Спирты, фенолы, эфиры

Неэлектролиты, применяемые в качестве деэмульгаторов, — это органические соединения, способные растворять защитную пленку эмульгатора, понижать вязкость нефти и тем самым способствовать осаждению частиц воды. К ним относятся бензол, сероуглерод, ацетон, спирты, фенол, эфиры, бензин и др. Эффективным деэмульгатором является фенол — весьма стойкие эмульсии разрушаются при добавлении его в количестве всего 0,01%. Неэлектролиты в промышленных условиях не применяются из-за их высокой стоимости. [c.182]

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Простейшими органическими соединениями являются. ... Из этих веществ можно получать спирты, фенолы, эфиры, амины и карбоновые кислоты. [c.307]

Органическая химия (I). Определение-углеводороды-ненасыщенные соединения-алифатические и ароматические соединения-бензол-спирты-фенол-эфир-тетрахлорид углерода [c.469]

Уже Сравнительно давно было замечено, что именно по такому закону происходит рост токсической активности органических молекул — углеводородов, спиртов, фенолов, эфиров. Но в эту закономерность укладывается значительно более щирокий круг веществ как естественных, так и искусственных, которые принято называть лекарствами. На рис. 12 изображены отрицательные логарифмы грамм-молекулярных терапевтически действую- [c.52]

Определение долей и Ай / для органических соединений типа спиртов, фенолов, эфиров, кислот, кетонов и т. д. основывается на следующих положениях [c.88]

Окись алюминия может быть в различных формах основной, нейтральной и кислой. Основную окись алюминия употребляют для хроматографии соединений основного характера, таких как амины, основные аминокислоты и т. п. Кислую окись алюминия используют для хроматографии веществ кислотного характера, например карбоновых кислот, кислых аминокислот и других. Нейтральную окись алюминия обычно применяют для хроматографии из неводных растворов органических соединений, таких как предельные углеводороды, альдегиды, кетоны, спирты, фенолы, эфиры. [c.25]

Растворяются в холодной концентрированной серной кислоте (или заметно реагируют с ней) не только олефины, но и спирты, фенолы, эфиры и другие соединения. Предельные и ароматические углеводороды и их галоидопроизводные, как это показал А. М. Бутлеров в 1873 г., устойчивы к действию этого реактива при низкой температуре. Простейший олефин—этилен хорошо растворяется в нагретой до 80 °С серной кислоте с образованием этилсерной кислоты, но полимеризуется ею весьма медленно. За последние годы разработан ряд методов полимеризации этилена с применением разнообразных катализаторов, Твердый и эластичный полиэтилен ( политен ) все шире внедряется в технику и быт в виде разнообразных изделий (пленки, трубы, посуда и др.). [c.83]

Неэлектролиты. К этой группе веществ, разрушающих нефтяные эмульсии, относится целый ряд органических соединений различного состава и строения таковы, например, газолин, бензол, сероуглерод, четыреххлористый углерод, спирт, фенол, эфир, ацетон и многие другие. Одни из них, являясь хорошими растворителями для соединений, образующих защитную пленку эмульсии (смолы, нафтеновые мыла и т. п.), растворяют эти соединения, следствием чего и является разрушение эмульсии. Другие, смешиваясь с нефтью, понижают ее вязкость и тем самым способствуют ее отстаиванию. Эффективность действия некоторых из подобного рода веществ поразительна. Так, например, добавкой 0,1— [c.316]

I. Спирты, фенолы, эфиры Н К, О 1 мин. 20 1 [c.287]

Эфирномасличные растения содержат в семенах, листьях, стеблях и других органах летучие ароматические вещества — эфирные масла, представляющие собой смесь разнообразных органических соединений углеводов, спиртов, фенолов, эфиров, альдегидов, кето-нов и органических кислот. [c.254]

Стеннет и Месробян , изучавшие кинетику разложения трег-бутилгидроперекпси в ряде растворителей при 73,5° С, нашли, что быстрее всего реакция протекает в растворителях, способных легко образовывать радика,ты в результате отрыва водорода, т. е. в спиртах, фенолах, эфирах и винильных мономерах. В бензоле же заметного разложения не происходит до тех пор, пока к нему не добавляются соединения, которые могут служить источником свободных радикалов, например а, а -азо-изобутиронитрил. Проводя реакцию с бензиловым спиртом, авторы получили 88% бензальдегида (в расчете на взятую гидроперекись) и эквимолекулярное количество воды [c.36]

Данные об органических веществах разделены на несколько частей по химическому принципу, т. е. по функциональным гругшам (углеводороды, галогенпро-изводные углеводородов, спирты, фенолы, эфиры и т. д.). Например, сведения об этаноле следует искать в подразделе Спирты . При наличии в молекуле соединения нескольких функционагп>ных групп сведения о нем, как правило, следует искать в подразделе, соответствующем старшей функциональной группе, согласно номенклатурным правилам ИЮПАК. [c.413]

Фосфорный ангидрид взаимодействует с металлами, образуя смесь фосфатов и фосфидов с галогеиидами, кроме фтора, не реагирует дегидратирует многие органические вещества реагирует со спиртами, фенолами, эфирами, алкилфосфатами и др. при сплавлении с основными оксидами образует твердые фосфаты. [c.275]

Для сульфоленов весьма характерны реакции присоединения. В щелочной среде сульфолены присоединяют воду, спирты, фенолы, эфиры, аммиак, алифатические амины, сероводород, меркаптаны, сульфит натрия и пр. [1, 4, 39—42] сульфолены-2 обладают способностью вступать в реакцию Дильса-Альдера [1, 43]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология