гидроксиалкил

Получен [19, с. 62] ряд гидроксиалкил- и этоксиметилбензило-вых эфиров ксантогеновых кислот и исследовано их влияние на эксплуатационные свойства смазочных масел [c.105]

Для региоселективного орто-гидроксиметилирования фенолов и ароматических аминов разработаны два метода, причем оба включают использование борсодержащих соединений. Согласно одному из них, фенол обрабатывают альдегидом в присутствии фенилборной кислоты РЬВ(0Н)2 и каталитического количества пропионовой кислоты, в результате чего получается аддукт (его можно выделить), который окисляется или гидролизуется до орто-(гидроксиалкил) фенола [300]. В другом методе при взаимодействии вторичного ароматического амина АгЫНК с ВС1з получается АгГЧРВСЬ, который обрабатывают ароматическим альдегидом Аг СНО, что приводит после гидролиза к вторичному амину 35 [301]. [c.367]

Арилазо-де-гидроксиалкил-замещение [c.386]

Гидроксиалкил-гидрокси-элиминирование [c.74]

Олигоуретанакрилаты получают преим. р-цией диизоцианатов или макродиизоцианатов (продуктов р-ции диизоцианатов с олигомерными ди- и полиолами) с гидроксиалкил-(мет) акрилатами р-цией дихлорформиатов диолов с амино-алкил (мет) акрилатами или диаминов с хлорформиатами гидроксиалкил (мет) акрилатов. [c.376]

Применение окисей пропилена и фенилпропилена в качестве гидроксиалкили-рующего агента приводит к М-замещенным пиперидинам 43, содержащим гидро-ксигруппу при вторичном углеродном атоме. Эпоксидный цикл раскрывается со стороны первичного углеродного атома. [c.73]

Наиболее важными из моиоциклических 1,4-оксазинов являются тетрагидропроизводные. Родоначальное соединение, морфолин (т. кип. 128°С), является довольно сильным основанием (р/Са 8,7, меньще, чем у пиперидина) и мощным растворителем, который широко применяется в промышленности и синтезе. По химическим свойствам он представляет собой типичный алифатический вторичный амин. Его дипольный момент (1,48 Д, в бензоле) указывает иа то, что морфолин имеет конформацию кресла. Морфолин получают дегидратацией диэтаноламина, например с помощью серной кислоты, или взаимодействием 2,2 -дихлордиэтилового эфира с аммиаком. Аналогично получают С- или Л -замещенные морфолины в частности, дегидратацией ди (2-гидроксиалкил) анилинов получаются Л -фенилморфолины, из которых арильная группа может быть удалена с помощью нитрозирования и последующего щелочного гидролиза. [c.574]

Дигидро-1,4-оксазепиноны-5 (97), являющиеся эфирами енолов, получают дегидратацией /V-(2-гидроксиалкил) ацетоацетами-дов тионилхлоридом. Они дают /У-ацетильные производные, бромируются в положение 6 и могут быть восстановлены до 5,6-дигидро-производных. Такие соединения можно получить и в результате бекмановской перегруппировки 2,6-диалкил-4-оксиминопиранов под действием полифосфорной кислоты. [c.694]

Алкилирование 2-алкил- и 2-арилиндолов происходит в результате катализируемой трифторуксусной кислотой конденсации либо с ароматическими альдегидами, либо с алифатическими кетонами в присутствии триэтилсилана для восстановления 3-(гидроксиалкил)производных [57]. [c.423]

Бензо-1,2-азолиевые соли вступают в реакции нуклеофильного присоединения по положению 2. Например, они превращаются в соответствующие о/ шо-заме-щенные бензолы с потерей атома Сщ в водном растворе основания, и на первой стадии процесса, по-видимому, происходит присоединение гидроксильной группы по положению 2 [28]. В более конструктивном варианте при разложении солей 2-(1-гидроксиалкил)бснзотиазолия, которые могут быть получены с использованием 2-литийбензотиазола, высвобождается илид бензотиазолия, что позволяет синтезировать кетоны, как показано ниже [29] [c.564]

Нерастворимый носитель. Наиболее часто используемый носитель-это зернистая 4%- или 6%-ная агароза, которая может быть стабилизирована поперечным сшиванием эпихлорогидрином, дивинилсульфоном или бисэпоксидом (бисоксираном). Носитель на основе целлюлозы обычно используется для олигонуклеотидных лт-андов, например олиго-(1Т-целлюлоза. В числе других используемых носителей-поперечно-сшитый декстран, полиакриламид, гидроксиалкил-метакрилатные полимеры, модифицированные стекла и силикагели. [c.444]

Патент США, № 3989637, 1976 г. Разработан процесс ингибирования коррозии поверхности металла в коррозионно-активной водной среде некоторыми карбок-силированными лактонами. Процесс ингибирования не требует добавления ионов тяжелых металлов. Карбоксилированные лактоны имеют следующую формулу где / и — одна из следующих групп водород. / гидроксил, алкил, гидроксиалкил, -СООМ, [c.32]

Пероксид водорода присоединяется к карбонильной группе альдегидов (28) и кетонов, давая первоначально а-гидроксигидропе-роксиды (29), которые далее образуют бис(1-гидроксиалкил)пероксиды (30) и более сложные пероксиды за счет дальнейшей реакции с карбонильным соединением схема (27) [16]. Эти реакции являются термодинамически контролируемым процессом без прибавления катализатора равновесие достигается за несколько минут, а в присутствии кислого катализатора оно наступает значительно быстрее. Как (29), так и (30) были получены из альдегидов l—Сц. Эквимольные смеси пероксида водорода и альдегида в эфире дают главным образом (29), если растворитель упаривать при комнатной температуре, и в основном (30) при повышенных температурах (0СТ0Р0ЖН01). В случае альдегидов с более длинной цепью (29) может кристаллизоваться из реакционной смеси. [c.454]

Пероксид водорода реагирует с альдегидами, давая 1-гидро-ксиалкилгидропероксиды (19) и бис (1-гидроксиалкил) пероксиды (20) [98] карбоновые перкислоты превращаются в 1-гидроксиал-киловые эфиры [см. уравнение (27)]. [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология