Уридин фосфат Urd P или UMP

Уридин-5 -фосфат (5 -UMP 5 -уридиловая кислота) [c.85]

Уридин-2 -фосфат (2 -UMP 2 -уридиловая кислота) [c.84]

Аденозин-5 -фосфат (1) Гуанозин-З -фосфат (2) Цитидин-З -фосфат (3) Уридин-2 -фосфат (4) Тимидин-5 -фосфат (5) [c.132]

Гуанозин-5 -ди (три) фосфат Уридин-5 -ди (три) фосфат Цитидин-5 -ди (три) фосфат Инозин-5 -ди (три) фосфат [c.13]

Уридин-З -фосфат (З -UMP З -уридиловая кислота) [c.85]

Рис. 94. Разделение поли(уридин-5 фосфата). условия разделения и=45, Е=300 В/см, буфер 0.1 М Тряс, 0.25 М борная кислота, 7М мочевина, 6% Т 57о С, полиакриламид, детектирование при 260 нм.

Так же, как соединения фосфатов уридина и гуанозина с сахарами, определяют метаболизм сахаров, очень важное значение для обмена липидов в организме имеют производные цитидиндифосфата. [c.240]

Уридин-5 -фосфат (XXI) при действии дициклогексилкарбодиимида в условиях высокого разведения дает циклический 3,5 -дифосфат [c.257]

Из панкреатической железы была выделена рибонуклеаза, полученная в 1940 г. в кристаллическом состоянии. Она действует на РНК, расщепляя фосфоэфирную связь присоединенного к положению 3 пиримидинового нуклеозида (см. гл. 22.3). Особенности ее действия были исследованы Маркхамом и Смитом, которые показали, что первичными продуктами действия этой РНазы на РНК являются 2, 3 -циклофосфаты уридина и цитидина (47). Они в свою очередь на следующей стадии ферментативной реакции мед ленно гидролизуются до З -фосфатов [60]. Для пуриновых остат ков в то время не было аналогичных ферментов, обладающих по добной специфичностью. (Такодиастаза была открыта позднее) Однако в руках исследователей была фосфодиэстераза селезенки которая действует как экзонуклеаза н дает все четыре рибонук леозид-З -фосфата. [c.58]

Можно привести несколько примеров координированной репрессии ферментов конечными продуктами в биосинтетических процессах. Так, пять ферментов осуществляют биосинтез уридин-фосфата из карбамоплфосфата и аспартата. Последние четыре фермента этого процесса репрессируются координированно. Первый же фермент (АКТаза) хотя и репрессируется пири-мидинами, репрессия эта не координирована [c.67]

Тем не менее в 1959 г. появилось краткое сообщение, в котором указывается на возможность получения производных нуклеозидов, избирательно защищенных у (S) и С(з. и имеющих свободный гидроксил у С(2). При взаимодействии уридин-5 -фосфата (XLIV) с дициклогексилкарбодиимидом в условиях большого разведения происходит внутримолекулярное взаимодействие фосфатного остатка с гидроксильной группой у С(з) и образуется циклический фосфат (XLV). [c.225]

Прежде всего следует отметить, что в некоторых случаях, возможно в связи с пространственными эффектами, смешанный ангидрид LXXV является лучшим фосфорилирующим агентом, чем дибензилхлорфосфат, поэтому ему надо отдать предпочтение. Таким путем из соответствующим образом ацетилированных нуклеозидов синтезированы аденозин-2 -фосфат [63], уридин-2 -фосфат [801, 2 -дезоксигуанозин-3 -фосфат и 2 -дезоксигуанозин-5 -фосфат [162]. [c.107]

R = п-ЫОгСвН ). При действии трифторуксусного ангидрида на уридин-5 -фосфат образуется Р , 1Р-диуридин-5 -пирофосфат [107], но с дибензилфосфатом получается смешанный ангидрид трифторуксусной кислоты и дибензилфосфата. Мейсон и Тодд (2251 установили, что при взаимодействии дибензилфосфата с хлористым тионилом образуется тетрабензилпирофосфат с хлористьТУл окса-лилом был выделен количественно кристаллический ангидрид I, который при нагревании превраш,ается в пирофосфат. Получены многие смешанные ангидриды кислых фосфатов и карбоновых кислот (см. раздел Ацилфосфаты , стр. 142). [c.112]

Однако в большинстве случаев происходит хаотическая конденсация, и этот метод имел бы лишь очень ограниченное значение для синтеза пирофосфатов, если бы не было ионообменных и других методов разделения. Несимметричные пирофосфаты можно получать с хорошими выходами, применяя большой избыток одного из компонентов. Корана и сотр. [87, 159, 192, 273], изучавшие детально взаимодействие нуклеозид-5 -фосфатов с избытком 85%-ной фосфорной кислоты, синтезировали 5 -пирофосфат (СХХП) и 5 -трифосфат (СХХIII) аденозина, уридина и гуанозина. Вначале в качестве растворителя применяли водный пиридин, но при этом возникли трудности из-за неодинаковой растворимости ДЦК и фосфорной кислоты. Эти трудности недавно были преодолены путем [c.119]

УДП) [3]. Обсуждаемый общий метод позволяет синтезировать несимметричные диалкилфосфаты. Например, Элмор и Тодд получили аденозин-5 -уридин-5 -фосфат (СЬХ) конденсацией упоминавшегося вьпие иоддезоксиуридина с серебряной солью 2, 3 -изо-пропилиденаденозин-5 -бензилфосфата в кипящем толуоле с последующим отщеплением бензильной и изопропилиденовой групп [133]. [c.134]

В ряду нуклеотидов уридин-З -фосфат был превращен количественно в нейтральные, очень неустойчивые диметиловые и ди- бензиловые эфиры путем титрования в метаноле соответствующим диазоалканом [76]. В случае других нуклеотидов приобретает значение проблема растворимости, однако аденозин-2 (и -3 )-фос-фат и цитидин-2 (и -3 )-фосфат были превращены в их монобен-азиловые эфиры действием фенилдиазометана в диметилформамиде. Возможно, сначала образуются полные эфиры, которые при дальнейшей обработке превращаются в моноэфиры [71, 78, 79]. [c.138]

Существует несколько классов пиримидиновых фосфатов уридин-, цитозин- и инозинфосфаты. Уридиновые нуклеотиды играют важную роль в метаболизме углеводов. Общее строение иОР-углеводов показано на схеме 8.19 [25]. иОР-углеводные ко- [c.214]

Соединения азотистых оснований с рибозой и дезоксирибозой называются нуклеозидами — соответственно рибо- и дезоксири-бонуклеозидами. Нуклеозиды носят названия цитидипа, тими-дина, уридина, аденозина и гуанозина. Способ соединения азотистого основания с углеводом показан на рис. 2.5. Фосфорилиро-ванные в положениях 5 и 3 углевода нуклеозиды называются соответственно нуклеозид-5 (или 5 )-фосфатами или нуклеотидами. [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Уридин фосфат Urd P или UMP : [c.271] [c.274] [c.324] [c.499] [c.162] [c.411] [c.222] [c.226] [c.238] [c.251] [c.85] [c.100] [c.107] [c.109] [c.110] [c.112] [c.118] [c.134] [c.12] [c.117] [c.136] [c.169] [c.474] [c.475] [c.96] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология