Соединения, содержащие сульфгидрильные группы

Увеличение числа мутаций при лучевой болезни может вызывать возникновение ряда заболеваний и у потомства. Как лечебные препараты используются соединения, содержащие сульфгидрильные группы, так как они препятствуют развитию изменений, происходящих в белках при облучении организма. [c.115]

ЦИАНЭТИЛИРОВАНИЕ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФГИДРИЛЬНУЮ ГРУППУ [c.69]

Из числа соединений, содержащих сульфгидрильную группу, реакция цианэтилирования изучена для сероводорода, некоторых алкилмеркаптанов, некоторых меркаптанов жирноароматического, ароматического, гетероциклического рядов, а также для отдельных ксантогеновых и дитиокарбаминовых кислот. [c.69]

В 1933 г. Брдичка открыл интересный вид катализа под действием белковых молекул [330], сущность которого состоит в том, что на полярограмме кобальта при добавлении белковых веществ вслед за волной восстановления Со появляется еще одна волна, которая связана с каталитическим действием сульфгидрильных групп белка на электрохимическое выделение водорода. При восстановлении белковых соединений, содержащих сульфгидрильные группы, водород легко отщепляется [c.238]

Соединения, содержащие сульфгидрильные группы [c.75]

Органические соединения, содержащие сульфгидрильную группу —8Н, в среде ледяной уксусной кислоты быстро окисляются [32] раствором РЬ(СНзСОО)4 в ледяной уксусной кислоте до соответствующих дисульфидов [c.134]

Наблюдаемую на опыте зависимость каталитических токов от pH можно объяснить образованием комплекса кобальта с соответствующим соединением, содержащим сульфгидрильную группу. [55]. Возрастание предельного тока при переходе от нейтральной области к более высоким значениям pH связано со стабилизацией этого комплекса. Диссоциация каталитически активной группы SH (для сульфгидрильных групп, входящих в состав белка, рКа 10) вызывает падение каталитического тока при pH > 10. [c.397]

Соединения, содержащие сульфгидрильную группу, реагируют с винилпиридинами значительно энергичнее, чем их кислородсодержащие аналоги. Реакция, как правило, идет без ка- [c.187]

Тиоспиртами, или меркаптанами, называются органические соединения, содержащие сульфгидрильную группу —5Н. [c.259]

Еще в начале XX века было установлено - что некоторые а, 3-ненасыщенные кетоны способны реагировать с соединениями, содержащими сульфгидрильную группу, согласно следующей общей схеме [c.65]

Растения, животные, бактерии содержат ферменты, в состав которых входят соединения, содержащие сульфгидрильные группы, такие, как цистеин, глютатион и др. Мышьяк, присоединяясь к сере, образует стойкие соединения и инактивирует фермент. Ферменты оксидаза, пиро-фосфатаза, гексокиназа инактивируются соединениями мышьяка и [c.17]

Витамин Bi2 является наиболее активным противоанемическим средством. Механизм действия его недостаточно выяснен, однако доказано, что он участвует в синтезе лабильных метильных групп и в образовании холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот. Он оказывает активное влияние на накопление в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы участвует в обмене жиров и углеводов. Оказывает благоприятное влияние на функцию печени и нервной системы. Благодаря исследованиям Кастля (1929) стало известно, что для излечения пернициозной анемии, которая ранее протекала со смертельным исходом, необходимы два фактора. Первый получил название внутреннего фактора и содержится в желудочном соке, второй — внешнего фактора, содержится в пищевых продуктах. В 1948 г. Фолкерсу (США) и Смиту (Англия) удалось выделить из печени внешний фактор, оказавшийся витамином и названный витамином или цианокобаламином. [c.680]

Кофериевт А. Сложное природное соединение, содержащее сульфгидрильную группу —8Н. Биологическая функция кофермента А заключается в том, что он переносит ацетильные группы [СНзС(О)] от одного вещества к другому. На воздухе этот кофермент окисляется, превращаясь в биологически неактивное соединение. [c.152]

Реакции алкилирования этилениминов наиболее быстро проходят с соединениями, содержащими сульфгидрильную группу. Так, в случае цистеина образуются тиоэфиры общей формулы XXVIII [c.59]

Меркаптопиридины в большинстве случаев проявляют обычные свойства соединений, содержащих сульфгидрильную группу. 2-Меркаптопиридин, [c.474]

В настоящее время амперометрическое титрование применяется очень часто для анализа органических веществ. По литературным данным, число различных соединений, определяемых амперометрически, достигает примерно 200. В основном это соединения, содержащие сульфгидрильные группы, различные органические перекиси, кислоты, фенолы, самые разнообразные фармацевтические препараты. В качестве реактивов используются главным образом окислители, в некоторых случаях — осадители, как, например, соли серебра или ртути при титровании цистина. [c.170]

При использовании платинового вращающегося электрода ток фактически равен нулю до точки эквивалентности и линейно возрастает после ее достижения в связи с восстановлением избытка иона серебра. Однако результаты титрования нитратом серебра часто обладают большими положительными погрешностями, очевидно, потому, что ион серебра взаимодействует и с другими группами в определяемой молекуле. Более хорошим титрантом является п-хлормеркурибензоат натрия, взаимодействие которого с соединением, содержащим сульфгидрильную группу, можно записать в виде общего уравнения [c.468]

Протеазы и пептидазы обнаружены не только в составе пищеварительных соков, но и во многих животных и некоторых растительных тканях. Протеаза животных тканей — катепсин ускоряет гидролиз белков, находящихся в изоэлектрическом или близком к изоэлектрическому состояниях. Оптимум активности катепсина лежит при 4—5 при рН 7,0 он неактивен. Поэтому действие катепсина становится особенно заметным при посмертном автолизе тканей, когда [Н+] тканей повыщается. Катепсин активируется соединениями, содержащими сульфгидрильные группы. Катепсин гидролизует белки с образованием альбумоз и пептонов. В тканях катепсин находится, обычно, вместе с пептидазами и дипептидазами. Он найден во многих животных тканях, но особенно богаты им ткани печени, почек и селезенки. По некоторым данным катепсин встречается также в составе желудочного сока. [c.187]

Меркаптаны будут описаны подробно в главе, посвященной серусодержащим органическим соединениям. Отметим здесь коротко, что меркаптанами называются органические соединения, содержащие сульфгидрильную группу —SH—. Название меркаптаны произошло от латинских слов orpus mer urio aptum, что значит по-русски — вещество, имеющее сродство к ртути. В этом названии отражается склонность меркаптанов жадно соединяться с ртутью, чем пользуются для выделения меркаптанов из соединений с другими веществами. [c.95]

После открытия полинуклеотидфосфорилазы ферменты, катализирующие реакцию получения полирибонуклеотидов из рибонуклеозидтрифосфатов, были найдены в клетках различных растений, животных, бактерий и вирусов. Помимо полирибонукле-иновой кислоты, продуктом такой реакции является также неорганический пирофосфат. Для проведения синтеза необходимы фермент РНК-полимераза, все четыре нуклеозидтрифосфата, двухвалентный ион Mg++ или Мп++, соединение, содержащее сульфгидрильные группы, и затравка. В тех случаях, когда затравкой служит ДНК, частоты 16 возможных ближайших соседей в затравке и синтезированном полирибонуклеотиде оказываются очень близкими. [c.354]

Фусцин легко реагирует с соединениями, содержащими сульфгидрильные группы, например с цистеином и тиогликолевой кислотой. При его взаимодействии с последней образуется бесцветное устойчивое вещество, действующее на бактерии лишь немного слабее исходного антибиотика. Одновременно было установлено, что антибактериаль- [c.374]

К настоящему времени можно считать убедительно доказанным, что действие соединений ртути на грибы и другие биологические объекты связано с действием на ферментные системы [И—17], и в первую очередь на системы, содержащие активные сульфгидрильные группы [12, 13]. Это подтверждается хотя бы те.м, что токсическое действие органических соединений ртути на грибы полностью снимается при помощи таких соединений, содержащих сульфгидрильные группы, как 2,3-димеркаптопри- [c.557]

Действительно, соединения, содержащие сульфгидрильные группы, ак цистеии, тиогликоколь, тиомолочная кислота и т. п., легко восстанав- [c.87]

Органические соединения, содержащие сульфгидрильную группу, например м е ркаптаны [3072а], тиофенолы [3073, 3074] или тио-кислоты [3075], также присоединяются к диолефинам, расщепляясь па неполярные частицы. Это видно из строения продукта реакции присоединения. Например, в результате присоединения тиофенола к бутадиену получается двойной тиоэфир бутан-1,4-дитиола [3073]. В реакции присоединения тиофенола к хлоропрену оба соединения участвуют в молярном соотношении [c.592]

При этом можно измерять как количество использованного соединения, содержащего сульфгидрильную группу, так и число возникающих тиогрупп в белке. В условиях, позволяющих избежать денатурацию, воздействию подвергается только дисуль-фидная связь. Различные реагенты по своей эффективности значительно отличаются друг от друга. В литературе [66] имеются сведения о том, что наиболее эффективным является тиоглико- [c.290]

Алифатические тиосоединения не получили до сих пор применения в качестве пластификаторов. При взаимодействии тарет-бутилмеркап-тана с продуктами сульфохлорирования предельных углеводородов жирного ряда в присутствии газообразного аммиака получают тиоэфиры, пригодные в качестве пластификаторов поливинилхлорида По предложению фирмы I. G. Farbenindustrie при действии в присутствии оснований эфиров а,Р НенасЫ Щенпых кислот на соединения, содержащие сульфгидрильные группы,, можно получить вещества общей формулы [c.493]

Роль тиоредоксина в процессе восстановления пока окончательно не выяснена, по-видимому, он может быть заменен липоевой кислотой или другими соединениями, содержащими сульфгидрильные группы. [c.440]

С практшиеской точки зрения, наиболее ярко выраженной каталитической реакцией является восстановление соединений, содержащих сульфгидрильную группу, в присутствии ионов кобальта (или никеля) в растворе 0,1 М хлористого аммония и 0,1 ЛГ аммиака. Эта реакция, открытая Брдичкой [541, показана на рис. 198. Заметим две волны белка (в действитеашности— два максим5 ма) на кривой А, которых не видно ни на кривой С, где отсутствует кобальт, ни на кривой В, где нет белка. На кривой [c.489]

В волна кобальта имеет отчетливый максимум, который на крш й А подавлен присутствующим белком. Цистин и цистеин ведуТ себя подобным же образом, ifo на полярограмме дают лишь единственную волну (максимум). Брдичка 54] нашел, что каталитическая волна в случае цистина в 100—500 раз больше волны, получаемой при нормальном восстановлении цистина в отсутствие металлов он предположил, что это—каталитическое восстановление водорода, оттянутого от атома серы координационной связью менСду сульфгидрильной группой и кобальтом. Правильность этой идеи подтверждается существованием устойчивого комплекса кобальта с соединениями, содержащими сульфгидрильную группу. Далее, цистин и цистеин образуют каталитическую волну только в присутствии двухвалентного кобальта, а соединения с сульфгидрильной группой большего молекулярного веса дают подобные каталитические волны с двух- или трехвалентным кобальтом. Однако это не может являться исчерпывающим объяснением, так как ион кобальта, безразлично в двух- или трехвалентном состоянии, разряжается на электроде еще до достижения каталитической волны, и, следовательно, электрод становится капельным кобальтоамальгамным, который сам дает каталитическую реакцию с сульфгидрильной группой [58]. Тот факт, что оба эти процесса могут иметь место, подтверждается последними опытами, в которых каталитические реакции цистеина частично контролируются диффузией, а частично определяются площадью поверхности электрода [55]. [c.490]

Высота каталитических волн является сложной функцией концентрации кобальта и соединения, содержащего сульфгидрильную группу [54]. Калибровочные кривые, вычерчиваемые для аналитических целей, не показывают прямой пропорциональности, а стремятсн к пределу. Мюллер и Дэвис [56] нашли, что эти каталитические волны пропорциональны площади поверхности ртутных капель, т. е. что они не зависят от периода капания капилляра. Если силу тока выражать в микроамперах на 1 мм поверхности электрода, то результаты, получаемые с различными капиллярами, очень хорошо согласуются между собой [56]. Для подтверждения этого необходимо вычислить площадь поверхности А по формуле [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология