосфат аденин - -рибоза-1 -фосфат, Гуанозин + ортофосфат гуанин + рибоза-1-фосфат, Инозин + ортофосфат гипоксантин + рибозо-1-фосфат [c.425]

Аденин Аденозин -Дезокси 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат Г уанин Гуанозин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Гипоксантин Инозин 2 -Дезокси Ксантин Ксантозин Цитозин Цитидин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Урацил Уридин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Тимин 1-Р-П-Рибофу-райозил Тимидин 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат [c.46]

В 1950 г. была проведена серия экспериментов [16] с гомогена-том нечени голубя. В реакционную смесь наряду с С -формиатои, участвующим в образовании гипоксантина, вносили меченые инозин и инозиновую кислоту (ИМФ). По соотношению удельной радиоактивности всех перечисленных соединений было установлено, что ИМФ является предшественником инозина и гипоксантина. Следовательно, рибоза и фосфат должны каким-то образом присоединяться к предшественнику пурина еще до того, как завершится формирование полного пуринового кольца. [c.169]

Г лицин Гистидин Оксилизин Оксипролин Инозин Изолейцин Лейцин Лизин Манноза Метионин Рибозилпикотин-амид Орнитин Фосфат Пираноза Фенилаланин Пролиц Рибоза Серип Треонин Триптофан Тпмидин Тирозин Уридин Валин Ксантозин [c.14]

Все АТФ-зависимые биосинтетические процессы включают образование ковалентной связи между двумя субстратными молекулами, сопряженное с расщеплением одной из нирофосфатных связей АТФ. Большинство реакций этого типа принадлежит к одному из трех классов. Первый класс объединяет реакции с последовательным участием двух ферментов — фосфотрансферазы или пирофосфотрансферазы на первой стадии и фосфорилазы или пирофосфорилазы — на второй. Один из путей биосинтеза инозина из рибозы и гипоксантина включает, например, образование рибозо-1-фосфата с последующим образованием К-гликозидной связи. [c.209]

К этой группе нуклеозидов из основных компонентов РНК относится гуанозин, из редких — инозин, 2-эк зо-Ы-метилгуанозин и 2-эк зо-Ы, Ы-диметилгуанозин. Продуктами реакции являются соответствующие нуклеозид-З -фосфаты или олигонуклеотиды с концевым гуанозин-З -фосфатом. Как и в случае пиримидил-РНК-азы, [c.70]

М-метилгуанозин-5 -фосфат 2 ° в близких условиях осуществлено превращение инозин-5 -дифосфата в 1-Ы-метилинозип-5 -ди-фосфат . [c.368]

Было изучено взаимодействие простейшего представителя этого класса соединений, р-пропиолактона с производными гуанозина, дезоксигуанозина и инозина. Как и в случае окиси этилена, из продуктов реакции с гуанозином дезоксигуанозином и дезо-ксигуанозип-5 -фосфатом2 -2 удалось выделить лишь алкилиро-ванные основания 7-Ы-(р-карбоксиэтил)-гуанин и 7,9-бис-(р-карбо-ксиэтил)-гуанин. При реакции с инозин-5 -фосфатом 2 1 направление алкилирования зависит от pH в щелочной среде образуется [c.373]

В результате кислотного гидролиза в мягких условиях инозиновой кислоты, выделенной из мяса, получается рибозофосфат, при окислении которого азотной кислотой образуется 5-фосфат рибоновой кислоты, но не фосфат триоксиглутаровой кислоты следовательно, инозиновая кислота представляет собой инозин-5 -фос-фат [25, 26]. Строение выделенного рибозо-5 -фосфата было полностью подтверждено синтезом этого эфира из метилгликозида 2,3-0-изопропилиденрибофуранозы [27,28]. Тот факт, что мышечная адениловая кислота легко дезаминируется до инозин-5 -фосфата под действием ферментных препаратов, выделенных из мышц (аденозин-5 -фосфатдезаминаза), свидетельствует, что фосфорный остаток, очевидно, находится у первичной 5 -гидроксильно11 группы [29]. Более общими методами идентификации 5 -фосфатов являются следующие во-первых, использование нуклеотидаз, специфичных для [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология