Метан-бутан

Реакции диспропорционирования катализируются некоторыми формами цеолитов и цеолитсодержащих катализаторов [45], но протекают с низкой селективностью из-за протекания реакций крекинга, циклизации и др. Из н-парафинов Се—Сю, получают значительные количества метана, бутана и изобутана,, а также высокомолекулярные насыщенные соединения. В какой-то степени это согласуется с данными термодинамического анализа (см. табл. 48), из которых следует, что наиболее вероятными продуктами диспропорционирования могут быть метан,, бутан, но не этан. [c.218]

Названия, в которых лишь некоторые части применяются в систематическом смысле, например метан, бутан, кальциферол. В органической химии большинство названий относится к этому типу многие химики о них часто говорят как просто о тривиальных , но это неточно и неправильно. [c.62]

Основной реакции сопутствуют многочисленные побочные и вторичные реакции, в частности крайне нежелательные реакции образования углеводородов, соответствующих по числу углеродных атомов высшим жирным спиртам, а также бутиловому и метиловому спиртам. Высокомолекулярные углеводороды загрязняют получаемые спирты, а газообразные углеводороды (метан, бутан) переходят в качестве примесей в циркулирующий водород. Степень превращения сырья достигает 95—99%. Для нормального протекания процесса и поддержания катализатора во взвешенном состоянии требуется 10—15-кратный избыток водорода. Реакционная смесь, состоящая из жирных спиртов, непрореагировавших эфиров, [c.32]

Параметр Вильсона для пары метан — бутан был определен по уравнению (1У-28). Результаты расчета, приведенные в табл. 8, представляются не очень точными, однако следует иметь в виду, что состав пара такой смеси очень чувствителен к малейшим ошибкам в определении концентрации жидкого метана, и поэтому полученные результаты можно считать вполне удовлетворительными. [c.51]

Константы равновесия для двойных смесей, содержащих метан в качестве наиболее летучего компонента, могут быть рассчитаны по критическим давлениям для этих двойных смесей этот способ расчета является точным и строгим. Из рассмотрения экспериментальных данных следует, что коррелирующее давление для тройных смесей может быть функцией равновесного давления. Это подтверждается примером рис. 4, на котором показаны экспериментальные константы равновесия для метана при 37,8° С в двойных системах метан—пропан [37], метан — -бутан [36] и в тройной системе метан — этан — / -пентан [3]. Критическая температура тройной смеси равняется 37,8° С, критическое давление 95,6 ата. Это критическое давление совпадает с критическим давлением метан-пропановой смеси при 37,8° С. Значения константы равновесия метана на гра- [c.102]

При крекинге мазута под давлением водорода (деструктивная гидрогенизация) в качестве товарных продуктов отводятся с установки бензин, керосин, метан, бутан и высшие углеводороды, а непрореагировавшее сырье и водород опять поступают на крекинг в виде рециркулята образовавшиеся этан и пропан направляются на дегидрогенизацию, а этилен и пропилен, получающиеся в обеих установках, поступают на алкилирование бензола. [c.125]

Углеводороды нормального ряда метан бутан пропан и др. любая то же 100 100 100 [c.30]

Рис. П1.20 не исчерпывает всех возможных форм критической кривой для систем типа I, т. е. систем, где эта кривая непрерывна. Так более сложную форму имеют критические кривые для смесей аммиак + 2,2,4-триметилпентан, метан + бутан.

Взаимная растворимость в сисгеме метан—бутан [c.454]

Неодинаковые значения максимумов, полученные для различных газов, свидетельствуют о том, что существенную роль в процессе срыва может играть природа химических веществ вспомогательного газа. В этом отношении показательно сильное влияние водорода, который обладает высокой скоростью пламени и теплотой сгорания. Углеводороды по влиянию на пределы срыва располагаются в следующем порядке метан, бутан, пропан. Их расположение согласуется с температурами пламен [c.241]

Разработка способов фиксации атмосферного азота продолжается. Испытываются методы получения окиси азота в печах, где сжигается метан, бутан или пропан в токе нагретого до 1500° С воздуха. Температура при этом может быть повышена до 2000—3000° С. Ведутся исследования по окислению азота в так [c.93]

АЗОТ— МЕТАН— БУТАН К -СН -С Ню [c.307]

МЕТАН—БУТАН—ВОДА СЩ-САо-ЩО [c.405]

МЕТАН—БУТАН—ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА [1063] [c.491]

МЕТАН—БУТАН—ДЕКАН [c.546]

МЕТАН— БУТАН—ДЕКАН [c.548]

Система метай — н-бутан. Сравнение опытных и рассчитанных значений для системы метан — / -бутан [13] приводится в табл, 7 работы [3]. Максимальное отклонение составляет 3,1% для метана и 5,0% для i/-бyтaнa. Среднее алгебраическое отклонение составляет -Ь0,5 )() для метана и 0,4% для м-бутана. Среднее абсолютное отклонение составляет 1,1 % для мотана и 1,8% для и-бутана. Эти отклонения, так же как и в предыдущем случае, лежат за [c.16]

Точки росы и точки да1 лсния насыщения могут быть установлены нз объемных данных по разрыву первой производной объема ио давлению прн постоянной температуре. На рис. 4 приведены данные, полученные при помощи ап-паратзфы постоянного объема для неуглеводородной однокомпопентной системы. Подобные данные представлены на рис. 6 для смеси метана и м-бутана [35]. Следует отметить пере-лом на границе двухфазной области для данной смоси, содержащей 0,4 весовых доли метана. Такая же диаграмма дана на рис. 7 для системы метан — / -бутан при 71,11°. По этим данным может быть установлен состав сосуществующих фаз и определены константы равновесия. [c.60]

Диэтилсульфид Сероводород, этил-меркаптан, этилен, этан, водород, метан, бутан Окислы кобальта 3 бар, 300 С, 0,6 сек [1406J [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология