Нафтеновые кислоты мыла из них

Кроме механических примесей топливные фильтры могут забивать мыла нафтеновых кислот, остающиеся в топливах после щелочной очистки. Среднедистиллятные фракции некоторых нефтей содержат сравнительно много нафтеновых кислот. При щелочной очистке таких фракций образуются мыла — соли нафтеновых кислот. Мыла удаляются- из топлива водной промывкой, при недостаточной промывке они могут оставаться в топливе и в виде рыхлой студенистой массы отлагаться на фильтрах. Хорошая водная промывка дистиллятов и регулярный контроль качества — это единственные средства освобождения топлив от мыл нафтеновых кислот. [c.56]

Процесс обработки щелочью ведут обычно до появления в мешалке слабощелочной реакции. После окончания процесса обработки масло дополнительно подогревают до 70—75° и при этой температуре проводится дополнительный отстой. После отделения щелочных отходов в масле остается некоторое количество солей нафтеновых кислот (мыл), что повышает его зольность. Для удаления следов нафтеновых мыл масло промывают горячей паровой водой (конденсатом). После щелочной обработки и промывки масло остается слабо мутным вследствие растворенной в нем влаги. Муть исчезает, если масло просушить воздухом при температуре 75—80°. [c.14]

Прокачиваемость реактивных топлив оценивают следующими показателями кинематической вязкостью, температурой начала кристаллизации, содержанием мыл нафтеновых кислот и содержа — нием воды и механических примесей. [c.122]

Значительную стойкость природным нефтяным эмульсиям придает обычно присутствующий в нефти эмульгатор, который адсорбируется на поверхности диспергированных частиц. Эмульгаторами для нефтяных эмульсий являются коллоидные растворы смолы, асфальтены, мыла нафтеновых кислот, а также тонко диспергированные глины, мелкий песок, суспензии металлов и др. Они обладают способностью прилипать к поверхности раздела двух фаз) эмульсии, образуя защитную броню глобулы. Эмульгаторы, которые способствуют образованию эмульсии масла в виде глобул в дисперсионной среде —воде (гидрофильные эмульгаторы), представляют собой коллоидные растворы веществ, активных в воде, т. е. растворяющихся или разбухающих в ней (например, щелочные мыла, белковые вещества, желатин). Вещества, растворимые в маслах (например, смолы, известковые мыла, окисленные нефтепродукты), носят названия гидрофобных, или олеофильных эмульгаторов. В этой эмульсии вода содержится в виде глобул, взвешенных в дисперсионной среде — нефти. [c.11]

Сущность метода заключается в омылении нафтеновых и сульфонафтеновых кислот едким натром, в отделении щелочного раствора мыл с последующим их разложением соляной кислотой. Выделяющиеся нафтеновые кислоты выпадают в виде мути. По степени мутности раствора определяют наличие нафтеновых кислот. Степень мутности устанавливается чтением различных шрифтов через слой вытяжки, соответствующих балдам натровой пробы. [c.214]

В качестве присадок применяют мыла нафтеновых кислот или сульфокислот или феноляты, в состав которых в основном входят барий и кальций. Присадки вводят в количестве 3—8% и более [c.201]

В технике нафтеновые кислоты находят себе применение в качестве материала для изготовления мыла, мыльных растворов специального назначения и т. д. [c.96]

Очищенные нефтепродукты могут заключать в себе большее или меньшее количество золы (в зависимости от полноты промывки) в виде мыл нафтеновых кислот и сернокислых солей. [c.105]

Из предыдущего мы знаем, что нефть и вода представляют собой жидкости, практически не растворимые друг в друге, за исключением тех случаев, когда в присутствии третьей фазы (взвешенные мелкие частицы песка, глины или известковые мыла нафтеновых кислот) обе жидкости дают те или иные виды эмульсий. Присутствие воды в виде эмульсий намного умаляет достоинства нефтей как топлива. Обычно же вода находится в нефти в качестве механической примеси и удаляется из нефти продолжительным отстаиванием. Вековое отстаивание воды происходило и происходит в недрах земли в так называемых нефтяных пластах. [c.105]

Нафтеновые кислоты — малолетучие, маслянистые жидкости плотностью 0,96—1,0 с резким неприятным запахом. Они не растворяются в воде, но легко растворимы в нефтепродуктах, бензоле, спиртах и эфирах. Содержание нафтеновых кислот в нефтяных фракциях принято характеризовать кислотными числами, т. е. числом миллиграммов едкого кали, расходуемого на нейтрализацию 1 г вещества в спирто-бензольном растворе в присутствии фенолфталеина. Нафтеновые кислоты широко применяются в технике для пропитки шпал, при регенерации каучука из вулканизированных изделий, как заменители жирных кислот в производстве мыла и как антисептические средства для борьбы с гнилостными грибками. Металлические соли нафтеновых кислот, в частности кальциевые, используются в производстве консистентных смазок. Для механизмов, работающих под большим давлением (например, планетарных шестерен задней оси автомобиля), готовят смазки из нафтената свинца, серы и минерального масла. [c.31]

Проведенные исследования показывают, что величина коэффициента фильтруемости зависит от содержания механических примесей, воды, натриевых мыл нафтеновых кислот и смолистых продуктов окисления чем [c.98]

Содержание мыл нафтеновых кислот определяют по методике, изложенной в ГОСТ 16564-71 на топливо РТ. Испытуемое топливо (400 мл) фильтруют через мембранный фильтр № 4, затем фильтр переносят в стакан. Заливают в стакан 5 мл дистиллированной воды и добавляют индикатор — фенолфталеин. Содержимое стакана кипятят в течение 2 мин. Если раствор после кипячения не окрашивается, считают, что мыла нафтеновых кислот отсутствуют. Появление слегка розовой или малиновой окраски свидетельствует о наличии мыл нафтеновых кислот. В этом случае содержимое стакана в горячем состоянии титруют 0,01 н. раствором соляной кислоты до исчезновения окраски. [c.152]

Содержание мыл нафтеновых кислот (X, % масс.) равно [c.152]

Нафтеновые кислоты находят в технике разнообразное применение в качестве источника для приготовления мыла, мыльных растворов специального назначения и т. п., дезинфекционных средств, для протрав в виде хромовых солей. Марганцевые и свинцовые соли предложены в качестве сиккативов и т. п. [c.320]

Содержание мыл нафтеновых кислот то же [c.99]

Мыла нафтеновых кислот [c.207]

На щелочную очистку влияют те же факторы, что и на кислотную количество и концентрация реагента, температура, продолжительность и т, д. Расход щелочи, применяемой для очистки масла, составляет 0,3—1,0% от его массы и зависит от кислотного числа очищаемого масла и концентрации щелочи в растворе. Раствор гидроокиси натрия имеет обычно концентрацию 2—10% концентрация растворов карбоната натрия и тринатрийфосфата несколько выше — до 10—20%- Желательно применять слабые растворы, чтобы предотвратить образование эмульсии масла с водой, однако при слабых растворах усиливается гидролиз нафтеновых мыл и в масле остается значительное количеств о нафтеновых кислот. [c.116]

Зависимость гигроскопичности масел от концентрации нафтената натрия (натровой пробы) показана в табл. 10. 12 [22]. Тщательное удаление натровых мыл нафтеновых кислот и сульфокислот из изоляционных масел достигается хорошей промывкой или адсорбционной очисткой. [c.536]

Целлюлозная изоляция адсорбирует из масла органические кислоты и мыла. С увеличением молекулярного веса кислот пх способность поглощаться изоляцией уменьшается. Нафтенаты меди и железа адсорбируются изоляцией значительно больше, чем нафтеновые кислоты, из которых они получены (рис. 10. 22). [c.551]

Нафтеновые кислоты образуют со щелочью соли (мыла), которые хорошо растворимы в воде и поэтому отделяются вместе с последней от нефти при отстаивании. Сероводород, реагируя с едким натром, образует сернистый натрий, который также легко может быть удален из нефти [c.145]

Нафтеновые кислоты (в особенности низкомолекулярные) — чрезвычайно ценный материал. Натриевые соли последних, так называемый мылонафт, являются сырьем для производства мыла. Эти соли легко растворимы-в воде и спирте и трудно растворимы в легких нефтяных дистиллятах. Однако в присутствии свободных кислот они растворяются во всех нефтяных дистиллятах в значительном количестве. Карбоновые кислоты, выделенные из нефтей, могут применяться для борьбы с вредителями зеленых насаждений, для предохранения шпал от разрушения и т. д. [c.448]

К диспергирующим ирисадка.м относятся солп (Са, Ва, М . Zn, Со, N1) высокомолекулярных органических плп нафтеновых кислот (мыла), феноляты, продукты ашльталпзацпи. Последние пспользуются, как ужо упоминалось, главным образом, в качестве добавок, исправляющих вязкостные свойства, однако согласно американскому патенту 2220287 полимеризацией иод влиянием электрических разрядов непредельных углеводородов (полученных при дегидри[)ованпи парафина) может [c.412]

К диспергирующим присадкам относятся соли (Са, Ва, Mg, Zn, Со, Ni) высокомолекулярных органических или нафтеновых кислот (мыла), феноляты, продукты вольтализации. Последние используются, как уже упоминалось, главным образом, в качестве добавок, исправляющих вязкостные свойства, однако согласно американскому патенту 2220287 полимеризацией под влиянием электрических разрядов непредельных углеводородов (полученных при дегидрировании парафина) может [c.412]

По регламенту, разработанному ГрозНИИ, фракция 240—350 °С (250—350 °С) очищается в электроразделителе при 55—65 °С и абсолютном давлении 4,5—4,0 кгс/см . Напряжение в электроде электроразделителя 26—28 кВ, концентрация раствора щелочи 4—5% линейная скорость прохождения топлива в аппарате 0,0007— 0,001 м/с. Щелочные отходы содержат 0,2% свободной кислоты. Аналогичная схема принята также для очистки керосина — фракции 140—240 °С (140—250 °С). Поскольку в керосине строго лимитируется кислотность (не более 0,7 мг КОН на 100 мл топлива), процесс обратного растворения мыл нафтеновых кислот в продукте при его очистке нежелателен. Для уменьшения процесса обратного растворения вторую ступень очистки проводят при 40 °С. Бензиновые фракции (н. к. — 85 °С) промывают, затем выщелачивают в отстойниках и осушают в элекрторазделителе 1ЭРГ-50. Очистку проводят при 35 °С и 5 кгс/см . [c.158]

Нафтеновые кис.лоты применяются при производстве мыл, смааок, некоторых масел, различных моющих композиций. Свободные нафтеновые кислоты применялись в качестве растворителей для каучука, анилиновых красителей. По имеющимся данным [38], добавление чистых нафтеновых кислот к коллоидным растворам может уменьшить вязкость последних, не изменяя их основных свойств. Нитрованные или сульфированные нафтеновые кислоты способны разрушать нефтяные эмульсии. При конденсации сульфированных нафтеновых кислот с аминами, аминокислотами и аминоспиртами, а также при сульфировании нафтеновых кислот хлорсульфоновой кислотой получаются продукты, [c.56]

Соли нафтеновых кислот также пашли широкое применение. Медные и алюминиевые соли нафтеновых кислот можно применять как инсектисиды. Нафтенаты свинца, хрома, кобальта и марганца применяют в качестве составных частей для лаков, в качестве катализаторов при окислении углеводородов и в качестве присадок к смазочным маслам. Нафтенаты олова и ртути обладают антиокислительными свойствами, в частности, они уменьшают осадкообразование в трансформаторных маслах. Бариевые и кальциевые соли нафтеновых кислот употребляют при изготовлении цветных лаков и консистентных смазок. При производство мыла применяются натриевые соли смешанных нафтеновых кислот, причем эмульгирующая и пенообразующая способность натриевых мыл очень высока. Натриевые соли нафтеновых кислот мазеобразны, гигроскопичны. Их с успехом можно применять в качестве загустителя при производстве консистентных смазок. Для этой же цели применяются литиевые мыла полученные на их основе смазки имеют весьма высокие эксплуатационные свойства. Медные, цинковые и свинцовые соли нафтеновых кислот могут применяться в качество предохраняющих средств д.ля дерева например, для пропитки шпал). [c.57]

Декобальтизацию проводят в реакторе с мешалкой при 60° С и при подаче 10%-ной серной кислоты и перекиси водорода. Из реактора смесь продуктов карбонилирования, нафтеновых кислот и сернокислого кобальта поступает на дистилляцию для отгонки альдегидного продукта, направляемого на дальнейшую переработку. Кубовый остаток направляется на отстой для отделения водного раствора сернокислого кобальта. Последний направляется в реактор для приготовления нафтената кобальта. Раствор сульфата кобальта предварительно упаривается до концентрации 15 — 18% и смешивается с предварительно приготовленным натриевым мылом нафтеновых кислот (из едкого натра и асидол-мылопафта). Образовавшийся раствор нафтената кобальта после промывки и отстоя направляется в процесс карбонилирования. [c.56]

Примером природной нефтяной эмульсии, в которой взаимному слиянию отдельных капель воды препятствуют оболоч1<и из нафтеновых мыл, служит биби-эйбатская эмульсионная нефть, в которой нафтеновые мыла были доказаны анализом. Разрушают эту эмульсию прибавлением незначительного количества нафтеновых кислот, растворяющих, кйГк известно, нафтеновые мыла.. [c.48]

Содержание механических примесей (Кщ) Содержание воды (Кц ) Содержание мыл нафтеновых кислот (К,1з) водой Состояние поверхности раздела фаз (Ki2i) Прозрачность водного и топливного слоев (К 12 2) Низкотемпературные свой- Вязкость при -40° (Ki3i) ства (К13) Температура начала крис- [c.13]

Нефть и вода представляют собой жидкости, практически нерастворимые друг в друге (330), но в качестве мехаиичеокой примеси вода составляет неизбежную составную часть сырой нефти. Так кал нефти, вообще говоря, легче воды, расслаивание происходит без труда, за исключением тех случаев, когда присутствие третьей фазы (известковые мыла нафтеновых кислот, взвешенные -мелкие часшщ неска, иногда углистого вещества) препятст ют такому расслаии-нию. [c.31]

Фенолы и кислоты легко извлекаются водными щелочами. Полученная смесь фенолятов и солей, при действии кислот, выделяет обратно 1 пс.лоты и ( )ешлы. При этом необходимо помнить, что щелочные мыла нафтеновых кислот способствуют захватыванию сампх масел, т. е. углеводородов, а потому еще до подкисления раствора его извлекают эфиром или бензином. [c.56]

К этому надо прибавить, что извлечение углеводородной примеси при таких условиях может быть и не полным, потому что влажный эфир частично растворяет мыла. Шпиц и Гениг (385) смешивают мыльный раствор нафтеновых кислот с равным объемом спирта, кстати препятствующим образованию эмульсий, довольно обычных [c.320]

Нафтеновые мыла. Анализ производится ло общим правилам, но следует иметь в виду, что в свободных нафтеновых кислотах несколько растворимы нафтеновые соли (мыла) (246). Навеска мыла растворяется в метиловом спирте и титруется соляной кислотой в присутствии метилоранжа, не дающего розовой окраски й нафтеновыми кислотами. Давидсон (247) рекомендует вести титрование не в чисто спиртовом растворе, а в сииртобеизольпом Лебель (213) применяет вместо 1/ю-норм. щелочи Ую-норм. раствор барита, отчего получается более резкое изменение окраски. [c.322]

Исследования Светлова (492) показали, что содержание воды в мазуте лучше всего определяется центрифугированием бензинового раствора мазута (1 1). В этом случае удалось открыть 95% всей воды, содержавшейся в мазуте. Переточка с ксилолом по Маркуссону дает отличные результаты найдено было, нанр., 5,2% воды вместо 5,21% . В количественном отношении, по Светлову, оба эти способа равноценны, при условии, что выделяемая вода содержит искусственную примесь хлористого ка.льция (для увеличения уд. веса воды, т. е. лучшего расслаивания). Способы, основанные на определении воды в отстойн1гках, по исследованиям того же Светлова, дают не столь хорошие результа,ты требуется очень продолжительное отстаивание (недели), кроме того большое значение имеет природа растворителя мазута напр., при отстаивании в течение 20 час. мазут, разбавленный бензином, выделил 70% всей воды, а разбавленный керосином только 36%. Прибавка хлористого кальция заметно улучшает результат и в этом способе. Вообще Светлов рекомендует введение хлористого кальция (около 2—3% от веса мазута), но еще остается неясным, как будет обстоять дело в случае присутствия в исследуемом материале нафтеновых кислот, способных, как известно, образовать с хлористым кальцием мыла. [c.350]

Необходимость возможно более полного извлечения нафтеновых кислот из нефти и её дистиллятов диктуется также потребностью в нафтеновых кислотах как сырья для ряда производств - смазочно-охлаядающих жидкостей (эщльсол), регенерации каучука, шелг- ового производства, производства заменителей мыла (моющих веществ). [c.19]

Беизиновай раствор неомыляемых веществ (масел) может со-дер к 1ть некоторое количество солей нафтеновых кислот, увлеченных в виде эмульсии при экстрагировании спиртового раствора омылшных нафтеновых кислот. Для количественного выделения нафтеновых кислот рекомендуется бензиновый раствор обработать три раза раЕбавленным спиртовым раствором КОН (каждый раз по 15 Л1л). Этот снирто-щелочно экстракт присоединяют к основному спиртовому раствору солей нафтеновых кислот и отгоняют сиирт остаток (нафтеновые мыла) разбавляют водой и осаждают серной или соляной кислотой до кислой реакции на конго. При этом выделяются свободные нафтеновые кислоты в виде эмульсии. [c.297]

Мыла нафтеновых кислот, содержание Топгиво для реактивных двигателей Фильтрование испытуемого топлива через мембранный фильтр гидролиз мыл содержащихся в полученном осадке фиксирование окраски водного раствора в присутствии фен элфталеина 21103-75 [c.49]

В последнее время многие исследователи считают, что основными стабилизаторами эмульсий В/Н являются коллоиднодиспергирован-ные в нефти в виде мицелл асфальто-смолистые вещества [20, 21]. Ультрацентрифугированием эти коллоиды можно выделить из нефти в неизменном виде. Коллоидные частички, участвовавшие в образовании мицелл, накапливаются на поверхности раздела фаз нефть-вода и образуют механически прочную пленку. Установлено также, что величина поверхностного натяжения нефти обратно пропорциональна содержанию асфальтенов и коксуемости (по Конрадсону). В присутствии нафтеновых мыл эмульсии В/Н преимущественно образуются когда имеется избыточная нефть когда концентрация мыла настолько мала, что образуется молекулярно-дисперсный раствор когда вязкость нефтяной фазы больше, чем водной. Мыла нафтеновых кислот могут образоваться только в том случае, когда контактирующая с нефтью пластовая вода имеет щелочную реакцию, большинство же пластовых вод известных месторождений имеют кислую реакцию. [c.20]

В качестве моющих присадок применяются мила нафтеновых кислот или сульфокислот или феноляты. В состав мыл или фенолятов входят в основном Ва, Са, реже А1, Мд. В ряде случаев металл вводится в присадку в количестве, значительно превышающем стехиометрически возможное за счет образования сложных комплексов, например (НАг80з)2 — Са-СаО Са(ОН)а. Такие комплексы имеют избыточную щелочность и способны нейтрализовать продукты сгорания топлива и образующиеся в масле кислые продукты. [c.628]

Промышленный интерес представляют соли нафтеновых кислот. Большинство солей нафтеновык кислот не кристаллизуется с имеет коллоидный характер, а иног ,а мазеобразную консистенцию. Соли щелочных металлов хорошо растворимы в воде и используются как технические мыла (мылонафт). Нафтенаты кальция и алюминия служат загустителями масел при получении пластичных смазок, а нафтенаты свинца зходят как компонент смазок, работающих под повышенным давлением. Нафтенаты свинца, кобальта и марганца используются в качестве сиккативов (веществ, ускоряющих полимеризацию олифы) Е лакокрасочной промышленности, нафтенаты меди предохраняют древесину и ткани от бактериального разложения. Довольно широкое применение получили нафтенаты алюминия. Их раствор в скипидаре применяется в качестве лака, а способность диспергировать в бензине с образованием золей и гелей позволила использовать их в качестве ком-понента зажигательных смесей (напалма). [c.190]