Калий осаждение

Двуокись рутения легко получают из раствора рутената калия осаждением метанолом. Метод восстановления, который имеет решаю- [c.131]

Титрование нитрокобальтиата калия Осаждение калия в виде нитрокобальтиата и последующее перманганатометрическое титрование относится к числу весьма распространенных способов определения калия Первый вариант этого метода был предложен в 1900 г [597] и заключается в следующем [c.69]

Хлорная кислота и перхлораты находят широкое применение в аналитической практике. Хлорная кислота используется при количественном определении калия осаждением в виде малорастворимой соли — перхлората калия. Как сильный окислитель хлорная кислота используется для окисления и разрушения органических веществ (влажное сожжение), для окисления руд. Кроме того, хлорная кислота применяется в качестве растворителя, как среда для неводного титрования, для разрушения протеинов при биологических анализах, а также как добавка к электролиту в гальванотехнике п при электролитической обработке металлов. [c.426]

Концентрирование осаждением. Метод осаждения получил широкое распространение в практике спектрохимического анализа благодаря использованию групповых органических реагентов [832]. Описано [787, 1325] концентрирование следов галлия, германия и других элементов в природных водах и хлориде калия осаждением раствором оксихинолина в 2 N уксусной кислоте, танниновой кислотой и тионалидом. [c.161]

Лучший метод отделения марганца от других элементов состоит в осаждении его в виде двуокиси марганца кипячением раствора с азотной кислотой и хлоратом калия Осаждение это не вполне количественное, и малые количества марганца (1—2 мг) могут из раствора не выпасть. Однако при осаждении больших количеств марганца в растворе остается не более 0,1—0,3 мг. , [c.494]

Другие факторы, влияющие на чувствительность. Можно повысить чувствительность реакции осаждения добавлением небольшого количества этилового спирта (понижение растворимости осаждаемого соединения). Применение спирта рекомендуется, например, для повышения чувствительности микрореакций на калий (осаждение кислой виннокислой соли и хлороплатината), на кальций (осаждение сернокислой соли) и др. [c.21]

В навеске 0,1341 г хлористого калия, загрязненного хлористым натрием, определяли содержание калия осаждением в виде КСЮ , вес которого оказался равным [c.30]

Определение кальция в соединениях стронция в описанных условиях не удается. Стронций также экстрагируется и мешает определению. Для раздельного определения стронция и кальция мы отделяли стронций с помощью родизоната калия осаждением его в виде родизоната с последующей экстракцией кальция. Определение содержания заканчивали в реэкстракте трилонометрическим микротитрованием. Приве-46 [c.46]

Кальций осаждают в виде оксалата из уксуснокислого раствора. Осадок растворяют в серной кислоте и выделившуюся щавелевую кислоту титруют раствором перманганата калия. Осаждение кальция ведут при строго определенном pH раствора (4,0) в присутствии индикатора бромкрезолового зеленого или метилового оранжевого. При указанном pH полуторные окислы образуют растворимые комплексы со щавелевой кислотой, и предварительное их выделение не требуется. [c.240]

В случае небольшого содержания калия осаждение ионов SO4" лучше производить в стакане и осадок сернокислого бария отфильтровать, промыть фильтрат с промывными водами сократить выпариванием и во всем полученном растворе вести осаждение калия. При более значительном количестве калия осаждение хлористым барием можно производить в мерной колбе на 100—200 мл, долить до черты водой, перемешать, дать хорошо отстояться и взять пипеткой аликвотную часть. [c.60]

В навеске 0,1341 г хлорида калия, загрязненного Хлоридом натрия, определяли содержание калия осаждением в виде K IO4, вес которого оказался равным 0,2206 г. [c.35]

Технологическая схема получения синтетических жирных кислот окислением парафина кислородом воздуха, принятая в настоящее время на заводах в СССР и за рубежом, предусматривает проведение процесса при низкой температуре (120—105 ) и пропускании относительно небольших количеств воздуха на единицу веса загрузки (60 м /т час) при условии возможно более полного его диспергирования. В качестве катализатора применяется перманганат калия в количестве 0,1—0,3% на загрузку возможна замена перманганата калия осажденной перекисью марганца (отход производства), однако такая замена несколько уменьшает выход целевого продукта, поэтому применение KMnOi предпочтительнее. [c.465]

Выше приводились некоторые методы выделения и одновременного количественного определения калия и натрия без их предварительного разделения Выделение производится чаще всего в виде хлоридов (стр. 24) или сульфатов (стр. 26). В ряде случаев знание суммарного количества калия и натрия оказывается недостаточным и возникает вопрос о дополнительном раздельном определении калия и натрия. Это можно сделать следующими способами прямым определением калия (навеску смеси солей растворяют, в полученном растворе определяют калий осаждением в виде перхлората, хлороплатината, нитрокобальтиата и других солей с гравиметрическим, титриметриче-ским, фотометрическим окончанием) косвенными методами, к описанию которых мы переходим, [c.87]

Предлагается электролитическое определение и для случая, когда калий осажден в виде нитрокобальтиата [2873] Промытый осадок (стр 41) обрабатывают щелочью при нагревании Выпавший осадок гидроокиси кобальта промывают, растворяюг в серной кислоте, затем из этого раствора выделяют кобальт электролизом и взвешивают По весу кобальта вычисляют содержание калия Если считать, что осадок имеет состав K2Na[ o(N02)6], то 1 вес ч. кобальта соответствует 1,326 вес. ч калия. Этот фактор лучше всего устанавливать эмпирически по стандартному раствору KG1 в принятых условиях осаждения нитрокобальтиата кал я [c.103]

Описан аналогичный способ отделения магния от калия осаждением в виде NH4MgAs04 [872] [c.136]

Осаждение иодидом калия. Осаждением иодидом можно отделить таллий от других катионов d +, Zn +, Ре -н, Сгз-ь, А з-ь, Мп +, Со +, Nf2+, Ва +, Sr2+, Са2+, Mg2+, щелочных металлов, а также от Hg + и В13->- [52, 900]. Вместе с TiJ в осадке могут быть AgJ, PbJ2 и U2J2 от последнего можно частично освободиться промыванием аммиаком. В присутствии ком плексона III таллий в виде иодида можно отделить от других катионов (кроме серебра) [174а]. [c.65]

Азот определяют по методу Дюма. Кобальт н калий опреде гяют в той же пробе. Пробу разлагают концентрй рованной серной кислотой, кобальт отделяют от калия осаждением сульфида кобальта, а затем-определяют, кач сульфат. Калий также определяют, как сульфат. Данные анализа КзСо(СЫ)б [c.220]

На основании результатов потенциометрического титрования растворов In l.T раствором К2СГО4 со стеклянным электродом,, химического анализа осадков и дифракции рентгеновских лучей осадками Пальм [366, 367] пришел к выводу о том, что образующийся продукт представляет собой гидроокись, а не хромат индия. Гидроокись индия в процессе своего образования адсорбирует или окклюдирует хромат калия. Осаждение индия хроматом всегда начинается при pH 3,4, а заканчивается при pH 4,8. Реакция идет в соответствии с уравнением [c.37]

Пробу глины (0,5000 г) анализировали на натрий и калий осаждением хлоридов этих элементов. Найдено, что общая масса хлоридов натрия и калия составляла 0,0361 г. Затем осадок растворили и осадили калий в виде K2Pt l6, осадок весил 0,0356 г. Рассчитайте содержание (в %) в глине натрия и калия в виде NaaO и KjO. [c.263]

Более точные результаты получаются при применении цинк-уранилацетата, что дает возможность определить содержание ЫагО при концентрации его до 0,004%. При добавлении к раствору спирта чувствительность реакции увеличивается до 0,001 %. Магнийуранилацетат дает возможность определять ЫагО при содержании его не менее 0,08%. При большом содержании окиси калия осаждение магнийуранилацетатом не дает точных результатов. [c.55]

Азот определяют по реакции нитратов с раствором дифениламина в серной кислоте, фосфор — восстановлением комплексной соли фосфорномолибденовокислого аммония бензидином, калий — осаждением его дипи-криламинатом магния с образованием оранжево-красного осадка дипикрИ-ламината калия. [c.568]

Изучено влияние природы осадителя на растворимость гидроокисей гафния и циркония в 98%-ной уксусной кислоте. В качестве осадителей применяли 2,5 М растворы аммиака, едкого натра и едкого кали осаждение проводили на холоду из 500 му1 исходного раствора при интенсивном перемешивании, скорость подачи осадителя 5 мл1мин. Осаждение щелочами заканчивалось при pH 10 — 10,5, а аммиаком—при pH 9 (более высокого значения pH достигнуть не удалось из-за буферного действия фтористого аммония). Затем осадки гидроокисей растворяли в колбах, снабженных обратными холодильниками, в равных объемах 98%-ной уксусной кислоты в течение 3 часов при температуре 50°. Нерастворившуюся часть осадка отфильтровывали, прокаливали до двуокиси гафния (циркония) и взвешивали. Результаты опытов приведены в табл. 1. [c.150]

При прокаливании белый хлопьевидный осадок фосфатов переходит в пирофосфаты. Состав, соответствующий HfPaO , достигается уже при температуре 700° С, однако для полноты реакции прокаливание ведут при 1000° С [11]. Фосфатный метод рекомендуется применять для анализа циркониево-гафниевых смесей, содержащих несколько процентов гафния [17—19]. Для этого смесь окислов (не менее 50 мг) переводят в сернокислый раствор сплавлением с бисульфатом калия. Осажденные фосфаты выдерживают в контакте с раствором 4—5 ч, отфильтровывают, промывают разбавленной серной кислотой, содержащей немного (МН4)зНР04 и перекиси водорода, и холодным 5%-ным раствором NH4NO3, после чего прокаливают в течение 30 мин при 1000—1050° С. Затем определенную навеску пирофосфатов обрабатывают 20%-ной фтористоводородной кислотой и после разбавления раствора осаждают гидроокиси натриевой щелочью и прокаливают до двуокисей. Отношение Hf/(Zr -f Hf) определяют по разности весов фосфатов и окислов. [c.367]

Масса смеси химически чистых КСГ и Na l равна 0,1426 г. Калий осажден в виде K2Pt l6, и осадок восстановлен при нагревании в токе водорода. Масса восстановленной платины составила 0,0487 г. Вычислить массовые доли оксидов калия и натрия в исходной смеси. [c.36]

В последнее время широкое распространение получил способ определения калия с тетрафенилборатом натрия [11, 63—69]. Сравнительное изучение известных методов определения калия осаждением с помощью тетрафенилбората натрия показало [66], что оптимальными условиями осаждения являются pH 4,2—4,4 (под-кисление раствора 10%-ной СНзСООН по метиловому красному) комнатная температура продолжительность выдерживания раствора с осадком перед фильтрованием 10 мин промывная жидкость — насыщенный раствор тетрафенилбората калия. Установлено также [67], что тетрафеннлборат натрия осаждает количественно калий при концентрации последнего 10 мкг мл в случае, если анализ заканчивается цериметрическим титрованием тетрафенилборат-иона. Ошибка определения колеблется от нескольких процентов до 30%. В случае растворения КВ(СбН5)4 в ацетоне и фотометрирования окраски, образуемой, бором с карминовой кислотой [68], ошибка определения составляет меньше 6%. [c.116]

Для этого был приготовлен опытный рассол, приблизительно соответствующий по составу рапе залива Кара-Богаз-Гол. Содержание компонентов определялось параллельно обычными классическими методами и методом высушивания осадков в центрифужных пробирках. Магний определялся осаждением и взвешиванием в виде пирофосфата, сульфат-ион—а виде Ва304, калий — осаждением дипикриламинатом магния, натрий — цин-куранилацетатным методом, хлор-ион — титрованием азотнокислым серебром. Сумма солей определялась по сухому остатку, полученному после высушивания пробы с содой. Во всех случаях пробы рассола для анализа отбирались взвешиванием порции рассола. В табл. 13 приводятся сравнительные данные анализов, произведенных обычными классическими методами и пробирочным методом. Даны средние значения из 4—6 параллельных определений. [c.135]

Другие методы определения щелочных металлов. Превращение кобальтинитрита калия и натрия в перхлорат калия, применявшееся Кенигом, было предложено Гатри и Миллером [11] и Миллером и Трэвисом [12]. В варианте, предложенном этими авторами, силикат разлагают обычным путем сплавлением по Л. Смиту, выщелачивают и делят водную вытяжку одна часть идет на определение натрия в виде цинкуранилацетата натрия без удаления кальция, другая часть — для определения калия осаждением его в виде кобальтинитрита калия и последующего превращения в перхлорат. [c.167]

Рубидий, цезий и магний в виде фосфоромолибдатов отделяют от натрия и калия осаждением фосфорномолибденовой кислотой в центрифугате открывают К+ и Na+. [c.273]

Перхлоратный метод дает достаточно хорошие результаты, но требует значительного времени для его проведения. В связи с этим в последнее время было разработано определение калия осаждением в виде нерастворимой калиевой соли гексанитродифениламина (гексила). [c.109]

По предложенному в [10] методу литий отделяют от натрия и калия осаждением последних с помощью раствора хлористого водорода в метаноле. После их отделения в фильтрате остается литий. Хорошие результаты дает также метод [248], предназначенный для определения лития в Na l. [c.50]