Хлорсодержащие виниловые полимеры

Впервые эпоксидные соединения были предложены для стабилизации хлорированного каучука в 1932 г. Позднее эти соединения рекомендовались для стабилизации хлорсодержащих виниловых полимеров . Стабилизация при помощи соединений этого класса основана на том, что выделяющийся при разложении полимера хлористый водород присоединяется преимущественно к этиленоксидным циклам с образованием хлоргидрина [c.91]

Совмещенные фенолоформальдегидные смолы с поливинилхлоридом. Продукты совмещения хлорсодержащих виниловых полимеров с фенолоформальдегидными смолами обладают повышенной водостойкостью и химостойкостью, а в некоторых случаях и более высокой механической прочностью. [c.74]

ХЛОРСОДЕРЖАЩИЕ ВИНИЛОВЫЕ ПОЛИМЕРЫ [c.165]

Хлорсодержащие виниловые полимеры [c.167]

Хлорсодержащие виниловые полимеры [c.171]

Хлорсодержащие виниловые полимеры 173 [c.173]

Пигменты. При составлении рецептуры и изготовлении лакокрасочных материалов на основе хлорсодержащих виниловых полимеров, кроме выбора пленкообразующего вещества, требуется выбрать также соответствующие пигменты. Пигменты не должны содержать солей металлов (главным образом железа и цинка), способных оказывать влияние на теплостойкость полимера, так как это приводило бы к быстрому обесцвечиванию пленок на металлической поверхности (особенно на поверхности цинка) при горячей сушке. Как общее правило, следует избегать железных цинковых пигментов. Тем не менее для некоторых материалов, подвергаемых сушке при нормальной температуре или при температурах ниже 150°, можно иногда применять железоокисные пигменты и окись цинка. Большинство других пигментов можно успешно применять во всех случаях. [c.202]

ИСХОДИТ В случае модельных соединений. Таким образом, эта реакция является наиболее важным видом процесса деструкции сополимеров винилового ряда, причем к ней особенно чувствительны поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и большинство хлорсодержащих полимеров и сополимеров. Было подробно изучено также разложение поливинилацетата поливиниловый спирт претерпевает совершенно аналогичную реакцию, сопровождающуюся отщеплением воды. Исключением являются нитрилы— полиакрилонитрил и полиметакрилонитрил [c.223]

К. насыщенных полимеров всегда сопровождается появлением в макромолекулах системы л-сопряженных связей в результате дегидратации (поливиниловый спирт, целлюлоза), дегидрохлорирования (хлорсодержащие полимеры винилового ряда), циклизации и дегидрирования (полиакрилонитрил), копденсации и дегидрирования (феноло-альдегидные резиты) и др. Возникающие в макромолекулах участки с ациклич. или ароматич. системой сопряженных связей благодаря их специфич. реакционной способности могут оказывать воздействие на кинетику и механизм дальнейшей К. Так, накопление участков сопряжения при нагревании (200—250 °С) полиакрилонитрила приводит к резкому уменьшению и исчезновению периода индукции, [c.475]

Температура сушки, требуемая для обеспечения хорошей адгезии, находится в пределах, когда виниловая смола термически нестабильна и хлористый водород из хлорсодержащих полимеров начинает выделяться. Вследствие этого виниловые покрытия горячей сушки обычно имеют в своем составе стабилизаторы. Последние должны обладать способностью реагировать с освобождающимся хлористым водородом, что предупреждает разрушение металла под пленкой, а также сводит к минимуму изменение цвета и деструкцию пленки. [c.168]

Проведённые испытания показали эффективность производных 1,2,4-триазинона-5 с амино- и меркаптогруппами в качестве стабилизаторов-антиоксидантов для широкого класса полимеров, в частности промышленных многотоннажных хлорсодержащих полимеров винилового ряда и диенов в то время как известные стабилизаторы - фенолы являются избирательно действующими только для одного типа полимеров. [c.3]

Стабилизация хлорсодержащих виниловых полимеров слагается из стабилизации к действию тепла, света, предотвращения окисления и стабилизации диэлектрических свойств. Типовой стабилизатор должен обладать способностью поглощать соляную кислоту, придавать полимеру непроницаемость для уль-. трафиолетовых лучей, действовать в качестве антиокислителя, легко диспергироваться. [c.186]

Для получения огнезащитных покрытий используют композиции на основе феноло- и мочевиноформальдегидных смол, хлорсодержащих каучзосов, галогенсодержащих виниловых полимеров (ПВХ и сополимеры винилхлорида, перхлорвинил), содержащие пластификаторы - эфиры фосфорной кислоты (например, трихлорэтилфосфат), хлорпарафины наполнители — карбонат кальция, магния или цинка, доломит, сульфат бария, асбест, вермикулит, силикат свинца, бораты и пигменты, например оксиды сурьмы и висмута, полученные высокотемпературным сплавлением соли кремниевой кислоты (силикатные краски). [c.118]

П. л. и э. могут быть модифицированы сополимерами глицидиловых эфиров, эпоксидными или алкидными смолами, акриловыми полимерами, нитроцеллюлозой, поли-е-капролактонами и др. П. л. и э. на основе эпоксидно-алкидных систем рекомендуются для окраски оборудования и приборов, эксплуатируемых в условиях тропич, климата. Сочетание полиуретановых лаков с лакокрасочными материалами на основе хлорсодержащих полимеров обеспечивает абразивостой-кость покрытий в щелочных средах. Повышение химстойкости полиуретановых покрытий достигается при использовании в качестве гидроксилсодержащих соединений различных виниловых сополимеров. Применение изоцианатов и гидроксилсодержащих веществ но> вых типов, напр, элементоорганических, позволяет получать покрытия с повышенной термостойкостью. Создание полиуретановых материалов, содержащих реакционноспособные растворители, водоразбавляемых и порошкообразных значительно расширяет обдасти их применения и снижает стоимость. [c.32]

Эпоксидные смолы успешно применяются в качестве стабилизаторов для хлорсодержащих полимеров. По-лихлорвиниловые полимеры, в настоящее время широко применяющиеся в практике, обладают сравнительно малой устойчивостью к тепловым и световым воздействиям. Под влиянием этих факторов происходит дегидрохлорирование и окислительная деструкция полихлор-виниловых пластиков. Эпоксидные смолы могут в зна- [c.98]

Трифторэтилвиниловыйэфир также сополимеризуется с различными фтор- и хлорсодержащими олефинами [97] и другими виниловыми эфирами [98] с образованием эластичных термо- и хемостойких продуктов. 14онной полимеризацией был получен полимер из 2-дифторвипилметилового эфира с мол. весом 1000—10 000 [99]. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология