Рутенат калия

Двуокись рутения легко получают из раствора рутената калия осаждением метанолом. Метод восстановления, который имеет решаю- [c.131]

В технике его извлекают из платиновых руд следующим способом. Платиновую руду обрабатывают царской водкой. В осадке остается осмистый иридий, содержащий рутений. Отсюда осмий удаляют сплавлением с цинком, прокаливанием с пероксидом бария и выщелачиванием водой. Остаток содержит иридий и рутений. Его прокаливают с едким кали и селитрой, в результате чего образуется рутенат калия, растворимый в воде. Из рутената калия рутений восстанавливают цинком. [c.365]

Прн действии на раствор рутената калия азотной кислоты осаждается черная гидроокись рутения Ru(OH)s она растворяется в соляной кислоте с образованием раствора, окрашенного в желтый или бурый цвет. [c.576]

После оконча)Ния реакции рутенат калия растворяют в воде и переводят в двуокись рутения путем восстановления метиловым спиртом. Осадок двуокиси рутения промывают водой и высушивают при 110°. Получаемый таким образом катализатор является весьма активным. [c.415]

После окончания реакции рутенат калия растворяют в воде и переводят в двуокись рутения путем восстановления метиловым спиртом. Осадок двуокиси рутения промывают водой и высуши- [c.102]

Перрутенаты MRUO4 проявляют некоторое сходство с перманганатами и перренатами, а M2RUO4 — с манганатами. Соль KRUO4 получают при пропускании хлора через раствор рутената калия [c.406]

Палладий растворим в азотной кислоте. Платиновые металлы могут быть переведены в растворимое состояние сплавлением со щелочами в присутствии окислителей (ЫагОг, КЫОз). Так, при сплавлении рутения с гидроксидом калия в присутствии нитрата калия образуется смесь легко растворимых в воде солей — рутената калия К2Ри04 и перрутената калия КНи04 [c.497]

Практически рутений не растворяется и в одной из кислот, даже в царской водке. При сплавлении с КОН и KNO3 (или КСЮз) он окисляется в рутенат калия K2[Ru04]. [c.576]

Рутенат калия ККи04 в каталитических количествах, в присутствии персульфата способен окислять первичные и вторичные спирты до соответствующих карбоновых кислот или кетонов [101], в то время как с третичными спиртами, алкенами и алкинами в этих условиях не происходит сколько-нибудь заметной реакции. Реакция протекает при комнатной температуре и обеспечивает высокие выходы продуктов (>80%), и хотя число прореагировавших молекул субстрата на один атом переходного металла-катализатора окончательно не установлено, предварительные результаты позволяют предположить, что оно окажется достаточно высоким. [c.344]

Хлорная платина (осмиат калия или рутенат калия) [c.512]

Рутениевый катализатор готовили сплавлением порошкообразного рутения с едким кали и нитратом калия. После охлаждения рутенат калия растворяли в воде, нагревали до кипения и, прибавляя метанол, осаждали двуокись рутения, которую затем восстанавливали водяным газом при атмосферном давлении и температуре 150° С [13]. Полученный таким образом катализатор малоактивен при температурах ниже 150° С. Однако после облучения -лучами Со получают окисел, который уже при комнатной температуре бурно разлагает нонан наСОг и Н2О. Приготовленный таким образом катализатор, особенно после восстановления водородом, обладает исключительно высокой активностью. Образующийся в реакции с нонаном катализатор при 132° С на порядок активнее, чем соответствующий необлученный катализатор [5]. [c.140]

Ки04 получают, разлагая рутенат калия К2[Ки04]-Н20 (синтез см. 308) каким-либо окислителем, например хлором в щелочной среде [1—5] или перманганатом калия [6, 8], а также иода-том, броматом или хлоратом натрия [7, 8] в сернокислой среде.. [c.303]

Полученную после сплавления рутения с нитратом калия и едким кали массу, содержащую рутенат калия (синтез см. стр. 308), растворяют в небольшом количестве воды (100 мл на 10 г сплава). Раствор декантируют в перегонную колбу. Через находящуюся в верхней части перегонной колбы воронку с краном (см. рис. 3, стр. 312) осторожно по каплям приливают концентрированную серную кислоту в количестве, достаточном для нейтрализации КОН, и сверх того избыток около 10 мл. После этого через ту же воронку добавляют избыток NaBrOg в виде 10%-ного раствора. Отгонку RUO4 производят при слабом просасыва-нии воздуха через раствор при помощи водоструйного насоса. Водоструйный насос присоединяют до прибавления серной кислоты в перегонную колбу. [c.305]

Для выделения рутената калия в кристаллическом состоянии Краус [2, 3] рекомендует растворить сплав рутения с КОН и KNO3 при охлаждении в минимальном количестве воды, профильтровать раствор через стеклянный фильтр, выпарить в вакууме на водяной бане до половины объема и после этого нагревание прекратить выделившиеся через несколько часов кристаллы чер-по-зеленого цвета отделить от маточного раствора и высушить в вакууме над H2SO4. [c.308]

Рутенат калия представляет собой крупные орторомбические кристаллы черно-зеленого цвета [5]. На воздухе эти кристаллы поглош,ают влагу и СО 2, выделяют RUO4 и покрываются черным осадком гидроокиси рутения. Рутенат калия хорошо растворим в воде с образованием интенсивно окрашенного красно-оранжевого раствора. В водном растворе неустойчив и разрушается также кислотами с выделением гидроокиси рутения. Восстанавливается органическими веществами. Может сохраняться только в запаянных пробирках. [c.309]

Пятифтористый рутений может быть восстановлен в трех-фтористый действием иода при 150 °С продукт, нерастворимый в воде и разбавленных кислотах и щелочах, обладает ромбоэдрической структурой, подобной, но не вполне тождественной структуре УРз 2 Черный аквооксифторид [Ри(Н20)5(0Н)]Рз был приготовлен выпариванием темно-красного раствора, образующегося при обработке перекисью водорода раствора четырехокиси рутения в плавиковой кислоте . Темно-серый гекса-фторо-(1П) рутенат калия КзРиРз образуется при сплавлении [c.113]

Наиболее удовлетворительный рутениевый катализатор был приготовлен следующим образом. Продажный порошок рутения сплавляли со смесью едкого кали и нитрата калия (1 часть рутения, 10 частей едкого кали, 1 часть нитрата калия) в серебряном тигле, размешивая содержимое последнего серебряным шпателем. Сплавление заканчивалось через 1—2 часа. После охлаждения сплавленную массу растворяли в воде получался раствор рутената калия темнокрасного цвета, который нагревали до кипения. К кипящему раствору по каплям добавляли метиловый спирт. Восстановление рутената калия в двуокись рутения начиналось при добавлении первых капель спирта и быстро заканчивалось. Осадок отстаивался в течение нескольких часов. Осадок промывали на фильтре с пористой стеклянной пластинкой сначала водой, подкисленной азотной кислотой, а затем дестиллированной водой. Катализатор сушили при 110°. Восстановление до металла в условиях синтеза происходит почти так же гладкО) как [c.202]

Маршал и Рикард [605] использовали рутенат калия для определения 10—40 мкг1мл рутения. Светопоглощение измеряли при 465 ммк. При 2 и. концентрации едкого натра растворы устойчивы не менее получаса. Подобно щелочным растворам других платиновых металлов, растворы рутения восстанавливаются органическими веществами, содержащими мельчайшие частицы твердой фазы. Метод эффективен для анализа большого числа образцов при допустимой относительной ошибке в несколько процентов. Остальные платиновые металлы не мешают определению рутения при условии, что концентрации каждого из них составляют менее одной пятой концентрации рутения. Однако такое условие редко выполняется. К сожале- [c.168]

При длительном пропускании газообразного хлора через раствор рутената калия образуется четырехокись рутения RUO4 в виде золотистых игл. [c.627]

Рутений. Соединения рутения так же, как соединения 08(У1И), катализируют ряд окислительно-восстановительных реакций, применяемых в титриметрии [22]. В частности, рутенат калия используется в качестве катализатора при титровании ряда восстановителей периодат-иопом [39, 40], что в дальнейшем, по-видимому, можно использовать в кинетических методах определения рутения. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология