Методы, основанные на декарбоксилировании

Все методы количественного определения уроновых кислот основаны на их способности отщеплять СОг при кипячении с соляной кислотой (декарбоксилировании) [c.125]

Биохимическое разделение. Биохимические (ферментативные) методы разделения рацематов аминокислот основаны на том, что определенные ферменты строго специфично катализируют превращение только одного антипода. Для расщепления аминокислот применяются главным образом три биохимических процесса асимметрическое окисление или декарбоксилирование, асимметрический синтез, асимметрический гидролиз. [c.59]

Аланин может быть получен нагреванием этилового эфира а-хлорпропионовой кислоты с концентрированным водным аммиаком при 100° обработкой а-бромпропионовой кислоты спиртовым или водным раствором аммиака каталитическим восстановлением раствора аммонийной соли пировиноградной кислоты в присутствии аммиака или же оксима пировиноградной кислоты действием синильной кислоты на альдегид-аммиак действием цианистого аммония и аммиака на ацетальдегид с последующим омылением щелочью а также метилированием этилового эфира бензиминомалоновой кислоты с последующим омылением и декарбоксилированием . Пропись, приведенная в разделе Л, основана на видоизмененном методе с синильной кислотой и альдегид-аммиаком, разработанном Зелинским и Стадниковым . Имеется тщательное исследование метода получения аланина, исходя из цианистого аммония и ацетальдегида i . [c.24]

Осн. методы О. с. можно разбить на три группы 1) конструктивные, ведущие к образованию новых связей С—С, назначение к-рых-построение скелета будущей молекулы (напр., р-ция Гриньяра, р-ция Фриделя-Крафтса, циклоприсоединение) 2) деструктивные, ведущие к разрыву определенных связей С—С с целью удаления той или иной группировки из молекулы после того, как ее роль в синтезе сьп-рана (напр., декарбоксилирование, периодатное окисление диолов) 3) методы трансформации функц. групп. Последнее важно для введения в молекулы исходных или промежут. соед. функц. групп и их защиты (см. Защитные группы), требующихся для осуществления очередной конструктивной р-ции, а на заключит, стадиях синтеза-для введения необходимых функц. групп в целевое соединение. [c.400]

Наиболее известные методы синтеза пирогаллола основаны на реакции декарбоксилирования галловой кислоты в различных условиях декарбоксилироваиие галловой кислоты в жидкой фазе при 190—200° 1], нагревание водных растворов галловой кислоты при 200—240° под давленне.м [2—4]. Проверка первого метода показала его непригодность для получения продукта реактивной квалификации осуществление второго метода в производственных условиях затруднено вследствие применения специальных автоклавов с масляным или электрообогревом. , [c.174]

Ферментативные методы аминокислотного анализа основаны на определении продуктов реакции, которые образуются при биохимическом расщеплении аминокислот. Из-за их сравнительно низкой чувствительности (10 — 10 моль/л) зти методы применяют только при серийных анализах определенных аминокислот. К анализируемой смеси аминокислот добавляют специфическую декарбоксилазу (или же производяшле эту декарбоксилазу микроорганизмы), и получающуюся при декарбоксилировании углекислоту определяют манометрически в аппарате Варбурга. [c.67]

Удобные лабораторные методы получения фурана основаны надекарбоксилированиифуран-2-карбоновой кислоты. Декарбоксилирование производится сухой перегонкой бариевой соли или же нагреванием этой соли с натронной известью . Свободную кислоту можно декарбоксилировать нагреванием ее в хинолние в присутствии катализатора—окиси ыедц . [c.53]

Для построения пиридазинового цикла часто применяют еще два метода, и оба они основаны на реакциях [4 -(- 2] -циклоприсоединения. Так, при взаимодействии бутадиена и его производных с азодикарбоновым эфиром образуются тетрагидропиридазины схема (5) , которые после декарбоксилирования можно окислять в соответствующие пиридазины. Другой вариант — это [c.120]

Осн. работы посвящены изучению белков и биохим. окислительных процессов. Разработал оригинальные способы синтеза аминокислот, а также методы асимметрического орг. синтеза. Открыл носящие его имя р-ции восстановление (х-ами-нокислот или их эфиров в амиио-альдегиды действием амальгамы натрия в спирте в присутствии минеральной к-ты (1931) и получение аминоспиртов альдольной конденсацией аминокислот с ароматическими альдегидами и последующим декарбоксилированием (1943). Предложил (1952) способ определения С-концевого остатка аминокислоты нагреванием пептида или белка с гидразином при т-ре 105" С (при этом все аминокислоты, кроме С-концевой, превращаются в гидра-зиды). [c.12]

Осн. работы в области хим. кинетики (окисл. орг. соед.). Показал (1955), что жидкофазное окисл. смоляных MOHO- и дикарбоновых к-т и их эфиров сопровождается сопряженным с ним декарбоксилированием. Установил механизм процесса (1955—1978). Разработал методы получения галогеиозаме-щенных ароматических к-т (окисл. соответствующих у леводородов) и двухатомных фенолов (окисл. производных циклогексана). [c.302]