Соединения плутония, полученные из -водных растворов

Многие соединения плутония получены из водных растворов осаждением, выпариванием или кристаллизацией. Однако состав их, за очень редким исключением, не установлен и систематическое исследование свойств получающихся соединений почти не проводилось. В табл. 7.25. представлены различные соединения плутония, которые получены осаждением, а иногда выпариванием водных растворов. В эту таблицу включены значения раствори- [c.319]

Аналогично можно получить уравнения для скорости массопередачи при экстракции, например, металлов из водных растворов их солей органическими кислотами. В этом случае часто определяют аналитические коэффициенты распределения и их зависимость от концентрации компонентов на основании представления о составе соединений, сущест-вуюш,их в равновесии, подобно приведенному ранее примеру определения аналитического коэффициента распределения плутония при экстракции аминами из азотнокислых растворов. Например, при экстракции кислотой НА двухвалентного металла МР+, не образующего комплексных анионов с ионом А", аналитический коэффициент распределения [c.73]

Плутоний в соединениях может быть, подобно урану, трех-, четырех-, пяти- и шестивалентным, но, в отличие от урана, максимум устойчивости соединений сдвинут к низшим степеням окисления. В водных растворах наиболее устойчивы соединения четырехвалентного плутония восстановлением их можно получить соединения трехвалентного плутония. При помощи окислителей легко могут быть получены соединения шестивалентного плутония. Растворы соединений пятивалентного плутония малоустойчивы. [c.279]

В отличие от оксалатных комплексных соединений Ри (IV) оказалось, что плутоний ( )-карбонаты натрия значительно менее растворимы, чем аналогичные калиевые или аммониевые производные. Это позволяло с успехом применять для их дегидратации НС 75—80%-ный, а 45—50%-иый спирт. Примеси в таком спирте растворяются намного лучше. Более того, даже без использования спирта натриевые производные удается легко получать в достаточно чистом состоянии кристаллизацией из концентрированных водно-содовых растворов. [c.141]

В третье подсемейство мы снова включим уран (пусть Вас это не смущает, здесь он выступает как родоначальник маленького подсемейства, подобно тому как полноправный член 3-й группы лантан одновременно является и первым лантаноидом), а также три подобных ему элемента-ураноида нептуний, плутоний и америций. Эти элементы во многом похожи на уран, но наиболее характерная степень окисления во всем подсемействе неодинакова. Она монотонно убывает от 4-6 для урана до 4-5 для нептуния, 4-4 для плутония и 4-3 для америция. Например, растворение в азотной кислоте всех оксидов урана - иОг, ПзОв (иОг 2ПОз) и ПОз -дает ионы уранила(У1) ПОг нептунил(У) МрО получается в водном растворе при восстановлении соединений Мр(У1) в кислых растворах таким слабым восстановителем, как нитрит натрия плутоний окисляется до Ри (водн) крепкой азотной кислотой растворение америция и его соединений, скажем оксида АшОг, в обычных минеральных кислотах приводит к образованию иона Ат +(водн). [c.386]

Сульфиды. Из водных растворов плутоний сероводородом не осаждается. При действии газообразного НгЗ на двуокись плутония в зависимости от температуры получается РигЗз или гомогенная фаза переменного состава с пределами, отвечающими формулам РигЗз и Риз54. При 1340° С образуется РигЗз. Последнее соединение получается также в результате действия газообразного НгЗ на трихлорид плутония при 900° С. Восстановлением трифторида плутония парами бария в тигле из сульфида бария был получен также РиЗ. [c.388]

Исходные карбонатные растворы Ри (IV) легко получались растворением какой-либо соли Ри (IV) в водном растворе карбоната калия, натрия или аммония. В качестве такой твердой соли в большинстве случаев использовался оксалат Рн (IV), растворимость которого в чисто11 воде незначительна (водные растворы его почти бесцветны). Большая растворимость оксалата плутония в карбонатном растворе и резкое изменение окраски раствора позволяли легко следить за комплексообразованием и аолучать весьма концентрированные растворы комплексных соединений. Чистота выделяемого спиртом карбонатного комплекса контролировалась анализом последней порции промывочного спирта (и комплексного соединения) па оксалат-иоиы. Так как растворимость оксалатов щелочных металлов и аммония в спирте значительно ниже растворимости соответственных карбонатов,то отрицательная реакция на СоОГ -ионы гарантировала чистоту продукта. [c.141]