Ароматические амины Свойства ароматических аминов

Свойства ароматических аминов 567 [c.567]

Свойства ароматических аминов. Простейшие ароматические амины являются жидкостями, высшие представители этого ряда — твердыми веществами. В большинстве случаев амины трудно растворимы в воде увеличение числа аминогрупп повышает их раствори-мость диамины растворяются уже довольно легко, а триамины еще легче. Жидкие амины обладают слабым ароматическим запахом. [c.567]

По химическим свойствам ароматические амины в общем близки аминам жирного ряда (стр. 165 и сл.). Как и последние, ароматические амины можно обычны.м путем алкилировать до четвертичных аммониевых солей [c.567]

Физические свойства. Ароматические амины — токсичные жидкости или твердые вещества. Частично растворимы в воде (насыщенный раствор анилина при 20°С содержит 3,4% этого вещества). С увеличением количества аминогрупп растворимость повышается. [c.301]

Химические свойства. Свойства ароматических аминов определяются присутствием аминогруппы, связанной с ароматическим ядром. Если аминогруппа находится в боковой цепи, то такие амины обладают обычными свойствами алифатических аминов. Рассмотрим основные химические свойства ароматических аминов на примере анилина. [c.301]

Дайте обоснованный ответ, почему химические свойства ароматических аминов отличаются от свойств алифатических аминов. [c.70]

Как влияют электронодонорные и электроноакцепторные заместители в ядре на основные свойства ароматических аминов Расположите следующие амины в ряд по возрастанию основности 1) /г-толуидин, [c.187]

Амины. Классификация и номенклатура. Строение аминов и их свойства. Ароматические амины. Анилин, его получение и применение. [c.224]

Основные свойства ароматических аминов выражены гораздо слабее, чем алифатических. Объясняется это тем, что / -орбиталь, на которой [c.403]

Свойства ароматических аминов [c.387]

Физические свойства. Ароматические амины—либо маслянистые высококипящие жидкости, либо кристаллические вещества обычно обладают характерным запахом трудно растворимы в воде. [c.387]

Дайте общую характеристику химических свойств ароматических аминов. На примере анилина проиллюстрируйте наиболее важные реакции с участием как аминогруппы, так и бензольного кольца. [c.152]

Бензол и ряд его гомологов, а затем и большая группа других соединений вскоре после их открытия были выделены в группу ароматических соединений, так как обладали особыми, ароматическими свойствами. Вопрос о причинах этих свойств почти со времени создания Бутлеровым теории химического строения — один из важнейших в теоретической органической химии. Главное затруднение было в том, что формула бензола указывает на высокую ненасыщенность, которая не обнаруживается в реакционной способности этого соединения. Бензол не обесцвечивает бромную воду, не окисляется раствором перманганата, не присоединяет серную кислоту. Лишь в особых и достаточно жестких условиях можно провести реакцию между бензолом и бромом, серной или азотной кислотой, причем в результате этих реакций происходит замещение атомов водорода, а не присоединение, характерное для олефинов. Другая особенность, отличающая ароматические соединения от олефинов,— их высокая устойчивость, способность образоваться даже в жестких пиролитических процессах и сравнительная трудность протекания реакций окисления. Наконец, весьма характерными являются свойства некоторых производных ароматических соединений. Так, ароматические амины менее основны, чем алифатические. При реакции с азотистой кислотой [c.12]

Свойства. Ароматические амины представляют собой бесцветные твердые или жидкие вещества с характерным запахом. Плотность их около единицы. Простейшие амины слабо растворимы в воде, высшие амины в воде нерастворимы. [c.300]

Физические свойства ароматических аминов приведены в табл. 21. [c.496]

Физические свойства ароматических аминов [c.497]

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ [c.244]

Свойства ароматических аминов (технические продукты, вырабатываемые в промышленном масштабе) [c.144]

Это свойство ароматических аминов учитывают при их нитровании. [c.391]

Свойства. Ароматические амины — бесцветные жидкости или белые кристаллы, мало растворимые в воде. На воздухе они немного разлагаются и окрашиваются в коричневый цвет. [c.534]

Антидетонационные свойства ароматических аминов открыты в 1919 г., т. е. раньше, чем у ТЭС. С тех пор разработано более 100 патентов на применение ароматических аминов в качестве антидетонационных добавок к бензинам [37]. [c.347]

Анилин, как все амины, является основанием однако влияние непосредственно связанного с аминогруппой ароматического ядра проявляется в резком ослаблении основных свойств ароматических аминов по сравнению со свойствами аминов жирного ряда. Аналогичное влияние бензольного ядра проявляется в повышении кислотных свойств фенолов по сравнению, со спиртами (см. опыт 165). Это влияние заметно лишь при непосредственной связи бензольного ядра с аминогруппой или гидроксилом. Так, бензиламин [c.264]

При наличии нескольких же/иа-ориентирующих групп или атомов галогена основные свойства ароматического амина заметно снижаются и обычные методы диазотирования не приводят к цели. Диазотирование [c.473]

Химические свойства. Ароматические амины вступают в химические превращения с участием аминогруппы или ароматического ядра. [c.405]

Физические свойства. Ароматические амины — жидкости или твердые тела с характерным неприятным запахом. Сильно токсичны. В воде растворяются мало. Накопление аминогрупп ведет к увеличению растворимости. [c.463]

Аминопиридины являются более сильными основаниями, чем анилин или пиридин. 3-Аминопиридин образует дихлоргидрат, в то время как другие аминопиридины образуют только монохлоргидраты. 3-Аминопиридин су-ш,ественно отличается от 2- и 4-изомеров и в других отношениях. Аминопиридины с аминогруппой в положениях 3 и 5 проявляют свойства ароматических аминов. Они могут быть диазотированы, и диазониевая группа может замеш,аться галогеном, нитрильной и другими группами. Такие диазониевые соли могут сочетаться с фенолами и аминами. [c.620]

Физические свойства. Ароматические амины представляют собой бесцветные жидкости или твердые тела. При стоянии [c.217]

Физические свойства. Ароматические амины представляют собой бесцветные жидкости или твердые тела. При стоянии жидкие амины легко окисляются. Продукты окисления придают им желтоватую окраску. [c.215]

Нитрогруппы обычно оказывают весьма сильное влияние на свойства и реакции других заместителей в ароматическом ядре, особенно если они расположены в орто- и /гара-положениях по отношению к заместителю. Сильное активирующее действие нитрогруппы при реакциях замещения галогена в ароматическом кольце было рассмотрено в гл. 23 (разд. 23-3,Б) ниже будет показано, каким образом нитрогруппа ослабляет основные свойства ароматических аминов и усиливает кислотные свойства фенолов. [c.266]

Ароматические амины, содержащие в ядре один атом галоида, сохраняют основные свойства и способны к образованию солей с водным раствором соляной кислоты. Если же в ядре находятся два или больше. атомов галоида, основность ароматических аминов сильно падает, Поли-галоидопроизводные первичных ароматических аминов диазотируютсн только при некоторых определенных условиях (см. стр. 367,. 368). [c.539]

Основные свойства ароматических аминов выражены значительно слабее, чем у аминов жирного ряда. Это объясняется влиянием фенильной группы. Почти все ароматические амины нестойки, если они не абсолютно чисты. Они окрашиваются в серый, фиолетовый или черный цвет, по-видимому, в результате окисления. [c.220]

Соли дитиокарбаминовых кислот представляют большой интерес для аналитической химии. К настояш ему времени известно около ста производных дитиокарбаминовых кислот (детально обследовано гораздо меньше), и число их, видимо, будет расти за счет получения дисульфидов и карбаминатов из аминов со слабоосновньши свойствами (ароматические амины, ниразолы). Неполный или частично устаревший материал но аналитическому применению дитиокарбамина-тов содержится в обзорах [1 —3]. [c.191]

Окись метилди-(лг-аминофенил)фосфина представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 145—147° С, хорошо растворимое в воде и спирте и обладающее свойствами ароматического амина. Был получен и охарактеризован ряд производных фосфорсодержащего диамина пикрат, диа-цетильное производное. Был также получен бисазокраситель из синтезированного диамина и Р-нафтола. [c.65]

Зависимость ингибируюш их свойств ароматического амина от его основности позволяет связать антиокислительную активность смесей аминов со стеаратом меди со способностью амина вступать в процессы комплексообразования с Си312. [c.220]

Аналогичное исследование. ингибирующих свойств ароматических аминов и тиолов и их производных было выполнено Риггосом [c.146]

Химические свойства. Химические свойства аминов характеризуются двумя типами реакций замещением атомов водорода кольца и превращением аминогруппы. Характер этих реакций определяется строением аминов. Неподеленная пара электронов аминогруппы вследствие известного сродства бензольного ядра к электронам смещается в ядро и повышает его электронную плотность преимущественно в орто- и пара-положениях. Этим объясняется пониженная (по сравнению с алифатическими) основность ароматических аминов. Молекулярная диаграмма анилина также показывает, что я-элект-ронная плотность выше на орто- и /шра-атомах углерода, чем на лгета-углеродах, а индексы свободной валентности несколько выше на орто-углеродах [c.457]

Химические свойства ароматических аминов во многих отношениях сходны со свойствами алифатических аминов — например, алкилирование и ацилирование происходят обычным образом (19-5, А, 19-6, Б). В разд. 19-4 уже отмечалось, что анилин СвНвННз в 10 раз слабее как основание, чем циклогексиламин это обусловлено, по крайней мере частично, тем, что в форме соли данное соединение утрачивает 3 ккал дополнительной энергии стабилизации, которая может быть приписана делокализации неподеленной пары электронов в ароматическом кольце. В соли при образовании связи азот — протон эта электронная пара должна быть локализована. Изменения характера распределения электронной плотности в анилине и анилиний-ионе, выраженные в терминах канонических фор- [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология