Углеводороды ароматические сл общая формула

Какой общей формулой выражается состав ароматических углеводородов Приведите формулы и названия трех первых членов гомологического ряда бензола. [c.241]

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Общая формула Общее название [c.118]

Общая формула ароматических углеводородов. Если радикалы, замещающие атомы водорода в бензольном ядре, представляют собой остатки предельных углеводородов, то общая формула этих углеводородов С Н2 б-Эту формулу можно легко вывести. [c.292]

Ароматические углеводороды (арены) можно рассматривать как производные бензола СбН . Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола С Н2 -б (при и 5= 6). [c.209]

Углеводороды ряда бензола, общей формулы С Н2п-в (ароматические). [c.17]

Углеводородная часть нефтей состоит из парафиновых (предельных) С Н2 +2, нафтеновых (циклические углеводороды с общей формулой С Нг ) и ароматических углеводородов. Непредельные углеводороды С Н2 , как правило, в нефтях отсутствуют, но содержатся в продуктах их переработки. [c.182]

В зависимости от месторождения нефти составляющие ее углеводороды (и их производные) принадлежат к различным классам. В одних нефтях преобладают парафиновые, т. е. предельные углеводороды общей формулы С Н п+з, в других — нафтеновые и т. д. Существуют месторождения нефти, обладающие значительным содержанием ароматических соединений. (В каменноугольных смолах содержатся в основном ароматические соединения.) Наиболее распространенным в нефтях являются различные нафтены и их производные. Они играют большую роль и в составе большинства битумов. [c.207]

Циклобутадиен и циклооктатетраен совершенно лишены свойств, характерных для ароматических соединений. Из всех циклических углеводородов, отвечающих общей формуле С Н2п-б, бензол и его гомологи являются наиболее устойчивыми. [c.46]

Олефиновые и диолефиновые углеводороды цепной структуры имеют одну (олефиновые) или две (диолефиновые) двойные связи. Общая формула олефинов — С Нг , диолефинов — С Н2 2. Ввиду наличия двойных связей углеводороды этих групп более реакционно способны и менее химически стабильны, чем парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. Олефиновые и диолефиновые углеводороды способны к реакциям присоединения, в том числе и окисления. Поэтому присутствие углеводородов этих групп в авиационных топливах не допускается. [c.8]

Выделенные из дегидрогенизата углеводороды, содержащие конденсированные ароматические структуры, по данным элементарного анализа отвечают общей формуле С Н2п-9,4- Здесь преобладают бициклоароматические структуры. Эта фракция продуктов дегидрогенизации наиболее богата циклическими структурами, на долю которых в данном случае приходится более 50% всех содержащихся в молекуле атомов углерода. [c.224]

Какую общую формулу имеют ароматические углеводороды ряда бензола [c.514]

К этой группе углеводородов мы отнесли до некоторой степени формально также и так называемые ароматические углеводороды, обладающие общей формулой СеН2 б. Благо даря особенностям строения электронных оболочек и наличию тс-связей в молекуле ароматические углеводороды представ ляют собой своеобразную группу соединений, что будет показано ниже при описании их химических свойств. [c.50]

К этой группе углеводородов мы отнесли до некоторой степени формально также и так называемые ароматические углеводороды, обладающие общей формулой СбНгп-е, несмотря на то, что они обладают рядом ярко выраженных особенностей строения и свойств, что будет показано ниже. [c.47]

Различные компонентгл масел обладают различной фи-тоцидностью. Наименьшей фитоцидностью характеризуются парафинистые (метановые) углеводороды, имеющие общую формулу С Н2 +2 > более фитоцидны нафтеновые углеводороды, их общая формула С -Н2 и самые фитоцидные ароматические углеводороды С Н2 е. Для уменьшения фитоцидности масел их очищают от ароматических соединений путем сульфирования. Наибольшей токсичностью для вредителей отличаются летние масла, содержащие не более 5—8% углеводородов, способных сульфироваться (несульфированный остаток). С учетом физических свойств масел наиболее приемлемыми для летнего опрыскивания являются масла, содержащие около 50% парафи-пистых углеводородов, причем для нефитоцидного масла особенно важно, чтобы оно имело определенное соотношенпе ароматических циклов (Ка) и нафтеновых циклов (Кн). Масла с высокими показателями отношения Ка/Кн вызывают наиболее сильные ожоги листьев, и наоборот. [c.145]

Гомологический ряд предельных углеводородов отвечает общей формуле СпН2п+2-. Таким же образом происходят гомологические ряды от несГредельных углеводородов, ароматических углеводородов и т. д. [c.25]

В результате исследования было установлено, что в состав углеводородов легкой фракции дегтя № 1 входят 8,2% парафиновых и нафтеновых углеводородов от С до С12, 20% этиленовых углеводородов от гептена до додецена, 24,9% циклических непредельных углеводородов с общей эмпирической формулой С я 4,7 и 46,9% ароматических углеводородов с общей формулой С 5,9. [c.201]

Экстракция применяется при рафинировании древесной смолы [309], которая содержит 80—90% абиетиновой кислоты и ее изомеров с общей формулой С19Н29СООН, некоторое количество высших ароматических углеводородов и окисленных смол. Рафинирование смол производится фурфуролом, причем сырая смола растворяется в газолине до концентрации 15%. В качестве экстракционного аппарата пользуются колонной с перфорированными тарелками. (Например, размеры одной из работающих колонн следующие диаметр 1000 мм, высота 13 м, расстояние между тарелками 200 мм). Рафинат освобождается от газолина перегонкой с водяным паром. Рафинированные смолы светлого цвета, их свойства зависят от степени экстракции. Экстракт после удаления фурфурола применяется при производстве искусственных материалов в качестве эмульгатора. Запатентовано также рафинирование пропаном 1326]. [c.421]

Наиболее важная область применения окислительной циклизации ацетиленов была совсем недавно показана Зондгей-мером с сотрудниками, синтезировавшими целый ряд моноциклических сопряженных полиолефинов С(сн снР , где т = = 7,9, 10,12 и 15. К числу ранее известных соединений этой общей формулы относятся только чрезвычайно устойчивый, планарный, с совершенно выровненными связями бензол и неустойчивый, расположенный во многих плоскостях цикло-октатетраен с чередующимися одинарными и двойными связями. Такие макроциклические соединения были названы [Л ]-анну-ленами , N — число атомов углерода в цикле. Их получение, несомненно, свидетельствует о наступлении новой фазы в химии небензоидных ароматических соединений интересна теоретическая трактовка строения аннуленов. Общий подход к этой проблеме со стороны израильских ученых можно рассмотреть на примере [18 -аннулена. При конденсации гексадиина-1,5(Х1П) под воздействием ацетата меди и пиридина образуется очень сложная смесь углеводородов, которую можно разделить [c.320]

Указанные выше основные классы органических соединений, в свою очередь, подразделяются иа более дробные классы. Так, алифатические соединения подразделяются на карбоцепн/ие, у которых цепи образованы только углеродными атомами, и гетероцеп-ные, у которых в состав цепей кроме углеродных входят атомы других многовалентных элементов — кислорода, серы, азота, фосфора, кремния. Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические, скелетом которых являются замрснутые циклы нз разного числа (начиная с трех) углеродных атомов, и ароматические, в основе которых лежит особая циклическая группировка нз шести углеродных атомов,— так называемое бензольное кольио. Углеводороды подразделяются на следующие группы алифатические предельные, называемые также алканами, нли парафинами общая формула С На +2 [c.142]

Моноциклические ароматические углеводороды, полученные при дегидрогенизации предельной части, отвечают общей формуле С Н2п—7-Это свидетельствует о том, что вместе с бензольными кольцами в их молекулах содержатся циклоиарафиновые структуры это ноложение нодтверн дается и данными структурно-группового анализа. [c.224]

Данные, полученные при хроматографическом анализе продуктов глубокого гидрирования высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических углеводородов из ромашкинской нефти в присутствии N 3—— А120з-катализатора [80], наглядно подтверждают это положение. Из восьми фракций, собранных при хроматографии гидрогенизата, шесть фракций, составляющие 90% гид-рогенизата, имели По = 1,4878 ч- 1,4906 и по этому показателю должны быть отнесены к легким ароматическим углеводородам, т. е. к углеводородам, содержащим в молекуле бензольное кольцо. Между тем элементарный анализ показал, что общая формула всех этих фракций (С Н2л-4.7) сильно отклоняется от общей формулы, отвечающей наиболее бедному водородом гомологическому ряду ароматических углеводородов, бензолу, С Н2п-б- Структурно-групповой анализ, реакция Настюкова и спектральный анализ согласованно показывали или отсутствие в этих фракциях бензольного кольца или же в отдельных фракциях лишь следы его. [c.231]

Выделенная из высокомолекулярной части радченковской нефти путем многостадийной хроматографии на активированном крупнопористом силикагеле наиболее нолициклическая конденсированная фракция ароматических углеводородов была детально и всесторонне изучена и охарактеризована следующими показателями молекулярный вес 389, = 1,0354, = 1,6092. Химический состав ее отвечает общей формуле СпНгп—23- Структурно-групповой состав, определенный по Хазельвуду [53], показал, что в среднем на молекулу приходится 4,7 кольца, из них 3—3,5 — ароматических на долю алифатических атомов углерода приходится 44%, а на долю циклических 56%, в том числе 35% ароматических. Эта фракция составила около 1 % на сырую нефть или 3,5% на высокомолекулярную углеводородную часть нефти. [c.294]

О. Моно- и полициклические ароматические углеводороды общей формулы nH2j g п 2п-х2 [c.8]

Определение содержания нафтеновых углеводородов. После удаления из смеси непредельных и ароматических соединений в так называемом предельном остатке можно определить содержание нафтеновых и парафиновых углеводородов. Для этого используют различие их физических констант. Примерно с одинаковым успехом, с точки зрения точности анализа, применяют данные по плотностям, анилиновым точкам, показателям преломления и удельным рефракциям. Так как все эти величины для нафтенопарафиновых смесей подчиняются правилу аддитивности, то содержание нафтеновых углеводородов Ни в %(об.), в предельном остатке легко подсчитать по общей формуле [c.64]

Общая формула гомологов бензола С Н2п-б. Как и алицикли-ческие соединения, ароматические углеводороды имеют изомеры, которые различаются характером и положением заместителей в бензольном ядре. [c.278]

Общая формула ароматических углеводородов ряда бензола С Н (п>6). Однако выявленные особенности химических и физических свойств не позволяли признать структуру 1,3,5-циклогексатриена полностью справедливой. Так, бензол более охотно вступает в реакции замеще шя, а не присоещшсиня (последнее особенно характерно для ненасыщенных сосд1П енпй). Кроме того, днзамещенные вицинальные производные такого 1,3,5-циклогексагриена должны быть представлены разными изомерами, а их не обнаружили. [c.138]

Силикагель. В адсорбционной хроматографии широко используются адсорбенты общей формулы SiOa j HjO под названием силикагели . Силикагель обладает высокой емкостью, инертен по отношению ко многим соединениям и вполне доступен. Он оказался лучшим адсорбентом для хроматографического разделения смесей нефтяных углеводородов, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- и нитрозопроизводных, ароматических аминов и многих других органических соединений. [c.55]

Существуют углеводороды, содержан1ие еще меньшее число водородных атомов, т. е. относящиеся к еще более ненасыщенным гомологическим рядам. По своеобразию химических свойств и значению особое место среди них занимают ароматические углеводороды, которые могут иметь общие формулы С Н.,п-в (ряд бензола), С Н2л-12 (ряд нафталина), СлНал. (ряды антрацена и фенантрена) и др. [c.98]

Нефтяные парафины представляют собой смесь высокомолекулярных углеводородов, состоящую в основном из углеводородов общей формулы Ji2n+2 с примесью твердых нафтеновых, ароматических и смешанных нафтеново-ароматических углеводородов. Начиная с гексадекана С1вНз4 и выше, парафиновые углеводороды при комнатной температуре находятся в твердом состоянии, причем с повышением их молекулярного веса увеличивается и температура плавления. [c.265]

Из новых растворителей, предложенных для выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими, можно указать этиленкарбонат или его гомологи с добавкой глицерина или гликоля для повышения избирательности [13]. Для экстракции ароматических углеводородов были предложены [59] смеси диметилсульфата с олеумом. Весьма высокой избирательностью по отношению к ароматическим углеводородам С — С обладают Р, р -тиодипропионитрцл й р, р -оксидипропионитрил [81 ]. В последующем была дополнительно изучена [114] растворяющая способность этих двух растворителей. Высокой избирательностью при экстрагировании ароматических углеводородов из нефтяных фракций обладают нитрилы общей формулы N — СН — X [107 ]. [c.247]

Ароматические углеводороды - непредельные циклические соединения ряда бензола. Общая формула СпН2п-т, где п - 6, т - четное число, атомы водорода в них могут быть замещены на алкильные группы. Количество атомов углерода в ароматических соединениях сырых нефтей составляет до 13. Ароматические соединения обладают повышенной устойчивостью структуры и более инертны к химическому окислению, чем алканы их содержание в сырой нефти 5-55%. [c.12]

Работами Ньюленда [26] в области димеризации и полимеризации ацетилена, опубликованными в 1931 г., заложена основа современных методов окислительной конденсации, в которых хлористый аммоний используется в качестве эффективного комплексообразователя для хлористой меди. Несколько позднее Залькинд [37. 40]. пытаясь превратить третичные ацетиленовые карбинолы общей формулы НгС(ОН)С = СН в соответствующие винилацетиленовые дйолы. получил дииндиолы. В дальнейшем эта реакция была распространена на все типы соединений, содержащих тройную связь карбинолы [49. 50. 70], ароматические [41] и али(][итические [78] углеводороды, тио ны [97], сложные эфиры [134], кислоты [39. 134]. тиоэфиры [121]. простые эфиры [113,121] и нитрилы [145], а также на енины [166], алленины [182], а-диины [71], триины [72] и тетраины [88]. В табл. 2 приведен довольно полный перечень известных примеров конденсации двух одинаковых ацетиленовых соединений с использованием хлористой меди и окислителя. [c.252]