Газовая хроматография разновидности

Разновидность хроматографии, в которой процесс протекает при сверхкритических условиях, вследствие чего газ-носитель ведет себя подобно жидкости, получила название флюидной хроматографии. По сравнению с газовой хроматографией низкого давления коэффициент распределения в этом случае определяется двумя факторами. Во-первых, как и в случае жидкостно-адсорбционной хроматографии, компоненты разделяемой смеси стремятся проходить в плотную фазу из-за сильного молекулярного взаимодействия в этой. фазе. Во-вторых, адсорбция веществ уменьшается по мере того, как подвижная фаза адсорбируется и конкурирует с молекулами анализируемого компонента за место на поверхности. Очевидно также, что на величину адсорбции оказывает влияние полярность критической фазы. [c.58]

Удачное решение проблем разделения и анализа сложных смесей всегда оказывало плодотворное влияние на развитие науки и техники. Хроматографический метод — один из наиболее эфс к-тивных физико-химических методов разделения и анализа сложных смесей. Он применим к жидким и парообразным системам. Газовая хроматография, одна из наиболее эффективных разновидностей этого метода, применима практически к любым сколько-нибудь летучим веш,ествам и получила за последние десятилетия наиболее широкое применение для научных исследований и контроля производства в различных отраслях народного хозяйства. [c.7]

Сущность хроматографии, ес физико-химические основы, история ее возникновения и развития, значение для науки и техники. Разновидности хроматографии. Виды хроматографии. Жидкостная и газовая хроматография, их отличительные особенности и области применения. Газовая хроматография как один из наиболее эффективных и -перспективных методов анализа и препаративного разделения сложных смесей. Варианты газовой хроматографии. Основные задачи газовой хроматографии. Предварительные сведения об аппаратуре, методике и примеры применения газовой хроматографии. Широкие и капиллярные колонки, заполненные и открытые. [c.296]

Хроматографический метод — один из наиболее эффективных физико-химических методов разделения и анализа сложных смесей. Он применим к жидким, газообразным и парообразным системам. Газовая хроматография, одна из разновидностей этого метода, практически применима к любым сколько-нибудь летучим соединениям. В настоящее время трудно назвать лабораторию, где бы хроматография не применялась для научных исследований и контроля производства в различных отраслях народного хозяйства. Большую роль она играет в автоматизации производственных процессов, особенно в газовой, нефтехимической н химической промышленности. [c.7]

Теория равновесной хроматографии. Количественные соотношения, рассматриваемые этой теорией, применимы как для жидкостной, так и для газовой хроматографии. Они могут использоваться, если происходит адсорбция на твердом адсорбенте или в очень тонком слое жидкости, нанесенном на поверхность твердого тела (эта разновидность хроматографического метода называется распределительной хроматографией), и в других случаях. Основное условие, при котором выполняется эта теория,— высокая скорость достижения равновесного отношения концентраций в фазах. Это условие выполняется, если сорбция протекает очень быстро или растворитель (инертный газ в случае газовой хроматографии) пропускается через слой сорбента медленно. Т( [c.73]

РАЗНОВИДНОСТИ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ 279 [c.279]

Разновидности газовой хроматографии [c.279]

По типу стационарной фазы различают колоночную (КХ), бумажную (БХ) и тонкослойную хроматографию (ТХ). Вследствие специфических особенностей техники выполнения, областей применения, четкости разделения каждого хроматографического метода они будут рассмотрены при обсуждении вопросов практического применения хроматографии. Особо следует выделить метод газовой хроматографии, представляющий собой разновидность колоночной хроматографии, вследствие его большого значения и аппаратурных особенностей. [c.343]

Газовая хроматография. Эта хроматография представляет собой один из вариантов распределительной хроматографии. Одной из ее разновидностей является газожидкостная хроматография. Неподвижной фазой служит нелетучая жидкость (глицерин, поли-этиленгликоль, ланолин и др.), которой пропитывают твердый порошкообразный адсорбент (активированный уголь, целит, специальный огнеупорный кирпич и т. п.) до такой степени, чтобы он оставался на ощупь сухим и легко продувался газом. Таким адсорбентом, содержащим неподвижную жидкую фазу, равномерно заполняют колонку — стеклянную или медную трубку диаметром примерно 0,5 см и длиной до 20 м. Роль подвил<ной фазы выполняет какой-либо газ (водород, гелий, аргон, азот), в который вносится разделяемое вещество также в виде газа или пара. Полученная смесь газов подается в колонку под определенным давлением и при низкой температуре. Разделение смесей на компоненты происходит в общем так же, как и в случае адсорбционной хроматографии в колонке при выделении растворенных веществ. [c.173]

Одной ИЗ разновидностей газовой хроматографии является массовая хроматография, которая позволяет оценить не только характеристики удерживания, но и плотность газа, давая дополнительные данные для расчета молекулярного веса и абсолютного веса каждого компонента. Пики идентифицируются как характеристиками удерживания, так и молекулярным весом. [c.15]

В небольшой главе нельзя детально описать все разновидности газовой хроматографии, отличающиеся по основному принципу работы (адсорбционная или распределительная хроматография), по характеру анализируемых образцов, по целям работы (аналитическая или препаративная хроматография), а также по конструктивным особенностям аппаратуры. Поэтому в настоящей главе даны лишь основные принципы работы при хроматографии в системах газ — адсорбент и газ — жидкость. [c.512]

Различают две разновидности газовой хроматографии газ -твердое вещество (абсорбционная) и газ - жидкость (газожидкостная). Эффективность разделения в газожидкостной хроматографии определяется не процессами сорбции-десорбции газа, а степенью растворения газообразных компонентов анализируемого вещества в жидкой нелетучей пленке. В качестве жидкой фазы используют вазелиновое, силиконовое масла, эфиры фталевой кислоты в качестве твердых носителей - вещества с развитой поверхностью, но малой пористостью, чтобы исключить абсорбцию газа (каолин, диатомиты и др.) [5,6]. [c.61]

В газовой хроматографии подвижная фаза чаще всего не участвует в сорбции и разделении, ее функция заключается только в переносе компонентов вдоль слоя сорбента. Исключение составляют некоторые редко применяющиеся разновидности [c.54]

Период, наступивший в аналитической химии органических соединений с начала 60-х годов, без преувеличения может быть назван эпохой хроматографии. Один из вариантов этого метода — колоночная жидкостная хроматография — был создан русским ботаником М. С. Цветом в начале века [31]. На протяжении последующих 40 лет хроматография не находила широкого практического применения. Однако в этот период были выполнены работы, имевшие принципиальное значение и заложившие основы тонкослойной [9] и распределительной хроматографии [288]. Лишь после 1950 г. приходит время признания хроматографии, созревания ее как эффективного метода разделения сложных смесей соединений и их анализа. В 1952 г. были выполнены первые работы по газожидкостной хроматографии [216], а вскоре освоен выпуск газовых хроматографов, и в течение последующих 20 лет газохроматографический анализ стал основным методом исследования смесей летучих термически устойчивых соединений. Но большинство органических веществ не обладает необходимой для газовой хроматографии летучестью и термостойкостью, и хроматографировать их можно только в более мягких условиях, характерных для жидкостной колоночной хроматографии. Скорость же и эффективности разделения, а также чувствительность анализа по этому методу долго оставались неудовлетворительными. И лишь в 1965— 1975 гг. были в принципе решены основные научные и технологические проблемы, сдерживавшие развитие метода. Последовавший затем прогресс был столь поразителен, что современная инструментальная разновидность метода получила самостоятельное наименование — высокоэффективная жидкостная хроматография. [c.7]

Возможность появления остаточных количеств ОЭ и/или ОП и диоксана в неионогенных ПАВ привела к разработке ряда новых методик. В относительно высоких концентрациях указанных веществ возможен анализ при прямом вводе образца в газовый хроматограф. Для измерения небольших значений чувствительность повышается анализом газа над образцом, давая точную и надежную информацию о разновидностях имеющихся продуктов методом газовой хроматографии. [c.132]

Как известно, хроматография представляет собой физикохимический метод разделения компонентов смеси при ее движении вдоль слоя адсорбента. При этом акты сорбции и десорбции многократно повторяются. В отличие от жидкостной хроматографии (см. стр. 59), где в качестве подвижной фазы используется жидкость, в газовой хроматографии ее роль выполняет газ-носитель. Разновидностью этого метода является газожидкостная хроматография, в которой неподвижной фазой служит жидкость (растворитель), нанесенная на твердый инертный но- [c.72]

Разновидностью X. г. является капиллярная газовая хроматография, к-рая позволяет в. 3— [c.718]

Открытая в 1903 г. русским ученым М. С. Цветом [1] хроматография является разновидностью динамического сорбционного процесса в двухфазной системе, где смесь веществ, движущаяся вместе с Потоком растворителя через пористую среду, разделяется на отдельные компоненты в соответствии с их сорбционной активностью. По типу подвижной фазы хроматография делится на газовую и жидкостную, а по разнообразию сорбентов, используемых в качестве неподвижной фазы, — на распределительную (жидкость наносится на инертный твердый носитель), адсорбционную (используется сорбент с развитой внутренней поверхностью), ионообменную (на ионитах) и гель-проникающую (на макропористых инертных сорбентах). Газовая хроматография (газо-адсорбционная, газо-жидкостная) применяется для разделения летучих веществ, жидкостная хроматография — для анализа и фракционирования термолабильных и нелетучих веществ. [c.10]

Масс-селективный детектор представляет собой очень популярную настольную модель квадрупольного масс-спектрометра. Он может рассматриваться как особая разновидность ионизационного детектора для газовой хроматографии. С помощью современных систем ГХ/МС при работе в режиме селективного детектирования ионов (масс-фрагментография) легко регистрируются пикограммовые уровни содержаний. Интересной особенностью такого режима является возможность использования внутреннего стандарта со свойствами очень близкими химическим, физическим и хроматографическим свойствам целевого компонента. Например, в случае анализа ПАУ лучшим внутренним стандартом будут меченные дейтерием полиядерные ароматические углеводороды. [c.462]

Масс-селективный детектор представляет собой очень популярную настольную модель квадрупольного масс-спектрометра. Он может рассматриваться как особая разновидность ионизационного детектора для газовой хроматографии. Органические вещества, поступающие в масс-спектрометр, ионизируются в особой камере (ионном источнике) либо за счет электронного удара (ЭУ), либо в результате химической ионизации (ХИ). В первом случае молекулы бомбардируются электронами с энергией 70 эВ, излучаемыми рениевой или вольфрамовой нитью. Образующийся молекулярный катион-радикал (М" ") со значительным избытком энергии, аккумулированной в его связях, диссоциирует на типичные фрагменты — ионы, радикалы и ней- [c.34]

Различают две принципиальные разновидности газовой хроматографии в системе газ — твердое вещество (адсорбционная хроматография) и в системе газ — жидкость (газо-жидкостная хроматография). В первом случае разделение происходит за счет адсорбции веществ на поверхности твердого адсорбента, которым наполнена хроматографическая колонка. Во втором случае анализируемая газовая смесь проходит через колонку, наполненную твердым носителем (определенной степени зернения), на поверхность которого нанесен тонкий слой нелетучей жидкости. Эффективность разделения в газо-жидкостной хроматографии определяется не процессами сорбции — десорбции газа, а степенью растворения газообразных компонентов анализируемого вещества в жидкой нелетучей пленке. В качестве жидкой фазы в газо-жидкостной хроматографии используют вазелиновое масло, силиконовое масло, эфиры фталевой кислоты, трикрезилфосфат и др. В качестве твердых носителей применяют инертные вещества с развитой поверхностью, но малой микропористостью, чтобы исключить адсорбцию газа на поверхности. Наибольшее распространение получили каолин, диатомиты, тефлон и др. [c.309]

Другие разновидности этого метода заключаются в выпаривании капли раствора на куске проволоки, который затем помещают в небольшую кварцевую трубку [3.31 ] или пиролизную ячейку, соединенную с газовым хроматографом [3.32. Раствор пробы можно нанести на фольгу, возможно большей площади, что приводит к получению большого количества продуктов пиролиза [3.29, 3.33]. [c.48]

При анализе методом газовой хроматографии смесь газов или паров летучих веществ пропускают через колонку, заполненную веществом с развитой поверхностью (неподвижной фазой). Если неподвижная фаза — твердое вещество, то разделение определяется адсорбционными свойствами наполнителя колонки по отношению к разделяемым веществам. В практике наиболее широко распространены твердые наполнители — силикагель, активированный уголь, молекулярные сита. Этот метод является разновидностью-адсорбционной хроматографии и носит название газо-адсорбцион-ной хроматографии. [c.277]

Основной интерес к жидко-жидкостной хроматографии был проявлен исследователями, специализирующимися в газо-жидкост-ной хроматографии, таким образом, современную ЖЖХ считают одной из разновидностей ГЖХ. Например, описаны современные системы ЖЖХ, имеющие эффективность колонок и время анализа, сравнимые с таковыми в газовой хроматографии. Следовательно, современная ЖЖХ является аналогом ГЖХ. [c.123]

Так же как и в классическом варианте — жидкостной хроматографии, где вещество перемещается по колонке потоком жидкости, в зависимости от характера сорбции различают две разновидности газовой хроматографии газо-адсорбционную и газо-абсорбционную, или, как ее чаще называют, газо-жидкостную хроматографию (ГЖХ). В первом случае в качестве сорбента используют адсорбенты, например активированные угли, окись алюминия, силикагель, синтетические цеолиты. В газо-жидкостной хроматографии сорбентом является малолетучее органическое вещество (как правило, жидкость), нанесенное на твердый инертный носитель с достаточно большой поверхностью. В данном случае происходит не адсорбция вещества поверхностью адсорбента, а растворение (абсорбция) в нанесенном на твердом носителе веществе, которое называется стационарной фазой. Количество стационарной фазы, нанесенной на твердый инертный носитель, колеблется от 1 до 30% от массы носителя, однако чаще всего в ГЖХ применяются сорбенты с содержанием стационарной фазы 10%. В качестве твердых инертных носителей в ГЖХ применяются природные диатомиты, различные диатомитовые кирпичи, крупнопористые стекла и даже некоторые [c.352]

Разделительные колонки. В газовой хроматографии применяют колонки двух типов спиральные и капиллярные. В спиральных колонках (из стекла или различных металлов) диаметром 2—6 мм и длиной 0,5—20 м находится стационарная фаза. В случае адсорбционной газовой хроматографии она состоит из адсорбента (табл. 7.3), в случае газовой распределительной хроматографии из возможно более инертного носителя с тонким слоем жидкой фазы. Около 80% всех применяемых в газовой хроматографии колонок составляют спиральные колонки. Они представляют собой наиболее простую и не требующую затрат на обслуживание форму. К материалу носителя для газовой распределительной хроматографии предъявляют определенные требования (разд. 7.3.2) применяемые в настоящее время носители представляют собой разновидности силикагелей (диафорит, хромосорб, целит) или изоляционные материалы (породит, стерхамол). Необходимо устранять активные центры в носителях, которые затрудняют распределение вследствие явлений адсорбции. При проведении анализа полярных веществ на хроматограмме наблюдается появление хвостов , что затрудняет проведение анализа (разд. 7.3.1.2, стр. 346). Дезактивацию проводят промыванием растворами кислот или щелочей, а также силанированием . Под силанированием пони- [c.364]

Термин Р.х. применяют в осн. в газовой хроматографии. Аналогичные разновидности жидкостной хроматографии обычно называют спец. терминами, напр, реакционное детектирование -совокупность методов превращения анализируемых соед. после их выхода из колонки с целью улучшения характеристик последующего детектирования, химическая дериватизация -методы получения производных анализируемых соед. с целью улучшения характеристик разделения и детектирования. Иногда ионообменную и лигандообменную (с использованием хелатообразующих сорбентов) хроматографию рассматривают как частный случай реакц. жидкостной хроматографии. [c.216]

Классические хроматографические методы, которые известны уже в течение нескольких десятилетий,— хроматография на колонке с окисью алюминия (Цвет, 1906 г. Кан, Винтерштейн и Ледерер, 1931 г.), хроматография на бумаге (Мартин и Синг, 1941 г.) — основаны на принципе распределения компонентов смесей между подвижной и неподвижной фазами. Последней при адсорбционной хроматографии является активная поверхность твердого адсорбента, а при распределительной хроматографии — тонкая пленка жидкости, удерживаемая твердым носителем и ограниченно смешивающаяся с подвижной фазой. Разновидность распределительной хроматографии, при которой подвижной фазой является газ, называется газовой хроматографией [134а]. Этот метод пригоден для разделения газов, а также жидких или твердых веществ, которые могут быть превращены в пары без разложения. В зависимости от системы, в которой проводится разделение, различают две принципиальные разновидности газовой хроматографии хроматографию в системе газ — твердое вещество (адсорбционная газовая хроматография) и хроматографию в системе газ — жидкость (газо-жидкостная хроматография). В первом случае разделение происходит за счет адсорбции веществ на активной поверхности твердого адсорбента, во втором — за счет их растворения в тонкой пленке нелетучей жидкости с достаточно большой поверхностью. Практически далеко не всегда можно провести четкую грань между обоими принципами разделения. Так, при хроматографии в системе газ — адсорбент пленка адсорбированного вещества может иметь такие свойства, что на некоторых этапах работы возникают условия для хроматографии в системе газ — жидкость. Вследствие этого происходит дезактивации- некоторых активных центров адсорбента, которую иногда вызывают умышленно [74—76]. С другой стороны, при хроматографии в системе газ — жидкость носитель, на котором закреплена жидкая фаза, может обладать и некоторыми адсорб-цйонными свойствами. Это, как правило, мешает разделению и поэтому нежелательно. [c.487]

Ленц затем получил прямое и убедительное доказательство истинной природы кремнезема в растворах силиката натрия [72а], развив метод превращения силикатных разновидностей в соответствующие органосилильные производные и выделяя последние посредством дистилляции и газовой хроматографии. Степень превращения и выход производных оказались меньшими, чем ожидалось. Исследования проводились с 1 М растворами силикатов, когда, как известно, происходят до некоторой степени процессы гидролиза и полимеризации. Результаты сравнивались с соответствующими данными, полученными для концентрированных растворов коммерческих силикатов. Необходимо также отметить, что поскольку данный метод включает в себя и образование переходного комплекса кремгшвой кислоты, то некоторая частичная полимеризация может происходить при локальных кислотных условиях с образованием димерных и тримерных разновидностей, которые мог ут и нг существовать в исходном щелочном силикате. [c.192]

Термисторные шарики, смонтированные на тонких проволочках из сплава в виде моста, являются разновидностью термокондуктометрических детекторов, наиболее распространенных в газовой хроматографии. Шарики состоят из спекшейся смеси окисей марганца, кобальта и никеля с добавкой некоторых микроэлементов, обеспечивающих получение желаемых электрических характеристик. Для того чтобы сделать шарик инертным по отношению к окружающей коррозионной среде, его покрывают тонким слоем стекла. Колебания в величине шарика и толщине стеклянного покрытия влияют на константу рассеяния термистора и, следова-тельзао, на время реакции. Поэтому в газовой хроматографии, где время реакции является важным условием нолучения пиков быстроэлюирующих веществ, принято применять шарики очень малого размера, имеющие диаметр около 0,5 мм. Теми же соображениями диктуется применение тонких металлических нитей в термокондуктометрических детекторах проволочного типа. Некоторые важные свойства типовых смонтированных термисторов приводятся в табл. Х-11. [c.226]

Как известно, хроматографический метод разделепия и анализа растительных красящих веществ в жидком растворе на основе адсорбции был впервые описан Цветом в 1906 г. [1J и термин хроматография был предложен им. Рассматриваемая здесь разновидность хроматографии — фронтальный анализ — был впервые применен в жидкостной хроматографии Тизелиусом в 1940 г. [2]. Что касается фронтальной газовой хроматографии, то она применялась гораздо раньше как технический процесс, главным образом для очистки воздуха, нанример, в противогазах и для регенерации наров растворителей. Классические методы органического элементного анализа, а именно улавливание нри помощи СаСЬ водяного нара, образующегося при сжигании, и поглощение двуокиси углерода в трубках с натронной известью, можно также рассматривать как метод фронтальной газовой хроматографии, хотя в этих случаях поглощение обусловлено не адсорбцией, а химическими реакциями и поэтому необратимо (обратимость, т. е. возможность десорбции, в принципе неизбежна лишь в проявительных и вытеснительных методах). [c.179]

Диатомитовые твердые носители. Обычные пористые адсорбенты обладают большой поверхностью, а это, как известно, приводит к сильной адсорбции. Поэтому в качестве твердого носителя в газовой хроматографии применяют преимущественно природные диатомитовые земли, обладающие малой удельной поверхностью и макропористой структурой. В природе имеются тысячи разновидностей диатомитов. Скелет всех диатомитов в основном состоит из гидратированного аморфного кремнезема. Размеры макропор диатомитов в большинстве случа.ев составляют около 1 мкм. Диатомиты кроме двуокиси кремния содержат примеси окислов других металлов. Состав диатомитов, как правило, следующий 90% 5102, 4% АЬОз, 1,5 /о РегОз, 0,2% Т102, 0,5°/о М 0, 3% N320 +КгО (указано минимальное содержание Ог и максимальное — других окислов, возможны любые другие соотношения). В диатомитах нежелательно присутствие больших количеств окислов алюминия и железа, так как это обычно приводит к большой каталитической и адсорбционной активности получаемого твердого носителя. [c.149]

Пиролитическая газовая хроматография. Как указывалось в гл. 1, варианты, сочетающие в едином комплексе химические превращения и хроматографические процессы, называют реакционной газовой хроматографией. К ним относят и описанные выше методики удаления и превращения. Кроме того, разновидностью реакционной газовой хроматографии является пиролитическая (пиролизная) газовая хроматография—-гибридный метод, включающий термическое разложение пробы (как правило, нелетучего или неустойчивого соединения) и хроматографический анализ получаемых продуктов. Пиролитическая газовая хроматография является, в частности, прекрасным методом идентификации и определения структуры полимерных материалов [183]. Ее применяют для исследования фармацевтических продуктов, красок, тяжелых цефтспродуктов, стероидов, парафинов, имеются работы по исследованию микроорганизмов. Идентификацию нелетучих и неустойчивых соединений проводят путем сравнения хроматограмм продуктов пиролиза этих соединений (пирограмм) с соответствующими хроматограммами продуктов пиролиза эталонных веществ. Таким образом можно определить структуру различных полиолефинов, полиэфиров и др. Так, процентное содерлсание этилена в продуктах пиролиза полиэфиров можно считать мерой содержания эток-сигрупп, а содержание бутилена в продуктах пиролиза этилен-бутиленового сополимера — мерой содержания бутиленовых групп. [c.194]

Пирояитическая газовая хроматография. Как указывалось в гл. I, вариант, предусматривающий сочетание в едином комплексе химических превращений и хроматографического процесса, называется реакционной газовой хроматографией [58, 59]. Сюда относятся и описанные выше методики удаления и превращения. Кроме того, разновидностью реакционной газовой хроматографии является пиролитическая газовая хроматография — комплексный метод, [c.199]

За последние десятилетия широкое применение для научных исследований и контроля производства в различных отраслях хозяйства получила газовая хроматография — одна из наиболее эф-фективньЕх разновидностей хроматографического метода. [c.708]

Терминология. После ознакомления с основными разновидностями хроматографии вообще, и в частности газовой хроматографии, а также с характеристиками и конструциями детекторов уместно привести терминологию, применяемую при хроматографических измерениях (по ГОСТ 17567—72). [c.160]

В зависимости от агрегатного состояния подвижной и неподвижной фаз хроматография также подразделяется на ряд видов. К ним относятся прежде всего разновидности газовой хроматографии, в которых подвижЛ)й фазой является газ или пар [c.16]

Газовая хроматография с неидеальными элюентами представляет собой метод, промежуточный между газовой и жидкостной хрохматографией. Современная жидкостная хроматография — это высокоэффективный автоматизированный метод, вобравший в себя аппаратурные и методические достижения газовой хроматографии. По Гиддингсу [2], газовая хроматография при повышенном давлении имеет три основных преимущества перед жидкостной хроматографией 1) возможность регулирования коэффициента распределения сорбата между неподвижной и подвижной фазами в широких пределах изменения давления 2) меньшую продолжительность анализа вследствие меньшей вязкости подвижной фазы и большего значения коэффициентов диффузии сорбатов и 3) возможность использования высокочувствительных детекторов, применяемых в газовой хроматографии. Однако тенденции развития жидкостной хроматографии заключаются в уменьшении продолжительности анализа путем повышения давления и увеличения проницаемости сорбционного слоя, а также в использовании соответствующим образом модифицированных высокочувствительных газохроматографических детекторов. Таким образом, хроматографию следует рассматривать как единый метод, учитывая параллельное развитие нескольких его разновидностей, их взаимное обогащение приемами и возможностями. [c.8]

Проявительный вариант препаративной газовой хроматографии имеет четыре основные разновидности периодический процесс (колонка с неподвижным слоем сорбента) непрерывный процесс " (колонка с движущимся слоем сорбента), полунепрерывный или непрерывный процесс (колонка с неподвижным слоем сорбента), непрерывный процесс (система вращающихся хроматографических колонн). [c.142]

Цель работы — оценка и сравнение производительности колонн проявительного варианта препаративной газовой хроматографии (первые три разновидности) при выделении больших количеств чистых веществ из смесей. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология