Сульфоксиды, сульфоны и сульфиновые кислоты

S04 Гл. и. Сульфоновые, сульфиновые кислоты, сульфоны и- сульфоксиды [c.504]

СУЛЬФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СУЛЬФИНОВЫЕ кислоты, СУЛЬФОНЫ и СУЛЬФОКСИДЫ [c.504]

В этих случаях можно предполагать, что исследуемое вещество вероятнее всего принадлежит к соединениям следующего типа к меркаптанам, тиоэфирам (сульфидам), дисульфидам, тио-кислотам сульфоновым и сульфиновым кислотам или их эфирам к сульфоксидам или сульфонам к бисульфитным соединениям альдегидов и кетонов к эфирам серной или сернистой кислоты. [c.540]

В органических соединениях сера проявляет валентность, равную двум (восстановленная сера), четырем и шести (окисленная сера). К соединениям первой группы относятся тиоспирты и тио-эфиры, ко второй группе — сульфоксиды, сульфиновые кислоты, сульфоны и сульфокислоты [c.164]

Сульфоксиды, сульфоны и сульфиновые кислоты 607 [c.507]

В классической теории строения сульфоксиды, сульфиновые кислоты, сульфоны и сульфокислоты изображали следующим образом [c.508]

Сульфоны и сульфоксиды, содержащие атом водорода в р-положении, подвергаются элиминированию при обработке алкоксидами, а сульфоны [218] — даже под действием 0Н [219]. По механизму эти реакции принадлежат спектру Е1—Е2—Е1сВ [220]. Хотя уходящие группы не заряжены, ориентация двойной связи следует правилу Гофмана, а не правилу Зайцева. Сульфоксиды (но не сульфоны) подвергаются элиминированию также в результате пиролиза при температуре около 80 °С. Подобно реакции 17-8, этот процесс представляет собой сым-элиминиро-вание по механизму Е с образованием пятичленного переходного состояния [221]. Селеноксиды [222, 223] и сложные эфиры сульфиновых кислот КгСН—СНК—50—ОМе [224] также под- [c.57]

Тиолы, сульфоксиды, сульфоны, дисульфиды [350] и многие другие серосодержащие соединения окисляются в сульфокислоты под действием многих окислителей, хотя синтетически реакция имеет наибольшее значение для тиолов [351]. Чаще всего в качестве окислителей используются кипящая азотная кислота и перманганат бария. Автоокисление (окисление кислородом воздуха) удается провести в щелочном растворе [352]. Алифатические тиолы можно окислить и до сульфиновых кислот с помощью Л1-хлоропербензойной кислоты в СНгСЬ [353]. Тиолы окисляются также до дисульфидов (реакция 19-36). [c.303]

Соединения с трехкоординационной серой имеют пирамидальную конфигурацию подобно соединениям трехвалентного азота, фосфора, мышьяка. Существенное различие заключается в том, что пирамида серы очень устойчива, не способна к инверсии, как это наблюдается, например, у азота. Примерами соединений такого типа являются соли сульфония (например, XXI, XXII), сульфиновые кислоты и их производные (например, XXIII), сульфоксиды последние изучены наиболее подробно. [c.614]

Полярографические характеристики дифенилсульфона, дифенпл- сульфоксида, фенилметилсульфона и фенилметилсульфоксида в 50%-ной смеси воды с этиловым спиртом изучали Бауере и Расселл [16]. Все эти соединения восстанавливаются, давая одну волну при Еч, около —2,2 В отн. нас. к. э. Авторы провели такл е кулонометрические измерения числа перенесенных электронов (п = 2 или п=3), но полученные результаты не воспроизводились точно,возможно, вследствие выделения водорода. Авторы приходят к выводу, что сульфоны при восстановлении дают сульфиновые кислоты и углеводороды [уравнение (12.21)], а сульфоксиды — сульфиды [уравнение (12.22)" [c.362]

Арнлендисульфоны. Известно большое число сульфонов, имеющих оба атома серы в одном и том же ароматическом радикале. При этом другие группы в этих соединениях могут быть алкилированы или арилированы. Такие сульфоны синтезируются главным образом несколько измененными уже описанными ранее общими методами, например алкилированием серебряных [342] или калиевых солей [343] дисульфиновых кислот, окислением сульфидов [3426, 344] или сульфоксидов [345], а также реакцией щелочных солей сульфиновых кислот с галоидарилами [346], содержащими подвижные галоиды [c.193]

Таблица 67. УФ-Спектры некоторых сульфиновых кислот, сульфоксидов и сульфонов

Как видно из этих данных, сульфиновые кислоты имеют максимум поглощения в области 240—245 нм lg в 3,4—3,6). Их УФ-спектры по форме и интенсивности очень похожи на спектры сульфоксидов. Максимум поглощения сульфонов соответствует [c.401]

Долгое время считали, что оптическая деятельность сульфоксидов и эфиров сульфиновых кислот является доказательством в пользу формул с координациоииыми связями и опровергает формулы с двойными связями 8=0. В аргументации исад-дили из предположения, что молекулы, имеющие формулы А и Б, должны быть плоскими, подобно соединениям с двойными связями С=С и С = 0, которые в действительности являются плоскими. Ввиду того что плоские структуры симметричны, соответствующие соединения не могут быть оптически активными. На этом основании формулы А и В отвергли, и адинственно возможными остались формулы А и Б. Распространяя правило октета на сульфоны и сульфокислоты, принимали далее, что последние имеют формулы В и Г. Наконец, по аналогии было также принято, что и кислородсодержащие неорганические кислоты, например серная, сернистая, фосфорная, хлорная и т.д., имеют формулы с октетом у центрального атома и координационными связями между центральным атомом и атомами кислорода. [c.508]

Простейшим соединением, содержанщм атомы серы в sp -гибридизованном состоянии, является сероводород. Родственными ему органическими соединениями оказываются тиоэфиры Ri—S—Кг, где R — простой или сложный радикал (группа атомов или функциональная группа) и тиоспирты или меркаптаны R—SH. В сульфиновых кислотах и сульфоксидах степень окисления серы равна +4, тогда как в сульфоновых кислотах и сульфонах она составляет +6. Известны также гетероциклические соединения серы. В органических соединениях атом серы может быть связан не только с углеродом или кислородом, но и с атомами галогенов или фосфора. В связи с этим методы определения серы более разнообразны, чем ранее описанных элементов. [c.412]

Аминотиолы являются восстановителями и в зависимости от условий могут окисляться с образованием либо соответствующих дисульфидов, либо производных сульфеновых, сульфиновых и сульфоновых кислот, либо сульфоксидов и сульфонов. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология